生地黄中低聚糖的提取和纯化研究

目的研究从生地黄中提取分离低聚糖的工艺。方法以水苏糖的量为指标,采用正交试验优化水提取工艺,考察了除杂工艺中大孔树脂种类、洗脱液用量及活性炭脱色方法,并采用葡聚糖凝胶柱纯化得到生地黄低聚糖。结果优选的水提取工艺为:12倍量水,煎煮3次,每次0.5 h。水提取液经D-101大孔吸附树脂除杂,0.1%活性炭脱色3次,SephadexG15葡聚糖凝胶分离纯化获得生地黄低聚糖部位,其中水苏糖质量分数大于60%。结论该工艺从生地黄中提取分离低聚糖部位,工艺合理、可行,低聚糖部位收率达药材量的26%。     

正交试验法优选山药中低聚糖的提取工艺

目的优选山药中低聚糖的最佳提取工艺。方法在单因素试验的基础上,以低聚糖提取率为指标,采用正交试验方法,考察液固比、乙醇体积分数、提取时间、提取温度等因素对山药低聚糖提取率的影响。结果山药中低聚糖的最佳提取工艺为液固比20∶1,乙醇体积分数60%,80℃水浴下浸提2次,每次1 h。结论优选出的工艺稳定、重复性好,为提取山药中低聚糖成分提供了实验依据。     

正交实验法优选玉液消渴颗粒提取工艺的研究

目的:以提取的浸膏量及浸膏中葛根素的含量为定量指标,研究玉液消渴颗粒的最佳提取工艺方法.方法:采用正交试验法进行优选,高效液相色谱法测定浸膏中葛根素的含量.结果:最佳提取工艺为提取3次,每次加倍8倍量水,提取时间依次为每次2h.     

大黄黄连滴丸中黄连的提取工艺研究

目的:优选大黄黄连滴丸中黄连的提取工艺.方法:采用正交试验法,以黄连提取的收膏率和盐酸小檗碱提取量为考察指标,利用HPLC法测定盐酸小檗碱含量.结果:最佳提取工艺条件为黄连粗粉加10倍量60%乙醇回流提取3次,每次1 h.结论:优选得到的工艺简便易行,适合于工业化生产.     

清感颗粒提取及醇沉工艺研究

目的:优选清感颗粒的提取工艺及醇沉工艺.方法:采取正交试验,以挥发油含量、浸膏得率和绿原酸含量为考察指标,对清感颗粒提取工艺及醇沉工艺进行优选.结果:最佳提取工艺为:加水提取3次,每次加8倍量水,提取2 h,首次浸泡60 min.最佳醇沉浓度为70%.结论:该工艺可以提高清感颗粒有效成分提取率和纯度.     

正交试验优选酸枣仁中酸枣仁皂甙A提取工艺

目的:研究酸枣仁中酸枣仁皂甙A提取工艺.方法:采用正交试验的方法进行优选,用单波长反射法锯齿扫描(λ=632 nm)测定酸枣仁皂甙A含量.结果:提取溶剂的选择,用量及提取时间对酸枣仁中酸枣仁皂甙A的提取率有很大的影响.结论:最佳提取工艺为药材6倍量体积分数为50%乙醇,回流提取3 次,每次提取120 min.     

正交试验优选提取连翘中抗龋抗口腔溃疡成分的最佳工艺条件

目的:优选从连翘中提取以熊果酸为考察指标的提取物的最佳工艺.方法:正交试验法.结果:最佳提取工艺为药材6倍量乙醇,回流2次,氢氧化钠溶液的质量浓度为30 g/L,溶液用量为膏量3倍,溶液温度:(40±5)℃,膏密度:1.02.结论:用正交试验法可以优选出从连翘中提取以熊果酸为考察指标的提取物的最佳工艺条件.     

海芋多糖提取工艺优化及其单糖组成分析

[目的]优选海芋Alocasia macrorrhiza(Lour.)Schott多糖的最佳提取工艺,并分析其单糖组成。[方法]通过L9(34)正交试验设计,以多糖提取率为评价指标,优选海芋多糖的最佳提取工艺;多糖经酸水解、PMP衍生化,高效液相色谱分析其单糖组成。[结果]海芋多糖的最佳提取工艺:95℃,料液比1:20,回流提取3次,每次2h;在此条件下,多糖提取率为11.20%;PMP衍生化高效液相色谱法分析得海芋多糖主要由甘露糖、半乳糖醛酸、葡萄糖、半乳糖、阿拉伯糖等单糖组成。[结论]本实验成功建立简便、稳定可行的海芋多糖提取工艺,并对其单糖组成进行了研究,为合理地开发海芋资源提供了一定理论依据。     

正交法优选广金钱草总黄酮提取工艺研究

目的:采用正交试验法优选广金钱草中总黄酮的提取工艺。方法:以总黄酮提取量为指标,醇浓度、加醇量、提取时间、提取次数为因素进行正交试验。结果:最佳提取艺条件为:50%乙醇为溶媒,提取3次,溶媒为12、10、10倍量,每次1.5h。结论:提取工艺简便易行。     

山茱萸多糖提取工艺的研究

目的:利用正交试验设计优选提取山茱萸多糖的工艺条件.方法:以山茱萸多糖的提取率为指标,通过正交试验设计,考察提取工艺的加水量、提取时间、提取温度和醇沉浓度4个因素,从而筛选出最佳提取工艺条件.结果:影响提取工艺的主次因素为:加水量＞醇沉浓度＞提取温度＞提取时间.优选得到的最佳提取工艺条件是用10倍量水,提取温度90℃,提取3次,每次1.5h,提取液浓缩脱蛋白后加入4倍量80％的乙醇混匀,静置过夜,取沉淀干燥即得.结论:本工艺条件科学合理,稳定可行,可有效保证产品质量.     

