热疗联合胸腔灌注顺铂治疗恶性胸水临床观察

目的 :对比观察热疗联合胸腔灌注顺铂与单纯胸腔灌注顺铂治疗恶性胸水的临床疗效。方法 :将 42例恶性胸水的患者随机分 2组 :治疗组 ( 2 1例 )采用热疗联合胸腔灌注顺铂的治疗方法 ,对照组 ( 2 1例 )采用单纯胸腔内灌注顺铂的治疗方法。结果 :治疗组有效率 ( 85 .72 % )明显高于对照组 ( 4 3.86% ) ,两组差异有显著性 ( P<0 .0 1 ) ;毒副作用主要为胃肠道反应 ,但两组比较差异无显著性。结论 :热疗联合胸腔灌注顺铂法是目前治疗恶性胸水较有效的方法之一。     

顺铂联合足叶乙甙腔内化疗治疗恶性体腔积液

目的 :研究顺铂联合足叶乙甙腔内化疗治疗恶性体腔积液患的疗效。方法 :45例恶性胸、腹腔积液患者按常规胸、腹腔穿刺抽液后腔内注入顺铂、足叶乙甙 ,观察疗效及毒性作用 ,并与 3 2例抽液后行全身化疗者进行比较。结果 :腔内化疗完全缓解 2 7例 (6 0 %) ,部分缓解 1 1例 (2 4 .4%) ,总有效率 84.4%,副作用轻微 ,总有效率明显高于全身化疗。结论 :顺铂联合足叶乙甙腔内化疗治疗恶性体腔积液 ,明显提高疗效 ,是一种安全有效的方法。     

顽固性恶性胸水8例治疗观察

报告了我科于1989年～1991年对8例顽固性恶性胸水患者先行胸腔闭式引流,待胸水引流干净再用顺铂等药物注入胸腔,对控制胸水取得了满意效果。     

闭式引流及香菇多糖腔内灌注治疗恶性胸腹腔积液临床观察

目的:观察闭式引流及香菇多糖灌注治疗恶性胸腹腔积液的疗效和毒副反应。方法:恶性胸腹腔积液住院患者80例,用一次性中心静脉导管行胸腹腔置管闭式引流胸腹腔积液,引流后腔内注入香菇多糖治疗。结果:80例患者中,完全缓解24例,部分缓解32例,总缓解率70.0%,无效+进展24例(30.0%)。结论:闭式引流及香菇多糖腔内灌注治疗恶性胸腹腔积液,疗效肯定且无明显不良反应。     

大剂量顺铂治疗恶性胸,腹水的疗效观察

采用大剂量顺铂经胸腹腔给药治疗恶性积液７２例，结果显效４０．３％，有效４７．２％，无变化８．３％，进展４．２％，总有效率达８７．５％，顺铂价廉，使用方便，安全，腔内给药比静脉注射毒副作用少，是治疗恶性胸、腹腔积液较理想的药物。     

凝血酶与顺铂联合应用治疗癌性胸腔积液的临床观察

癌性胸腔积液是肺癌和其它恶性肿瘤的常见并发症,其发生率随肺癌和其它恶性肿瘤发病率的上升而显著增高。癌性胸腔积液及时合理治疗是改善局部症状延长患者生存期的重要环节。本文应用凝血酶与顺铂联合胸腔内注射治疗癌性胸腔积液,收到了良好的治疗效果,与单一应用凝血...     

胞必佳+顺铂联合胸腔注射治疗恶性胸腔积液的临床研究

目的 研究胞必佳－顺铂及顺铂、胞必佳单用治疗肺癌引起的恶性胸腔积液的疗效及毒副反应。方法 选取同期住院的经病理和（或）细胞学证实为恶性胸腔积液患者,给予胞必佳＋顺铂及单用顺铂、胞必佳三种不同的方法治疗,观察三组疗效及毒副反应。统计学处理方法：Ｒｉｄｉｔ分析。结果 胞必佳＋顺铂组有效率为８６．９％,单用顺铂组为６４．２％,单用胞必佳组为７０．８％,Ｐ〈０．０５。三组毒副反应发生率分别为３６．９％,３     

胸腔细胞引流注入顺铂治疗恶性胸积液

为评价胸腔细管闭式引流入注顺铂治疗恶性胸积液的疗效，将收治的６０例经病理学证实为胸积液病人随机分为两组，引流组３０例采用胸腔细管闭式引流２４ｈ内注入顺铂拔管；对照组３０例，用常规胸穿抽液５天１次，共２次，同时注入顺铂。结果：引流组有效率８３．３％，对照组为５３．３％，两组间差异有显著性（Ｐ〈０．０５）。副作用有胸痛及Ⅰ￣Ⅱ级胃肠道反应，病人能耐受。胸腔细管闭式引流注入顺铂是一种安全、高效、副作用少     

榄香烯乳治疗恶性胸腹腔积液的临床观察

目的:观察榄香烯乳对恶性胸腹腔积液的疗效和毒副反应.方法:榄香烯乳治疗30例中等量以上恶性胸腹腔积液的方案为:(1)大量积液,每次榄香烯乳300～500 mg胸腹腔注射,1～2次/周;(2 )中等量积液,每天300 mg,静脉滴注14天.结果:榄香烯乳对恶性胸腹腔积液的缓解率为80%,未见骨髓、肝肾功能及心脏毒性,有一定程度的发热、局部疼痛及胃肠道反应,但多数患者均可耐受.结论:榄香烯乳治疗恶性胸腹腔积液的治疗有效,患者毒副反应轻.     

