熊脱氧胆酸、地塞米松、思美泰对抗孕大鼠肝内胆汁淤积症的比较研究

目的　比较熊脱氧胆酸 (UDCA)、思美泰 (SAMe)和地塞米松 (DEX)对乙炔雌二醇 (EE)诱发妊娠大鼠肝内胆汁淤积综合征的治疗作用。方法　孕 15dWistar大鼠 5 0只 ,随机分成对照组、EE组、UDCA组、SAMe组和DEX组 ,分别给予丙二醇 (PG)、EE 2 .5mg·kg-1 ·d-1 皮下注射 ;UDCA组、SAMe组和DEX组在注射EE同时分别给予UDCA 10 0mg·kg-1 ·d-1 ;SAMe 10 0mg·kg-1 ·d-1 ;DEX 1mg·kg-1 ·d-1 连续 5d后测定孕鼠血清谷丙转氨酶 (ALT)、谷草转氨酶 (AST)、碱性磷酸酶(ALP)、和甘胆酸 (GC) ,并观察肝脏形态学变化及胎鼠生长发育情况。结果　UDCA组血清GC、ALP、ALT较DEX组显著降低 (P <0 .0 0 1) ;与SAMe组相比也有显著性差异 (P <0 .0 5 ,P <0 .0 1) ;各组间光镜观察和硝酸银染色均无明显差异 ;UDCA组胆小管管腔扩张较DEX组和SAMe组减轻 ;胎鼠体重和存活数较DEX组和SAMe组显著升高 (P <0 .0 1)。结论　UDCA、DEX和SAMe可不同程度治疗EE诱发的孕鼠肝内胆汁淤积 ,UDCA作用优于DEX和SAMe。     

S-腺苷蛋氨酸联合熊去氧胆酸治疗妊娠肝内胆汁淤积症疗效观察

目的: 评估两种药物联合应用治疗妊娠肝内胆汁淤积症的效果. 方法: 临床诊断为妊娠肝内胆汁淤积症患者45例,随机分为联合用药组(n=24)和常规用药组(n=21). 联合用药组给予熊去氧胆酸加S-腺苷蛋氨酸治疗, 常规用药组给予能量合剂、维生素及地塞米松治疗. 两组治疗均以10 d为1疗程. 用药10 d后进行临床瘙痒症状、血中胆酸及转氨酶的评价. 分娩后,观察两组的早产率、新生儿体质量和新生儿窒息率. 结果: 联合治疗组治疗后皮肤瘙痒评分、血中胆酸、天冬氨酸转氨酶和丙氨酸转氨酶降低数值分别为: 3.01±0.29, (44±4) μmol/L, (3.13±0.28) μkat/L, (1.85±0.28) μkat/L;早产率、新生儿体质量和新生儿窒息率分别为: 16.7%, (3.4±0.2) kg, 23.6%. 常规用药组皮肤瘙痒评分、血中胆酸、转氨酶降低数值分别为: 1.57±0.23, (22±4) μmol/L, (0.93±0.20) μkat/L, (0.77±0.25) μkat/L;早产率、新生儿体质量和新生儿窒息率分别为: 33.3%, (3.2±0.1) kg, 25.7%. 与常规用药组相比,联合用药组皮肤瘙痒评分、血中胆酸、转氨酶的浓度明显下降(P<0.05);早产率下降(P<0.05),但新生儿体质量及新生窒息率差异无统计学意义(P>0.05). 结论: S-腺苷蛋氨酸联合熊去氧胆酸治疗妊娠胆汁淤积症效果确切,可部分改善围产儿的预后.     

熊去氧胆酸联合托尼萘酸治疗慢性乙型肝炎合并肝内胆汁淤积疗效观察

目的观察熊去氧胆酸联合托尼萘酸治疗慢性乙型肝炎合并肝内胆汁淤积的临床疗效。方法选择105例慢性乙型肝炎合并肝内胆汁淤积的患者,分为对照组35例,采用甘草酸二铵、还原型谷胱甘肽、S-腺甘蛋氨酸等综合性治疗;A治疗组(35例)在对照组基础上加用熊去氧胆酸每天2次口服,每次250 mg;B治疗组(35例)在对照组基础上加用熊去氧胆酸联合托尼萘酸每天3次口服,每次2片,熊去氧胆酸用法用量同A治疗组,疗程2周。结果 B治疗组腹胀及TBIL、AKP、γGT改善明显优于A治疗组,两组均优于对照组(P<0.05)。结论熊去氧胆酸联合托尼萘酸治疗慢性乙型肝炎合并肝内胆汁淤积有较好疗效。     

