CT超声诊断先天性胆管囊状扩张症1例

ＣＴ超声诊断先天性胆管囊状扩张症１例涛戈斯，赛西亚（包头医学院一附院，包头０１４０１０）１临床资料患者女性，２７岁。因黄疸伴右上腹痛来院就诊。超声检查所见：总胆管呈囊状扩张，最宽内径３５ｍｍ。肝左叶和肝右叶内各见一个近圆形的无回声区与肝内胆管相通，内...     

B超诊断先天性胆管囊状扩张32例分析

Ｂ超诊断先天性胆管囊状扩张３２例分析李文伦，郭玉峰，王春光，程璐（潍坊市人民医院Ｂ超室２６１０４１）关键词Ｂ型超声，诊断，胆管扩张先天性胆管囊状扩张是一种比较少见的先天发育异常性疾病，自Ｂ超问世以来对本病的报道日渐增多，我们自１９８４年以来应用Ｂ超诊...     

先天性胆管囊状扩张症29例的诊治报告

本文报告先天性胆管囊状扩张症２９例，均经手术及病理证实。年龄２个月－５１岁。女性２３例，仅５例出现腹痛，黄疸，腹部包块三联征；２例合并胆囊病；３例病一发现胆总管囊肿壁内异位胰腺。     

彩色多普勒超声在先天性胆管扩张症中的诊断价值

目的探讨51例先天性胆管扩张症超声表现,以提高彩色多普勒超声（彩超）对该病的诊断。方法对经手术或临床证实的51例先天性胆管扩张症住院患者的彩超表现进行回顾性分析。结果本组病例中超声诊断先天性胆管扩张症49例,诊断符合率为96.1%,漏诊2例,占3.9%,但彩超均提示胆管扩张可疑,后MRCP确诊。结论在先天性胆管扩张症的诊断方面,彩超是影像诊断的首选方法。     

先天性胆管囊状扩张症1例

患儿，女．1岁。因白色大便5d，于2004年7月4日入院。患儿于5d前无明显诱因出现白色大便，为豆腐渣样，2～30E／d，量不多。尿呈深黄茶水色，无恶心、呕吐。2个月前曾出现白色大便，持续数日，自行变黄。无肝炎史及接触史，无输血史。查体：T37．7℃，R28次／min，P110次／min，体重8kg。巩膜、皮肤粘膜轻度黄染。心肺（-）。腹胀，上腹饱满，右上腹可触及一肿物，表面光滑，呈球状囊性感，肋下约5cm，     

先天性胆管囊状扩张症15例诊疗分析

目的探讨先天性胆管囊状扩张症的手术方式。方法回顾分析我院1983～2002年15例手术治疗的先天性胆管囊状扩张症的临床资料。结果10例患者行囊肿切除，肝门部胆管空肠Roux-en-Y吻合术。Ⅳ型的病例加做段、叶切除。3例行囊肿十二指肠或空肠吻合术，2例行囊肿外引流术。结论手术是治疗先天性胆管囊状扩张症唯一方法．囊肿切除、肝管空肠Roux-ell-Y吻合术是1型先天性胆管囊状扩张症的一种较为合理的手术方式。     

先天性肝内胆管囊状扩张症

先天性肝内胆管囊状扩张少见,由经皮肝穿刺胆管造影(以下简称PTC)术前确诊者国内尚未见报道,现报告二例。 例一 男,2岁半,住院号258914,因发热月余,腹泻十余日,发现肝脾肿大于82年8月31日入院。患儿自半岁起腹部逐渐增大,食欲减退,间歇发热,无腹痛呕吐及皮肤发黄。足月第5胎,父曾患胆石症。体查:体温38°6C,脉搏120次,发育尚好,营养差,慢性病容,无黄疸,心肺无异常。腹膨隆,未见静脉曲张。肝在右肋缘下6厘米,剑突下5厘米。脾在右肋下缘5厘米,无腹水征。血清茶丙转氨酶、麝香草酚浊度     

超声诊断在先天性胆管囊状扩张症中的应用

目的总结先天性胆管囊状扩张症的超声诊断及鉴别诊断的意义。方法应用探头3.5～5.0MHz的彩色多普勒超声诊断仪,对有黄疸、发热、腹痛40例患者的肝内、外胆管及肝脏、胰腺、胆囊进行观察,测量肝内外囊肿大小、内外径及边界范围,记录是否存在结石及胰腺改变。结果多普勒超声诊断30例患有先天性胆管囊状扩张症,5例患有胆结石,5例患有肝囊肿,与手术探查结果一致,两者差异无统计学意义,P>0.05。结论彩色多普勒超声对诊断先天性胆管囊状扩张症有特异性,并能准确鉴别相似疾病,具有极高的临床诊断价值。     

先天性胆管囊状扩张症的MRCP诊断价值

目的 探讨MRCP在先天性胆管囊状扩张症中的诊断价值.方法 分析4例先天性胆管囊状扩张症患者的临床及MRCP影像学资料,复习文献资料.结果 4例MRCP均有不同程度的胆管扩张,直径2cm-40cm不等.其中Ⅰ型单纯胆总管扩张2例,Ⅳ型肝内外多发胆管囊状扩张2例.结论 MRCP能清晰显示扩张胆管的部位、形态及与周围组织的关系,优于其它影像学检查,是最理想的影像检查方法,能为临床手术提供可靠依据.     

