出生前后电磁波暴露对大鼠海马组织神经胶质纤维酸性蛋白表达的影响

目的探讨出生前后暴露于1800 MHz电磁波对大鼠海马组织神经胶质纤维酸性蛋白（GFAP）表达的影响。方法出生前暴露指孕期暴露，32只SD孕鼠用完全随机方法分为对照组、低功率出生前暴露组和高功率出生前暴露组，暴露组分别用0.5和1.0mW/cm2的1800 MHz连续射频电磁波对孕鼠进行21 d全身暴露（12h/d）后，测定受暴露动物产出的仔鼠海马组织GFAP的表达。出生后暴露为32只4周龄SD大鼠用完全随机方法分为对照组、高功率暴露组和低功率暴露组，暴露组暴露剂量及方式与出生前暴露相同。暴露完成后测定仔鼠海马组织GFAP的表达，并比较相应两组之间仔鼠海马组织GFAP阳性表达产物平均光密度（MOD）值。结果出生前低功率暴露组仔鼠海马组织GFAP表达下调；出生后低、高功率暴露组SD大鼠GFAP的表达与对照组比较差异均无统计学意义。结论孕期暴露大鼠海马组织GFAP对模拟移动电话的低功率电磁波（0.5 mW/cm2）更为敏感，孕期高功率（1.0 mW/cm2）和出生后低、高功率电磁波暴露对大鼠海马组织GFAP表达均无影响。     

妊娠期1800MHz电磁辐射暴露对仔鼠海马神经生长因子的影响

目的探讨妊娠期孕鼠暴露于1800MHz电磁辐射对仔鼠海马内神经生长因子(NGF)的影响。方法将16只SPF级8周龄受孕SD大鼠随机分为对照组(8只)和0.5、1.0mW/cm2暴露组(各4只)。各暴露组给予孕鼠1800MHz电磁辐射暴露,每天全身暴露12h,连续暴露3周。仔鼠出生后,每只母鼠选取4只仔鼠,雌雄各半,分别于出生后第3、7周时,测定仔鼠海马内NGF的表达。结果各组仔鼠体重增长、身长增长、尾长增长、脑组织系数间比较,差异均无统计学意义。第3、7周1.0mW/cm2暴露组仔鼠海马内NGF表达水平均高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);而第3、7周0.5mW/cm2暴露组和对照组仔鼠海马内NGF表达水平间比较,差异均无统计学意义。结论大鼠孕期暴露于较高功率密度(1.0mW/cm2)的1800MHz电磁辐射可使仔鼠海马内NGF含量升高。     

出生前1800MHz电磁波暴露对仔鼠海马γ-氨基丁酸受体表达的影响

目的探讨出生前1 800 MHz电磁波暴露对仔鼠海马γ-氨基丁酸(GABA)受体表达的影响。方法 7周龄SPF级SD雄性大鼠16只和雌性32只,以雌∶雄=2∶1交配,将孕鼠随机分为两个暴露组和两个对照组,各8只。暴露组采用1 800 MHz连续射频电磁波于孕0~20 d进行全身暴露,每天12 h,两个暴露组功率密度分别为0.5、1.0 m W/cm2,各暴露组分别设置虚拟暴露作为对照组。暴露结束后在仔鼠长至3周龄和7周龄时,每组随机抽取8只,采用免疫组化法对海马GABA受体进行染色,用图像分析系统分析海马CA1、CA3和DG区GABA受体的表达。结果 0.5 m W/cm2暴露组3周龄和7周龄仔鼠海马各区GABA受体平均光密度(MOD)值均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05或P0.01);1.0 m W/cm2暴露组海马各区GABA受体MOD值均高于0.5 m W/cm2组,差异有统计学意义(P0.01),但与对照组差异无统计学意义(P0.05)。结论在本实验条件下,出生前暴露于功率密度为0.5 m W/cm2的1 800 MHz电磁波可能使3周龄和7周龄仔鼠的GABA受体在海马各区表达下调。     