茵陈加味汤联合熊去氧胆酸治疗妊娠肝内胆汁淤积症62例

目的：观察茵陈加味汤联合熊去氧胆酸治疗妊娠肝内胆汁淤积症（ intrahepatic cholestasis of pregnancy,ICP）的疗效。方法：采用前瞻性研究方法,将2010年至2012年本院收治的妊娠肝内胆汁淤积症孕妇108例随机分为A、B两组,A组采用茵陈加味汤联合熊去氧胆酸治疗（62例）,B组采用熊去氧胆酸治疗（46例）。比较两组治疗效果及妊娠结局。结果：治疗结束时,A组治疗后皮肤瘙痒评分及TBA、AST、ALT、CG值均降低,且较B组低。两组瘙痒评分和AST、ALT值比较差异有统计学意义（ P＜0．05）,剖宫产率、产后出血率、羊水粪染率比较差异也有统计学意义（P＜0．05）。结论：茵陈加味汤联合熊去氧胆酸治疗ICP能够提高ICP的疗效,值得临床推广。     

熊去氧胆酸对妊娠期肝内胆汁淤积症患者妊娠结局的影响

目的探讨熊去氧胆酸对妊娠期肝内胆汁淤积症(ICP)患者妊娠结局的影响。方法选取2012年1月～2018年4月我院妇产科住院治疗ICP患者90例,随机分为观察组和对照组,每组各45例。对照组均予以能量合剂等常规治疗。观察组在对照组基础上加用熊去氧胆酸0.25 g/次,2次/d,口服,两组连用14 d。观察两组治疗前和治疗7 d后肝功能水平变化,并比较其临床疗效及妊娠结局。结果治疗14 d后,两组血清TBA、ALT和AST水平均较治疗前显著下降(P0.01或P0.05),且观察组下降值大于对照组(P0.05);同时观察组临床总有效率较对照组更佳(χ2=4.54,P0.05)。观察组发生不良妊娠结局4例(8.88%),对照组11例(24.44%),观察组不良妊娠结局发生率低于对照组(χ2=3.92,P0.05)。结论熊去氧胆酸治疗ICP患者的效果确切,能明显改善肝功能指标;降低不良妊娠结局,保护母婴安全。     

肝素钠联合熊去氧胆酸治疗妊娠期肝内胆汁淤积症

目的:探讨肝素钠联合熊去氧胆酸治疗妊娠期肝内胆汁淤积症(ICP)的疗效和不良反应。方法:将54例ICP患者随机分为观察组(27例)和对照组(27例),观察组使用肝素钠联合熊去氧胆酸治疗,对照组使用单独熊去氧胆酸治疗,治疗前后检测血胆汁酸、肝酶、凝血功能、瘙痒评分并观察临床结局,对结果进行统计分析。结果:治疗后胆汁酸、肝酶、瘙痒评分均较治疗前明显下降(P<0.05),观察组TBA、ALT、瘙痒评分较对照组明显下降(P<0.05),观察组羊水粪染率、新生儿窒息率较对照组低(P<0.05),观察组未发现凝血功能异常、新生儿随访正常。结论:肝素钠联合熊去氧胆酸治疗ICP安全有效,可改善预后。     

