小鼠畸形精子分型

以刀片切断附睾尾部，将其剖面直接印片，观察了２５只小鼠的５０张印片，将其中畸形精子归纳为大头，小头，尖头，无钩，双头，香蕉型头，不规则型头，颈弯曲，双颈，双体，体卷曲，双尾，卷尾及短尾等１４种基本类型。     

氯乙烯对小鼠精子畸形的影响

通过氯乙烯对小鼠精子形态的影响，探讨氯乙烯对生殖细胞的诱变性。结果表明，氯乙烯可诱发小鼠精子畸形率增加并呈现一定的剂量－反应关系，氯乙烯所致小鼠精子畸形以香蕉形和无钩形为主。     

氯化锰对小鼠精子畸形率的影响

目的研究氯化锰对小鼠精子畸形率的影响,并探讨其时间-效应关系和剂量-效应关系.方法将雄性小鼠随机分为3个染锰组和1个对照组, 给予各组小鼠腹腔注射7.5、15.0、30.0mg/kg氯化锰和生理盐水,分别于染锰第3、7、14、28、56天处死各组小鼠5只,观察精子畸形率.结果各染锰组分别于染锰不同时间出现精子畸形率升高,且随着染锰剂量的增加和时间的延长而逐渐加重.结论氯化锰可导致精子畸形率升高,且有一定的时间-效应和剂量-效应关系.     

氯化镉对小鼠精子畸形的影响

目的:观察氯化镉(CdCl2)致小鼠精子畸形作用。方法:选择健康昆明种雄性小鼠20只,随机分为四个组:0.5mg/kg、1.0mg/kg CdCl2组、阴性对照组(等体积生理盐水)、阳性对照组(25mg/kg环磷酰胺),分别腹腔注射染毒,每天1次,连续5天,于第35天处死动物。显微镜下观察精子形态。结果:与阴性对照组相比,0.5mg/kg、1mg/kgCdCl2组、阳性对照组小鼠精子畸形率均明显高于阴性对照组(P<0.05),氯化镉高剂量组精子畸形率显著高于低剂量组(P<0.05)。精子畸形以头部畸形为主。小鼠体重增重、睾丸系数各实验组与对阴性照组比较差别无显著意义(P<0.05)。结论:CdCl2染毒可导致小鼠出现精子畸形。染镉剂量增加,精子畸形率增加。     

低浓度氯化汞对小鼠附睾精子数量和精子畸形率的影响

目的　研究氯化汞对小鼠精子数量和精子畸形率的影响。方法　以 0 .2 5mg/kg、0 .5mg/kg、1mg/kg氯化汞腹腔注射 4周龄清结级雄性小鼠 ,3天一次 ,共 1 0次。染毒 5 0天处死 ,观察附睾精子密度和精子畸形率。结果　 0 .5mg/kg、1mg/kg组附睾精子密度显著降低 (P <0 .0 5 )。 3种浓度氯化汞组精子畸形率均显著增高 (P<0 .0 5 ,P <0 .0 0 1 )结论　 0 .5mg/kg、1mg/kg浓度的氯化汞处理小鼠引起精子生成障碍 ,0 .2 5mg/kg、0 .5mg/kg、1mg/kg即可引起精子畸形     

罂粟花粉对小鼠精子畸形的研究

用罂粟花粉对小鼠进行精子畸形的亚急性试验,在给花粉后的第四周检查小鼠精子,未发现小鼠有精于明显形态学改变,可以认为罂粟花粉对小鼠不产生生殖毒性作用。     

抗精子抗体的检测方法

抗精子抗体 (ＡｓＡｂ)可致不育不孕早已受到医学界的关注 ,并且得到了证实。大量研究资料表明 10 %～ 3 0 %的不育不孕者血清或精浆中可检到抗精子抗体[1] 。目前 ,抗精子抗体检测已作为不育不孕症的常规检查项目之一 ,其检测方法很多 ,本文即综述近年来国内外正在使用的、文献报道过的检测方法 ,并比较其优缺点以供临床、研究人员选择使用。目前常用的ＡＳＡＢ的检测方法[2 ] :①明胶凝集试验 (ＧＡＴ)　将正常活精子悬液与含明胶的待测标本于小试管中混合 ,内眼观察有无凝集。该方法的优点为简便、敏感 ,但标本用量大 ,且不能明确精子凝…     

