米索前列醇用于晚期妊娠引产76例效果分析

将变索前列醇５０μｇ塞于阴道后穹窿用于晚期妊娠引产７６例，用药后２４ｈ内部有效率９２．１１％。     

晚期妊娠米非司酮配伍米索前列醇引产118例临床观察

目的为了选择用于晚期妊娠引产安全有效的米索前列醇剂量。方法我们将米索前列醇分为25、50、75、100μg分别给予4组具有相同条件的孕妇口服,以观察引产效果。结果口服50、75、100μg米索前列醇引产成功率高于口服25μg;50μg组无强直性宫缩、胎儿宫内窘迫及分娩结局优于75、100μg两组。结论对于口服米索前列醇晚期妊娠引产安全有效的剂量为50μg。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠140例观察

早期妊娠140例采用口服米非司酮配伍米索前列醇的方法终止妊娠,完全流产率达83.6％,服米索前列醇后4h内排出妊娠囊者为78.58％。服药后主要不良反应为轻度恶心、呕吐、乏力,此种药物抗早孕的方法,确实为一种安全、简便、有效的非手术流产方法,具有实用意义。     

米索前列醇用于晚期妊娠引产76例效果分析

将米索前列醇50μg塞于阴道后穹窿用于晚期妊娠引产76例，用药后24h内总有效率92．11％。     

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠引产200例分析

我院自1998年6月～2000年6月对妊娠13～20周的自愿要求妊娠中期引产者，应用米非司酮配伍米索前列醇(简称双米)进行了药物引产，收到了良好疗效，现报道如下。     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产

中期妊娠引产常用方法主要有水囊引产、药物引产及剖宫取胎术，其手术损伤及并发症远高于早期妊娠流产，本文选用药物引产米非司酮配伍米索前列醇与利凡诺羊膜腔内注射两种方法，观察宫缩发动时间、总产程时间、出血量、胎盘胎膜娩出情况、副反应、引产成功率等，比较两种方法的临床应用效果。     

米非司酮配伍米索前列醇中期妊娠引产160例临床分析

米非司酮配伍米索前列醇（简称米索）终止早期妊娠已广泛应用于临床均取得满意效果，为此我们对160例中期妊娠采用米非司酮配伍米索进行引产，现分析总结如下。1资料与方法1．1资料来源1997年1月一1997年10月，我院计划生育科病房随机抽样160例妊娠12－26周要求终止妊娠的孕妇，均无使用前列腺素禁忌症。l，2用药方法米非司酮75mg每日晨8时口服，共Zd，总量150mg。于用药第3日晨8时口服米索，首次600pg，以后服200pg／h，直至胎儿排出，最大用量1600pg。1．3观察项目了解米非司酮用药前后宫颈长度、软硬度及松弛度变化：随机取30例孕妇由专…     

米索前列醇与晚期妊娠引产

分娩动因 ,主要与激素有关。如 :雌激素、缩宫素、皮质醇、前列腺素。前列腺素在分娩发动中起到关键作用。米索前列醇是最早进入临床的合成前列腺素 E1的衍生物。米索前列醇是目前妊娠晚期常用的药物引产方法中的一种比较有效方法。许多研究报道认为 ,米索前列醇能缩短总产程。缩短引产时间 ,而且不增加剖宫产及阴道助产率 ,产后出血明显减少等临床优势 ,是引产成功率高、使用方便、安全的引产药物。顺利的自产与引产是子宫收缩和宫颈扩张相互协调的结果。宫颈成熟是引产成功的关键 ,目前常用的促宫颈成熟药大多需 72小时才能显出效果 ,其…     

米非司酮配伍米索前列醇中孕引产100例分析

传统的中孕引产方法有水囊和利凡诺引产，两者均为侵入性操作且有一定的局限性。米非司酮配伍米索前列醇是用于临床终止早孕的药物，我院将米非司酮和米索前列醇的用量适当加大，用于终止中孕，并与传统方法对照。现将结果报道如下。１资料和方法１．１一般资料：随机抽取...     

米非司酮配伍米索前列醇中孕引产98例报告

采用米非司酮、米索前列醇口服中孕引产98例皆成功，产后恶露正常，未见阴道淋漓出血。此法简易，安全。     

米索前列醇晚期妊娠引产效果观察

<正> 足月妊娠因各种原因需终止妊娠并不少见,目前常用催产素引产,前列腺素引产应用较少。我院于1996年5～11月对68例足月妊娠产妇进行了米索前列醇(简称米索)和催产素引产对照观察,以探讨米索的引产效果。 临床资料     