熊去氧胆酸联合地塞米松对大鼠妊娠期肝内胆汁淤积症的治疗作用

目的探讨熊去氧胆酸联合地塞米松治疗大鼠妊娠期肝内胆汁淤积症(ICP)的效果。方法选取妊娠第10天Sprague Dawley大鼠给予孕激素诱导建立ICP模型,将造模成功的30只孕鼠随机分为联合治疗组和对照组,每组15只。妊娠第15～19天,2组孕鼠均每日给予熊去氧胆酸溶液灌胃(100 mg·kg~(-1)),共5 d;在此基础上,联合治疗组孕鼠每日肌肉注射地塞米松(1 mg·kg~(-1)),共5 d。分别于治疗前后检测2组大鼠血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆酸(TBA)和总胆红素(TBIL)水平;测2组胎鼠体质量并计算死胎率;苏木精-伊红染色观察孕鼠肝脏病理学变化。结果治疗前2组孕鼠血清ALT、AST、TAB及TBIL水平比较差异均无统计学意义(P> 0. 05)。2组孕鼠治疗后血清ALT、AST、TAB及TBIL水平均低于治疗前(P <0. 05);治疗后,联合治疗组孕鼠血清ALT、AST、TAB及TBIL水平均低于对照组(P <0. 05)。联合治疗组和对照组胎鼠体质量分别为(4. 89±0. 53)、(4. 01±0. 33) g,死胎率分别为10. 1%(13/129)、14. 5%(18/124);联合治疗组胎鼠体质量高于对照组(t=12. 83,P <0. 05),死胎率低于对照组(χ~2=7. 81,P <0. 05)。对照组孕鼠肝细胞水肿明显,细胞质疏松,大量细胞脂肪变性,点状坏死较多,肝血窦变窄,胆管扩张且有胆汁淤积;联合治疗组孕鼠部分肝细胞水肿,少量细胞出现脂肪变性,毛细胆管扩张及部分炎性细胞浸润。结论地塞米松联合熊去氧胆酸可降低ICP孕鼠肝酶、总胆汁酸水平,保护孕鼠肝细胞,改善妊娠结局。     

熊去氧胆酸片溶出度差异分析

目的比较国内不同厂家熊去氧胆酸片溶出度差异,以便对其质量进行更好地控制。方法分别考察了2种不同溶出介质和不同转速对溶出曲线的影响,并以磷酸盐缓冲液（pH7.5）为溶出介质,转速50r/min进行HPLC分析,计算不同时间点熊去氧胆酸的溶出率,利用相似度值（AV值）对溶出曲线进行相似度比较,并对溶出均匀度（A）进行评价。结果国内14家生产企业中有5家的产品溶出曲线与参比溶出曲线相似,仅有3家企业的所有产品溶出均匀性较好。结论本研究建立的方法能有效对熊去氧胆酸片的工艺水平和质量进行考察,可作为该品种质量控制的重要补充。     

中西药联合治疗妊娠期肝内胆汁淤积症

目的观察中西药联合治疗妊娠期肝内胆汁淤积症(ICP)的临床疗效。方法将36例ICP患者分为2组,对照组给予肌苷、丹参注射液和熊去氧胆酸治疗,观察组在对照组治疗方案基础上加用中药联合治疗,比较治疗前后血胆汁酸(TBA)、谷丙转氨酶(ALT)及谷草转氨酶(AST)水平的变化并观察妊娠结局,对结果进行统计分析。结果治疗后2组TBA、ALT、AST均较治疗前下降(P<0.05),观察组治疗后TBA、ALT、AST较对照组治疗后下降更明显(P<0.05),观察组羊水Ⅲ度污染率、新生儿窒息率较对照组低(P<0.05)。结论中西药联合治疗ICP可快速降低TBA,改善围产儿预后,比单纯西药治疗效果显著。     

Ursodeoxycholic Acid in the Treatment of Intraheptic Cholestasis of Pregnancy

Intrahepatic cholestasis of pregnancy(ICP)isone of the most commonliver diseases of pregnan-cy and usually presents in the third tri mester andrarely before25weeks'gestation.It is character-ized by pruritus andjaundice with mildto moderateelevations in transaminases,alkaline phosphatase,bilirubin,and bile acidsinthe absence of other dis-ease processes that could explain these findings.And it is relieved within days after delivery.Al-though the maternal courseis typically benign,thefetuses fac…     

熊去氧胆酸治疗慢性乙型肝炎患者γ-谷氨酰转肽酶升高的疗效观察

目的 探讨熊去氧胆酸治疗慢性乙型肝炎患者持续性γ-谷氨酰转肽酶(GGT)升高的疗效.方法 69例患者随机分为治疗组(35例)和对照组(34例),治疗组予以常规保肝治疗和熊去氧胆酸(UDCA)口服,对照组单独予以常规保肝治疗.分别检测两组治疗15 d和30 d时GGT的水平.结果 对照组和治疗组在治疗15 d和30 d时GGT值比较差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 熊去氧胆酸能快速、有效地降低慢性乙型肝炎患者持续升高的GGT. Abstract： Objective To investigate the effects of ursodeoxycholic acid on lowering continuously elevated gamma glutamyl transpeptidase(GGT) levels in patients suffering from chronic hepatitis B virus.Methods Patients in the treatment group were given conventional liver protecting treatment in combination with oral ursodeoxycholic acid therapy, in a dose of 250 mg twice a day.And patients in control group were given conventional liver protecting treatment.The GGT levels were detected on the 15th day and 30th day after treatment.Results There were significant differences of GGT levels between the treatment group and control group on the 15th day and 30th day affer therapy (P<0.05).Conclusions Ursodeoxycholic acid can lower the continuously elevated GGT levels in patients with chronic hepatitis B virus quickly and effectively.     

