布地奈德混悬剂雾化联合孟鲁司特口服治疗婴幼儿 喘息性支气管炎疗效观察

目的探讨布地奈德混悬剂雾化联合孟鲁司特口服治疗婴幼儿喘息性支气管炎的疗效。方法将90例喘息性支气管炎患儿随机分为对照组、布地奈德组和布地奈德联合孟鲁司特组。3组均常规使用抗生素与抗病毒药物,在此基础上,对照组给予α-糜蛋白酶4 000 u、地塞米松5 mg、利巴韦林0.1 g加入10 mL生理盐水中雾化,每日2次,每次10～15 min;布地奈德组用布地奈德1 mg加入10 mL生理盐水中雾化,每日2次,每次10～15 min;布地奈德联合孟鲁司特组在布地奈德组用药基础上加用孟鲁司特口服,每次2.5 mg,每日1次;3组治疗疗程均为5～7 d,观察比较3组患儿的治疗效果。结果布地奈德组和布地奈德联合孟鲁司特组患儿治疗总有效率优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),布地奈德组与布地奈德联合孟鲁司特组患儿治疗总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05);布地奈德联合孟鲁司特组患儿气喘、咳嗽、肺部哮鸣音消失时间和治疗时间均较对照组及布地奈德组短,差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德混悬剂雾化联合孟鲁司特口服治疗婴幼儿喘息性支气管炎效果明显,且无不良反应发生。     

孟鲁司特治疗婴幼儿喘息性支气管炎的疗效观察

目的观察孟鲁司特治疗婴幼儿喘息性支气管炎的临床疗效。方法选取我院2008年1月～2011年6月诊治的婴幼儿喘息性支气管炎患儿186例,随机分两组。对照组84例,采用抗感染、普米克令舒雾化吸入治疗;观察组102例,在抗感染、普米克令舒雾化吸入治疗的基础上加用白三烯受体拮抗剂一孟鲁司特4mg／d,睡前口服。结果观察组在症状消失时间、肺部喘鸣音消失时问明显优于对照组。结论应用孟鲁司特治疗喘息性支气管炎疗效明显。     

异丙托溴铵溶液和硫酸沙丁胺醇溶液联合雾化吸入治疗婴幼儿喘息性支气管炎68例疗效观察

目的:观察吸入异丙托溴铵溶液及硫酸沙丁胺醇治疗婴幼儿喘息性支气管炎疗效。方法:138例喘息性支气管炎管患儿,分为两组,治疗组68例,对照组70例,两组患儿均应用0.5%硫酸沙丁胺醇0.25ml/次加生理盐水至2～3ml,空气压缩泵雾化吸入,2次/d,10～15min/次,疗程5～7d。治疗组在应用0.5%硫酸沙丁胺醇时同时加用0.025%异丙托溴铵,≤1岁1ml/次,～3岁2ml/次,2次/d经空气压缩泵雾化吸入,疗程5～7d。结果:治疗组有效率94.3%。对照组有效率64.1%。两组经卡方检验χ2=6.02,P<0.01,有显著性差异。结论:异丙托溴铵和硫酸沙丁胺醇联合雾化吸入,具有很大的气管及大、小支气管舒张效果。而单纯应用硫酸沙丁胺醇只作用于β2肾上腺素能受体对小气管起作用较好,且不良反应有心悸、骨骼肌震颤、心律紊乱、低血钾等。联合应用可以减少用药量并减少药物的毒副作用。     

孟鲁司特钠联合氨溴特罗治疗婴幼儿喘息性支气管炎疗效分析

目的探讨孟鲁司特钠联合氨溴特罗治疗婴幼儿喘息性支气管炎的临床疗效。方法将160例喘息性支气管炎患儿分为治疗组和对照组各80例,两组均给抗病毒（合并细菌感染者给予抗生素疗）、口服氨溴特罗口服液氧驱雾化吸入布地奈德、吸氧、吸痰及支持治疗。治疗组在对照组基础上加用口服孟鲁司特钠。统计分析两组的治疗效果,并对结果进行分析。结果治疗组总有效率为98.7%,高于对照组的77.5%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论孟鲁司特钠能有效的降低喘息性支气管炎患儿黏膜分泌、减少气道水肿、减轻支气管痉挛、缓解哮喘症状;氨溴特罗使痰容易咳出,且减轻咳嗽,能有效解除支气管痉挛,两者联用有效改善患儿的肺功能,值得临床推广应用。     