小鼠精子冷冻的研究

目的：探索、建立一套小鼠精子冷冻方法。方法：通过CPS和RS318两种冷冻液对比试验；进行不同解冻法试验；对B6DF1、CD-1、DBA、C57BL／6四种品系小鼠精子分别进行快速冷冻和缓速冷冻，将解冻精子、鲜精与卵母细胞进行体外受精，并进行体外培养、胚胎移植，通过受精率和受孕率对冷冻方法进行筛选。结果：两种冷冻液试验、不同解冻法试验的受精率差异均无显著性。B6DF1、CD-1、C57BL-6品系小鼠快速冷冻精子解冻后与卵母细胞的体外受精率(35％、34％、17％)显著低于鲜精(60％、59％、34％)、缓速冷冻精子的受精率(62％、58％、30％)，此三种品系小鼠快速、缓速冷冻精子体外受精试验的受孕率均显著低于鲜精试验的受孕率。结论：缓速冷冻法是小鼠精子冷冻的适宜方法，干解冻法和稀释法处理冷冻液可简单有效地解冻精子。     

FVB小鼠精子冷冻及体外受精的研究

目的：探索FVB小鼠及FVB遗传工程小鼠种系保存的新途径.方法：用孕马血清和人绒毛膜促性腺激素（HCG）超排FVB小鼠,并分别用复苏精子和新鲜精子进行体外受精并将受精卵移植到假孕雌鼠输卵管中,比较两种精子的受精率;对注射HCG后13,15,17h不同时间采集FVB小鼠的卵母细胞进行体外受精,比较其受精率及体外培养至2细胞情况.结果：新鲜精子的受精率（62.4%）略高于冷冻复苏精子的受精率（58.1%）;在注射HCG 13～15 h后取FVB小鼠卵母细胞其受精率效果较好,受精率（60.2%、61.6%）显著高于17h取卵的受精率（51%）,但13,15,17 h采集卵母细胞体外受精后胚胎发育至2细胞及异常卵数无显著性差异.结论：本研究将为FVB小鼠及FVB遗传工程小鼠的种系保存、繁殖提供了基础.     

父源性十溴联苯醚暴露下调雄性子鼠睾酮水平和精子数

目的 观察父源性( F0 代雄性小鼠)十溴联苯醚(PBDE-209)暴露对胎鼠(F1 代)体格发育状况及出生后70 (PND70)天F1 代雄性子鼠脏器系数、睾酮水平、精子数和睾丸组织形态的影响. 方法 4周龄雄性小鼠,按小鼠每日体重进行灌胃染毒,随机分为玉米油组( 0 mg/kg )、低剂量组(100 mg/kg)、中剂量组(300 mg/kg)和高剂量组(500 mg/kg) ,连续染毒6周. 染毒结束前1 d与健康雌鼠1: 2合笼,观察F1 代胎鼠体格发育和PND70天F1 代雄性子鼠脏器系数、睾酮水平、精子数和睾丸组织形态变化. 结果 高剂量组F1 代胎鼠体重、体长和肛殖距(肛门到生殖器距离)降低(P<0. 05),雌雄比增加(P<0. 05);与玉米油组比较,高剂量组PND70天雄性子鼠睾丸系数、附睾系数、肝脏系数、肾脏系数、附睾尾精子数和血清睾酮水平明显降低(P <0. 05);雄性仔鼠HE染色显示中、高剂量组精子数目减少,间质间隙明显增宽,基底室出现空腔,支持细胞和间质细胞数减少等. 结论 F0 代雄性小鼠暴露PBDE-209 可能会影响F1 代子鼠体格发育,还可能会使PND70天雄性子鼠的精子数、睾酮水平降低,以及睾丸形态结构发生改变.     

