原发性血小板增多症误诊一例报告

【病例】女，75岁。1995年1月14日入院。8天前无明显诱因出现右膝关节肿胀、疼痛，关节活动受限，局部用药及理疗，疼痛不缓解，关节肿胀加重，自膝部延伸到股部。先后2次行膝关节穿刺，抽出血性液，涂片未查到癌细胞。发病后无发热和寒战，无外伤史。既往体健．家族中无结核及     

原发血小板增多症2例报告

例1:邓某某,男28岁,汉族,河北省大城县北位公社人,已婚,农民。于1986年8月7日入院,1986年10月8日出院,共住院63天。     

原发性血小板增多症6例报告

原发性血小板增多症又称出血性或特发性血小板增多症,以巨核细胞异常增生为特点,常有出血和血栓形成的临床表现。本病多见于中年人,以40岁以上占多数(78.6%),最长者80岁,最幼者11岁。男女发病数为2:1或相同。原发性血小板增多症与     

原发性血小板增多症2例报告

原发性血小板增多症是一种较少见造血系统疾病。国内报告病例不多,现将我院2例报道如下。病例报告例1:女,56岁。因反复头痛,两胁胀痛和皮肤紫癜15年,发现脾大9年于1987年11月16日入院,在院外因脾大和血小板计数显著增多而被诊为“原发性     

bcr-abl基因阳性血小板增多症八例报告--附文献复习

目的　分析 8例bcr abl融合基因阳性 (Bcr )血小板增多症特点并对其归属提出探讨意见。方法　回顾性分析 8例Bcr 血小板增多症患者的临床、血液学、治疗转归 ,并与经典原发性血小板增多症 (ET)和血小板增多的慢性粒细胞白血病慢性期 (CML CP T)比较其异同 ,以PCR法检查bcr abl融合基因。结果　除bcr abl融合基因外 ,Bcr 血小板增多症在临床、血液学、治疗转归与ET无明显差异 ;与CML CP T不同在于 :女性较多 ,脾脏多不肿大或轻度肿大 ,外周血白细胞增高 ,但 <4 0× 10 9/L ,嗜碱粒细胞不增高 ,幼稚粒细胞少见 ,骨髓有核细胞以粒、巨核两系或单巨核系增生 ,中性粒细胞碱性磷酸酶 (NAP)积分正常或增高 ,少有急性转化。结论　Bcr 血小板增多症作为慢性骨髓增殖性疾病新的一员变异型ET ,尚需进一步研究。     

儿童原发性血小板增多症一例

儿童原发性血小板增多症临床上较为少见,最近我院诊治1例,现报道如下。患者,女,12岁。以四肢皮肤瘀斑、紫员、牙龈渗血伴下肢麻木、肿胀、疼痛2个月,于1999年5月入院。既往体健。体检：一般情况尚好,上下肢皮肤有散在瘀点、瘀斑,双下肢足背静脉稍充盈、轻度浮肿,行走步态不自然,浅表淋巴结无明显肿大,胸骨无压痛,心肺正常,腹软,肝肋缘下2cm,脾助缘下3．5cm,神经系统病理征未引出。实验室及有关辅助检查：Hb1o3glL、WBC18．6XI矿／L、No．肌、Lo．18、Mo．o2,连续检测3次,Bpe均在（225o－266o）X1ooiL,血片血小板成…     

儿童特发性血小板增多症一例

儿童特发性血小板增多症一例石慧文，胡亚美，臧晏，赵新民，余佳宁’患儿，女，１０岁。因反复牙龈出血１年，伴间断腹痛３个月于１９９３年２月１９日入院。患儿１年来经常牙龈出血。３个月前活动后发生较剧烈腹痛，肌肉注射止痛剂后缓解。后因再次腹痛于当地住院，发现...     

Ph染色体阳性的原发性血小板增多症患者的临床表现和自然病史

作者报告6例符合原发性血小板增多症(ET)诊断标准的女性患者,不伴贫血、显著牌大及白细胞过多等慢性粒细胞性白血病(CML)特征,且中性粒细胞硷性磷酸酶除1例之外均在正常范围。骨髓细胞核型分析均见Ph染色体。骨髓活检有核细胞增生异常活跃,巨核细胞比例显著增加,且有小巨核等异     

POEMS综合征伴血小板增多症一例

患者 ,男 ,38岁。因四肢麻木、无力 4个月 ,伴左上腹疼痛 1ｄ于 2 0 0 0年 10月 2 8日入院。起病以来患者纳差、消瘦、性功能减退。体检 :体温 36 .1℃ ,呼吸 18次 /ｍｉｎ ,心率 76次/ｍｉｎ ,血压 10 0 / 70ｍｍＨｇ,全身皮肤色素沉着 ,杵状指。左侧颈部可触及黄豆大小淋巴结 4枚 ,质中 ,无压痛。心肺无异常。腹软 ,左上腹压痛 ( ) ,反跳痛 (- ) ,肝、脾肋缘下均 3ｃｍ ,质软 ,无压痛 ,腹部移动性浊音 (± )。双下肢踝关节以下凹陷性水肿。神经系统检查 :上肢肌力 4 级 ,下肢肌力近端4级 ,踝以下 0级。四肢肌萎缩 ,感觉减退 ,腱反射消失 …     