先天性胆管扩张症5例报告

<正>先天性胆管扩张症可发生于肝内、肝外胆管的任何部分,女性较多发生,恶变率高,目前病因发生机制尚未完全明确。2004年～2011年收治成年先天性胆管扩张症5例,现报告如下。1病历摘要Ⅳ型1例,女,32岁。间歇性右上腹痛26年,持续疼痛3 d入院。患者从学龄前开始右上腹间歇性疼痛,8年前超声检查提示:肝内外胆管囊性扩张,近5年发现右上腹隆起并逐渐增大。     

先天性胆管扩张症40例影像学诊断分析

目的 探讨先天性胆管扩张症的影像学表现.方法 对40例先天性胆管扩张症患者的超声检查(US)、CT、磁共振胰胆管造影(MRCP)检查结果 进行回顾性分析.结果 先天性胆管扩张症因影像学检查方法 不同其表现有所不同,术前诊断准确率分别为US 83.8 %、CT 86.7%、MRCP 93.9%.结论 先天性胆管扩张症的影像学检查US应为首选,MRCP有助于其临床分型及术式的选择.     

先天性胆管扩张症癌变六例报告

目的探讨先天性胆管扩张症癌变的诊治经验。方法回顾性分析6例先天性胆管扩张症癌变患者的临床资料。结果6例发生癌变,癌变率为10.3％（6／58）。临床表现为非特异性,主要有腹痛、体质量下降、黄疸、腹部包块等。4例术中冰冻病理确诊合并癌变而行胰十二指肠切除术;另2例行囊肿切除、胆管空肠Roux-en-Y吻合术,术后病理证实合并癌变。6例术后病理均诊断为腺癌,其中3例淋巴结转移阳性。术后随访时间6-24个月,3例在1年内死于肿瘤复发,另3例已分别生存9、17、24个月。结论先天性胆管扩张症行内引流术后更易癌变。先天性胆管扩张症癌变临床表现不典型,术前诊断困难,术中冰冻切片检查有助于确诊,对于确诊患者应争取行根治性手术。     

先天性胆管扩张症诊断治疗进展

先天性胆管扩张症（congenital biliary dilatation，CBD）是临床最为常见的一种先天性胆道畸形疾病，多在婴幼儿中发病，且女性发病率明显高于男性。当前研究结果显示，先天性胆管扩张症的癌变风险明显高于正常人，因此加强对患者的早期诊治是改善患者预后，保证患者生命安全的关键。     

先天性胆管扩张症36例诊治分析

先天性胆管扩张症是一种少见的外科疾病。近年来 ,随着影像学技术的进步和器官移植学科的发展 ,先天性胆管扩张症的诊治已进入了一个新的阶段。本院自１９９２年２月至２００２年５月共收治先天性胆管扩张症３６例 ,根据不同的病情采用了多种方式进行手术治疗 ,取得了较好的疗效 ,现报道如下。１．１一般资料３６例中男９例 ,女２７例 ,男女比例为１∶３;年龄１８～７１岁 ,平均年龄 (４４．４２±５．４３)岁 ;病程１０ｄ～３０年。其中合并扩张胆管内结石９例 ,慢性胆囊炎１８例 ,胆囊结石７例 ,胆囊息肉８例 ,胆管炎９例 ,胰腺炎８例 ,扩…     

成人先天性胆管扩张症20例诊治分析

先天性胆管扩张症较为少见,文献报道多发生于儿童。近年来,由于影像诊断方法的发展,成人甚至老年人中发现本病的报告有增多趋势。我院自1972年8月～1990年9月共收治本病20例(其中Caroli病3例),现结合文献分析讨论如下。     

先天性肝内胆管囊性扩张症1例报告

先天性肝内胆管扩张症(Carolis病)是一种较为少见的先天性胆道疾病,1958年由法国学者Jaeque Caroli首先详细描述、报道1例肝内末梢胆管的多发囊性扩张病例,故一般多称为Carolis病,其特征为肝内胆管囊性扩张而形成的胆管囊肿,可单发,较多为多发性.此病为少见病.我院收治了1例,现报告如下.