洛美沙星与氧氟沙星治疗细菌性感染临床研究

研究了国产洛美沙星与氧氟沙星随机对照治疗细菌性感染４４对（８８例）的临床疗效与不良反应。洛美沙星与氧氟沙星口服剂量为２００ｍｇ每日２次或４００ｍｇ每日１次，疗程７～１４ｄ。治疗结束后两药临床有效率分别为９３．２％（４１／４４）与９５．５％（４２／４４），治疗各种致病菌所致感染的临床疗效分别为９２．１％（３５／３８）与９４．４％（３４／２６），细菌清除率分别为９４．９％（３７／３９）与９２．１％（３５／３８）。其不良反应发生率分别为６．８％（３／４４）与４．５％（２／４４）。上述结果经统计学比较无显著性差异。说明洛美沙星是一个安全有效的抗菌药物。     

洛美沙星的临床评价

洛美沙星片剂和胶囊治疗细菌性感染４２４例，有效率各为８９．４％和９０．９％，细菌清除率分别为８９．６％和９０．６％。该两种制剂的不良反应低微。洛美沙星分别与氧氟沙星、诺氟沙星随机对照治疗呼吸系感染１１４例和泌尿系感染１３１例，结果表明洛美沙星与氧氟沙星或诺氟沙星的疗效与安全性比较皆无显著性差异。测定洛美沙星等药物对３９０株临床分离菌体外抗菌活性，结果显示洛美沙星对革兰阴性杆菌和淋球菌具高度抗菌活性，对葡萄球菌亦有一定抗菌作用，与诺氟沙星、氧氟沙星相仿。     

乳酸左氧氟沙星在脑梗塞合并感染中的疗效及安全性观察

评价乳酸左氧氟沙星（ＬＶＬＸＬ）在脑梗 塞合并感染中的疗效及安全性。随机奖患者分成两组,治疗组（ＬＶＬＸＬ）５２例,２００ｍｇ每日１次或１００ｍｇ每日２次。对照组（阿莫西林／克拉维酸）２０例,疗程７～１４ｄ。结果治疗组与对照组临床有效率分别为９４．２％和９０％,痊愈率为７６．９％和７５％,细菌清除率分别为９６．１５％和９５％,不良反庆分别为３．８％和５％,均无统计学差异。结论：ＬＶＬＸＬ组除１例出     

氟罗沙星与洛美沙星治疗细菌性感染的临床评价

本文随机对照国产氟罗沙星，洛美沙星治疗细菌性感染８６例，每组各为４３例。氟罗沙星，洛美沙星的总有效率分别为８６％，７９％。细菌清除率分别为７１．８％，７８．４％，和不良反应统计学上均无显著差异。     

左氧氟沙星片国产与进口品治疗急性细菌性感染的比较

目的：对国产左氧氟沙星的安全、有效性进行评价。方法：实验组应用国产片治疗１０９ 例,对照组应用进口片治疗７０例,均按每次２００ ｍｇ,ｂｉｄ 给药,疗程５～７ ｄ。结果：实验组临床有效率８７．２ ％ ,细菌清除率８６ ．９％ ,不良反应发生率１３ ．６ ％ ;对照组以上３ 项分别为８５．７ ％ 、８８．４％ 和１２．９％ 。两组间差异无显著性（ Ｐ＞ ０ ．０５）。结论：国产左氧氟沙星与进口左氧氟沙星治疗急性细菌性感染同样安全有效。     

司巴沙星治疗细菌性感染疾病临床研究

目的：评价司巴沙星治疗细菌感染性疾病的临床有效性及安全性。方法：前瞻性随机对照试验。司巴沙星与洛美沙星均为２００ｍｇ／次，ｑｄ，疗程７￣１４ｄ。结果：司巴沙星治疗共４１例（包括开放试验１５例），有效率９０％，细菌清除率９２．７％，不良反应率为９．８％。结论：司巴沙星是一种治疗细菌感染性疾病安全、有效的喹诺酮类药物。     

