甘露聚糖肽联合腹腔内区域性温热化疗胃肠道肿瘤的临床研究

目的探讨胃肠道肿瘤术中甘露聚糖肽联合腹腔内区域性温热化疗方案的优化序贯组合,有效预防腹腔及肝转移。方法 116例胃肠道肿瘤切除术后患者被随机分为治疗组(62例)和对照组(54例),2组均行术中序贯腹腔温热灌洗联合术后静脉微泵化疗3次和超选择置泵持续动脉区域性灌注化疗3次,治疗组在化疗当天开始辅助甘露聚糖肽治疗;研究2组患者腹腔游离癌细胞的检测阳性率、腹腔转移和肝转移率及3 y生存率。结果 (1)游离癌细胞阳性率:对照组和治疗组术前分别为51.8%,48.4%(P>0.05),术后分别为46.3%,17.7%(P<0.05)。(2)肿瘤复发或转移:对照组发生率为31.4%,治疗组为17.7%(P<0.05)。(3)生存率:对照组1、3 y生存率分别为67.3%和48.9%,治疗组1、3 y生存率分别为84.4%和79.3%(P<0.05)。结论术中腹腔温热灌洗术后静脉微泵和超选择置泵持续动脉区域性灌注联合力尔凡辅助治疗对胃肠道肿瘤患者术后腹腔及肝转移有良好的防治作用。     

胃肠癌术中温热灌洗化疗术后动脉置泵灌注化疗的临床研究

目的探讨胃肠道癌术后预防腹腔转移及肝转移的有效方法。方法对57例胃肠癌切除术病人随机分成腹腔温热灌洗化疗术后动脉置泵灌注化疗组30例(简称治疗组),术中蒸馏水灌洗术后静脉化疗组27例(简称对照组),并对其腹腔转移率、肝转移率,1年及3年生存率进行对照研究。结果治疗组腹腔转移率21.0%,肝转移率12.8%,1年及3年生存率87.7%和78.0%;对照组腹腔转移率43.7%,肝转移率28.0%,1年及3年生存率75.8%和51.0%。两组对比有显著差异(P<0.05)。结论术中腹腔温热灌洗化疗及术后动脉置泵灌注化疗,对胃肠癌病人术后腹腔转移及肝转移有良好的防治作用。     

甘露聚糖肽联合化疗治疗急性白血病临床观察

目的：了解甘露聚糖肽注射液在急性白血病化疗中的益处。方法：2002年10月-2007年3月共收治急性白血病52例,将其随机分为治疗组和对照组,对照组采用规范化疗,治疗组在规范化疗的基础上静点甘露聚糖肽注射液。结果：治疗组总有效率优于对照组,两组对比,差异有统计学意义,治疗组的血液学毒性、消化道反应及肝功能异常均低于对照组,两组对比,差异有统计学意义。结论：甘露聚糖肽联合化疗治疗急性白血病可显著提高疗效,显著降低毒副作用。     

胃肠道癌术后腹腔内温热化疗的护理

目的：探讨胃肠道恶性肿瘤术后腹腔温热灌注化疗的有效护理方法。方法：通过106例胃肠道恶心肿瘤术后采用5－氟尿嘧啶唑自腹腔内温灌注化疗，对化疗过程中病人的心理、灌注并发症及毒性反应方面的护理方法进行了认真总结。结果：全组106例病人接受了320个疗程，1600次温热灌注化疗。通过切实有效的护理措施，切顺利完成中，无并发症的发生。结论：腹腔温热灌注化疗是治疗胃肠道恶性肿瘤术后的较好方法。需配合积极的护理措施，才能使病人顺利完成化疗过程从而提高疗效。     

甘露聚糖肽联合化疗治疗肺结核的临床观察

目的观察甘露聚糖肽联合化疗治疗肺结核的效果。方法观察组化疗半个月后给予甘露聚糖肽10mg静脉滴注,每日一次,共15d。另外历史对照组50例患者未接受免疫治疗,观察两组患者的疗效。结果化疗结束后,治疗组病灶吸收有效率94%,对照组82%。不良反应发生率治疗组8%,对照组18%,痰检阴转率治疗组78.2%,对照组50.1%,两组有显著差异。结论甘露聚糖肽联合化疗治疗肺结核能提高肺结核患者的阴转率,减少化疗的不良反应,增加患者的免疫力,提高治愈率,减少复发率。     