米非司酮配伍米索前列醇中孕引产分析

对１５８例孕１２～２８周妇女，分组采用米非司酮配伍米索前列醇（药引）、水囊及利凡诺引产，对各组引产效果进行比较分析。结果，药引组成功率为８１．４３％，引产时间、出血量及并发症等均优于另两组。分析认为，药引可替代水囊机械性引产，亦可作为利凡诺引产的辅助方法，以缩短引产时间，减少并发症     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇用于12周～25周妊娠引产的有效性及安全性。方法：选择86例12周～25周引产孕妇，随机分为A、B两组。A组42例，B组44例。分别采用口服米非司酮加米索前列醇后穹窿放置及利凡诺羊膜腔内注射引产。结果：A组引产的成功率95．24％，高于B组（75％），P〈0．05。A组引产时间较B组明显缩短，P〈0．01。胎盘胎膜残留A组明显低于B组（P〈0．01）。结论：米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产是一种安全、有效、经济、方便的方法，值得临床推广使用。     

米非司酮配伍米索前列醇中期引产50例分析

应用新型抗早孕药物米非司酮配伍米索前列醇于临床，对５０例妊娠１４Ｗ－２０Ｗ健康妊娠妇女实施口服药物引产，结果显示：总有效率达９２％，完全流产率为８２％，且产程短、产后出血量少、痛苦小、无副作用发生，不失为一种安全、有效的中期妊娠引产新方法，值得临床推广使用。     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产200例临床分析

中期妊娠引产是产科常见的引产术，我院于2001年1月～2007年8月在临床上将米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产200例，收到了良好的效果。与利凡诺羊膜腔内引产相比，产程明显缩短（P〈0．05），产时出血量也明显减少（P〈0．05），并且引产成功率增大（100％），值得推广。     

米索前列醇用于晚期妊娠引产200例分析

为提高妊娠晚期引产成功率 ,我院采用米索前列醇用于晚期妊娠引产 ,取得满意的疗效 ,报告如下1　临床资料1.1　一般资料 :选自我院 1999年 1～ 12月 ,因轻度妊高征、超期妊娠、过期妊娠的单胎头位初产妇 2 0 0例 ,随机分为米索组及催产素组。年龄 2 1～ 2 7岁 ,孕周 37～ 4 2周。无哮喘、青光眼、头盆不称 ,NST反应型。1.2　方法1.2 .1　用药前后进行宫颈评分 ,由专人查肛行宫颈评分 ,评分标准用 Bishop评分法。1.2 .2　给药途径 :米索组 :外阴消毒后将 2 5μg米索前列醇置于阴道后穹窿 ,专人观察宫缩情况 ,若 10分钟内宫缩 <2次 ,间隔 4…     

米非司酮配伍米索前列醇引产30例分析

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇用于替代钳刮术和小孕月引产的有效性和安全性。方法 选择妊娠12～16周，超声检测提示胎儿双顶径在2．0～3．1cm之间的孕妇30例，米非司酮75mg口服Q12h，共2d。米索前列醇600μg口服，第3天晨，然后每2～4h追加给药200～400μg，24h总量不超过1600μg。结果 完全流产9例，占30％。不全流产18例，占60％。其中胎盘滞留4例，行人工胎盘剥离术；胎盘部分残留12例，均行清官术；胎膜残留2例，经使用宫缩剂后，自行排出。失败3例，占10％。总引产成功率为90％。药物副反应多见胃肠道反应，无须特殊处理。结论 米非司酮配伍米索前列醇用于引产是一种安全、有效、易行的方法，效果优于钳刮术。     

米非司酮配伍米索前列醇中期引产120例分析

我站自 1995年 12月至 2 0 0 0年 12月对 12～ 2 7周自愿要求中期引产者 ,应用米非司酮配伍米索前列醇进行药物引产 ,收到良好的效果 ,现报道如下。1　资料与方法1.1　对象选择　选自 1995年 12月至 2 0 0 0年 12月在我站确诊中期妊娠 ,自愿要求引产 12 0例健康妇女 (引产前检查血、尿和白带常规 ;肝肾功能正常 ;B超检查胎位 ,并且未应用任何甾体药物及宫内节育器 ,无前列腺素及米非司酮禁忌证 ,非疤痕子宫 ) ,均住院引产 ,年龄最小 2 0岁 ,最大 35岁 ,平均2 7.5岁。1.2　孕产史　孕期为 12～ 2 7周 ,孕周分布 :12～ 16周 6 7例 ,17～ 2 0…     

76例米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠临床观察

临床上对于中期妊娠要求终止，需行引产术。特别是12-16周的引产，具有较早期流产困难，危险性大，技术要求高等特点。我院从1997年5月至1998年8月用米非司酮配伍米索前列醇(均为上海华联制药厂产)终止12-16周妊娠56例，5例高危妊娠，15例17-28周妊娠，并进行临床观察研究，现将观察结果报道如下。