回归热型结节性非化脓性脂膜炎(附一例报告)

回归热型结节性非化脓性脂膜炎及胰腺性皮下结节性脂肪坏死症、新生儿皮下脂肪环死症等均属于脂膜病。是一种少见疾病,我们见到一例,现报告如下。病历摘要:患者张××,女,21岁,工人。因发作性发热伴关节痛1年,皮下结节2月,于1981年1月17日入院。一年来发作性发热三次,体温在37.5～38℃,伴四肢关     

复发性结节性非化脓性脂膜炎一例报告

<正> 复发性结节性非化脓性脂膜炎是临床上一种少见的结缔组织疾病。脂膜炎是皮下脂肪组织的炎症,其主要临床表现为反复发作的皮下结节或片块,同时伴有发热(部分病例可累及内脏)。国内文献对此报道较少,本院于1992年发现1例,现报告如下: 患者,男,30岁,因反复发热3个月,发现皮下结节、片块1个月于1992年8月10日入院。患者于1992年4月中旬开始出现畏寒、发热,体温40℃左右,伴头晕、纳差、乏力,双侧眼睑、下肢浮     

结节性脂膜炎并发肺结核1例

1　病历报告患者 ,男 ,14岁 ,因反复发热、皮下结节 1年余 ,加重伴咳嗽 1周于 1998年 12月 31日入院。既往曾诊断结节性多动脉炎 ,予激素、抗感染等治疗 9ｄ症状消失。后因症状复发行淋巴结、皮下结节活检 ,确诊为结节性脂膜炎 ,长期口服强的松、火把花根等药物 ,1周前患者发热 ,皮下结节症状较前加重 ,伴咳嗽 ,发热 ,多于上午出现 ,曾用菌得治治疗。查体 :Ｔ38.5℃ ,满月脸 ,颜面潮红 ,全身散在大小不等皮下结节 ,以双下肢明显 ,见多个色素沉着斑 ,浅表淋巴结未扪及 ,右肺语颤减弱 ,叩诊音稍实 ,呼吸音明显减弱 ;血常规 :ＷＢＣ 2 0 .0×10…     

Weber-Christian病1例

患者，男，16岁。因复发性皮下结节伴发热2年就诊。2年前无明显诱因左小腹出现一鸭蛋大皮下结节，疼痛，伴不规则发热，体温波动在37．3℃～38．2℃间，当地医院，以“脂肪瘤”予手术切除。3个月后左小腹及右髋部出现同样皮损伴发热，以后皮损反复发作，每次皮损出现时均有发热，每次发热3～4d后，体温恢复正常。至多家医院就诊，诊为“脂膜炎”、“硬皮病”，     

脂膜炎合并血栓性静脉炎1例

患者男,50岁。因全身游走性疼痛2年,右上肢疼痛发作伴发热3天,于1992年6月29日入院。疼痛发作时局部红、肿、热,可触到黄豆大小皮下结节,伴发热,体温波动在36.9℃～39.3℃之间。每次发作持续时间约3～4天。可自行缓解。近半年发作次数频繁、间歇时间缩短,同时感头晕、乏力。曾多次到医院就诊,诊断不明。体检:T37.5℃,P92次/分。贫血貌,浅表淋巴结无肿大,心肺听诊无异常发现。腹软,肝肋下2.0cm、质中,脾肋下6.0cm、质偏硬、轻压痛,移动性浊音阴性。右前臂近腕关节处背侧可见2个大小约0.7cm×0.8cm皮下结节,质硬。 实验室检查:血Hb86g/L,WBC6.8×10~9/L,分类正常,血小板计数145X10~9/L,血沉80mm/h。抗核抗体、抗双链DNA、类风湿因子、抗“O”、尿酸、肝功能等均属正常范围。胸片无异常发现。CT检查示脾明显增大,肝内多发性囊肿。右前壁结节活检,病理诊断:脂膜炎伴血栓性静脉炎。     

Weber—Christian氏病误诊3例报告

<正> Weber—Christian 氏病系儿科少见病。国内何氏曾综合报道7例,近年诸氏又报告1例。我院自1974—1980年曾先后收治了3例。由于本病临床表现多样,具有特征性的皮下结节多出现较晚,故常导致误诊。本组3例中例1曾误诊为“结核性心包炎”、“胸膜炎”,例2误诊为“脓毒败血症”、“肝脓疡”,例3误诊为“病毒性肝炎”,后均经取皮下结节活体组织检查而确诊。今报告于下,供儿科同道参考。例1 王××,男,9岁,住院号82336,1974年5月31日因反复发热1个月而入院。入院前一周伴咳嗽,心前区疼痛,阵发性呼吸困     

