基质金属蛋白酶及其抑制剂与角膜病变

细胞外基质（ECM）是细胞的支架结构,在细胞生长、分化、迁移、粘附、增殖等过程中发挥重要作用.机体的生长发育和许多病理过程与细胞外基质的破坏和重塑密切相关.基质金属蛋白酶（matrix metalloproteinases,MMPs）是一组结构功能同源的内肽酶家族,能降解细胞外基质多种蛋白成分.基质金属蛋白酶抑制剂（tissue inhibitors of metalloproteinases,TIMPs）为MMPs特异抑制物.两者的调节失衡可导致眼部组织一系列病理生理改变.本文就MMPs与TIMPs在角膜病变中的作用和意义加以综述.     

基质金属蛋白酶-2，9及细胞外基质金属蛋白酶诱导因子与骨肉瘤患者性别、年龄、预后的关系

目的：检测基质金属蛋白酶-2(Matrix MetalloProteinase-2，MMP-2)、基质金属蛋白酶-9(Matrix MetalloProteinase-9，MMP-9)及细胞外基质金属蛋白酶诱导因子(Extracellular Matrix MetatloProteinase Inducer，EMMPRIN)在骨肉瘤组织中的表达，并判断其与骨肉瘤患者性别、年龄、肿瘤的部位、病理分型和复发、转移的关系，寻找有利于保肢治疗的良好时机。方法：收集1996-05／2003-05临床病理资料完整、获得随访的骨肉瘤患者60例，对其手术标本中具有诊断意义的部位进行免疫组织化学染色(S-P法)，观察MMP-2,9及EMMPRIN在骨肉瘤中的表达，并对其与患者性别、年龄、肿瘤的部位、病理分型和复发、转移的关系进行统计学分析。结果：在60例骨肉瘤标本中，MMP-2阳性率77％(46／60)，MMP-9阳性率78％(47／60)，EMMPRIN阳性率72％(43／60)，三者与患者的性别、年龄、肿瘤的部位、病理分型均无显著性相关关系(P&;gt;0．05)。MMP-2，9的表达与肿瘤的复发有显著性相关关系(P&;lt;0．05)，但和肿瘤的转移无显著性相关关系(P&;gt;0．05)。EMMPRIN的表达不但与肿瘤的复发有显著性相关关系(P&;lt;0．05)，而且和肿瘤的转移也有显著性相关关系(P&;lt;0．05)。EMMPRIN与MMP-2的相关系数为0．626(P&;lt;0．05)，与MMP-9的相关系数为0．504(P&;lt;0．05)。结论：EMMPRIN的表达与MMP-2，9的表达呈正相关，与肿瘤的复发及转移呈显著性相关。MMP-2，9及EMMPRIN在骨肉瘤中的表达高于正常组织，与患者的性别、年龄、肿瘤的部位和组织学类型无显著性相关，而与肿瘤的预后有明显的关系。     

基质金属蛋白酶与内科急危重症

基质金属蛋白酶系（matrix metalloproteinases，MMPs）是一组在降解细胞外基质（extracellularmatrix，ECM）过程中起主要作用的锌、钙依赖性蛋白水解酶家族。MMPs参与人体正常的诸多生理过程中的ECM的保持与修正，不正常MMPs的表达与激活也参与人体众多病理生理过程，如肿瘤的生长和迁徙、炎症反应、动脉粥样硬化的形成等。     

细胞外基质、基质金属蛋白酶及其抑制因子的研究进展

细胞外基质(ECM)主要包括胶原、糖蛋白、蛋白多糖、糖胺多糖和弹性纤维等五大类,其中最重要也是近年研究最多的是胶原,至今已发现19型不同的胶原分子和34种不同的α肽链.正常活体组织ECM处于产生和降解的动态平衡,多种因子介导的细胞增殖能促进ECM产生增多;脯肽酶、丝氨酸蛋白酶、半胱氨酸蛋白酶、天冬酰胺蛋白酶、糖苷酶、基质金属蛋白酶(MMPs)等六大酶系参与ECM的降解,其中以MMPs最为重要.金属蛋白酶组织抑制因子(TIMPs)是MMPs的特异性抑制因子,能调节MMPs的活性.MMPs/TIMPs的表达受多种生长因子和细胞因子的调节,MMPs/TIMPs对细胞增殖也有反作用.     