900 MHz电磁辐射对人胚肺细胞DNA及p53基因蛋白表达的影响

目的 研究900 MHz电磁辐射对人胚肺细胞DNA及p53基因蛋白表达的影响.方法 用900 MHz电磁波辐照细胞.单细胞凝胶电泳实验分为1、2、5、8 mW/cm2 4个暴露组,并设阴性对照组(0mW/cm2)和阳性对照组(0.1 mmol/L重铬酸钾处理),每组2个平行样,暴露时间均为1 h,检测拖尾率和DNA迁移长度.Western Blot实验分为1、2、5、8 mW/cm2 4个暴露组,并设阴性对照组(0 mW/cm2)和阳性对照组(淋巴瘤细胞株Raji),暴露时间均为12 h,检测电磁辐射对p53基因蛋白表达的影响.结果 与阴性对照组(0 mW/cm2)比较,各暴露组的拖尾率和DNA迁移长度差异无统计学意义(P＞0.05).各暴露组和阴性对照组(0 mW/cm2)的细胞中p53蛋白表达为阴性,而阳性对照组检测到了p53蛋白的表达.结论 本实验未观察到900 MHz电磁辐射对人胚肺细胞DNA及p53基因蛋白表达有影响.     

铅暴露对仔鼠学习记忆能力及发育早期海马组织中N-甲基-D天门冬氨酸受体亚单位表达的影响

目的探讨铅暴露对仔鼠学习记忆能力及发育早期各阶段海马组织中N-甲基-D天门冬氨酸(NMDA)亚单位表达的影响。方法将24只清洁级妊娠昆明小鼠随机分为4组,分别为对照(蒸馏水)组及0.5、1.0、2.0 g/L铅暴露组,每组6只。采用自由饮水方式进行染毒,母鼠从妊娠第1天起开始饮用含铅水,仔鼠于出生后(PND)21天断乳,继续饮含铅水至实验结束。水迷宫测定PND 40仔鼠学习记忆能力;并分别于PND10、PND20和PND40,测定海马组织中NMDA各受体亚单位(NR1、NR2A、NR2B)蛋白和m RNA的表达水平。结果与对照组比较,各剂量乙酸铅暴露组仔鼠海马组织中NR1和NR2A蛋白及m RNA的表达水平均较低,除PND 10的0.5 g/L乙酸铅暴露组外,差异有统计学意义(P0.05);且随着乙酸铅暴露剂量的升高,仔鼠海马组织中NR1和NR2A蛋白及m RNA的表达水平呈下降趋势。与对照组比较,PND 10时各剂量乙酸铅暴露组及PND 20时1.0、2.0 g/L乙酸铅暴露组仔鼠海马组织中NR2B蛋白的表达水平均较低,差异有统计学意义(P0.05);而PND 40时各剂量乙酸铅暴露组仔鼠海马组织中NR2B蛋白的表达水平均无明显改变。且随着乙酸铅暴露剂量的升高,PND 10、PND 20时仔鼠海马组织中NR2A蛋白的表达水平均呈下降趋势。各剂量乙酸铅暴露不同发育阶段仔鼠海马组织中NR2B m RNA的表达水平与对照组比较,差异均无统计学意义(P0.05)。结论发育早期铅暴露可损伤仔鼠的学习记忆能力,并且抑制仔鼠海马组织中NMDA受体各亚单位的表达。     