血清胆酸与妊娠肝内胆汁郁积症

血清胆酸显著升高是妊娠肝内胆汁郁积症(ICP)的一项特征性指标。47例 ICP 患者和17例同期正常孕妇应用放射免疫分析法测定血清结合胆酸,对照组为0.58±0.25μmol/L;ICP 组为20.58±11.32μmol/L。将 ICP组按胆酸值的低、中、高分为 A 组(<10μmol/L)、B 组(10～30μmol/L)和 C 组(>30μmol/L),并分别与临床症状、肝功能、分娩方式和结局进行比较。结果示 C 组的瘙痒起始时间早,黄疸发生多,肝功能异常程度高,早产、宫内窘迫和难产者亦较其它两组高;B 组次之,A 组最轻。表明血清胆酸浓度与病情轻重是一致的。故测定血清胆酸对诊断ICP、判断病情及预后有重要参考价值。     

自拟清热祛湿方联合熊去氧胆酸治疗妊娠期肝内胆汁淤积症的临床研究

目的 探讨自拟清热祛湿方联合熊去氧胆酸(UDCA)治疗妊娠期肝内胆汁淤积症(ICP)的临床疗效及可能机制。方法 选择ICP患者60例,将其随机分为对照组和观察组,每组30例。对照组给予UDCA治疗15 mg/(kg·d),tid口服。观察组在对照组基础上加用自拟清热祛湿方,每天1剂,分2次口服。疗程均为30 d。两组患者均给予左侧卧位休息、营养支持等一般治疗。采用Ribalta标准评价瘙痒情况。采用全自动生化仪检测血清丙氨酸氨基转氨酶(ALT)、天冬氨酸氨基转氨酶(AST)和总胆汁酸(TBA)水平。观察并记录两组患者发生胎儿窘迫、早产、剖宫产等情况。采用酶联免疫吸附法检测血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)的表达水平。采用荧光定量PCR反应检测外周血核因子相关因子2(Nrf2)、血红素加氧酶-1(HO-1)mRNA的相对表达量。结果 观察组瘙痒症状评分、ALT、AST、TBA水平均明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组胎儿窘迫、早产、剖宫产发生率均显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组的TNF-α、IL-6水平均明显低于对照组,而观察组的Nrf2、HO-1 m RNA相对表达水平明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论 自拟清热祛湿方联合熊去氧胆酸可有效缓解ICP患者的临床症状,保护肝功能,改善妊娠结局;其作用机制可能与通过上调Nrf2/HO-1信号通路,抑制炎症反应有关。     

妊娠期肝内胆汁瘀积症的治疗与围产儿预后关系的探讨

目的 :评估熊去氧胆酸 (UDCA)、地塞米松 (DX)治疗妊娠期肝内胆汁瘀积症 (ICP)的疗效及围产儿预后情况。方法 :12 6例患者随机分为UDCA组 (A组 )、DX组 (B组 )和对照组 (C组 ) ,各 4 2例 ,A、B、C 3组血清胆汁酸TBA(10～ 5 0μmol/L)分别为A1组 30例、B1组 2 7例、C1组 2 9例 ;TBA >5 0 μmol/L分别为A2 组 12例、B2 组 15例、C2 组 13例。A组给予UDCA 10 0mg ,3次 /d ,14d为 1个疗程 ;B组给予DX 3mg ,3次 /d ,10d后逐渐减量而停药 ;C组给予口服维生素C 0 .2 g ,连续服用 14d。结果 :A、B组患者治疗后皮肤瘙痒症状明显减轻 (P <0 .0 5 ) ,C组瘙痒症状无变化 ;A、B 2组治疗后血TBA明显下降 (P <0 .0 5 ) ;A2 组下降程度大于B2 组 (P <0 .0 5 ) ,C组稍上升 (P >0 .0 5 ) ;3组内早产、胎儿窘迫、新生儿窒息的发生率与TBA值呈正相关 ,A、B组的发生率明显低于C组 ,差异有显著性 (P <0 .0 5 ) ,A、B组内TBA值低的组 (A1、B1组 )早产、胎儿窘迫、新生儿窒息发生率差异无显著性 (P >0 .0 5 ) ,TAB值高的组 (A2 、B2 组 )早产、胎儿窘迫、新生儿窒息的发生率差异有显著性 (P <0 .0 5 )。结论 :UDCA、DX均能有效治疗ICP ,减少早产、胎儿窘迫、新生儿窒息的发生率 ,对于TBA值高的患者 ,UDCA疗效优于DX ,仅口服维生     

