过硫酸铵消化砷铈催化分光光度法测定尿碘

目的探讨过硫酸铵消化砷铈催化分光光度法测定尿中碘含量过程中出现问题的解决方法。方法按照WS/T 107-2006《砷铈催化分光光度法测定尿碘》进行操作,探讨实验过程中出现的问题,并对方法进行验证。结果尿样的采集、保存、消解,仪器设备稳定性,试剂配制,人员操作的熟练程度等是影响测定结果的直接因素;实验室环境也对测定结果有较大影响。结论好的实验环境,正确的样品采集与处理方法,熟练的操作技能,才能保证方法的精密度和准确度。     

砷铈催化分光光度法测定尿碘的质量控制

目的对过硫酸铵-砷铈催化分光光度法测定尿碘进行质量控制。方法根据WS/T 107-2006的方法评价方法的准确度和精密度。结果在标准曲线范围内,碘浓度与相应测得的吸光度的对数值之间有良好的线性关系,r>0.999;相对标准偏差(RSD)<10%,变异系数<10%。结论该方法的准确度、精密度、线性范围都符合方法学的要求且结果满意。     

过硫酸铵消化-砷铈催化分光光度法测定尿碘的体会

尿碘是直接反映人群碘营养状况的指标,准确测定尿碘含量对评价人群碘缺乏病防治水平具有重要意义。目前尿碘消化常用氯酸法和过硫酸铵法两种,本文就过硫酸铵消化-砷铈催化分光光度法结合控温油浴测定尿碘水平谈如下体会。     

砷铈催化分光光度法测定尿碘的实验室内质量控制

目的建立砷铈催化分光光度法测定尿中碘的实验室内质量控制体系。方法通过试验确定砷铈催化分光光度法测定尿中碘方法的精密度、准确度和检出限,绘制碘测定的均数质量控制图。结果该方法的标准曲线范围碘质量浓度为0～300μg/L,标准曲线的相关系数｜r｜=0．9998,检出限3μg／L,加标回收率为92．4％～106．2％,相对标准偏差0．65％～1．43％。结论实验室内质量控制体系的建立,保证了砷铈催化分光光度法测定尿中碘的结果准确可靠。     

砷铈催化分光光度法测定尿碘过程中应注意的问题

砷 -铈催化分光光度法是用于尿碘分析的标准方法(WS/T10 7-1999) ,该法灵敏度高 ,结果准确 ,但对实验条件要求严格。在多年的实际工作中 ,我们发现一些影响测定结果的因素 ,在实验过程中应特别注意。1　尿样的采集为使尿碘测定值真实反映机体碘营养状态 ,尿样采集的全过程必须避开有碘环境 ,用经无碘水处理过的采样杯采集尿样 ,置于无碘塑料瓶中 ,并同时测定尿样的比重 ,建议最好用比重在 1.0 2 0± 0 .10范围内的尿样 ,过稀或过浓的尿液不宜采用。2　尿样的保存采集的尿样应密闭保存并尽快送实验室检验 ,若一周内不能完成测定 ,则应放在 …     

尿碘砷铈催化分光光度测定法的注意事项

碘是人体不可缺少的一种营养素,当摄入不足时,机体会出现一系列的障碍,导致碘缺乏病.浙江省金华市疾病预防控制中心理化检验科每年均参加全国盐碘、尿碘的实验室间质量控制工作,为碘缺乏病项目提供技术支持.     

尿中微量碘的动力学催化分光光度法测定

微量碘的测定有分光光度法、离子选择电极法和离子色谱法等,其中Ce(IV)-As(Ⅲ)氧化还原体系的动力学催化分光光度法具有灵敏度高、选择性好、线性范围广、较容易取得数据和数据自动化处理等优点。但由于影响化学反应速变的因素较多,干扰较大.因而测定误差较大。     

砷铈催化分光光度法测定尿碘的体会

<正>碘是影响智力发育的重要微量元素,人体缺碘会造成不同程度的损害,导致碘缺乏病的发生[1]。尿碘水平是监测及评价人群或个体碘营养状况的重要指标之一,也被认为是评价及监测人群碘营养状况的最适指标[2]。为保证尿碘指标的准确性和可比性,我国研制了尿碘测定的标准方法,即WS/T107—2006《尿中碘的砷铈催化分光光度测定方法》[3],其原理为尿样在100℃条件下消化后,利用碘     