基质金属蛋白酶-9与糖尿病肾病关系的研究进展

DN的发病机制目前尚不十分清楚,多数学者认为是多因素相互作用的结果。它被认为是一种非免疫介导的肾病,病理改变为细胞外基质（extracellular matrix,ECM）在肾小球、肾小管积聚导致肾小球基底膜（glomerular basement membrane,GBM）增厚子膜区扩张及肾间质纤维化,[第一段]     

细胞外基质,基质金属蛋白酶及其抑制因子的研究进展

细胞外基质（ＥＣＭ）主要包括胶原、糖蛋白、蛋白多糖、糖胺多糖和弹性纤维等五大类,其中最重要也是近年研究最多的是胶原,至今已发现１９型不同的胶原分子和３４种不同的ａ肽链,正常活体组织ＥＣＭ处于产生和降解的动态平衡,多种因子介导的细胞增殖能促进ＥＣＭ产生增多;脯肽酶、丝氨酸蛋白酶、半胱氨酸蛋白酶、天冬酰胺蛋白酶、糖苷酶、基质金属蛋白酶（ＭＭＰｓ）等六大酶系参与ＥＣＭ的降解,其中以ＭＭＰｓ最大为重要。     

基质金属蛋白酶与肝癌侵袭和转移的研究进展

近年来研究发现细胞外基质 (ECM )在肿瘤的侵袭和转移过程中起着重要作用 ,金属蛋白酶 (MMPs)通过对ECM的降解而促进肿瘤的转移。现就金属蛋白酶的结构、功能及其与肝癌侵袭、转移的研究进展作一综述     

基质金属蛋白酶-9与肾脏疾病关系的研究进展

基础研究表明，非肿瘤性肾脏疾病的病理改变实质均是细胞外基质（extra cellular matrix，ECM）在肾小球和肾间质中异常堆积的结果。ECM沉积发生机制复杂，其中基质金属蛋白酶（matrix metallo proteinases，MMPs）及其组织抑制因子（tissue inhibitors ofmetalloproteinases，TIMPs）的功能紊乱在ECM转换过程中起关健作用。MMP-9是基质金属蛋白酶家族中的重要成员之一，因其作用底物广泛，表达细胞众多，在国内外研究中备受重视。现将其与肾脏疾病关系的研究进展综述如下。     

急性脑梗死患者血清基质金属蛋白酶-9和同型半胱氨酸检测的临床价值

目的通过对急性脑梗死患者血清基质金属蛋白酶-9(MMP-9)和同型半胱氨酸(Hcy)浓度变化的分析,探讨其在脑梗死预测、诊断及预后评估中的临床价值。方法选取临床确诊的62例急性脑梗死的病例作为患者组,40例健康体检者作为健康对照组。分别应用酶联免疫吸附法(ELISA)和循环酶法测定血清MMP-9和Hcy的浓度。根据脑血管病学术会议规定的脑梗死患者临床神经功能缺损程度评分标准(CNFDS)对脑梗死患者于入院时及入院后3周的状态进行评分,且患者均进行CT检查确诊。应用SSPS11.5软件包进行统计学处理。结果急性脑梗死患者血清MMP-9水平明显高于健康对照组(P<0.01),且其水平与梗死灶体积及患者预后有显著相关性。患者组血清Hcy水平明显高于健康对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论急性脑梗死患者血清MMP-9和Hcy水平明显升高,且MMP-9的增高程度可为中枢神经系统受损程度提供信息,作为预后评估及药物治疗的重要依据。而血清Hcy水平是导致脑动脉粥样硬化的一个独立的危险因素,可作为预测急性脑梗死的依据。     

基质金属蛋白酶-9在脑缺血中的研究进展

基质金属蛋白酶-9 在脑缺血再灌注损伤急性期加重血脑屏障破坏,参与脑水肿和脑出血的组织损伤过程。其表达水平是反应脑缺血再灌注损伤后脑缺血损伤程度、脑梗死面积以及预后的一个重要指标。本文从其来源和表达、调控及基因多态性、脑缺血与出血转归及其抑制剂等方面进行综述,并对其可能的机制加以分析。     

细胞外基质金属蛋白酶诱导因子与恶性肿瘤

细胞外基质金属蛋白酶诱导因子 (EMMPRIN)广泛地存在于人类各种肿瘤细胞 ,刺激与肿瘤有关的成纤维细胞和肿瘤细胞自身的基质金属蛋白酶 (matrixmetalloproteinases,MMPs)合成增加 ,在恶性肿瘤的浸润和转移中起着重要的作用。现就其与恶性肿瘤之间的关系以及它的结构和功能作一综述     

基质金属蛋白酶类测定的临床应用

基质金属蛋白酶类（matrix metalloproteinases，MMPs）是一类具有Zn^2＋依赖性的内源性蛋白水解酶，可降解多种细胞外基质（ECM）。按作用底物不同主要分为五大类：间质胶原酶（MMP-1、-8、-13）、明胶酶又称Ⅳ型胶原酶（MMP-2、-9）、基质溶酶（MMP-3、-10、-11）、膜型基质金属蛋白酶（MMP-14、-15、-16、-17）和其他类（MMP-7、-12、-18、-19、-20、-21、-22）。MMPs产生于正常组织细胞（包括结缔组织细胞、内皮细胞、胸腺细胞、     