微波长期辐射对大鼠尿液中氨基酸和单胺类代谢产物的影响

目的 探讨微波长期辐射对大鼠尿液中氨基酸和单胺类代谢产物的影响.方法 40只Wistar雄性大鼠随机分为假辐射组及2.5、5.0、10.0 mW/cm2微波辐射组,每天6min,每周辐射5d,持续1个月;于辐射后1、14 d和2个月时用代谢笼收集24 h尿液,应用高效液相色谱(HPLC)-荧光法检测辐射后尿液中氨基酸和单胺类代谢产物含量.结果 2.5 mW/cm2微波辐射后,大鼠尿液中天冬氨酸(Asp)含量于辐射后1 d和2个月时明显减少,与0 mW/cm2组比较,差异有统计学意义(P<0.01);甘氨酸(Gly)含量于辐射后1 d时明显降低[(127.02±11.28) μg/ml],与0 mW/cm2组[(160.46±20.73) μg/ml]比较,差异有统计学意义(P<0.05);去甲肾上腺素、肾上腺素和5-羟色胺(5-HT)含量于辐射后2个月时明显降低,与0 mW/cm2组比较,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01).5.0mW/cm2微波辐射后,大鼠尿液中Asp、Gly、γ-氨基丁酸(GABA)、去甲肾上腺素、肾上腺素含量于辐射后2个月时明显降低,与0mW/cm2组比较,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01);犬尿喹啉酸含量于辐射后14d时增加,2个月时明显降低,与0 mW/cm2组比较,差异有统计学意义(P<0.05).10.0 mW/cm2微波辐射后,大鼠尿液中Asp含量于辐射后14 d时明显降低[(12.34±4.28) μg,ml],与0 mW/cm2组[(20.58±3.67) μg/ml]比较,差异有统计学意义(P<0.01);Gly于辐射后1 d明显降低[(115.46±13.94) μ固g/ml],与0 mW/cm2组[(160.46±20.73) μg/ml]比较,差异有统计学意义(P<0.01);去甲肾上腺素、肾上腺素、多巴胺和5-HT含量于辐射后14d和2个月时明显降低,与0 mW/cm2组比较,差异均有统计学意义(P<0.01).结论 微波长期辐射可引起氨基酸和单胺类递质代谢紊乱.     

微波长期辐射对大鼠尿液中氨基酸和单胺类代谢产物的影响

目的 探讨微波长期辐射对大鼠尿液中氨基酸和单胺类代谢产物的影响.方法 40只Wistar雄性大鼠随机分为假辐射组及2.5、5.0、10.0 mW/cm2微波辐射组,每天6min,每周辐射5d,持续1个月;于辐射后1、14 d和2个月时用代谢笼收集24 h尿液,应用高效液相色谱(HPLC)-荧光法检测辐射后尿液中氨基酸和单胺类代谢产物含量.结果 2.5 mW/cm2微波辐射后,大鼠尿液中天冬氨酸(Asp)含量于辐射后1 d和2个月时明显减少,与0 mW/cm2组比较,差异有统计学意义(P<0.01);甘氨酸(Gly)含量于辐射后1 d时明显降低[(127.02±11.28) μg/ml],与0 mW/cm2组[(160.46±20.73) μg/ml]比较,差异有统计学意义(P<0.05);去甲肾上腺素、肾上腺素和5-羟色胺(5-HT)含量于辐射后2个月时明显降低,与0 mW/cm2组比较,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01).5.0mW/cm2微波辐射后,大鼠尿液中Asp、Gly、γ-氨基丁酸(GABA)、去甲肾上腺素、肾上腺素含量于辐射后2个月时明显降低,与0mW/cm2组比较,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01);犬尿喹啉酸含量于辐射后14d时增加,2个月时明显降低,与0 mW/cm2组比较,差异有统计学意义(P<0.05).10.0 mW/cm2微波辐射后,大鼠尿液中Asp含量于辐射后14 d时明显降低[(12.34±4.28) μg,ml],与0 mW/cm2组[(20.58±3.67) μg/ml]比较,差异有统计学意义(P<0.01);Gly于辐射后1 d明显降低[(115.46±13.94) μ固g/ml],与0 mW/cm2组[(160.46±20.73) μg/ml]比较,差异有统计学意义(P<0.01);去甲肾上腺素、肾上腺素、多巴胺和5-HT含量于辐射后14d和2个月时明显降低,与0 mW/cm2组比较,差异均有统计学意义(P<0.01).结论 微波长期辐射可引起氨基酸和单胺类递质代谢紊乱.     

1 800 MHz电磁波辐射对大鼠海马细胞DNA的损伤作用

目的 探讨1 800 MHz电磁波照射大鼠后对其海马细胞DNA的损伤效应.方法 72只Wistar大鼠随机分为4组(2个暴露组及各自的平行对照组).暴露组大鼠在功率密度分别为0.5和1.0mW/cm2的1 800 MHz连续电磁场条件下照射;对照组进行虚拟暴露,每天12 h,连续21 d后,用单细胞凝胶电泳试验检测大鼠海马细胞DNA的损伤情况.结果 照射后,1.0mW/cm2组大鼠海马细胞拖尾率高于对照组(P＜0.05);0.5、1.0mW/m2组大鼠海马细胞拖尾面积均高于对照组(均P＜0.05);1.0mW/cm2组大鼠海马细胞拖尾率和拖尾面积均高于0.5mW/cm2组(均P＜0.05).结论 大鼠经模拟手机辐射强度的1 800 MHz电磁波辐射后,海马细胞DNA有一定的损伤.     