过硫酸铵消化-砷铈催化分光光度法测定酱油中碘

目的：研究使用砷铈催化分光光度法测定酱油中微量碘。方法：酱油经过硫酸铵消化后，碘砷可使硫酸铈褪色，根据褪色程度，于420nm下与标准系列比较定量。结果：方法检出限0．75ng，最低检出浓度3μg/L，线性范围为0．06～6mg/L，标准曲线｜r｜=0.9995，加标准1、2,3mg／L，回收率为95．1％～110．3％，RSD为1．7％～3．8％（n=6）。结论：方法简便易操作，准确度高，重复性好，灵敏稳定干扰少，可适用于日常卫生监督检验。     

过硫酸铵消化-砷铈催化分光光度法测定尿碘不确定度评定

[目的]对过硫酸铵消化-砷铈催化分光光度法测定尿碘的不确定度进行评定。[方法]通过分析测定过程,识别不确定度来源,量化不确定度分量,计算合成不确定度和扩展不确定度。[结果]用本方法测定尿碘的扩展不确定度为0.035C。有必要在结果计算中应用校正因子。[结论]为提高测定结果的准确性,减小不确定度,建议在检测过程中采取一些技术改进措施。     

湿法消解砷铈催化分光光度法测定奶粉中碘含量的方法研究

目的建立简便快速消解奶粉样品,实现其总碘含量测定的方法。方法用高氯酸、氯酸钾混合湿法消解样品溶液2小时,用砷铈催化分光光度法测定其碘含量。由吸光度值与碘浓度的对应关系,计算出样品中碘的含量。结果检测范围0~100μg/L,标准曲线相关系数为-0.999 6~-0.999 9;精密度:测定奶溶液样品中碘含量为20.11μg/L、60.45μg/L和86.55μg/L时,变异系数(CV)分别为2.54%、1.85%和1.58%;准确度:对低、中、高3种不同浓度碘含量的奶粉溶液加标回收率分别为98.90%、101.02%和99.66%(n=6),平均回收率为99.86%。结论本方法适合应用于奶粉中总碘的含量测定。     

分光光度法测定尿碘

分光光度法测定尿碘赵安民（重庆市南岸区卫生防疫站，重庆６３００６４）在酸性条件下，碘离子能催化亚砷酸钠还原高价铈离子。加入低铁盐能终止这一反应；高铁离子与硫氰酸钾络合而显色，于４６０ｎｍ测其透光率（％）。１样品处理及测定方法取尿样０．５ｍｌ于１５ｍｌ...     

微波消解-砷铈催化分光光度法测定母乳中碘含量

目的探索建立测定母乳中碘含量的前处理和检测方法。方法母乳样品经HNO3-H2O2体系微波消解后,用砷铈催化分光光度法测定消解液中的碘含量。结果乳汁碘浓度在0~300μg/L范围内相关系数大于0.9999,最低检测浓度为8μg/L(取样量5.00 ml);高、中、低三种浓度相对标准差(RSD)4%;回收率为86.5%~102.6%,900份母乳碘含量测定结果平均值为169.2μg/L。结论微波消解-砷铈催化分光光度法测定母乳中碘含量,该方法具有灵敏度高、准确性好、重现性好等特点,适用于母乳中碘含量的测定。     

改良砷铈催化分光光度法测定水中碘

目的建立快速简单的水中碘含量测定方法。方法使用尿碘低砷试剂,保持亚砷酸加入量不变,硫酸铈铵加入量提高到0.40 ml,反应时间为13～15 min,波长400 nm处比色。结果水中碘的线性范围为0～100μg/L,相关系数为0.9996～1.000,方法检出限为0.96μg/L,加标回收率为99.2%～100.4%,精密度(RSD)为0.19%～0.64%。使用本法和考核指定的标准方法同时测定水碘质控样品,结果差异无统计学意义(t_1=1.531,P_10.05;t_2=1.466,P_20.05;t_3=1.069,P_30.05)。结论改良的砷铈催化分光光度法,操作简单,线性范围宽,精密度和准确性均能满足水中碘测定要求。     

