首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
目的 分析甘精胰岛素联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效及安全性。方法 80例2型糖尿病患者,根据随机数表法分为观察组和对照组,各40例,对照组患者单独用甘精胰岛素治疗,观察组联合采用甘精胰岛素和二甲双胍治疗,评估并比较两组患者的临床疗效及安全性。结果 治疗后,观察组患者的空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PBG)以及糖化血红蛋白(Hb A1c)均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组均未见严重不良反应。结论 甘精胰岛素联合二甲双胍是治疗2型糖尿病的安全有效措施,能有效控制患者血糖水平、改善患者脂代谢水平。  相似文献   

2.
目的:探讨对于2型糖尿病口服降糖药物血糖控制差,改为甘精胰岛素注射液联合二甲双胍片降糖的疗效.方法:收集2014年1月~2016年1月在我院内分泌科住院治疗2型糖尿病患者80例,因口服降糖药物血糖控制差,分为甘精胰岛素组(A组)40例,预混胰岛素治疗组(B组)40例,A组采用甘精胰岛素针联合二甲双胍降糖治疗,B组采用预混胰岛素针降糖治疗,观察甘精胰岛素组与预混胰岛素组治疗前后血糖的变化、血糖达标时间、胰岛素用量及低血糖发生率.结论:甘精胰岛素针联合二甲双胍片治疗2型糖尿病血糖控制平稳,低血糖发生率低,甘精胰岛素联合二甲双胍片对口服药物血糖控制差的2型糖尿病患者是首选治疗方法.  相似文献   

3.
李林 《安徽医药》2013,17(5):834-836
目的观察甘精胰岛素联合二甲双胍片剂对2型糖尿病血糖的影响。方法对该院2009年3月-2012年3月期间采用甘精胰岛素联合二甲双胍片剂(观察组,n=35)和诺和灵30R(对照组,n=35)治疗的70例2型糖尿病患者的临床资料进行回顾性分析。结果观察组患者的空腹血糖(FPG)、早餐后2 h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、胰岛素用量、体重指数(BMI)和低血糖事件发生都明显改善,优于对照组,并且观察组的疗效显著地高于对照组。结论甘精胰岛素联合二甲双胍片剂能较好地控制2型糖尿患者的血糖,并且低血糖发生率低,疗效好,是治疗2型糖尿病的理想方案,值得临床推广应用。  相似文献   

4.
目的:探讨甘精胰岛素联合二甲双胍在2型糖尿病临床治疗中的应用价值。方法选取2012年4~12月来院接受2型糖尿病治疗的患者60例,随机分为观察组与对照组各30例,其中观察组患者采用甘精胰岛素联合二甲双胍进行治疗,对照组患者采用诺和灵N联合二甲双胍进行治疗,分别以2组患者治疗的血糖情况、胰岛功能及低血糖发生率作为观察指标。结果观察组患者治疗后的血糖情况明显优于对照组患者;观察组患者治疗后的胰岛功能明显优于对照组患者;观察组患者低血糖发生率明显低于对照组患者,上述差异均有统计学意义(P<0.05)。结论甘精胰岛素联合二甲双胍可有效的改善2型糖尿病患者的血糖情况和胰岛功能,且用药过程中患者出现低血糖的概率较低,疗效安全、可靠,具有推广应用价值。  相似文献   

5.
目的探讨新诊断2型糖尿病药物治疗强化降血糖效果。方法应用甘精胰岛素联合拜糖苹及二甲双胍治疗56例新诊断2型糖尿病患者,并与口服拜糖苹及二甲双胍治疗56例新诊断2型糖尿病患者做比较,观察两组治疗前后空腹血糖、餐后血糖、糖化血红蛋白(HbA1c)、及患者体质量等。结果与口服拜唐苹及二甲双胍组相比,甘精胰岛素联合拜糖苹、二甲双胍组血糖达标率高,HbA1c明显下降。结论甘精胰岛素联合拜唐苹及二甲双胍治疗新诊断2型糖尿病能显著改善患者血糖,HbA1c更加达标。  相似文献   

6.
王晶璞 《河北医药》2016,(5):739-740
目的:探讨甘精胰岛素联合二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效。方法选择治疗的2型糖尿病患者80例,随机分为观察组和对照组,每组40例。对照组给予精蛋白重组人胰岛素+二甲双胍、观察组给予甘精胰岛素+二甲双胍进行治疗,分析2组患者的临床治疗效。结果观察组患者夜间低血糖发生率(5.0%)明显低于对照组(20.0%),差异有统计学意义(χ2=8.256,P <0.05)。观察组患者血糖达标时间、TG 与对照组比较,差异有统计学意义( P <0.05)。观察组患者临床治疗效果明显优于对照组,差异有统计学意义( P <0.05)。结论甘精胰岛素联合二甲双胍治疗2型糖尿病能够提高患者血糖控制的有效性,改善患者的血糖水平,减少并发症的发生。  相似文献   