小儿继发性血小板增多症168例临床报告

血小板增多症分原发性和继发性两种 ,前者在儿科较少见 ,后者则随着电子血细胞计数仪在临床的广泛应用 ,发现率逐渐增加。 1994～ 1997年我院儿科在常规检验全血细胞分析时发现血小板增多症 16 8例 ,报告如下。1　临床资料1.1　一般资料　 16 8例中男 10 2例 ,女 6 6例 ;年龄 6个月～ 12岁 ,其中 6个月～ 3岁 85例 ,3～ 6岁 43例 ,7～ 12岁 40例。1.2　诊断标准　全血细胞分析用日本产 F- 82 0血球计数仪 ,用 EDTAK2 (乙二胺四乙酸二钾 )抗凝的新鲜血。确诊条件 :血小板计数≥ 5 0 0× 10 9/ L[1 ] ,重复 2次。分析时剔除未做复查核实的…     

原发性血小板增多症1例

1病例报告女,43岁。2004-03-23患急性心肌梗死,行PTCA支架术治疗,PLT 576×109/L。2005-11-14出现左手腕无力伴活动障碍,头颅CT示右额叶腔隙性脑梗死。查体:心肺未见异常,肝脾肋下未及。骨髓有核细胞增生明显活跃,巨核细胞系增生尤为明显,各阶段巨核细胞均增加,有大量血小板聚集成堆,可见巨大血小板。骨髓活检(中国科学院血液病研究所)示原发性血小板增多症。染色体为正常女性核型。血常规WBC 19.50×109/L,杆状粒细胞0.04,N 0.74,M 0.03,L 0.19,RBC 5.73×1012/L,Hb 176 g/L,PLT 1237×109/L。血小板祛除治疗后由PLT 900×109/…     

一例嗜酸细胞增多症染色体的变化

本文报告一例嗜酸细胞增多症的男性幼儿骨髓细胞染色体的变化。在29个细胞中有1个细胞含48个染色体,两个细胞中发现第2与第4、5染色体有一异常缢痕。鉴于此畸变发生在A及B组,与肝炎病毒所致相似,结合临床小儿患病在麻疹后,作者推测此种畸变可能由麻疹病毒引起。     

原发性血小板增多症1例

1病历简介女,50岁。因腰痛10天,加重4天于1997年5月20日入院。10天前觉腰酸痛,在当地医院诊断为“腰肌劳损”,经用针灸、拔火罐和局部封闭等治疗无效。入院前4天腰痛难忍,并感畏寒、恶心、尿少,查尿常规RBC,遂转入本院。既往体健,否认肾炎史、高血压病史和血液病史。停经已2年。本院门诊查尿常规;蛋白（PRO）（±）,RBC,WBC（＋）,上皮细胞。血尿素氮（BUN）17.25mmol／L,血肌酐（Cr）311．5μmol／L,以“慢性肾炎急性发作,慢性肾功能不全”收入住院。查体：T36．5℃,P80／min,R22／min,BP18／14kPa,神清,巩膜…     

原发性血小板增多症并急性心肌梗死1例报告

患者女,３８岁。因“心前区疼痛、胸闷、心悸５小时”于１９９８年１月５日收入院。既往无重大病史及长期服药史。查体：体温 ３６．５℃,脉搏 ７５次／分,呼吸 ２０次／分,血压 １２ ｋＰａ／８ｋＰａ。急性痛苦貌,面及躯干部大汗淋漓,口唇轻度紫绀,心率７５次／分,心音低钝,脾左肋缘下３ｃｍ。实验室检查：红细胞４．３×１０１２／Ｌ,白细胞４．５×１０９／Ｌ,血小板１７００×１０９／Ｌ。血清胆固醇５．０ｍｍｏＬ／Ｌ,甘油三酯１．２ ｍｍｏＬ／Ｌ。肌酸激酶（ＣＫ）３６１２ Ｕ／Ｌ,ＡＳＴ ２０８４ ｎｍｏｌ·ｓ－１…     

椭园形红细胞增多症无阳性家族史一例

椭园形红细胞增多症是一种常染色体显性遗传的疾病,但无阳性家族史者病例罕见.我院收治一例,报道如下:     

ph染色体阳性急性淋巴细胞白血病的研究进展

Ph染色体阳性急性淋巴细胞白血病(ph~ ALL)是一组具有特殊生物学特征的ALL,发生率随年龄增大而增高,在临床特点、免疫表型和细胞遗传学改变方面常有预后不良因素,单纯化疗效果显著低于ph-ALL,骨髓移植是目前可供选择的方法。     

ph染色体阳性急性淋巴细胞白血病的研究进展

Ｐｈ染色体阳性急性淋巴细胞白血病（ｐｈ＾＋ＡＬＬ）是一组具有特殊生物学特征的ＡＬＬ,发生率随年龄增大而增高,在临床特点、免疫表型和细胞遗传学改变方面常有预后不良因素,单纯化疗效果显低于ｐｈ－ＡＬＬ,骨髓移植是目前可供选择的方法。     

原发性血小板增多症

原发性血小板增多症是一种临床比较少见的骨髓增殖性疾病。现报道3例。 1 临床资料 例1:患者男,60岁,于1976年3月18日入院。患者于6年前出现鼻衄,多在抠鼻后出现,不易止且反复发作,伴有皮肤粘膜齿龈出血,入院前四小时出现鼻衄,出血量多,经五官科鼻腔填塞后,查血发现血小板增高,收住内科。一般情况可,表浅淋巴结不大,无黄染,皮肤散在陈旧的淤点及紫斑,胸骨无压痛,心肺无异常,腹软,肝肋下3.0cm,脾肋下1.5cm,质中无触痛,双下肢不肿。实验室检查:Hb112g/L,WBC18.5×10~9/L,N0.86,L0.14,BPC1004×10~9/L,肝功、肾功正常,胸片及EKG无异。骨髓细胞学检