过硫酸铵消化-砷铈催化分光光度法测定酱油中碘

目的研究使用砷铈催化分光光度法测定酱油中微量碘。方法酱油经过硫酸铵消化后,碘砷可使硫酸铈褪色,根据褪色程度,于420nm下与标准系列比较定量。结果方法检出限0.75ng,最低检出浓度3μg/L,线性范围为(0.06~6)mg/L,标准曲线r=0.9995,加标准1、2、3mg/L,回收率为(95.1~110.3)%,RSD为(1.7~3.8)%(n=6)。结论方法简便易操作,准确度高,重复性好,灵敏稳定干扰少,可适用于日常卫生监督检验。     

尿磺砷铈催化分光光度法测定过程中引起吸光值下降的原因分析

近年来碘缺乏病的评估工作在全国展开,尿碘值作为消除碘缺乏病进程的重要指标.所以各级卫生防疫站尿碘测定结果的准确性直接影响着碘缺乏病的评估工作.下面将影响尿碘测定的因素分别加以分析.实验室环境的影响各级卫生防疫站地方病实验室即要做碘盐中含碘量的测定,同时又要做人群尿碘的测定.目前国内盐碘测定的常用方法是硫代硫酸钠测定法,尿碘测定的常用方法是酸接触法.     

砷铈催化分光光度法测定血清中碘的验证

目的对新研制的卫生标准血清中碘的测定砷铈催化分光光度法的可行性进行验证。方法据GBZ/T210.5-2008规定,对方法的标准曲线线性范围及线性关系、检出限、精密度、准确度、样品稳定性等指标进行验证。结果在0~300μg/L的线性范围内,标准曲线相关系数-0.9997~-1.000;检出限1.8μg/L;对碘含量为47~258μg/L的3个血清样各重复测定6次,相对标准偏差1.2%~2.1%;对3种不同碘浓度血清样加标测定,回收率97.4%~104.4%,总平均回收率为101.6%;血清样在室温至少可保存14d,在冷藏4℃和低温-20℃至少可保存30d。结论新制定的血清中碘的测定方法标准曲线线性关系好、精密度好、准确度高,易于推广,符合生物样品分析的要求。     

砷铈催化分光光度法测定水中碘的方法改进

碘是人体必需的微量元素之一，饮用水碘含量能够反映一个地区的基础碘营养水平，水碘含量地区间差异很大，每升水中几微克到上千微克，给其定量检测带来不便。目前，分光光度法仍然是测定水碘较为普及的方法。GB5750—85中砷铈催化分光光度法线性范围窄，只适于微量碘的检测；碘量比色法虽适于高含量碘的测定，但是20℃的恒温条件一般基层实验室较难实现．特别是在炎热的夏季。本文依据砷铈催化法的基本原理．采取适度提高反应体系中亚砷酸和硫酸铈溶液的浓度，降低反应温度和缩短反应时间等措施，扩展了砷铈催化法测定水碘的线性范围，既适于微量碘的检测，又适于高含量碘的检测。     

砷铈催化分光光度法测定蛋中碘含量

目的探讨蛋中碘含量的测定方法。方法用高氯酸消解后砷铈催化分光光度法。结果标准曲线线性范围在-0.9998~-0.9990之间,测定样品含量的变异系数<10%,样品加碘标准回收率为95.0%~101.6%,日常鸡蛋和高碘鸡蛋的碘含量分别约为4mg/kg和16mg/kg。结论该方法的标准曲线相关系数及精密度、准确度均达到测定方法的标准,可以作为测定蛋中碘含量的参考方法。     

砷铈催化分光光度法测定盐碘含量的方法研究

目的:建立砷铈催化分光光度法测定盐碘含量的方法。方法:应用全自动碘分析仪,通过砷铈催化分光光度法检测盐碘含量,评价该方法的标准曲线线性关系、检出限、精密度、准确度。应用该方法与直接滴定法同时检测20份食用盐样品碘含量,并进行结果比对。结果:在0 ~ 150 μg/L标准曲线范围内,相关系数（ r） = - ...