干扰素α1b联合孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎疗效观察

目的 观察干扰素α1b联合孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎的临床疗效及预后.方法 选取2014年1月至2016年2月陕西中医药大学附属医院儿科小儿喘息性支气管炎患儿66例,采取数字表随机法分为观察组和对照组,每组33例,对照组采取孟鲁司特钠治疗,观察组在此基础上联合干扰素α1b治疗,疗程均为7 d,比较两组患儿的疗效.结果 观察组患儿的治疗总有效率为93.94%,明显高于对照组的75.76%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿3个月和6个月的复发率分别为3.03%、6.06%,均明显低于对照组的27.27%、27.27%,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 干扰素α1b联合孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎安全有效,且复发率低,患儿获益更明显.     

孟鲁司特治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床观察

目的:观察孟鲁司特治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效。方法:48例婴幼儿毛细支气管炎患儿在常规治疗同时口服孟鲁司特,1～2岁每次4mg,每晚顿服,<1岁每次4mg隔日晚顿服,共用4周。随机选择45例作为对照组予常规治疗,观察患儿喘息好转时间及药物雾化吸入次数、激素应用及随访6个月喘息反复发作情况。结果:口服孟鲁司特组,喘息好转时间短于对照组,P<0.01;药物雾化吸入次数及激素应用少于对照组,P<0.01,且可减少喘息反复发作。结论:口服孟鲁司特治疗婴幼儿毛细支气管炎有较好疗效。     

布地奈德雾化吸入治疗婴幼儿支气管炎35例疗效观察

目的:观察应用布地奈德雾化混悬液空气压缩泵雾化吸入治疗婴幼儿喘息性支气管炎的效果。方法:喘息性支气管炎管患儿74例,分为两组,治疗组35例,对照组39例。两组患儿均应用0.5%硫酸沙丁胺醇0.25 mL/次和0.025%溴化异丙托品0.5 mL/次加生理盐水至2~3 mL,空气压缩泵雾化吸入,每日2次,每次10~15 min,疗程3~7 d。治疗组在应用上述舒张剂10~15 min后给予布地奈德雾化混悬液每次2 mL(含布地奈德1 mg)加生理盐水至3 mL,每天2次经空气压缩泵雾化吸入,疗程2~3 d。结果:治疗组有效率为94.3%,对照组有效率为64.1%,两组有显著性差异(P<0.01)。结论:应用布地奈德雾化混悬液雾化吸入治疗喘息性支气管炎能起到减轻症状及缩短病程的双重攻效,值得临床应用。     

孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎40例临床观察

目的观察孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎的临床疗效。方法以2011年10月—2012年6月期间在我院接受治疗的80例小儿喘息性支气管炎患儿作为研究对象,随机分为治疗组和对照组各40例,对照组给予静脉抗感染,止咳化痰,地塞米松、糜蛋白酶空压泵雾化;治疗组在对照组基础上睡前加服孟鲁司特钠咀嚼片,对比观察2组疗效。结果治疗组喘憋缓解时间、喘鸣音消失时间、住院时间明显短于对照组;治疗组总有效率(95%)明显高于对照组(67.5%);治疗组在出院后3个月以及6个月的复发率显著低于对照组。结论孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎安全有效,值得临床推广应用。     

高渗盐水雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎80例临床观察

目的:观察应用雾化高渗盐水对治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床疗效。方法:选取因毛细支气管炎住院患儿80例,随机分为治疗组和对照组各40例,在常规治疗基础上对照组患儿给予生理盐水2ml雾化吸入,治疗组患儿给予3%高渗盐水2ml雾化吸入,雾化器为德国百瑞空气压缩泵。2次/d,疗程7¹0d。结果:治疗组患儿的咳嗽减轻、喘息明显缓解、肺部啰音基本消失时间及住院天数均短于对照组,有显著性差异(P均<0.05)。治疗组患儿的总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:3%高渗盐水雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎能较快缓解症状,缩短住院时间,值得临床推广应用。     

孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎的疗效分析

目的：探讨孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎的疗效。方法选取小儿喘息性支气管炎112例,随机均分为2组（n=56）：对照组给予抗感染、止咳、化痰、平喘等治疗;治疗组在对照组的基础上给予孟鲁司特钠口服治疗。治疗8周后,观察2组的疗效及不良反应。结果治疗1周后,治疗组和对照组患儿治疗有效例数分别为54例和49例;总有效率分别为96.4%和87.5%,差异具有统计学意义(P<0.05)。2组治疗后临床症状消失时间、肺部体征消失时间及住院时间比较,差异具有统计学意义(P<0.01)。2组均未出现明显不良反应。结论孟鲁司特钠能够有效提高喘息性支气管炎患儿的疗效,安全性好,值得在临床推广应用。     

孟鲁司特钠联合异丙托溴铵治疗小儿支原体肺炎的临床效果观察

目的:探讨孟鲁斯特钠联合异丙托溴铵治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法:将2011年1月～2013年1月间来我院就诊的支原体肺炎患儿随机分为对照组51例和治疗组52例,对照组雾化吸入复方异丙妥溴胺1.5ml,2次/d;治疗组加用孟鲁斯特钠4mg/次,1次/d,10天为1疗程;疗程结束后对疗效进行评价,并记录患者症状体征的消除时间。结果:治疗组总有效率为88.5%,明显高于对照组的70.6%,且差异有统计学意义(x2=5.06,P0.05);经治疗后治疗组咳嗽、喘息以及肺部啰音的消失时间明显少于对照组,且差异有统计学意义(P0.05)。结论:孟鲁斯特钠联合复方异丙托溴铵治疗支原体肺炎患儿的疗效显著,可明显缩短患儿临床体征消失时间,值得临床推广。     

布地奈德联合孟鲁司特干预细支气管炎后反复喘息30例临床分析

目的分析布地奈德雾化吸入和孟鲁司特在干预细支气管炎后的效果。方法将60例细支气管炎患儿痊愈后随机抽签分为对照组和治疗组,各30例,治疗组则给予布地奈德0.5毫克/次,2次/天,高频雾化吸入,共2周;孟鲁司特口服,4mg/d,共3个月;对照组出院后不给予任何干预。结果 1年内对照组出现反复喘息11例(36.67%),治疗组出现反复喘息3例(10.0%),经比较差异有统计学意义(χ2=5.96,P<0.05)。结论细支气管炎后口服孟鲁司特和雾化吸入布地奈德1年内可能减少细支气管炎后的反复喘息发作。     

孟鲁司特钠治疗婴幼儿喘息性疾病40例疗效观察

目的:探讨孟鲁司特钠治疗婴幼儿喘息性疾病的临床效果。方法:选择喘息性疾病婴幼儿共80例,随机分为观察组和对照组。两组患者根据具体病情给予吸氧、抗感染,对症治疗,同时给予硫酸沙丁胺醇及布地奈德雾化吸入。对照组采用上述治疗措施,观察组在上述治疗措施基础上给予孟鲁司特服用,评定两组治疗效果。结果:观察组患儿治疗近期疗效评定的总有效率为95.0%,对照组治疗近期疗效评定的总有效率为75.0%,观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿3个月、6个月内复发率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠能够显著改善婴幼儿喘息性疾病临床症状和体征,其近期和远期治疗效果较好,值得借鉴。     

高张生理盐水雾化吸入治疗婴幼儿喘息性支气管炎

目的:评价雾化吸入高张生理盐水对喘息性支气管炎患儿经皮血氧饱和度改善、喘鸣音、粗湿啰音消失时间以及住院天数的影响。方法:81例喘息性支气管炎患儿随机分为治疗组(38例)和对照组(43例),治疗组应用0.5%硫酸沙丁胺醇0.25 ml/次加入3%高张生理盐水(HS)4 ml,对照组应用同等剂量的0.5%硫酸沙丁胺醇加入0.9%生理盐水(NS)4 ml,空气压缩泵雾化吸入,每日3次,每次10～15 min,疗程5～7d。结果:治疗组血氧饱和度改善天数,喘鸣音、粗湿啰音消失时间和住院天数均较对照组明显减少,有统计学意义(P均<0.01)。结论:高张生理盐水雾化吸入治疗喘息性支气管炎安全、有效、经济。     