孕鼠1800MHz电磁波暴露对子代海马细胞凋亡的影响

[目的]探讨孕期暴露1800MHz电磁波对子代大鼠海马细胞凋亡的影响。[方法]以7周龄无特定病原体（SPF）级SD大鼠24只（雌鼠16只、雄鼠8只）,雌雄2：1合笼。孕鼠随机分为0．5mW／cm^2暴露组、对照1组;1．0mW／cm^2暴露组、对照2组;暴露组采用1800MHz射频电磁波对大鼠于孕第0～20天进行连续21d全身暴露,每天12h,功率密度分别为0．5mW／cm^2和1．0mW／cm^2。各组于出生后第3周和第7周时,分别随机抽取8只仔鼠（雌雄各半）测定其海马细胞凋亡率。[结果]孕期暴露于密度为1800MHz0．5mW／cm^2的电磁波,3周龄仔鼠海马细胞凋亡率显著高于两对照组和1．0mW／cm^2暴露组（P〈0．05）,1．0mW／cm^2暴露组海马细胞凋亡率与两个对照组相比,差异无统计学意义（P〉0．05）;7周龄仔鼠海马细胞凋亡率,0．5mW／cm^2和1．0mW／cm^2组均高于两个对照组（P〈0．05）,两个对照组相比差异无统计学意义（P〉0．05）。[结论]大鼠孕期暴露于1800MHz功率密度为0．5mW／cm^2和1．0mW／cm^2的电磁波可致发育期和成年期子代大鼠海马细胞凋亡率升高。     

宫内铅暴露降低海马NMDAR—2A mRNA表达及影响成年后大鼠海马长时程增强

本研究观察了宫内低水平铅暴露对成年后大鼠海马穿通纤维-齿状回颗粒细胞层LTP(长时程增强)及21日龄大鼠海马NMDAR-2A(N-甲基-D-天门冬氨酸受体2A亚型)mRNA表达的影响,从分子水平探讨铅神经毒性的远期危害作用。雌性大鼠从交配前10天开始直到断乳(产后21天)饮用含0.5g/L或2g/L的醋酸铅水,在仔鼠70～90日龄时,利用在位电生理技术测定大鼠海马齿状回由强直刺激诱导的群峰电位。结果表明,虽然铅暴露大鼠的血铅水平已降至100μg/L以下,但海马齿状回LTP的幅度在60min时低铅组分别为(139±41)%和(136±31)%,在高铅组为(151±32)%和(145±30)%而对照组均显著较高,分别为(311±112)%和(319±114)%。提示发育早期铅暴露对学习记忆的损害可能持续到成年期。以原位杂交法检测21日龄仔鼠海马DG(齿状回)、CA1及CA2区NMDAR-2AmRNA表达情况。对DG区颗粒细胞层,CA1及CA2区锥体细胞层分析表明,中毒组动物NMDAR-2AmRNA的表达明显低于对照组,下降幅度分别为34%、37%和44%。因为NMDA受体通道开放是LTP触发之基础,所以宫内低铅暴露对NMDA受体mRNA表达的影响很可能是铅对LTP远期危害的关键分子机制。     

