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目的观察整肠生治疗小儿腹泻的疗效观察。方法将我院80例腹泻患儿随机分为治疗组及对照组,对照组患儿应用抗感染、抗病毒及补液等对症治疗。治疗组患儿在对照组的基础上加用整肠生。结果治疗组总有效率为95.0%,显著高于对照组的75.0%,治疗组在腹泻好转、呕吐好转、退热、脱水纠正及住院时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论整肠生治疗小儿腹泻,可更快治愈,疗效高,同时降低了腹泻的复发率,且无毒副作用,值得临床推广。 相似文献
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思密达联合整肠生治疗小儿腹泻168例 总被引:2,自引:0,他引:2
思密达联合整肠生治疗小儿腹泻168例陈林(广西梧州市桂东人民医院儿科梧州市543001)关键词思密达;整肠生;小儿;腹泻小儿腹泻是儿科的常见病、多发病,我科自1996年8月至1997年4月共收治腹泻患儿168例,应用肠粘膜保护剂-思密达联合肠微生物制... 相似文献
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整肠生治疗小儿腹泻125例疗效观察 总被引:3,自引:0,他引:3
小儿腹泻十分常见,传统治疗多采用抗生素或抗病毒药物治疗,我们用整肠生治疗125例小儿腹泻患者,取得了较好效果,现报道如下。1 临床资料1-1 一般资料:按就诊先后随机分两组,治疗组125例,男68例,女57例。年龄~6月25例,~1岁37例,~3岁53例,>3岁10例。对照组110例,男63例,女47例,~6月25例,~1岁34例,~3岁44例,>3岁7例。所有病例大便性状均为水样、蛋花汤样或稀糊便,无粘液、脓血,便次>4次/日,伴有不同程度发热、呕吐、食欲减退及脱水。大便常规:WBC≤10个/… 相似文献
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目的:应用微生态制剂治疗小儿腹泻,观察疗效和有可能出现的不良反应。方法:将符合入选条件患儿60例随机抽样分组,分为治疗组和对照组两组。治疗组30例,对照组30例。对照组入院后只给予抗感染、补液等对症治疗。治疗组入院后在抗感染、对症治疗基础上给予微生态制剂,药选妈咪爱或整肠生。结果:治疗组腹泻次数、患儿食纳、精神状态、脱水纠正和粪便性状等症状改善情况均优于对照组,且没有不良反应发生。结论:早期应用微生态制剂能减轻患儿腹泻程,缩短了疗程,临床应用安全、方便,无任何不良反应。 相似文献
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目的:评价"整肠生"的临床疗效和安全性.方法:急性腹泻37例(病程1~10天),迁慢性腹泻8例;给药剂量,>1岁为1粒/次(0.25g),3次/日,口服,6个月~l岁,0.125g/次,3次/日,<6个月的依病情酌减:一般0.125g,2次/日.首次加倍.结果:按全国小儿腹泻会议制定的疗效评定标准,急性腹泻总有效率94.59%,迁慢性腹泻总有效率87.50%.其中5例用药后24小时内痊愈,22例在48小时内痊愈,11例在72小时内痊愈;平均痊愈时间2.20天.用药后大便次数平均减少3.67次/日,与用药前比较,有极显著差异.用药期间未发现有毒副作用和不良反应.结论:说明整肠生是治疗小儿腹泻病理想的微生态制剂之一,值得临床推广应用. 相似文献
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庞红霞 《河南职工医学院学报》1999,(4)
目的:观察整肠生胶囊治疗迁延性腹泻的疗效。方法:28例口服整肠生一周后观察效果,结果:腹泻治愈率95%,有效率100%,停药十天后观察无复发。结论:整肠生是治疗迁延腹泻的效药物之一, 相似文献
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《广州医药》2014,(3)
目的观察复合乳酸菌胶囊和布拉氏酵母菌散辅助治疗小儿腹泻的作用。方法将本院112例诊断为腹泻的小儿患者随机分为对照组和试验组,所有小儿患者均被予静脉和/或口服补液、口服蒙脱石散,试验组在此基础上再加用复合乳酸菌胶囊和布拉氏酵母菌散。结果总有效率试验组和对照组分别为93.75%、68.75%,差异有统计学意义(P<0.01);平均住院时间试验组和对照组分别为(5.6±1.5)天、(7.7±2.2)天,平均止泻时间分别为(2.9±1.1)天,(3.9±1.3)天,试验组的平均住院时间、止泻时间短于对照组(P<0.05)。结论临床口服复合乳酸菌胶囊及布拉氏酵母菌散对小腹泻病辅助治疗有疗效。 相似文献
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目的:评价乳酸菌阴道胶囊治疗细菌性阴道病的临床疗效及其安全性。方法选取我院2013年5月至2013年12月期间门诊诊治的160例患者,所有患者按随机数表法分为观察组和对照组各80例,观察组采用乳酸菌阴道胶囊治疗,对照组采用阴道放置双唑泰栓,两组患者连续治疗7d为一个疗程,共治疗4个疗程,观察并比较两组患者的治疗效果和复发情况。结果观察组治愈有效率为93.8%,对照组为73.8%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗1个月后,观察组复发5例(6.25%),对照组复发13例(16.25%),两组比较差异无统计学意义(P〉0.05)。治疗2个月后,观察组复发11例(13.75%),对照组复发29例(36.25%),两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。观察组不良反应率为3.75%,对照组不良反应率为20.00%,两组比较差异有显著统计学意义(P〈0.01)。结论乳酸菌阴道胶囊能够有效的应用于治疗细菌性阴道病,并且治疗后的不良反应及复发率均较低。 相似文献