甘露聚糖肽胶囊防治肿瘤化疗白细胞减少症的临床疗效

目的：探讨甘露聚糖肽胶囊防治肿瘤化疗白细胞减少症的临床疗效。方法：选取2013年10月～2015年3月在我院接受治疗的肿瘤化疗白细胞减少症患者54例,分为观察组和对照组各27例,对照组在常规治疗基础上采用地榆升白片进行治疗,观察组在常规治疗基础上采用甘露聚糖肽胶囊进行治疗,观察并比较两组的治疗效果。结果：治疗前两组患者白细胞计数无明显差异（P>0.05）,无统计学意义;治疗后7d、14d、21d两组患者白细胞计数均明显上升,上升幅度观察组明显高于对照组（P<0.05）,差异有统计学意义。结论：甘露聚糖肽胶囊防治肿瘤化疗白细胞减少症的疗效显著,可有效缓解患者的临床症状。     

甘露聚糖肽联合化疗药物治恶性腹水的护理

近年来 ,我科应用生物反应调节剂甘露糖肽加化疗药物顺铂联合腹腔内注射 ,治疗恶习性腹水 ,取得了较好的治疗效果 ,现将护理体会介绍如下。1　资料与方法1.1　临床资料　本组 5 6例 ,男 4 1例 ,女 15例 ,4 5～ 75岁 ,肝癌 5 1例 ,乳腺癌 3例 ,肺癌、胃癌 1例 ,均经病理组织学及脱落细胞学证实。1.2　治疗方法　本组患者经腹腔穿刺或腹腔闭式引流排出大部分 ,腹水后注入药物 ,根据病情一般注入甘露聚糖肽 30～ 4 0mg加顺铂 6 0mg ,每周一次 ,连用 2～ 3周为一疗程。1.3　疗效评价　按Ostrowski(1)对恶性腹水治疗的疗效评价标准判断疗效 ,完…     

口服甘露聚糖肽佐治毛细支气管炎临床研究

目的 探讨甘露聚糖肽辅治婴儿毛细支气管炎的疗效.方法 将98例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组和对照组各49例,均予常规综合治疗,治疗组加用甘露聚糖肽口服.观察2组疗效.结果 治疗组总有效率为83.7%明显高于对照组的63.3%,差异有统计学意义(P<0.01).结论甘露聚糖肽口服液佐治婴儿毛细支气管炎疗效确切,安全可靠.     

腹腔热灌注化疗治疗胃肠道肿瘤的临床效果观察

目的 探讨胃肠道肿瘤患者采用腹腔热灌注化疗治疗的临床效果.方法 将本组纳入的85例患者根据随机数字表法随机分为观察组(n=43)和对照组(n=42).对照组单纯采用静脉化疗治疗,观察组在对照组基础上结合腹腔热灌注治疗.对比分析两组疗效、生存质量及毒副反应发生情况.结果 观察组总有效率明显高于对照组(65.12％ vs.40.48％,P＜0.05);观察组生存质量改善率显著高于对照组(44.19％ vs.19.05％,P＜0.05);两组毒副反应发生率比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 胃肠道肿瘤患者采用腹腔热灌注化疗治疗临床效果显著.     

52例胃癌患者术后腹腔热灌注化疗联合静脉化疗的临床观察

目的分析探讨腹腔热灌注化疗联合静脉化疗在胃癌患者术后化疗过程中的临床应用效果。方法选取我院从2010年1月至2012年12月收治的52例胃癌手术患者做为研究对象。按照入院顺序分为治疗组30例与对照组22例,对照组患者应用静脉化疗方法治疗,治疗组患者在对照组的治疗方法的基础上联合应用腹腔热灌注化疗方法治疗。对比两组患者5年的转移率与存活率及局部复发情况,治疗过程中的不良反应发生情况。结果治疗组患者的5年存活率高于对照组,5年转移率和局部复发率低于对照组,差异具统计学意义(P<0.05)。两组患者的不良反应发生率相近,差异无统计学意义(P>0.05)。结论腹腔热灌注化疗联合静脉化疗在胃癌患者术后治疗过程中临床效果好,提高了患者的长期生存率并降低了局部复发率,对于胃癌患者来说是一种安全、有效的术后化疗方法,值得临床推广应用。     