国产clarithromycin片治疗急性细菌性感染临床研究

采用非盲随机对照临床验证设计，治疗药物为国产ｃｌａｒｉｔｈｒｏｍｙｃｉｎ（ＣＲＭ）片，对照药物为国产琥珀酸乙酰红霉素片，共治疗急性细菌性感染１７５例，其中随机对照１３４例（治疗组与对照组各６７例），开放治疗组４１例，结果显示ＣＲＭ片对１０８例患者总的临床愈痊率６４．８％，临床有效率９６．３％，细菌阴转率９６．９％，细菌清除率９６．３％，不良反应发生率７．４％，随机对照研究显示，治疗药对下呼吸道革兰     

头孢地嗪治疗急性细胞性感染随机双盲的临床试验

目的：评价头孢地嗪和莫敌（进口头孢地嗪）治疗急性细菌性感染的临床疗效和安全性。方法：采用多中心双盲随机对照研究方法，头孢地嗪组和莫敌组各６１例，两药剂量均为２．０ｇ／次，ｑ１２ｈ，疗程７～１４ｄ。结果：头孢地嗪组和莫故组痊愈率分别为６５．６％和６５．６％，有效率分别为９３．４％和８５．２％。细菌清除率分别为９６．６％和９５．７％，不良反应发生率分别为３．２６％和６．５％，经统计学处理无显著性差异。     

法罗培南对妇产科感染症的临床效果

日本山形县妇产科感染症１６５例，口服碳青霉烯类抗生素法罗培南，剂量为２００ｍｇ每日３次，疗程３～７ｄ，临床总有效率为９４．５％，对各种感染症的有效率分别为：子宫内感染９７．９％，子宫附件炎９２．０％，外生殖器感染９３．８％，乳腺炎８８．９％，膀胱炎９４．０％，宫颈炎１００％。给药３ｄ与给药４～７ｄ有效率均达到９９．４％，且对其它药物治疗无效的病例均有效。从１０６名感染患者中分离出１６５株病原菌，细菌清除率高达９３．９％，各种分离菌的清除率分别为：革兰氏阳性菌９１．４％（其中粪肠球菌９５．０％），…     

甲磺酸左氧氟沙星注射液与氧氟沙星和环丙沙星治疗细菌性感染213例临床疗效和体外抗菌活性的比较

为比较甲磺酸左氧氟沙星（ＭＳＡＬＶＬＸ）注射液与对照药氧氟沙星和环丙沙星治疗细菌性感染疾病的临床疗效和体外抗菌活性,１９９８ 年５ 月至８ 月,由三个医疗中心采用随机对照,共同完成了２１３ 例,其中ＭＳＡＬＶＬＸ注射液组１１０ 例,氧氟沙星组８３例,环丙沙星组２０例。给药方法：ＭＳＡＬＶＬＸ组２００ｍ ｇ／１００ｍ ｌ静脉滴注,每日１次;氧氟沙星和环丙沙星组均为２００ｍ ｇ／１００ｍ ｌ静脉滴注,每日２次。疗程５～１４ｄ。结果显示,ＭＳＡＬＶＬＸ、氧氟沙星和环丙沙星的总有效率分别为９５．５％ 、８７．９％ 和８０％ ;它们的细菌清除率分别为９４．８％ 、８７．１％ 和８８．８％ ;致病菌对ＭＳＡＬＶＬＸ的敏感率（８８．１％ ）显著高于氧氟沙星（６９．７％ ,Ｐ＜ ０．０１）和环丙沙星（７０．８％ ,Ｐ＜ ０．０１）,ＭＳＡＬＶＬＸ的抗菌活性高于氧氟沙星和环丙沙星。     