妊娠期肝内胆汁淤积症血清甘胆酸水平对孕妇及胎儿的影响

目的:探讨甘胆酸水平对妊娠期肝内胆汁淤积症(ICP)母婴结局的影响。方法:对我院2007年1月～2008年12月共102例ICP患者临床资料进行回顾性分析,按照终止妊娠前血清甘胆酸水平分为≥86nmol/L组和<86nmol/L组,分析统计母婴并发症的发生情况。结果:两组间围生儿并发症比较P<0.05,差异有统计学意义;治疗前后孕妇肝功能比较P<0.05,差异有统计学意义。结论:高水平甘胆酸严重影响母婴预后,加强胎儿监护,适时终止妊娠是关键。     

胆汁酸肝肠循环在大鼠消化间期胃肠肌电活动中的作用

目的: 研究胆汁酸肝肠循环在大鼠消化间期胃肠移行性复合肌电活动(MMC)中的作用. 方法: 32只大鼠被随机等分为4组. 在大鼠胃窦、十二指肠及空肠慢性埋置三对银丝电极,其中3组于高位结扎胆总管. 术后在大鼠清醒、禁食状态下记录消化间期胃肠肌电活动. 后两组分别给予UDCA及生理盐水灌胃观察其对胆道梗阻组大鼠胃肠肌电活动的影响. 结果: 正常禁食大鼠可观察到MMC波,胆道梗阻大鼠梗阻早期可见起源于胃、十二指肠的MMC波消失,代之以空肠起源的MMC波,梗阻后期十二指肠起源的MMC波逐渐恢复. UDCA灌胃可重新诱发胆道梗阻组大鼠十二指肠起源的MMC波,所诱发的MMC较正常组周期缩短,Ⅲ期时程延长. 生理盐水灌胃对胆道梗阻大鼠胃肠肌电活动无影响. 结论: 胆汁酸肝肠循环与大鼠MMC密切相关,主要与十二指肠起源的MMC关系密切.     

阿托伐他汀联合熊去氧胆酸治疗非酒精性脂肪肝*

目的 探讨阿托伐他汀联合熊去氧胆酸治疗非酒精性脂肪肝（NAFLD）的疗效,以及对血清核转录因子κB（NF-κB）和转化生长因子-β（TGF-β）水平的影响。方法 选取2013年1月—2017年10月佛山市第一人民医院收治的NAFLD患者112例作为研究对象。采用随机数字表法将患者分为观察组和对照组,每组56例。观察组给予阿托伐他汀联合熊去氧胆酸治疗,对照组给予阿托伐他汀片治疗,两组患者共治疗6个月。比较两组体重指数（BMI）、腰臀比（W/H）、肝功能、血脂、B超积分、血清NF-κB和TGF-β的水平。结果 治疗后两组BMI和W/H比较差异无统计学意义（P?>0.05）。两组ALT、AST和ALP均下降,且观察组ALT和AST低于对照组（P?<0.05）;两组TC和TG均下降,且观察组低于对照组（P?<0.05）。两组B超积分均下降,且观察组低于对照组（P?<0.05）。观察组血清NF-κB水平下降,且低于对照组（P?<0.05）。两组血清TGF-β水平均下降,且观察组低于对照组（P?<0.05）。结论 阿托伐他汀联合熊去氧胆酸治疗NAFLD的疗效较好,并且可以降低血清NF-κB和TGF-β的水平。     