类风湿性关节炎31例临床分析

本文报告类风湿性关节炎31例。所有患者周围关节均受损,23例发热,3例皮疹,3例有皮下结节。24例心电图检查中7例不正常。3例有左室肥厚,3例胸膜炎伴少量积液。24例RF检查中13例(54.2％)阳性。25例抗“O”测定中13例(52％)>500~u。类风湿性关节炎是全身性疾病,表现各异,但周围关节受损是最基本,最突出的症状和体征。关节外的表现也应予重视。     

结节病一例报告

1 临床资料 患者,男性,47岁。1987年2月始右足背红肿伴膝关节疼痛,经对症处理,自觉症状改善。1991年5月开始发热,体温37.8～3802℃,四肢关节疼痛,严重时活动受限,足背红肿,右足背见一绿豆大皮下结节,于1990年7月25日入院。查体:T37.2℃,P 88次/min,BP16/13kPa,前额正中,鼻翼两侧,右于无名指,右足背有绿豆至蚕豆大小皮下结节,无压痛及移动性。化验:血沉78mm/1h,RF(-)。X线胸片:双肺门区可见2cm×3cm块状结节阴影。右足背皮下结节活检     

Weber-Christian病1例

患者,男,16岁.因复发性皮下结节伴发热2年就诊.2年前无明显诱因左小腹出现一鸭蛋大皮下结节,疼痛,伴不规则发热,体温波动在37.3℃～38.2℃间,当地医院,以"脂肪瘤"予手术切除.3个月后左小腹及右髋部出现同样皮损伴发热,以后皮损反复发作,每次皮损出现时均有发热,每次发热3～4d后,体温恢复正常.至多家医院就诊,诊为"脂膜炎"、"硬皮病",给予口服"复春片"及维生素E治疗,无效.于2003年7月21日来我院皮肤科就诊.自发病以来,无咳嗽、胸闷、心前区不适及关节痛,体重无减轻.患者既往体健,否认肝炎、结核等传染病史,无药物过敏史.     

第232例咳嗽-皮下结节-发热-无脉

病历摘要 患者男,14岁,因咳嗽伴皮下结节8个月,间断发热3个月,憋气2周于2008年10月15日入北京协和医院.患者于入院前8个月无诱因出现阵发性咳嗽、咳少量白痰,当地医院予头孢类抗生素治疗1周无效,并开始出现双下肢红色痛性皮下结节.     

结节性脂膜炎合并多脏器损伤一例报告

<正> 秦某,男,14岁。以间断发热伴皮下结节一年半为主诉入院。起病无明显诱因而发热,体温波动在39～40℃。同时臀部及双下肢皮下有数十个硬结,小如绿豆,大如核桃不等,均有压痛。数天后数个结节破溃流液。     

Kimura病、血管淋巴样增生伴嗜酸性粒细胞增多症和肾损伤发生于同一病例

目的:报道1例少见的同时合并Kimura病和血管淋巴样增生伴嗜酸性粒细胞增多症(ALHE)的患者,并有微小病变性肾小球病导致的肾病综合征;对相关文献进行回顾总结.方法:对患者的活检标本进行组织学、免疫组织化学、免疫荧光以及电镜检查.结果:患者为37岁男性,5年来反复发作皮疹、皮肤结节、颈部淋巴结无痛性肿大和肾病综合征,经病理检查证实,肿大的淋巴结为Kimura病,皮下结节为ALHE,肾病变为微小病变性肾小球病.结论:imura病和ALHE可能是同一种疾病的不同病理表现,并可合并肾小球疾病.     

Kimura病、血管淋巴样增生伴嗜酸性粒细胞增多症和肾损伤发生于同一病例

目的:报道1例少见的同时合并Kimura病和血管淋巴样增生伴嗜酸性粒细胞增多症(ALHE)的患者,并有微小病变性肾小球病导致的肾病综合征;对相关文献进行回顾总结.方法:对患者的活检标本进行组织学、免疫组织化学、免疫荧光以及电镜检查.结果:患者为37岁男性,5年来反复发作皮疹、皮肤结节、颈部淋巴结无痛性肿大和肾病综合征,经病理检查证实,肿大的淋巴结为Kimura病,皮下结节为ALHE,肾病变为微小病变性肾小球病.结论:imura病和ALHE可能是同一种疾病的不同病理表现,并可合并肾小球疾病.     