国产clarithromycin治疗急性细菌性感染多中心临床研究

本项多中心临床研究旨在评价国产ｃｌａｒｉｔｈｒｏｍｙｃｉｎ（ＣＲＭ）的安全性和有效性。１２４例被确诊为急性呼吸道感染、皮肤软组织感染的成年患者入选随机对照试验。进口ＣＲＭ作对照药。患者被随机地分入国产或进口ＣＲＭ组。两药均按２５０ｍｇ，ｑ１２ｈ给药，疗程７～１４ｄ。国产ＣＲＭ组临床总有效率为９１．９％，细菌清除率９２．６％，不良反应发生率７．５％；对照组进口ＣＲＭ分别为９１．９％、９１．１％和７．６９％。以上结果经统计学处理，无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。开放试验包括４５例急性细菌性感染病例，临床有效率为８６．７％，细菌清除率８７．８％，不良反应发生率６．７％。由以上结果可见，国产与进口ＣＲＭ治疗急性细菌性感染同样安全、有效     

加替沙星氯化钠注射液治疗细菌性感染的临床分析

目的：评价加替沙星氯化钠注射液治疗细菌性感染的临床疗效和安全性。方法：以加替沙星氯化钠注射液为试验药，左氧氟沙星氯化钠注射液为对照药，用随机双盲对照的试验方法，治疗细菌性感染，加替沙星和左氧氟沙星剂量均为200mg／次，2次／d，静脉滴注，疗程5～10d。结果：加替沙星总有效率和痊愈率分别为95．1％和85．4％，细菌清除率为86．4％；左氧氟沙星总有效率和痊愈率分别为91．1％和80．2％，细菌清除率为82．2％。二者不良反应发生率分别为11．65％和12．87％，两组比较均无显著差异（P〉0．05）。结论：加替沙星氯化钠注射液治疗细菌性感染疗效确切，患者耐受性良好。     

盐酸左氧氟沙星治疗呼吸、泌尿系统感染多中心随机对照临床研究

目的：考察盐酸左氧氟沙星注射液治疗呼吸道、泌尿道细菌感染临床疗效及安全性。方法：采用前瞻性、多中心、随机对照临床试验设计,以乳酸左氧氟沙星注射液（来立信）作对照,共完成可评估病例１６２例,其中随机对照１２１例,开放４１例。剂量均为０．１ｇ,ｂｉｄ,疗程均为７￣１４ｄ。结果：试验药治疗呼吸系统感染有效率为９４．４％,泌尿系统感染为８４．６％,对照药分别为８２．９％和９１．７％;呼吸系统感染的细菌阴转率和细菌清除率均为９３．３％,泌尿系统感染均为７３．９％,两药无显著差异。最低抑菌浓度测定结果表明,试验药与对照药具有相等的体外抗菌活性;试验药的不良反应发生率为６．７％,与对照药比较无显著差异。结论：盐酸左氧氟沙星注射液治疗呼吸系统、泌尿系统细菌感染有效、安全,与乳酸左氧氟沙星注射液生物等效。     

国产盐酸洛美沙星治疗124例泌尿系感染

由二个试验中心采用均衡顺序随机开放方法使用国产盐酸洛美沙星片剂与胶囊，以诺氟沙星片剂对照，治疗１２４例泌尿系感染患者。治愈率和有效率：洛美沙星片剂为８０．５％和９２．７％；洛美沙星胶囊为７６．７％和９３％；诺氟沙星为６５％和８２．５％。片剂和胶囊分别与诺氟沙星比较，治愈率和有效率均无显著性差异。细菌阴转率和清除率：洛美沙星片剂为８５％和８５％，胶囊为７９．１％和７７．３％；带氟沙星为７１．８％和７０．７％。三者比较均无显著性差异。不良反应：洛美沙星发生率为２．３％，诺氟沙星为２．５％，两药均未出现肝、肾功能损害及造血系统功能异常。     

氟罗沙星葡萄糖注射液治疗细菌感染性疾病150例

目的：验证氟罗沙星葡萄糖注射液对细菌性感染性疾病的疗效及其人安全性。方法：采用随机对照开放试验方法，选用氧氟沙星葡萄糖注射液作对照药。结果；氟罗沙星葡萄糖注射液与氧氟沙星葡萄糖注射液的有效率分别为８７．９％与７４％，差异显著（Ｐ〈０．０１），两组患者细菌清除率为８８．８％和８５．７％（Ｐ〉０．０５）。两组患者不良反应发生率分别为１５．０％和１６．０％，无显著差异（Ｐ〉０．０５）。结论：氟罗沙星葡萄     