亚慢性苯吸入暴露抑制小鼠单倍体精子核蛋白基因的表达

目的：探讨苯对小鼠精子生成损伤的主要阶段。方法：6～8周龄C57BL/6J雄性小鼠,按体质量随机分为3组,对照组、1 ppm和100 ppm苯暴露组,模拟职业暴露情况,实施每天8 h,每周5 d,共13周的亚慢性动式吸入染毒。HE染色观察睾丸组织病理学改变。选取精子发生中阶段特异性表达基因作为不同阶段精子的marker,选定的marker基因有代表未分化型精原细胞的Plzf,分化型精原细胞的Stra8,初级精母细胞的Sycp3,圆形精子的过渡蛋白Tnp1、Tnp2,长形精子的Akap4,以及鱼精蛋白Prm1、Prm2,采用实时荧光定量PCR（RT-PCR）检测marker基因mRNA表达。结果：苯暴露组小鼠睾丸组织呈现嗜酸性染色增强,1 ppm组出现少量核溶解、细胞脱落等改变;100 ppm组小鼠睾丸生殖细胞变性、坏死明显增多,管腔中心无（或少）细胞的曲细精管数量明显增多,表明亚慢性苯暴露可引起小鼠睾丸的病理改变。苯暴露组Plzf、Stra8、Sycp3、Akap4 的mRNA表达均未显示统计学差别,而1 ppm组鱼精蛋白Prm2的mRNA表达显著降低（P＜0.01）;100 ppm组过渡蛋白Tnp1、Tnp2,鱼精蛋白Prm1、Prm2的mRNA表达均显著降低（P＜0.05）。结论：亚慢性苯吸入暴露可导致小鼠睾丸组织的病理改变,下调Tnps和Prms mRNA表达,主要影响单倍体精子细胞核内组蛋白被鱼精蛋白取代的过程。     

三聚氰胺对雄性小鼠精液质量的影响

目的：探讨三聚氰胺对雄性小鼠精液质量的影响。方法：健康雄性昆明种小鼠50只,随机分为阴性对照组（生理盐水）、阳性对照组（环磷酰胺）和三聚氰胺低、中、高剂量组,分别予0.01 mL/g生理盐水灌胃,40 mg/kg环磷酰胺腹腔注射,400 mg/kg（1/8LD50）、800 mg/kg（1/4LD50）、1600 mg/kg（1/2LD50）三聚氰胺灌胃,于首次染毒后第35天处死小鼠,称量睾丸及附睾,计算脏器系数;显微镜下计数精子数量、精子活动率、精子畸形率。结果：三聚氰胺各剂量组小鼠睾丸、附睾脏器系数下降,其中,中、高剂量组睾丸脏器系数与阴性对照组比较,差异有统计学意义（P<0.01）;高剂量组附睾脏器系数与阴性对照组比,差异有统计学意义（P<0.05）;高、中、低三聚氰胺组小鼠的精子数量及精子活动率呈下降趋势,精子畸形率呈上升趋势,与阴性对照组比,差异均有统计学意义（ P<0.01或P<0.05）。结论：三聚氰胺对雄性小鼠的生殖细胞可产生一定的毒性作用。     

神经生长因子对精子活动力的影响

目的 影响精子活动力的因素较多.文中研究拟通过动物实验观察神经生长因子(never growth factor,NGF)对人精子活动力的影响,以找出更多的临床治疗弱精子症的手段并分析其机制.方法 将NGF粉剂配成0、10、50、100μg/L 4个浓度溶液,作用于人精液30、60、90min后,观察精子活率和活动力的变化.大鼠肌注100μl(0.1μg)NGF,连续注射14d,观察大鼠附睾尾精子数目和活力.结果 NGF处理精液60min后,浓度为50μg/L时活率显著高于正常对照组和100μg/L组(P＜0.05),其他各组与对照组相比,精子活率差异均无统计学意义(P＞0.05).不同浓度NGF处理不同时间后,各组间精子活力差异无统计学意义(P＞0.05).NGF注射后,实验组大鼠附睾尾精子计数和精子活力明显增加,附睾尾精子相对计数显著高于对照组(P＜0.05).结论 NGF能促进精子的发生,对精子的活动力具有调控作用,有望为男性不育的治疗提供新思路.     

