维思通治疗精神分裂症的临床研究

本研究旨在对维思通治疗精神分裂症的疗效、副作用进行临床观察分析。采取随机分配、开放自身对照和t检验的方法，对接受维思通治疗八周以上的20例精神分裂症患进行临床研究。每例患在使用维思通之前和第八周末分别用BPRS量表和TESS量表进行评定，并做心电图、肝功能、乙肝六项、血尿便常规、胸透检查。研究结果表明，八周终点时的临床显效率为75％，副作用与药物剂量呈正相关，且程度均较轻。结果提示，维思通的最佳日剂量为4mg/d。是一种对精神分裂症阳性、阴性症状、情感性症状和认知功能障碍均有效的、安全的抗精神病药物。     

神康宁治疗精神分裂症临床研究

对住我院精神分裂症85例病人，随机分为两组，试验组48例，服用纯中药制剂神康宁，与对照组37例，服用氯丙嗪。治疗前后采用BPRS、SANS、SAPS、TESS等量表评定，测定三大常规、肝功、肾功、并测定过氧化脂质（LOP），超氧化物歧化酶（SOD）。经治疗三个月后结果显示：两药总体疗效相近似，对照组有较多的锥体外系反应，化验室检查，试验组神康宁对病员肝肾、心电图及三大常规无明显影响。     

我国精神分裂症阴、阳性症状研究进展（三）：临床研究

收集和报告了我国近年来关于精神分裂症阴、阳性症状的临床研究，主要包括（1）治疗学研究；（2）分类学研究；（3）诊断学研究；（4）其他方面等。     

长期住院的精神分裂症病人大脑中动脉供血量的临床研究

目的：探讨长期众议院的精神分裂症病人大脑中动脉供血量是否与正常人不同。方法：由熟练的技师，用经颅多普勒诊断仪，经颞中窗，对本院36例长期众住院的精神分裂症病人大脑中动脉的平均血流速度进行测定，然后与本院43名健康成人大脑中动脉的平均血流速度对照分析。结果：长期住院的精神分裂症病人大脑中动脉的平均血流速度低于健康成人，差别具有显著性。结论：长期住院的精神分症病人大脑颞叶供血量不足。     

新药临床研究中桥接试验的统计方法北大核心CSCD

我国大部分新药仿制或进口自西方国家,它们的安全性和有效性在西方国家已得到确认,而这些由欧美人群建立的临床疗效和安全性结果是否可以直接外推到中国人群,是我国药物监管部门在审批此类药物时重点考虑的问题。针对外国引进药物,我国目前审批策略是：要求对引进的国外药品在我国人群中进行Ⅰ-Ⅲ期的临床试验,验证其对我国人群的安全性与有效性后方批准上市。     

氯氮平联合阿立哌唑治疗精神分裂症临床研究

目的探讨氯氮平联合阿立哌唑治疗精神分裂症疗效和安全性。方法将62例精神分裂症患者随机分氯氮平联合阿立哌唑组（联合组）和氯氮平组（单药组），采用PANSS量表评定其疗效，用TESS评定不良反应。结果8周末两组疗效具有显著性差异，联合组有效率57％，单药组47％，联合组不良反应较单药组少。结论氯氮平联合阿立哌唑治疗精神分裂症疗效较好且副作用少，值得临床推广。     

万拉法辛治疗精神分裂症阴性症状的临床研究

目的探讨抗抑郁剂万拉法辛治疗精神分裂症阴性症状的临床疗效和安全性。方法将60例以阴性症状为主的精神分裂症患者随机分为实验组和对照组,分别给予利培酮合用万拉法辛及单用利培酮治疗,疗程12周,于治疗前、治疗4、8和12周末用阳性和阴性症状量表(PANSS)评定其疗效,用副反应量表(TESS)评定其药物的安全性。结果治疗后4周实验组PANSS总分、阳性因子分、阴性因子分、一般精神病理分以及对照组PANSS总分、阳性因子分与疗前比较,差异有统计学意义(t=2.02～2.20,P0.05);治疗后8、12周2组PANSS总分和各因子分与疗前比较,差异有统计学意义(t=3.45～20,P0.01)。治疗后4、8、12周2组间比较阴性因子分差异有统计学意义(t=4.44～11,P0.01)。2组药物副反应(TESS)在治疗4、8和12周末比较差异无统计学意义。结论在利培酮基础上联用万拉法辛治疗精神分裂症阴性症状起效较快,显示良好的临床疗效,药物不良反应不明显,可以作为以阴性症状为主的精神分裂症的治疗康复用药。     

精神分裂症阴、阳性症状的临床研究

为探讨精神分裂症阴、阳性症状的关系,作对140例精神分裂症患进行了临床研究。结果显示：主要阴、阳性症状的出现频度入院时分别为75．71％和63．57％,出院时分别为22．14％和25．71％,各项比较均有显性差异,P＜0．01。阳性型和阴性型在出、入院时未见相互转变。提示精神分裂症阳性型和阴性型可能是两个独立的疾病单元。     