7.
目的探讨二甲双胍联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病的临床疗效。方法治疗组给予二甲双胍联合甘精胰岛素治疗,对照组给予单纯甘精胰岛素治疗。结果治疗组治疗后餐后2h血糖、糖化血红蛋白水平均低于对照组,血糖达标时间短于对照组,两组差异有统计学意义(P〈0.01);治疗组治疗后空腹C肽与餐后2hC肽上升更明显,两组差异有统计学意义(P〈0.01)。结论二甲双胍联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病,可取得理想的治疗效果,有效控制血糖,值得推广。  相似文献   

8.
目的探讨对于口服降糖药物不能很好控制血糖的2型糖尿病(T2DM)患者,改为甘精胰岛素针联合二甲双胍片治疗的临床疗效。方法收集2010年1月至2011年10月期间我院收治的口服降糖药物控制不佳的2型糖尿病患者共60例,分为甘精胰岛素治疗组(A组)及预混胰岛素针治疗组(B组)各30例,A组采用甘精胰岛素针联合二甲双胍片治疗,B组采用预混胰岛素针单用治疗,观察两种方法治疗前后血糖的变化、胰岛素用量、血糖达标时间、低血糖发生率。结果两组患者经治疗后血糖均明显下降。A组与B相比较血糖更加容易平稳,血糖达标时间短,胰岛素用量偏少,低血糖发生率低,并且部分患者有体质量减轻,差异具有统计学意义。结论甘精胰岛素针联合二甲双胍片治疗T2DM疗效安全有效,适宜作为口服降糖药物不能良好控制的2型糖尿病患者的首选治疗方法。  相似文献   

9.
目的探讨甘精胰岛素联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效。方法选取沁水县龙港镇卫生院2008年4月—2013年4月收治的2型糖尿病患者20例,随机分为治疗1组和治疗2组,各10例。治疗1组应用甘精胰岛素联合二甲双胍治疗,治疗2组单纯应用二甲双胍治疗,疗程为16周。比较两组患者空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2h PG)水平、24h尿糖定量变化情况及临床疗效。结果治疗1组总有效率为90.0%,高于治疗2组的70.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后治疗1组患者FBG、2h PG以及24h尿糖定量低于治疗2组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论甘精胰岛素联合二甲双胍能有效控制2型糖尿病患者血糖,有助于提高临床疗效。  相似文献   

10.
目的:探讨甘精胰岛素联合二甲双胍强化治疗初发2型糖尿病临床疗效及应用价值。方法:选择我社区治疗的初发2型糖尿病患者108例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,对照组给予二甲双胍治疗,观察组联合甘精胰岛素治疗,记录两组临床疗效。结果:观察组治疗后空腹血糖(6.15±0.89)mmol/L,餐后2h血糖(8.23±1.15)mmol/L,糖化血红蛋白(6.11±0.54)%,上述指标改善优于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组血糖达标时间(58.27±5.44)d,胰岛素日用量(17.13±2.87)IU,发生低血糖1例,上述指标均优于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:甘精胰岛素联合二甲双胍强化治疗初发2型糖尿病疗效可靠,能够有效降低患者血糖浓度,缩短血糖达标时间,减少胰岛素日用量和低血糖发生率,值得在临床上推广。  相似文献   

11.
谢飞 《河北医药》2013,(21):3236-3237
目的:比较地特胰岛素与甘精胰岛素分别联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效及安全性。方法90例确诊的糖尿病患者随机分为3组,每组30例。对照组给予二甲双胍治疗,治疗A组给予地特胰岛素联合二甲双胍,治疗B组给予甘精胰岛素联合二甲双胍。12周后比较3组治疗前后空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、血糖达标时间、胰岛素日用量、低血糖发生率及体重的差异。结果与治疗前比较,治疗后3组血糖水平均下降,治疗组血糖水平明显低于与对照组,且治疗A组与治疗B组降糖效果尤为显著( P <0憫.05)。治疗后3组血糖达标时间、胰岛素日用量、低血糖发生率及体重变化均明显低于对照组,且治疗A组与治疗B组比较上述指标尤为降低( P <0.05)。结论采用地特胰岛素与甘精胰岛素分别联合二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效优于二甲双胍单独用药,能够有效控制血糖水平,且地特胰岛素同甘精胰岛素相比疗效更好,低血糖发生率低,体重控制好,可根据患者病情和经济能力选择用药。  相似文献   