不同强度微波辐射对小鼠胸腺的影响

目的　探讨不同强度微波辐射对小鼠胸腺细胞的影响。方法　取幼年小鼠 ,分别在微波频率 2 4 5 0MHz,功率密度 1、5、15mW cm2 条件下 ,每天辐射 1h ,连续全身辐射 30d后 ,断颈取出胸腺。测定小鼠胸腺指数 ,观察胸腺组织学变化 ,流式细胞术分析胸腺T细胞亚群、胸腺细胞凋亡率、胸腺细胞周期进程的变化情况。结果　 5、15mW cm2 辐射组体重分别为 (2 8.10± 1.4 6 )、(2 7.5 0± 2 .5 2 )g,与对照组 [(31.95± 2 .5 1)g]相比 ,差异均有显著性 (P <0 .0 5 ) ;病理观察发现 ,中、高强度辐射组小鼠胸腺实质细胞可见深染核碎块 ,有些细胞核偏向一侧 ,胸腺小体略显增多 ;中、高强度辐射组胸腺细胞亚群CD8标记率 (2 9.14 %± 1.6 8%、2 9.18%± 0 .81% )比对照组 (2 6 .95 %± 1.2 7% )明显增高 ,差异有显著性 (P <0 .0 5 ) ;中、高强度微波辐射导致胸腺细胞周期进程中G2 M期细胞百分比 (12 .2 4 %±1.82 %、11.19%± 1.36 % )较对照组 (14 .5 8%± 0 .6 4 % )降低 ,且差异有显著性 (P <0 .0 1) ;3个辐射组胸腺细胞凋亡率分别为 7.18%± 0 .99%、10 .0 6 %± 1.5 8%、9.4 5 %± 0 .92 % ,与对照组 (4 .2 5 %±1.6 3% )相比 ,均有明显增加 ,差异有显著性 (P <0 .0 1) ,但 5、15mW cm2 两组间差异无显著性 (P >0     

毫米波对人角质形成细胞缝隙连接通讯功能的影响

目的　研究低功率毫米波对人皮肤角质形成细胞 (HaCaT)缝隙连接通讯 (GJIC)的影响。方法　采用荧光淬灭后恢复技术 ,用激光共聚焦显微镜检测频率为 30 16GHz、功率密度分别为1 0和 3 5mW/cm2 毫米波辐照对细胞缝隙连接通讯功能的影响。结果　 12 氧 14 酰佛波酯 (TPA)5 μg/L可抑制细胞GJIC功能 ,激光淬灭后平均荧光恢复率由正常对照的 (5 5± 17) %降至 (34±13) % ,差异有非常显著性。功率密度为 1 0和 3 5mW /cm2 毫米波单独辐照不改变细胞GJIC功能 ,其平均荧光恢复率分别为 (5 2± 16 ) %和 (5 0± 17) % ;当毫米波与TPA联合作用时 ,TPA诱导的细胞GJIC功能抑制被削弱 ,其中 1 0mW /cm2 毫米波使TPA诱导的细胞GJIC功能抑制部分恢复 ,其平均荧光恢复率为 (47± 16 ) % ,差异有非常显著性 ;而 3 5mW /cm2 毫米波使细胞GJIC功能完全恢复至正常对照水平 ,其平均荧光恢复率为 (5 0± 16 ) % ,差异有非常显著性。结论　毫米波辐照可消除或减小TPA诱导的细胞GJIC功能抑制。     

低强度微波辐射抑制体外培养兔晶状体上皮细胞增殖的研究

目的　比较不同低强度微波辐射对体外培养兔眼晶状体上皮细胞增殖活性及细胞周期的影响 ,初步探讨晶状体上皮细胞对微波辐射损伤的耐受剂量。方法　在兔晶状体上皮细胞体外培养的基础上 ,应用频率 2 4 5 0MHz,功率密度分别为 0 .10、0 .2 5、0 .5 0、1.0 0、2 .0 0mW cm2 的微波连续辐射细胞 8h ,HE染色 ,观察辐射前后细胞形态学改变 ,四唑盐 (MTT)比色法测定细胞增殖活性 ,并用PI荧光染色检测微波辐射对细胞周期时相的影响。结果　 0 .5 0、1.0 0、2 .0 0mW cm2 微波组辐射晶状体上皮细胞 8h后 ,均可降低细胞增殖活性 ,使细胞排列紊乱、固缩或脱壁 ,同时抑制细胞DNA合成 ,G0 G1 期细胞百分比分别为 71.95 %± 2 .12 %、75 .6 8%± 3.35 %、82 .4 0 %± 8.6 8% ,高于对照组( 6 1.6 8%± 5 .76 % ) ,差异有显著性 (P <0 .0 5或P <0 .0 1) ,而S期细胞所占比例分别为 19.32 %±3.0 7%、16 .0 8%± 4 .91%、12 .98%± 8.0 8% ,较对照组 ( 2 8.0 5 %± 5 .12 % )明显减少 ,差异有显著性 (P<0 .0 5或P <0 .0 1)。功率密度为 0 .10、0 .2 5mW cm2 的微波组对细胞增殖活性和细胞周期未见影响 ,与对照组的差异无显著性 (P >0 .0 5 )。结论　功率密度高于 0 .5 0mW cm2 的微波连续辐射 8h ,可对体外培养的兔晶状     