熊去氧胆酸治疗婴儿胆汁淤积性肝病的临床观察

目的 探讨熊去氧胆酸(UDCA)治疗婴儿胆汁淤积性肝病的临床效果及影响UDCA应答效果的相关因素.方法 将96例胆汁淤积性肝病患儿分为观察组和对照组各48例,对照组给予常规保肝治疗(还原型谷胱甘肽+S腺苷蛋氨酸),观察组在常规保肝药物的基础上加用UDCA,比较两组患儿的治疗总有效率和治疗前后肝脏生化指标变化,观察不良反应发生情况;分析观察组中UDCA良好应答和应答不佳的患儿治疗前的肝脏生化指标变化.结果 治疗后两组患儿总胆红素(TBIL)、直接胆红素(DBIL)、ALT、AST、γ-氨基转肽酶(GGT)均有不同程度下降(P＜0.05),而观察组治疗后TBIL、DBIL、GGT明显低于对照组(P＜0.05),但两组治疗后ALT、AST比较,差异无统计学意义(P＞0.05);观察组总有效率为89.58％,高于对照组的72.91％ (P ＜0.05),而两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P＞0.05);观察组中UDCA应答良好患儿治疗前TBIL、DBIL水平明显低于应答不佳者(P＜0.05),而ALT、AST、GGT比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 UDCA治疗婴儿胆汁淤积性肝病疗效确切,且不良反应少,临床应用价值高.但需科学选择治疗时机,在胆汁淤积的早期应用能获得更好的应答率.     

丹参注射液联合熊去氧胆酸治疗妊娠肝内胆汁淤积症的疗效观察

目的 观察丹参注射液联合熊去氧胆酸治疗妊娠肝内胆汁淤积症的临床疗效.方法 63例妊娠肝内胆汁淤积症患者,被随机分为治疗组(32例)和对照组(31例).分别给予丹参注射液+熊去氧胆酸和熊去氧胆酸治疗.疗程均为10天.然后,进行临床瘙痒症状、血清肝功能(TBA、STB、ALT、AST)的评价.分娩后,观察两组的早产率、新生儿体质量、羊水粪染率和新生儿窒息率.结果 两组血清肝功能(TBA、STB、ALT、AST)的浓度明显下降(P＜0.01),治疗组下降更明显,差异有统计学意义(P＜0.05);与对照组相比,治疗组皮肤瘙痒评分、早产率、新生儿窒息率及羊水粪染率降低较明显(P＜0.05);但新生儿体质量,两组相差无显著意义(P＞0.05).结论 丹参注射液联合熊去氧胆酸治疗妊娠肝内胆汁淤积症效果确切,可部分改善围产儿的预后.     

Effect of ursodeoxycholic acid on TGF beta1/Smad signaling pathway in rat hepatic stellate cells

Background Hepatic fibrosis is the key stage of the pathological progress from hepatic injury to cirrhosis. Ursodeoxycholic acid （UDCA） has been known as having significant clinical therapeutic effects on chronic liver diseases. Our research aimed to study the effect of UDCA on the signaling pathway of transforming growth factor beta1 （TGFβ1）/Smad and discuss its possible molecular mechanisms of inhibiting hepatic fibrosis.
Methods Rat hepatic stellate cells were cultured in vitro and randomly assigned to 4 groups. Group A was control group with only DMEM culture medium applied, and groups B, C, D were experimental groups, with different doses of UDCA （1.0 mmol/L, 0.5 mmol/L and 0.25 mmol/L respectively） added into their DMEM culture medium for further culture of 24 hours and 48 hours. The protein expressions of TGFβ1, TGF type 1 receptor, Smad3, Smad4 and Smad7 were measured by Western blotting, as well as the expressions of TGFβ1, Smad3, Smad7 and cAMP response element （CREB） binding protein （CBP） mRNA by real-time PCR. SPSS 11.5 statistical package was adopted for data analyses.
Results Compared with control group, the mRNA expressions of TGFβ1 in the high and middle UDCA dose groups for 24 hours and 48 hours significantly decreased （P 〈0.05）, the protein expressions of TGFβ1 in the two above groups for 48 hours and in the high dose group for 24 hours significantly decreased （P 〈0.05）. The protein and mRNA expressions of Smad3 in each UDCA dose group for 24 hours and 48 hours significantly decreased, with significant difference among different UDCA dose groups and between that of 24 hours and 48 hours observed （P 〈0.05）. The protein and mRNA expressions of Smad7 in the high and middle UDCA dose groups for 24 hours and 48 hours significantly increased. The CBP mRNA expression in each UDCA dose group for 24 hours and 48 hours significantly decreased （P 〈0.05）, with significant difference among different UDCA dose groups observed （P 〈0.05）.
Conclusion UDCA could curb the development of hepatic fibrosis through affecting the signaling pathway of TGFβ1/Smad by inhibiting the expressions of TGFβ1, Smad3 and CBP and increasing the expression of Smad7.