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目的 探讨小儿推拿技术辅助治疗婴幼儿腹泻的有效性和安全性.方法 纳入144例婴幼儿腹泻患儿,分为常规治疗组68例和小儿推拿组76例.常规治疗组给予常规补液及抗感染治疗,小儿推拿组在常规治疗组治疗基础上联合小儿推拿辅助治疗.评估2组中医证候分级变化及临床疗效,比较2组家属满意度.结果 小儿推拿组中医证候分级量化表分值变化优于常规治疗组(P<0.001),治疗有效率(93.42%,71/76)高于常规治疗组(80.88%,55/68)(P<0.05),小儿推拿组家长满意度优于常规治疗组(P<0.01).结论 小儿推拿辅助治疗能够有效改善婴幼儿腹泻患儿的临床症状,提高治疗有效率. 相似文献
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目的观察点刺四缝穴佐治婴幼儿腹泻的l临床疗效。方法选取我院2011年8月-2012年8月治疗的100例腹泻患儿,随机分成两组。治疗组在一般西医治疗的基础y_an用点刺四缝穴,一般1次即可,共1~3次,间隔2—3d;对照组常规西医治疗。观察患儿的大便性状、次数及全身症状恢复情况,比较两组的临床疗效。结果观察组与对照组比较,差异有统计学意义(p〈0.05),且点刺四缝穴简单方便,无不良反应。结论点刺四缝穴佐治婴幼儿腹泻疗效可靠,起效快,病程短,安全。 相似文献
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目的评价盐酸替罗非班治疗急性冠脉综合征(ACS)的安全性和有效性。方法选择2009年1月~2011年12月驻马店市第一人民医院符合ACS标准的123例患者,按就诊顺序分为观察组(62例)和对照组(61例),两组同时常规应用阿司匹林、低分子肝素、氯吡格雷、阿托伐他汀、硝酸甘油治疗,观察组同时加用盐酸替罗非班治疗。比较两组患者治疗24h后肌钙蛋白T(eTnT)峰值水平,血小板计数(PLT)及凝血酶原时间(PT)、部分凝血活酶时间(APTT);30d时主要心脏不良事件发生率、心电图ST段回落情况;不良反应及出血情况。结果治疗24h后cTnT峰值水平、30d后心电图sT段回落率在观察组分别为[(1.47±0.58)μg/L、88.7%(55/62)],与对照组f(2.34±0.49)μg/L、68.9%(42/61)]比较,差异均有统计学意义(t=3.845,x2=7.273,均P〈0.05)。治疗30d后观察组和对照组主要心脏不良事件的发生率分别为4.84%(3/62)和11.48%(7/61),两组比较差异无统计学意义(X2=1.813,P〉0.05)。两组均未出现血小板减少、少量出血和(或)大出血。结论在常规治疗的基础上采用替罗非班治疗ACS能够减少心肌细胞损伤,改善心功能,减少近期主要心脏不良事件的发生,有较好的安全性。 相似文献
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目的探讨复方丁香罗勒口服混悬液治疗婴幼儿腹泻的临床疗效。方法我科于2011年7~10月对诊治的120例腹泻患儿随机分为治疗组及对照组各60例,治疗组在常规治疗的基础上加用复方丁香罗勒口服混悬液.观察其疗效。结果治疗组总有效率93.3%,对照组总有效率70.0%,治疗组疗效明显优于对照组(P〈0.01)。结论复方丁香罗勒口服混悬液对婴幼儿腹泻的治疗在止泻与缩短病程方面疗效显著。 相似文献
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目的:比较思密达及病毒唑治疗婴幼儿腹泻的疗效。方法:将轻、中度婴幼儿腹泻260例随机分为两组,一组为思密达治疗组(n=148),一组为病毒唑治疗组(n=112),分别评估它们的治疗效果,并进行统计学比较。结果:思密达治疗组效果明显优于病毒唑治疗组。结论:对于婴幼儿秋冬季腹泻,思密达应视为较好的治疗手段。 相似文献
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目的:观察补锌在小儿腹泻治疗中的效果,分析补锌治疗小儿腹泻的应用价值。方法:采用对比分析法对我院自2011年3月2012年9月收治的42例腹泻患儿进行资料分析,随机分为治疗组(21例)与对照组(21例),两组患儿均根据实际病情给予思密达常规治疗及全面饮食康复护理,治疗组患儿在此基础上给予补锌辅助治疗(<10个月患儿15 mg/d,>10个月患儿25 mg/d),疗程2周左右。观察对比两组患儿治疗效果、止泻时长、退热时间及住院时间。结果:治疗组患儿总体治疗效果明显优于对照组,平均止泻时长、退热时间及住院时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:锌作为人体内不可或缺的微量元素,有利于提高人体内的免疫功能,因此补锌能够显著提高小儿腹泻的治疗效果,值得在临床上推广应用。 相似文献