胸腔内热低渗灌洗后双路化疗治疗恶性胸水9例临床观察

应用胸腔内热低渗灌洗法双路化疗治疗恶性胸水９例，其中肺癌７例，乳癌２例。０．４５％氯化钠盐水加热至４４℃－４５℃，快速注入胸腔反复灌洗后，注入顺铂１５０ｍｇ及硫化硫酸钠静脉滴注。经上述治疗２疗程，３例ＣＲ，５例ＰＲ，未发现严重毒副反应。     

紫杉醇联合顺铂或奈达铂治疗晚期卵巢癌临床对比观察

目的:观察紫杉醇联合顺铂或奈达铂治疗晚期卵巢癌的近期疗效及不良反应。方法:将晚期卵巢癌患者101例分为A、B两组,A组51例,治疗方案﹕紫杉醇(TAX)135mg/m2d1,顺铂(PDD)70mg/m2d2,周期21d;B组50例,治疗方案﹕紫杉醇135mg/m2d1,奈达铂(NDP)70mg/m2d2,周期21d。结果:A组与B组近期有效率分别为68.6%和70%,差异无统计学意义﹔血液学不良反应两组比较无统计学意义;而胃肠道不良反应B组明显低于A组,有统计学意义。结论:紫杉醇联合顺铂或奈达铂治疗晚期卵巢癌的近期疗效无显著差异,而不良反应有显著性差异。     

红霉素联合顺铂胸膜粘连治疗大量恶性胸腔积液

１材料与方法１．１一般资料：１８例患者均为我院１９９７年１月～１９９８年１２月期间确诊为恶性胸腔积液患者，且胸水量大，生长迅速，全身状况良好，能耐受胸腔闭式引流术者，其中男１０例，女８例，年龄２９～７２岁之间，平均年龄５６２岁。１．２临床表现：所有...     

顺铂联合香菇多糖胸腔灌注治疗恶性胸腔积液临床观察

目的:观察香菇多糖联合顺铂治疗恶性胸腔积液的疗效和毒副作用。方法:胸腔放置引流管放净胸腔积液。观察组胸腔内交替注入顺铂40 mg及香菇多糖4 mg;对照组胸腔内注入顺铂60 mg;3~7天胸腔用药1次,最多4次为1疗程,1个月后观察疗效和毒副作用。结果:观察组近期疗效、生活质量均高于对照组(P<0.05和P<0.01);观察组胃肠毒副作用低于对照组(P<0.05)。结论:香菇多糖与顺铂联合治疗恶性胸腔积液可提高疗效,减轻毒副作用,提高患者生活质量。     

沙培林联合顺铂腔内注射治疗恶性胸腹腔积液

Picibanil(OK-432)是日本学者经过多年基础及临床研究于1975年在日本正式上市，临床应用取得良好疗效。1980年在美国经FDA批准进入临床应用，1986年获得FDA认可。目前OK-432作为新型非特异性抗肿瘤免疫治疗药在许多欧美国家得到广泛应用。我国70年代开始研究OK-432的同类产品沙培林，于1984年2月开始在上海地区进行临床实验，1997年获得卫生部试生产批准证号，并由山东鲁抗医药集团鲁亚有限公司投入生产。几年来在天津市肿瘤医院、西安医科大学第一附属医院等多家医院临床应用取得满意效果。     

恶性腹腔积液卡铂腹腔化疗研究

目的：探讨卡铂对恶性腹水腹腔化疗的疗效，方法：恶性腹水患者１０例，采用高效液相色谱法测定，卡铂３００ｍｇ／ｍ＾２加生理盐水７５０ｍｌ行快速腹腔注射１６０～１８０ｍｉｎ，取腹腔液，门静脉及外周血，２４０～２７０ｍｉｎ取癌组织，癌旁正常组织，腹膜，大网膜，阴性淋巴结测定总铂浓度，结果：腹腔液浓度最高，平均４８．１４ｕｌ／ｍｌ，门静脉次之１０．１ｕｌ／ｍｌ，分别是外周血的８和１．６倍，被测组织中，腹膜浓     

单用顺铂与联合用药腔内注射治疗恶性胸水临床观察

单用顺铂与联合用药腔内注射治疗恶性胸水临床观察吕祖英时衍同潘丽１９９４年２月～１９９６年１０月，我院分别以单用顺铂和联合用药胸腔内注射治疗恶性胸水病人４７例，取得了较好的疗效，现报告如下。１临床资料１．１一般资料本组４７例病人，男２３例，女２４例；年...