顺铂、多西他赛序贯腹腔热灌注联合静脉化疗在中晚期卵巢癌围术期的应用

目的 观察顺铂、多西他赛序贯腹腔热灌注联合静脉化疗在中晚期卵巢癌围术期中的应用效果.方法 42例按照开展腹腔热灌注化疗的时间分为治疗组(2007年7月-2011年1月)25例和对照组(2003年7月-2007年6月)17例,治疗组于行减瘤术前或术后1个月内,彩超引导下行腹腔置管术及顺铂、多西他赛序贯腹腔热灌注联合静脉化疗,并行肿瘤高频热疗,疗程为4~10个周期;对照组行单纯静脉化疗,疗程为6~8个周期.观察两组近期疗效、毒副反应、复发率、无病生存及生存率.结果 两组近期疗效、常见毒副反应发生情况和复发率比较差异均无统计学意义(P>0.05);两组生存率和无病生存率比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组无病生存时间和生存时间均较对照组延长.结论 中晚期卵巢癌减瘤术前或术后应用顺铂、多西他赛序贯腹腔热灌注联合静脉化疗较单纯静脉化疗疗效较好.     

艾迪注射液联合化疗治疗晚期食管癌的临床观察

目的观察艾迪注射液联合顺铂与氟尿嘧啶治疗晚期食管癌的临床疗效。方法将46例晚期食管癌患者随机分为观察组（24例）和对照组（22例）,观察组给予顺铂30 mg·m^-2,静脉注射,第1-3天,氟尿嘧啶500 mg·m^-2,静脉注射,第1-5天,28天为1个周期,连用2个周期,化疗同时给予艾迪注射液,50 mL加入5%葡萄糖注射液500 mL静脉滴注,每日1次,连用14天。对照组单纯化疗,方案同观察组。结果观察组和对照组近期疗效有效率分别为41.6%和40.9%,无显著性差异（P〉0.05）。观察组临床症状改善率和KPS评分提高率显著高于对照组（P〈0.05）,观察组II度以上白细胞和血小板减少的发生率显著低于对照组（P〈0.05）。结论艾迪注射液可以改善晚期食管癌患者的临床症状,减轻化疗不良反应,提高患者的生活质量,艾迪注射液联合PF方案化疗能取得更好的临床收益。     

腹腔热灌注化疗对进展期胃癌术后的疗效研究

目的探讨腹腔热灌注化疗对进展期胃癌术后的临床应用价值。方法 2008年1月至2009年1月,我院消化外科纳入进展期胃癌确诊病例100例。随机分为腹化组(50例)和对照组(50例),两组均采用采用FolFox7方案:奥沙利铂(130mg/m2、第一天静脉滴注),亚叶酸钙(400mg/m2、第1天静脉滴注)和5-氟脲嘧啶(2 400mg/m2、采用第二通道、缓慢静脉滴注48h),化疗期间腹化组还采取了腹腔热灌注化疗。分别记录患者治疗前后的临床分期,并进行治疗效果评价,再分别对100例患者进行1年和两年短期随访,记录生存率和复发、转移率。结果腹化组和对照组的1年和2年生存率分别为92.0%(46/50)、80.0%(40/50)和80.0%(40/50)、64.0%(32/50)做χ2检验的统计学分析后,有统计学差异(χ2=6.62、7.10,P<0.05);局部复发率两组为16.0%(8/50)、30.0%(15/50)做χ2检验的统计学分析后,有统计学差异(χ2=5.89,P<0.05)。结论腹腔热灌注化疗治疗进展期胃癌患者,可以明显提高患者的近期生存率,降低局部复发率,毒副反应较小,临床获益较大。     

甘露聚糖肽联合他克莫司治疗白癜风的临床研究

目的 探讨甘露聚糖肽联合他克莫司治疗白癜风的临床疗效。方法 选取100例白癜风患者为研究对象,按随机数字表法分为观察组(n=50)和对照组(n=50),对照组给予他克莫司,观察组给予甘露聚糖肽联合他克莫司。比较2组患者临床疗效、外周血T淋巴细胞亚群比例、血清白介素-6(interleukin-6,IL-6)和血清干扰素-γ(interferon-γ,IFN-γ)水平。结果 对照组和观察组治疗总有效率分别为62.0%和90.0%,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组CD4+、CD8+、CD4+/CD8+分别为(44.9±3.6)%,(30.5±3.0)%,(1.9±0.2);IFN-γ和IL-6分别为(38.5±4.7),(109.9±6.2)ng·L^-1,对照组分别为(37.2±3.4)%,(35.7±2.7)%,(1.6±0.2)和(65.0±5.0),(89.4±7.5)ng·L^-1,组间比较差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论 甘露聚糖肽联合他克莫司治疗白癜风疗效确切,其可能作用机制为调节机体免疫平衡。     