红袍胃安胶囊中厚朴延胡索醇提工艺研究

目的 :优选“红袍胃安胶囊”中厚朴延胡索醇提工艺条件。方法 :采用正交设计 ,以厚朴酚与和厚朴酚得率为指标优选方中厚朴与延胡索的醇提工艺。结果 :用 10倍量 70 %EtOH回流 4hr (2 5hr,1 5hr)为厚朴延胡索醇提工艺的最佳条件。结论 :乙醇回流提取操作简便 ,用优选所得条件提取 ,厚朴酚与和厚朴酚得率较高 ,优选结果可用于红袍胃安胶囊中厚朴延胡索的提取。     

散结消肿贴中大黄重楼提取工艺优选研究

目的：优选散结消肿贴中大黄、重楼的渗漉提取工艺。方法：以总固体物得率和总蒽醌得率为指标，用正交实验优选。结果：工艺中影响最大的因素是乙醇浓度，其次是乙醇用量，浸泡时间影响较小。最佳工艺条件为乙醇浓度65％，乙醇用量8倍量。浸泡时间24h。结论：渗漉法操作简单，成份破坏少，用优选所得条件进行提取，总蒽醌和总固体物得率均较高，优选结果可用于散结消肿贴中大黄、重楼的提取。     

止眩颗粒剂的提取工艺研究

目的 优选止眩颗粒剂的制备工艺。方法 以23—乙酰泽泻醇B、白术内酯I提取率和固形物得率为指标，采用正交试验法对止眩颗粒剂的提取工艺进行优选，并以小鼠镇静作用的药效学验证。结果 优化工艺为：泽泻、白术先以12倍量70％乙醇分2次回流提取，每次2h；再以14倍量水分2次煎煮，每次2h。提取物对小鼠有明显的镇静作用。结论 该工艺合理，有效成分提取效率高。     

均匀设计对藁本药材中阿魏酸含量测定方法的改进

目的:改进藁本药材中有效成分阿魏酸的含量测定方法。方法:采用均匀设计安排试验,对藁本颗粒大小、提取溶剂的量、提取时间等条件进行考察,得出最佳的提取条件。结果:藁本中阿魏酸的含量测定以药材粉末过药典6号筛,水浴回流提取2小时的方法为最佳。结论:改进后得到的最佳提取方式可以更真实地反映出藁本药材中阿魏酸的含量。     

正交试验法优选槐米中槲皮素的提取工艺

目的 优选槐米中槲皮素的提取工艺。方法 采用正交试验法，以提取物中槲皮素的含量和槲皮素的提取率为指标进行试验。结果 优选出从槐米中提取槲皮素的最佳工艺为：用10倍量的0．05％氢氧化钠溶液煮沸4次，每次20min，调节pH值至6，取沉淀加10倍量的4％硫酸溶液微沸水解1h。结论 该工艺可提高槐米中槲皮素的提取率和纯度。     

芦根中甾体的GC-TOFMS鉴定

目的：提取并测定芦根中甾族化合物的成分和相对含量。方法：采用气相色谱．飞行时间质谱法进行测定分析。结果：芦根提取物中含有4种甾体化合物。结论：该鉴定方法对药物成分的结构分析和临床用药具有指导意义。     

正交设计优选怀菊花总黄酮提取工艺

目的:探讨怀菊花总黄酮提取工艺.方法:采用正交设计法.结果:优选出总黄酮最佳提取工艺为10倍量70%乙醇回流提取2次,每次2 h.结论:该工艺可提高怀菊花总黄酮的提取率.     

芦根醇提物对糖尿病小鼠微量元素干预效果的研究

目的:观察芦根醇提物对糖尿病小鼠微量元素变化的干预作用。方法:链脲佐菌素诱导制备糖尿病小鼠模型,将实验小鼠分为正常对照组,模型对照组、阳性对照组、芦根醇提物高、中、低剂量给药组,每组10只。给予芦根醇提物灌胃1次/d,5周后检测小鼠肝脏及骨髓组织中Cu、Se、Ca、Fe、Zn、Mg元素含量。结果:芦根醇提物可降低糖尿病小鼠肝组织中Cu的含量,各组之间差异有统计学意义(P<0.01),Se、Zn、Mg含量各组之间差异无统计学意义(P>0.05);同时也可降低股骨骨髓组织中Ca含量,差异有统计学意义(P<0.01),但是对Fe含量变化无影响,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:糖尿病小鼠微量元素代谢紊乱,芦根醇提物对其具有一定的改善作用。     

正交设计优选亳菊叶总黄酮提取工艺

目的探讨亳菊叶总黄酮提取工艺。方法采用正交试验,考察乙醇浓度、料液比、提取时间及提取次数4个因素对亳菊叶总黄酮提取率及浸膏得率的影响。结果优选出总黄酮最佳提取工艺为8倍量70%乙醇,回流提取2次,每次1 h。结论该工艺可提高亳菊叶总黄酮的提取率。