孟鲁司特钠佐治毛细支气管炎的临床观察

目的 探讨孟鲁司特钠(顺尔宁)对毛细支气管炎患儿临床症状及预后的影响.方法 76例3～14个月的毛细支气管炎患儿随机分为两组,常规治疗组(40例)仅给予综合治疗,孟鲁司特钠治疗组(36例)在综合治疗的基础上加用孟鲁司特钠4mg,每晚1次口服.观察两组喘息缓解所需对间.对所有病例随访6个月(观察组孟鲁司特钠持续应用3个月),观察两组患儿在此期间再次出现喘息的情况.结果 孟鲁司特钠治疗组喘息缓解所需时间明显短于常规治疗组,差异有统计学意义(P<0.05);随访6个月,前3个月,治疗组有3例出现再次喘息.而对照组有8例出现再次喘息.后3个月,治疗组有4例出现再次喘息,而对照组有10例出现再次喘息.结论 孟鲁司特钠可缩短病程,降低毛细支气管炎患儿反复喘息.     

孟鲁司特钠治疗毛细支气管炎临床疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠治疗毛细支气管炎的临床疗效与安全性。方法对铜陵市第四人民医院儿科收住的90例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组与对照组,两组均给予常规治疗。治疗组给予孟鲁司特钠口服,6个月以下2.5 mg/d,6个月以上4 mg/d,每晚1次,观察患儿咳嗽、气促、喘息、肺部体征改善时间及住院天数。结果治疗组治愈31例(68.9%),好转11例(24.4%),无效3例(6.7%),总有效率93.3%;对照组治愈23例(51.1%),好转13例(28.9%),无效9例(20%),总有效率80%。治疗组有效率(93.3%)明显高于对照组(80%),差异有统计学意义(χ2=3.462,P<0.05)。治疗组咳嗽、气促、喘息、肺部体征改善时间及住院天数较对照组明显缩短,差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠治疗毛细支气管炎疗效确切,安全可靠,值得临床推广使用。     

孟鲁司特钠咀嚼片口服联合布地奈德氧驱动雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的效果

目的探讨孟鲁司特钠咀嚼片口服联合布地奈德氧驱动雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的效果。方法选取卫辉市妇幼保健院2018年3月至2019年2月收治的毛细支气管炎患儿140例,按照随机数表法分为对照组(70例)和研究组(70例)。对照组接受布地奈德混悬液雾化吸入治疗,研究组接受孟鲁司特钠咀嚼片口服联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗,观察两组患儿的临床疗效及住院时间。结果研究组总有效率[90.00%(63/70)]高于对照组[75.71%(53/70)],差异有统计学意义(P<0.05)。对照组住院时间为(8.22±1.67)d,研究组住院时间为(7.84±1.05)d。研究组患儿住院时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠咀嚼片口服联合布地奈德氧驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎患儿效果确切,患儿恢复较快。     

孟鲁司特治疗毛细支气管炎疗效评估

目的:探讨研究孟鲁司特治疗毛细支气管炎的疗效。方法:随机选取在我院60例毛细支气管患儿为研究对象,对照组30例患儿给予常规综合治疗,实验组30例在对照组的基础上加用孟鲁司特钠治疗,2周后记录两组患儿喘息、咳嗽持续次数及时间以及住院时间等,比较两组患儿的临床治疗效果。结果:实验组30例患儿喘息、咳嗽的发作次数较治疗前有明显减少。实验组30例患儿治疗效果比对照组30例患儿治疗效果更为显著,实验组总有效率为93.3%明显高出对照组总有效率76.6%。结论:孟鲁司特钠可以提高毛细支气管炎的临床治疗效果,缩短患儿的住院时间,改善患儿咳嗽、喘息症状,具有一定的临床推广价值。     

干扰素α1b与孟鲁司特钠联合治疗小儿喘息性支气管炎42例临床观察

目的观察干扰素α1b联合盂鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎的临床疗效。方法42例小儿喘息性支气管炎患儿按照随机数表方法分为治疗组和对照组各21例。两组在常规治疗的基础上,治疗组加用干扰素α1b5万U／kg／d雾化吸入,并每晚口服孟鲁司特钠4mg;对照组给予利巴韦林10-15mg／kg静脉滴注,对比观察两组疗效。结果治疗组总有效率为95．2％,对照组总有效率为71．4％,两组总有效率比较差异有统计学意义（X^2=10．823,P〈0．01）,治疗组发热、喘鸣音等症状消失时间明显短于对照组（P〈0．01）。结论干扰素α1b联合孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎安全有效,值得临床推广应用。