首次住院伴抑郁症状的精神分裂症临床研究

[目的]了解首次住院伴抑郁症状的精神分裂症患者的临床特征。[方法]对94例伴抑郁症状的精神分裂症患者与94例不伴抑郁症状的精神分裂症状患者进行临床对照研究。[结果]伴抑郁症状的精神分裂症患者占首次住院精神分裂症患者的30．13％。抑郁症状以焦虑、疑虑、绝望、兴趣下降多见,自杀行为也较突出,精神症状以幻觉、被害、关系、被洞悉、罪恶、疑病为主,治疗上是否使用抗抑郁剂对疗效关系不大。[结论]抑郁症状是精神分裂症的组成部分,随着精神症状的好转,抑郁症状也有所改善,对首次住院伴抑郁症状的精神分裂症患者需防自杀。     

奎硫平与利培酮治疗精神分裂症的临床研究

目的 探讨奎硫平、利培酮对精神分裂症的疗效及副反应。方法 40例患者随机分为两组，分别用奎硫平或利培酮治疗八周。采用PANSS、TESS量表和CGI四级疗效标准评定疗效和副反应。结果 奎硫平组与利培酮组八周末的疗效无显著性差异。但奎硫平组第二周末的疗效优于利培酮组，而副作用低于利培酮组。结论 奎硫平与利培酮的疗效相似，但奎硫平起效较快，副作用较轻。     

精神分裂症治疗浅谈

在相当长的时间里,人们对精神分裂症存在着不正确的想法,由于限于科学发展、以及文化观念的限制,因此患者常常倍受歧视和遭受精神、肉体的双重痛苦。据历史资料显示:在19世纪中叶以前的一段岁月里,精神分裂症患者常常被当作魔鬼附体在人间的显示,因此得了这种病不是被烧死就是被碎石砸     

阿立哌唑联用米氮平治疗难治性精神分裂症临床研究

目的 探讨阿立哌唑联用米氮平治疗难治性精神分裂症的临床疗效及安全性,为临床更合理的用药提供依据.方法 将120例难治性精神分裂症患者随机分为阿立哌唑联用米氮平组（联用组）和氯氮平组（单用组）,每组60例,治疗时间为12周.用阳性和阴性症状量表（PANSS）、临床疗效大体评定量表（CGI）评价疗效,用药物不良反应评定量表（TESS）评估不良反应发生率.结果 联用组有效率为58.3％,单用组有效率为56.7％,组间比较差异无统计学意义（P＞0.05）.至治疗结束,两组PANSS总分及分量表分均较治疗前明显下降,差异均有统计学意义（P＜0.01）.与单用组比较,联用组治疗后2周末、4周末、8周末、12周末一般病理分下降更明显,治疗后12周末阴性症状分下降尤明显,差异均有统计学意义（P＜0.05）.联用组不良反应发生率为20.2％,单用组为57.6％,组间比较差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 阿立哌唑联用米氮平治疗难治性精神分裂症的疗效与氯氮平相当,但不良反应发生率低,安全性高.     

精神分裂症治疗的费用分析

精神分裂症是一种常见且负担较重的疾病,ＫｎａｐｐＭ在１９９７年第１２期ＢｒｉｔｉｓｈＪｏｕｒｎａｌｏｆＰａｙｃｈｉａｔｙ杂志上撰文,对精神分裂症治疗,照顾的费用及其成本效益问题进行了分析评论,指出,尽管精神分象下的费用较高,但一些治疗和照顾措施可以减低负担,提高效益。     

利培酮治疗首发精神分裂症

目的：研究不同剂量的利培酮治疗首发精神分裂症的疗效及副反应。方法：以利培酮治疗50例首发精神分裂症患，其中用高剂量（5mg/d)和低剂量（2－3mg/d)各治疗25例进行对照研究，疗程8周。用阳性和阴性症状量表（PANSS）评定疗效，以锥体外系副反应量表（ESRS）和不良反应量表（TESS）评定药物不良反应。结果：高、低剂量组间PANSS减分率及治疗的有效率差异无显性（P＞0．05），低剂量组锥体外系副反应（EPS）发生率显低于高剂量组。结论：低剂量利培酮（2－3mg/d)对首发精神分裂症有确切疗效，在改善阴性症状方面要优于高剂量，且安全性好，EPS发生率低。     

精神分裂症中心境障碍的长期治疗

本复习近年来的有关献，对适用于精神分裂症中各种表现形式心境障碍长期治疗药物的效果作一综述。     

精神发育迟滞合并精神分裂症的临床研究

目的:探讨精神发育迟滞合并精神分裂症的临床特征.方法:收集38例精神发育迟滞合并精神分裂症患者与38例正常精神分裂症患者进行临床比较.结果:精神发育迟滞合并精神分裂症组与精神分裂症患者一级症状(FRS)中逻辑推理、妄想、情感平淡、思维贫乏等症状的差异具有显著性(P＜0.01).结论:精神发育迟滞合并精神分裂症患者的一级症状(FRS)明显减少,这有助于临床诊断与鉴别.     

精神分裂症的诊断与治疗

诊断精神分裂症的诊断主要根据临床表现,把病史中的表现以及精神检查的发现两方面结合起来分析判断。当然,体格检查也是不可少的,其目的一方面是为了排除其它疾病,因为某些疾病,如脑肿瘤、某些中毒等都可以产生与精神分裂症相似的表现,另一方面又同治