精子形态与精子活力和活率的关系

目的：探讨精子形态与精子活力和活率的关系。 方法：应用精子质量自动检测系统（CASA）进行精子活力分析,伊红染色进行活率分析,采用精子形态检测系统下人工修正方法分析精子形态。 结果：活力异常组形态正常精子百分率低于活力正常组,两组比较差异有显著性（P<0.01）;活率异常组形态正常精子百分率亦明显低于活率正常组(P<0.001)。 结论：精子形态与精子活力和活率有密切关系,精子形态可反映精液质量,可作为评价男性生育力指标。 1671-587Ⅹ(2006)04-0681-02 吉林省科技厅资助课题（20030544-1）     

益精方对环磷酰胺小鼠少弱精症模型精子凋亡的干预作用

目的 探讨补肾益精、补血活血中药方剂益精方对环磷酰胺小鼠少弱精模型精子凋亡的影响.方法 将40只雄性昆明小鼠随机分为对照组、模型组、小剂量治疗组和大剂量治疗组.按60 mg/kg给对照组小鼠腹腔注射生理盐水,60 mg/kg给模型组、小剂量治疗组、大剂量治疗组小鼠腹腔注射环磷酰胺,每天1次,连续5 d.第6天开始按体重...     

男性不育症患者精子形态结果分析

目的:对男性不育症患者异常精子形态结果进行统计分析,为临床提供诊断和治疗依据.方法:以2014年5月~2015年5月来我院生殖中心就诊的2180例患者为研究对象,采用改良巴氏染色法用西班牙SCA全自动精子质量分析系统进行精液常规分析和精子形态分析.根据精液分析的相关指标将对象按精子数量和精子活力两两分组即:少精子症组、精子正常数量组;弱精子症组、精子正常活力组;对各组结果进行统计学分析.结果:少精子症组和弱精症组中畸形精子的阳性率明显高于精子正常数量组和精子正常活力组.精子形态的畸形结构分类中,以头部异常为主,其次是颈部和尾部.颈部异常率,尾部异常率两组比较无统计学差异.少精子症组、弱精子症组与精子正常数量组、精子正常活力组的精子正常形态的百分率与其它组比较,有统计学意义.在精子头部尺寸分类中,以小头精子异常为主.头部形态分类中,以无定形头异常为主,其次是圆头异常.顶体区分类中,以空泡异常为主.少精子症组、弱精子症组与其它组比较;头部尺寸、顶体区有统计学意义,头部形态无统计学意义.结论:在不育症患者异常精子形态畸形结构分类中,精子形态异常以头部为主.精子头部尺寸异常分类中,以小头精子异常为主.头部形态异常分类中,以无定形头异常为主,其次是圆头异常.顶体区异常分类中,以空泡异常为主.少精子症、弱精子症患者子精子形态畸形率会明显升高.     

Effects of Murine Cytomegalovirus Infection on Sperm Viability in Mice

In order to explore the effects of testicular infection of murine cytomegalovirus （MCMV） on mature sperm viability at different periods following MCMV inoculation in mice, 91 BALB/c mice without MCMV infection were randomly divided into two groups： an experimental group （n= 56） and a control group （n=35）. The mice in the experimental group were treated by inoculating MCMV intratesticularly, while those in the controlled group were directly inoculated with DMEM without MCMV. The mice in both groups were sacrificed separately on the day 1,1.5, 2, 4, 6, 9 and 14 post-inoculation （D1, 1.5, 2, 4, 6, 9 and 14 PI）. The MCMV M83 mRNA gene was detected in the testis by in situ hybridization （ISH） with MCMV late-mRNA probe labeled with digoxin. Sperm viability of mature sperm in the epididymis cauda was measured. The results demonstrated the positive signal of ISH of MCMV was found mainly in the cytoplasm of the testicular interstitial cells and spermatogenic cells in the experimental group. Compared with that in the controlled group, the sperm viability in the experimental group was decreased significantly on D1 PI and D1.5 PI （P〈 0.05）. No statistically significant difference in the sperm viability was found after D2 PI between two groups （P〉0.05）. This suggested that sperm viability in mice might be descended significantly shortly after MCMV infection and might return to normal with time, indicating that MCMV acute infection might temporarily degrade sperm quality and influence procreation transiently.