体腔循环灌注热化疗治疗晚期肿瘤合并腹腔积液的临床研究

目的观察体腔循环灌注热化疗治疗晚期肿瘤合并腹腔积液的疗效和安全性。方法随机抽样选取122例经组织病理学或细胞学检查确诊晚期肿瘤伴恶性腹腔积液患者作为研究对象,分别接受体腔循环灌注热化疗及腹腔灌注化疗。观察两组患者的疗效、不良反应及生存时间。结果体腔循环灌注热化疗组与腹腔灌注化疗组的腹腔积液有效率分别为81.1%、55.6%,疾病控制率分别为94.9%、77.8%。两组差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者中位PFS分别为6.6、5.4个月,有统计学意义(P<0.001),中位OS分别为15、13个月,无统计学意义(P>0.05);两组不良反应对照无差异(P>0.05)。结论体腔循环灌注热化疗能明显提高晚期肿瘤恶性腹腔积液的近期控制率,疗效显著,不良反应轻。     

口服足叶乙甙联合卡铂腹腔热灌注治疗多线化疗后复发性卵巢癌的临床研究

目的：探讨口服足叶乙甙联合卡铂腹腔热灌注治疗多线化疗后复发性卵巢癌的临床疗效及毒副作用。方法选择2010年1月至2013年8月我科收治的47例多线化疗后复发的卵巢癌患者,随机分为联合组（26例）和对照组（21例）。联合组口服足叶乙甙联合卡铂腹腔热灌注,对照组仅口服足叶乙甙,观察和比较两组的临床疗效和毒副反应。结果联合组的治疗总有效率和总生存时间显著优于对照组（61.5％vs.28.6％;13.0月vs.9.5月）;但其白细胞下降和腹痛的发生率均显著高于对照组（65.4％vs.33.3％;34.6％vs.4.8％）。结论口服足叶乙甙联合卡铂腹腔热灌注治疗多线化疗后复发性卵巢癌较单纯口服足叶乙甙更加有效,虽白细胞下降和腹痛的发生率更高但均可控,值得进一步研究和推广。     

大肠癌肝转移同期手术联合化疗的临床价值

目的 探究大肠癌肝转移同期手术联合化疗的有效途径及临床价值。方法 回顾性分析同期联合手术切除原发癌及转移癌,经肝动脉门静脉双置泵栓塞灌注化疗,局部注射无水酒精及热电疗法综合性治疗结直肠癌肝转移46例临床资料。结果 本组46例大肠癌患者原发癌均获切除,其中同期切除肝转移癌21例,6例复发,4例再次手术切除。25例不能切除的转移性肝癌,行肝动脉门静脉双置泵栓塞灌注化疗,无水酒精注射和热电疗法。肿瘤直径平均缩小50％,其中4例因肿瘤缩小行二期手术切除。1、2、3年生存率分别为:切除组分别为95.2％、81％、57.1％。明显高于置泵组的64％、44％、32％(P<0.01)。结论 大肠癌肝转移同期联合手术切除加肝动脉门静脉双置泵栓塞灌注化疗,是一种首选而有效的治疗方法。不能切除肝转移癌者,只要切除原发肿瘤,肝动脉门静脉双置泵栓塞灌注化疗,可延长病人生存期,改善预后。     

不同剂量顺铂腹腔灌注联合全身化疗治疗无腹水期卵巢癌的临床观察

目的:观察不同剂量顺铂腹腔灌注联合全身化疗治疗无腹水期卵巢癌的疗效和不良反应。方法:43例无腹水期卵巢癌患者随机分成高剂量组和低剂量组。高剂量组(22例)腹腔灌注顺铂75mg·m-2;低剂量组(21例)腹腔灌注顺铂50mg·m-2。同时配合全身化疗,紫杉醇135mg·m-2,第1天,静脉滴注,每3周重复1次。3周期后评价疗效。结果:高剂量组和低剂量组有效率分别为86.36%和52.38%,2组比较有显著性差异(P<0.05);高剂量组和低剂量组一般状况改善率分别为81.82%和47.62%,2组比较有显著性差异(P<0.05);高剂量组Ⅲ～Ⅳ度恶心、呕吐的发生率达31.82%,高于低剂量组9.52%(P<0.05)。结论:高剂量顺铂腹腔灌注联合全身化疗临床疗效确切,并且可明显改善患者的生存质量,但不良反应发生率较低剂量组高。