12.
目的探讨甘精胰岛素联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效及安全性。方法将126例口服降糖药物血糖控制不理想的2型糖尿病患者随机分为对照组(60例)与观察组(66例),对照组给予诺和灵N联合二甲双胍治疗,观察组给予甘精胰岛素联合二甲双胍治疗,疗程12周。比较两组患者血糖、血糖达标时间、糖化血红蛋白、胰岛功能及低血糖发生率。结果观察组血糖达标时间显著低于对照组(P〈0.05);观察组餐后2 h血糖及糖化血红蛋白显著优于对照组(P〈0.05);观察组餐后2 h C肽值显著高于对照组(P〈0.05);观察组低血糖发生率显著低于对照组(22.7%vs.41.7%,P〈0.05)。结论与诺和灵N相比,甘精胰岛素联合二甲双胍降血糖效果更为理想,可改善胰岛功能,且安全性好。  相似文献   

13.
目的观察甘精胰岛素联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效。方法将治疗组46例采用甘精胰岛素针、二甲双胍片联合治疗,对照组46例单用预混胰岛素针治疗。所有患者疗程12周。结果治疗组总有效率为91.30%,对照组总有效率为71.74%,治疗组明显优于对照组,治疗组比对照组胰岛素用量偏少,血糖更平稳,发生低血糖的情况较少,经统计学处理,P<0.05,差异显著有统计学意义。结论甘精胰岛素针联合二甲双胍片治疗2型糖尿病疗效稳定,副作用少,适宜作为治疗2型糖尿病的明确有效的药物,是一种安全、有效、值得临床推广应用的方案。  相似文献   

14.
目的:探讨二甲双胍联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病的疗效研究。方法:56例体重指数(BMI)〉24kg·m~(-2)的2型糖尿病患者随机分为两组,对照组26例在饮食控制和体育锻炼基础上,给予甘精胰岛素皮下注射;观察组30例在对照组治疗基础上加服二甲双胍片0.85 g,po bid。治疗12周,分别观察两组胰岛素用量、BMI、糖化血红蛋白(HbAlc)、空腹血糖(FPG)及餐后2h血糖水平。结果:与治疗前相比,两组治疗后HbAlc、FPG及餐后2h血糖均明显下降(P〈0.05),两组胰岛素用量及治疗后BMI比较,差异有统计学意义(P〈0.05);HbAlc稍有差异,但无统计学意义(P〉0.05)。结论:二甲双胍联合甘精胰岛素能较好的控制血糖达标,有效改善代谢紊乱;加用二甲双胍可明显减少甘精胰岛素用量,改善胰岛素抵抗。  相似文献   

15.
目的分析探究在治疗2型糖尿病时应用甘精胰岛素联合二甲双胍方式所产生的临床效果。方法对于2015年6月至2016年9月我院收治的2型糖尿病患者进行信息收集,选取其中的100例患者作为研究对象。将100例患者以随机方式进行分组。分为对照组和观察组两组,每组人数为50例。研究中,对对照组患者采用甘精胰岛素治疗手段进行治疗,对观察组则进行甘精胰岛素联合二甲双胍进行治疗。通过两种不同治疗方式来观察两组患者的不同治疗效果,以此来探究甘精胰岛素联合二甲双胍治疗2型胰岛素的临床效果。结果两组2型糖尿病患者在进行治疗后,对照组患者的治疗有效率为70%,而观察组患者的治疗有效率则为90%。两组差异具有统计学意义(P> 0.05)。观察组患者的餐后血糖、空腹血糖和糖化血红蛋白均明显低于对照组患者两组差异具有统计学意义(P> 0.05)。且观察组患者出现的不良反应也低于对照组患者,两组差异具有统计学意义(P> 0.05)。结论在对2型糖尿病患者进行治疗时,应用甘精胰岛素联合二甲双胍方式能够明显的提高患者的治疗有效率,降低患者的糖化血红蛋白和血糖,同时减少不良反应的发生率。在临床治疗上有着极高的应用价值。  相似文献   