慢性中度铅中毒对幼兔海马组织的影响

目的 探讨慢性中度铅中毒对幼兔海马组织的影响.方法 16只离乳(45 d)雄性健康新西兰幼兔,数字表法随机分为空白组和染铅组,每组8只,染铅组喂含5 mg·kg-1·d-1醋酸铅的饲料,持续6周,建立慢性中度铅中毒幼兔模型.用原子吸收分光光谱仪测定血铅,海马组织经微波消解后,用电感耦合等离子体质谱仪测铅,光学显微镜(简称光镜)和电子显微镜(简称电镜)观察海马的组织结构和超微结构,免疫组织化学法分析海马组织CA1区锥体细胞膜上的N-甲基-D-天冬氨酸受体亚单位1(NR1)、亚单位2A(NR2A)和亚单位2B(NR2B)的蛋白表达.结果 染铅组的血铅(μg/L)和海马铅(ng/g)显著升高[染铅组血铅(428.63±9.46)μg/L,空白组血铅(66.38±3.93)μg/L,t血铅=100.08,P＜0.01;染铅组海马铅(44.57±2.03)ng/g,空白组海马铅(21.20±1.53)ng/g,t海马铅=26.05,P＜0.01];海马湿重(g)和海马湿重系数(‰)显著降低[染铅组海马湿重(0.735±0.012)g,空白组海马湿重(0.808±0.010)g,t海马湿重=12.97,P＜0.01;染铅组海马湿重系数(0.458±0.004)‰,空白组海马湿重系数(0.476±0.005)‰,t海马湿重系数=7.87,P＜0.01];CA1区NR1和NR2A阳性表达率降低[染铅组NR1阳性表达率(37.44±2.05)%,空白组NR1阳性表达率(41.81±2.50)%,tNR1=3.82,P＜0.01;染铅组NR2A阳性表达率(21.97±1.08)%,空白组NR2A阳性表达率(25.48±1.30)%,tNR2A=5.89,P＜0.01];光镜和电镜下观察到海马组织神经元和胶质细胞的组织结构和超微结构改变.结论 慢性中度铅中毒损伤幼兔的海马组织,海马组织形态和NMDA受体亚单位蛋白表达发生改变.     

Effects of whole-body microwave exposure on the plasma adrenocorticotropic hormone, thyroid-stimulating hormone and thyroid hormones in rats]

To investigate the effects of whole-body microwave exposure on plasma adrenocorticotropic hormone (ACTH), thyroid-stimulating hormone (TSH), thyroxine (T4) and free triiodothyronine (T3) levels, rats weighing 267-306 g (light group) and 352-387 g (heavy group) were exposed to microwaves with a frequency of 2,450 MHz at the power densities of 5 and 10 mW/cm2 under an ambient temperature of 21 degrees C to 23 degrees C for an hour. Rectal temperatures were increased by 1.0 degrees C at 5 mW/cm2 and 2.1 degrees C at 10 mW/cm2 in the light group, and by 0.7 degrees C at 5 mW/cm2 and 1.5 degrees C at 10 mW/cm2 in the heavy group after microwave exposure. Plasma levels of ACTH increased significantly at 10 mW/cm2 in the light group and 5 and 10 mW/cm2 in the heavy group after microwave exposure. Plasma levels of TSH increased significantly at 10 mW/cm2 only in the light group. As for plasma levels of free T3, a significant decrease at 10 mW/cm2 was observed only in the heavy group. However, plasma levels of T4 did not change in either group after microwave exposure.     