白塞氏病伴原发性痛风长期误诊误治1例报告

患者,男,34岁,1986年6月5日因红斑样皮下结节、口腔及外阴部溃疡反复发作7年,发作性右第一跖趾关节肿痛6年入院。7年前双下肢腔前皮肤出现散在的指甲大小红斑,中心有硬结,伴疼痛及发痒,曾诊断为“结节性红斑”。6年来口腔粘膜糜烂反复发作,每次出现1、2枚,约小米粒至小豆大小,伴疼痛10天左右可自愈。同时四肢伸侧间断出现皮下结     

第144例骨质缺损-皮下结节溃疡-尿崩症-侏儒症-肾上腺危象

病历摘要 患者女,14岁,文盲.因皮下结节溃疡10年、多饮多尿8年加重伴发热半月,于2006年8月28日入院.患儿4岁发现左颅顶肿块软化,外院按"头皮脓肿"手术.术后左颅骨巨大缺损,全身皮下结节、软化、溃疡、流脓、结疤此起彼伏伴间歇发热.先后按"皮肤结核,真菌、化脓菌感染"常规诊治无效.     

真正组织细胞淋巴瘤（组织细胞肉瘤）一例报道

患者罗××,男性,31岁,农场职工。因苍白、消瘦、发热、骨痛、进行性脾肿大二月,后颈部肿块一月,于85年10月25日入院。入院检查:浅表可扪及1cm 大小淋巴结十余枚,后颈部皮下结节2.5cm大小,质中,无触痛。胸腹及手臂有结节1cm 大小     

吡喹酮治疗猪囊尾蚴病的临床观察

69例猪囊尾蚴病患者分两组进行了对比观察。37例用吡喹酮治疗。治毕2(1/2)～3月35例得到随访。全部病例的皮下肌肉囊虫结节数目都有减少,平均减少69.5％。对照组结节无明显消退,数目亦未见减少。患者对吡喹酮的耐受良好,部分患者在治疗后有发热、荨麻疹、头痛伴恶心、呕吐和癫痫发作等反应。     

结核性风湿症1例

<正> 患者女,20岁,因左膝关节红、肿、热、痛2月加重1周,于1991年5月19日住院。2月前始左膝关节红、肿、发热,活动受限,疼痛,伴全身发热(T38℃以下)。查体:颈胸心腹无异常,左膝关节处稍肿胀,皮下结节分布于关节周围,局部温度较高,伸屈受限。实验室检查:血、尿、粪常规无异     

儿童Weber—Christian综合征4例

<正> 例1 患儿男,3(1/2)岁.四肢远端呈对称性肿胀10个月,伴疼痛性皮下结节及不规则发热。易反复发作。 体检:神清,T39.4°C,心肺阴性,肝肋下1.5cm,剑突下2cm,质软,脾未及。颈旁、颌下,腹股沟处可扪及数个黄豆大小淋巴结,中等硬度可活动。四肢远端轻微肿胀,呈非凹陷性,肿胀处可扪及20余个大小不一有浸润感与皮肤粘连轻压痛的皮下结节.并可见数个表皮发硬色素沉着的凹陷性萎缩斑。各关节活动度正常。     

儿童Weber-Christian综合征2例报告

1 病例报告例1,女,11岁。因反复发热伴皮肤结节5月余于1984年3月22日入院。5个月前左大腿皮肤结节伴发热,结节累及四肢、背部、面部,且伴面部及双下肢浮肿,在当地按多发性脓肿治疗无效。体检:T38.5℃,面部、背部、四肢可触及数10个直径3～6cm的暗红色皮下结节,质硬,部分压痛。面部及双下肢非凹陷性浮肿。心肺(一)。肝右肋下2cm,剑突下4cm,质软,脾左肋下1.5cm,质软。辅助检查:WB C2.8×10~9/L,Hb 55g/L,ESR 96mm/h,肝功能正常,LE细胞(一),蛋白电泳α 211.7g/L,γ 23.7g/L。