16.
目的:评价利拉鲁肽联合二甲双胍治疗2型糖尿病(T2DM)的临床疗效,探讨其临床应用价值。方法:将80例T2DM患者随机分为利拉鲁肽组与甘精胰岛素组,各40例,分别应用利拉鲁肽联合二甲双胍和甘精胰岛素联合二甲双胍治疗12周。以甘精胰岛素组为对照,观察利拉鲁肽联合二甲双胍对患者治疗前后空腹、餐后2 h胰岛素和餐后2 h C肽、空腹血糖(FBG)和餐后2 h血糖(2 h PG)、果糖胺(FMN)及糖化血红蛋白(Hb A1c)水平的影响。结果:两组患者治疗后的空腹胰岛素和空腹C肽均明显高于治疗前的空腹水平(P<0.05或P<0.01),且利拉鲁肽组餐后2 h C肽明显高于治疗前水平(P<0.05)。两组患者治疗后的FBG和2 h PG、FMN和Hb A1c均明显低于治疗前水平(P<0.05或P<0.01),组间比较差异则均无统计学意义(P>0.05),但利拉鲁肽组治疗后的FMN降低幅度大于甘精胰岛素组。结论:利拉鲁肽联合二甲双胍治疗T2DM具有良好的临床疗效,能够明显改善和促进胰岛B细胞分泌功能的恢复,治疗T2DM的短期临床疗效可能优于甘精胰岛素组。  相似文献   

17.
吴兴 《河北医药》2013,(19):2905-2906
目的观察地特胰岛素联合二甲双胍对老年患者2型糖尿病血糖的影响。方法对采用地特胰岛素联合二甲双胍(观察组,n=40)和诺和灵30R(对照组,n=40)治疗的80例2型糖尿病老年患者的临床资料进行回顾性分析。结果观察组患者的观察组患者的空腹血糖(FPG)、早餐后2 h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、胰岛素用量、体重指数(BMI)和低血糖事件发生都有明显改善,显著优于对照组(P<0.05),并且观察组的疗效也显著地优于对照组(P<0.05)。结论地特胰岛素联合二甲双胍能较好地控制2型糖尿病老年患者的血糖,并且低血糖发生率低,疗效好,是治疗老年2型糖尿病的理想方案,值得临床推广应用。  相似文献   

18.
目的观察在糖尿病伴甲亢治疗中采用甘精胰岛素与二甲双胍片联合治疗的临床治疗效果。方法本研究选取的样本病例为我院收治的70例糖尿病伴甲亢患者,以2013年2月至2017年1月为样本选取时段,采用抽签分组方式进行分组,予以常规治疗的35例患者为对照组,予以甘精胰岛素与二甲双胍片联合治疗的35例患者为实验组,治疗后将两组患者的临床治疗效果进行比较分析。结果治疗后相比对于对照组,实验组患者空腹血糖及餐后2 h血糖水平明显较优、胰岛素用量明显较低、血糖达标时间明显较短、低血糖发生率明显较低,并且住院时间明显较短(P<0.05)。结论在糖尿病伴甲亢治疗中采用甘精胰岛素与二甲双胍片联合治疗疗效确切,在临床上值得应用和推广。  相似文献   

19.
目的观察甘精胰岛素联合二甲双胍(格华止)治疗2型糖尿病的临床疗效,探讨治疗2型糖尿病的最佳药物治疗方案。方法将门诊及住院的2型糖尿病患者98例随机分为对照组和观察组,各49例。对照组给予甘精胰岛素治疗,观察组给予甘精胰岛素联合格华止治疗,治疗6周后比较2组患者治疗前后空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)水平及临床疗效。结果 2组患者治疗后FBG、2hPG、HbA1c水平均下降(P<0.05),且观察组下降更显著(P<0.05)。观察组总有效率为87.8%高于对照组的71.4%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论甘精胰岛素联合格华止治疗2型糖尿病疗效显著,值得临床推广应用。  相似文献   

20.
目的:探讨甘精胰岛素联合瑞格列奈及二甲双胍治疗初诊2型糖尿病疗效。方法将142例初诊2型糖尿病患者随机分为观察组和对照组,每组71例。对照组给予混合重组人胰岛素注射液30R治疗,观察组给予甘精胰岛素联合瑞格列奈及二甲双胍治疗,观察两组患者治疗效果。结果两组患者治疗后空腹血糖、餐后2h血糖及糖化血红蛋白水平均有明显下降(P<0.05),但组间比较差异无统计学意义(P>0.05);两组患者治疗后HOMA-IR和HOMA-β均较治疗前有明显改善(P<0.05),但组间比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者治疗1个月、2个月时血糖控制达标率明显高于对照组(P<0.05);两组患者治疗3个月时血糖控制达标率比较差异无统计学意义(P>0.05),观察组患者胰岛素用量及低血糖发生率均显著低于对照组(P<0.05)。结论甘精胰岛素联合瑞格列奈及二甲双胍治疗初诊2型糖尿病具有血糖控制好、胰岛素使用量少、低血糖发生率低等优点。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号