葡萄糖酸依诺沙星注射液治疗急性感染性疾病的临床研究

用葡萄糖酸依诺沙星注射液治疗急性细菌感染性疾病１０５例，其中６７例与用头孢噻肟钠治疗的６３例进行随机对照试验，有效率及痊愈率各为９１．０４％、９５．２４％和７０．１５％、７７．７８％。细菌清除率各为８６．８％、９６．４％。副作用为８．９６％及１０．９４％。均无显著性差异。体外抗菌活性表明对革兰氏阳性及阴性细菌均具有较强的抗菌活性。１０５例用葡萄糖酸依诺沙星治疗急性细菌感染性疾病疗效显著，有效率９．     

甲磺酸帕珠沙星治疗细菌性感染的多中心临床试验

目的：评价国产新药注射用甲磺酸帕珠沙星治疗细菌性感染的临床安全性和有效性。方法：以盐酸左氧氟沙星为对照药，进行多中心随机双盲对照治疗细菌感染的试验。试验组130例，给予注射用甲磺酸帕珠沙星300mg静脉滴注，q12h；对照组128例给予注射用盐酸左氧氟沙星200mg静脉滴注，q12h。两药疗程均为7～10d。结果：甲磺酸帕珠沙星和左氧氟沙星治疗细菌性感染的临床有效率分别为86．3％和79．7％；细菌清除率分别为89．1％和81．7％；不良反应发生率分别为6．9％和11．7％。以上指标差异均无显著性（P〉0．05）。结论：注射用甲磺酸帕珠沙星治疗细菌性感染是有效和安全的，与左氧氟沙星相当。     

海舒必与头孢噻肟钠治疗下呼吸道感染的疗效

目的：比较海舒必（舒巴坦钠／头扔酮钠）与头孢噻肟钠治疗下呼吸道感染的疗效。方法：选取我院同期住院治疗下呼吸道感染病例７０例，随机分成两组有分别给予海舒必与头孢内治疗，均为４ｇ／ｄ，静滴，疗程７－１４ｄ，结果：海舒必组与头孢噻肟钠组的临床总有分别为８２．８％和６０．７％，细菌清除率分别为９６．５％和６０．５％，两组有显著性差异。结论：Ｅ 治疗中度下呼吸道感染时，海舒必疗效优于其他第三代头孢菌素。     

环丙沙星与洛美沙星治疗细菌性感染的成本—效果分析

目的：比较环丙沙星与洛美沙星治疗细菌性感染的经济效果。方法：采用药物经济学中的成本－效果分析方法。结果：环丙沙星治疗呼吸道感染,泌尿道感染的痊愈率分别为24．39％,35．90％,有效率分别为87．80％,71．79％,洛美沙星痊愈率分别为43．90％,53．85％,有效率分别为90．24％,84．62％;洛美沙星痊愈率的成本－效果比低于环丙沙星,结论：洛美沙星治疗细菌性感染的经济效益优于环丙沙星。     

盐酸左氧氟沙星治疗细菌性感染114例临床观察

目的：评价国产盐酸左氧氟沙星注射液治疗急性细菌性感染的有效性与安全性。方法：以盐酸左氧氟沙星注射液治疗急性细菌性感染，每次200mg，静脉滴注，每日2次，疗程7—14日。结果：治疗呼吸系统、泌尿生殖系统细菌性感染114例，临床治愈率与有效率分别为68．42％和88．60％，细菌清除率为94．57％。纸片药敏结果表明临床分离菌对左氧氟沙星、加替沙星、环丙沙星和司帕沙星的敏感率均较高。不良反应发生率为13．16％，主要为恶心、呕吐、头晕、皮疹、转氨酶升高等，试验中未见光敏反应及其他严重不良反应。结论：国产盐酸左氧氟沙星注射液抗菌谱广、抗菌活性强，治疗各种敏感菌所致的急性中、重度感染安全有效。