2 450 MHz微波对三种诱变剂致DNA损伤作用的影响

目的　研究 2 4 5 0MHz(5mW cm2 )微波 (MW)与 3种化学诱变剂对人淋巴细胞DNA损伤的联合作用。方法　采用彗星试验体外实验检测淋巴细胞经微波和化学诱变剂单独及联合作用后 ,不同培养时间 (0h和 2 1h)的DNA损伤。微波与化学诱变剂联合暴露方式有 3种 :微波辐射后化学诱变剂染毒、微波与化学诱变剂同时暴露、化学诱变剂染毒后微波辐射。 3种化学诱变剂是丝裂霉素C(MMC ,DNA交联剂 )、博来霉素 (BLM ,似X线剂 )、甲基甲烷磺酸酯 (MMS ,烷化剂 )。微波辐射和化学诱变剂暴露时间分别是 2h和 3h。结果　微波组培养 0h和 2 1h ,彗星尾长与对照组比较 ,差异无显著性 (P >0 .0 5 )。培养 2 1h后 ,当MMC浓度为 30 .0 0 μmol L时 ,MW +MMC组、MW MMC组和MMC +MW组的尾长分别为 (18.0 0± 5 .96 )、(2 1.79± 11.4 7)、(2 2 .32± 8.10 ) μm ;当MMC浓度为 3.0 0μmol L时 ,尾长分别为 (8.99± 3.75 )、(12 .4 0± 5 .35 )、(14 .0 0± 5 .38) μm ,明显高于相应的MMC组[(9.4 2± 3.34) μm和 (6 .5 0± 2 .89) μm],差异有显著性 (P <0 .0 1或P <0 .0 5 )。MW +BLM组和MW +MMS组的DNA损伤与相应的BLM组和MMS组比较 ,差异无显著性 (P >0 .0 5 )。结论　 2 4 5 0MHz(5mW cm2 )微波辐射 2h未观察到明显的人淋巴细胞     

局部振动作业工人对血脂和血黏度的影响

目的探讨局部振动对血脂、血黏度等指标的影响.方法检测暴露组和对照组工人的血胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)、血黏度、载脂蛋白(Apo)、红细胞(RBC)、血小板(PLT)、平均红细胞容量(MCV)、餐后血糖(PBS)、血清蛋白.比较两组间均值与异常率的差异.结果暴露组TG[(1.01±0.85)mmol/L]、TC[(3.25±0.61)mmol/L]、HDL[(1.14±0.20)mmol/L]比对照组[分别为(1.89±1.47)、(3.87±0.82)、(1.22±0.26)mmol/L]明显减低,差异有显著性(P＜0.01、P＜0.05);Apo-A亦明显减低[分别为(1.13±0.29)、(1.23±0.16)g/L],差异有显著性(P＜0.01);血黏度明显增高[分别为(2.76±0.42)、(2.54±0.33)mpa@s],差异有显著性(P＜0.01).暴露组与对照组Apo-A异常率分别是23.30%、4.50%,差异有显著性(P＜0.01).结论局部振动可使作业工人血脂降低、血黏度增加并引起其他血液指标变化.     

Effects of microwave radiation on lens hydration and expression of PKC-alpha and transcription factors in lens epithelial cells]

OBJECTIVE: To observe the effects of low power microwave radiation on lens hydration and lens epithelial cells in vitro, and detect the expression of PKC-alpha, c-fos and c-jun in lens epithelial cells. METHODS: Rabbit lens were exposed to microwave radiation with frequency of 2450 MHz and power density of 0.5, 2.0 and 5.0 mW/cm(2) in vitro. The hydration of lens was measured after 8 hours. Morphological changes of lens epithelial cells were observed using a phase-contrast microscope and Hoechst 33258 staining. Expression of PKC-alpha, c-fos and c-jun were analyzed using gel electrophoresis and western blot analysis. RESULTS: After 2.0 and 5.0 mW/cm(2) microwave radiation, the hydration of lens was increased compared to control groups (P<0.05), the shape of lens epithelial cells showed shrinking and disorder and cells nuclei appeared chromatin condensation. There was no change of lens and lens epithelial cells after 0.5 mW/cm(2) microwave radiation. The expression of PKC-alpha was significantly increased in cell membrane, however, decreased in cell cytoplasm after 2.0 mW/cm(2) microwave radiation for 2, 4, 6 and 8 hours. There was significantly increased expression of c-fos and c-jun protein compared with control groups (P<0.05, P<0.01). CONCLUSION: Low power microwave radiation higher than 2.0 mW/cm(2) can activate PKC-alpha by increasing its expression in cell membrane, then induce high expression of c-fos and c-jun, which may relate to cellular signaling pathway of microwave radiation injury to lens and lens epithelial cells.