基质金属蛋白酶在脑血管病中的研究进展

基质金属蛋白酶（matrix metalloproteinase，MMPs）是降解细胞外基质（extracellular matrix，ECM）的重要酶类，几乎能降解细胞外基质的所有成分，在正常的胚胎发育和组织重塑等生理过程以及一些疾病的病理生理中起重要作用。现已发现26种MMPs，称为MMP家族。组织金属蛋白酶抑制剂（tissue inhibitor of metallo-proteinase，TIMPs）是天然的MMPs特异性抑制剂，已经在人体内发现有4种TIMPs。MMPs与TIMPs之间的平衡关系在维持脑微血管的完整性中有重要作用，其与脑血管病的关系引起人们的广泛关注。     

COPD患者基质金属蛋白酶-9及其抑制物的表达和调控

基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinases,MMPs)及其组织型金属蛋白酶抑制物(tissue inhibitor of metalloproteinases,TIMPs)是调节细胞外基质降解合成的主要酶类,共同作用于呼吸道的细胞外基质和基底膜,与COPD的发生、发展密切相关.该文就近年来基质金属蛋白酶-9及其抑制物与COPD关系的研究作一综述,以供参考.     

基质金属蛋白酶-2、基质金属蛋白酶-9在脑膜瘤中的表达及其临床意义

目的 观察33例脑膜瘤患者肿瘤组织中基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)的表达,以研究MMP-2、MMP-9的表达与脑膜瘤临床病理的相关性,为临床预测脑膜瘤的复发及指导术后治疗提供部分理论与实验依据.方法 应用免疫组化SP法检测33例脑膜瘤组织标本中的MMP-2、MMP-9蛋白相关的表达情况.结果 在恶性脑膜瘤组中MMP-2与MMP-9蛋白的表达率和染色强度明显高于良性组,差异均有统计学意义(均P＜0.05);在良性复发脑膜瘤组MMP-2、MMP-9蛋白的表达率和染色强度明显高于良性未复发组,差异均有统计学意义(均P＜0.05).结论 MMP-2与MMP-9蛋白在脑膜瘤组织中的表达可作为鉴别脑膜瘤良、恶性的辅助诊断指标.MMP-2、MMP-9蛋白在良性脑膜瘤中较高的表达可能与脑膜瘤复发相关,MMP-2、MMP-9蛋白表达的检测对预测脑膜瘤的复发有一定意义.     

急性冠状动脉综合征患者血清同型半胱氨酸与基质金属蛋白酶9及其抑制物浓度改变的意义

急性冠状动脉综合征（ACS）多数是在冠状动脉粥样硬化的基础上斑块破裂,表面出现破损或裂纹,继而血管痉挛,血小板黏附、聚集并继发血栓形成,引起完全或不完全堵塞性急性血栓性病变。临床上表现为不稳定型心绞痛、非ST段抬高心肌梗死、ST段抬高心肌梗死及猝死。所以,斑块破裂及附壁血栓的动态变化是绝大多数ACS的病理基础。     

基质金属蛋白酶及其抑制剂与肿瘤关系的研究进展

基质金属蛋白酶是一组蛋白水解酶，能降解细胞外基质，金属蛋白酶组织抑制剂则能抑制其水解活性，这两组酶在很多肿瘤组织中表达增高。综述了金属蛋白酶及其抑制剂表达的失衡与肿瘤侵袭及转移的关系。     

基质金属蛋白酶与糖尿病性视网膜病的关系研究进展

基质金属蛋白酶（matrix metalloproteinase,MMP）在细胞外基质（extracellular matrix,ECM）的降解和重塑过程中发挥重要作用,与糖尿病性视网膜病（diabetic retinopathy,DR）关系密切,在早期DR及晚期增殖型DR中都发挥着重要的作用。应用基质金属蛋白酶抑制剂治疗DR效果显著。该文就MMP与DR的关系作一综述。     

新生大鼠脑缺血后血清基质金属蛋白酶9及基质金属蛋白酶组织抑制物1水平的变化

目的观察新生大鼠脑组织缺血后血清基质金属蛋白酶-9(MMP9)、基质金属蛋白酶组织抑制物1(TIMP1)表达水平的变化。方法 75只7日龄Wistar大鼠分为正常对照组、缺血组、假手术组。采用左侧大脑中动脉结扎术建立脑缺血模型;对照组不做任何处理;假手术组只做一侧颈部正中切口,分离颈总动脉,不结扎。24小时后用酶联免疫吸附法(ELISA)检测3组大鼠血清MMP9、TIMP1表达水平。结果①脑缺血组血清MMP9水平(1.058±0.081)ng/ml,较对照组(0.993±0.090)ng/ml、假手术组(0.989±0.084)ng/ml明显升高,差异有显著的统计学意义(P<0.01);缺血组血清TIMP1水平(1.373±0.097)ng/ml,较对照组(1.294±0.074)ng/ml及假手术组(1.319±0.070)ng/ml亦明显升高,差异有显著的统计学意义(P<0.01)。②缺血组MMP9与TIMP1水平呈显著正相关(r=0.429,P<0.05);正常对照组和假手术组MMP9与TIMP之间无显著相关性(P>0.05)。结论 MMP9/TIMP1表达失调可能参与新生鼠缺血脑组织损伤。