胸腺素β4与恶性肿瘤转移相关性研究进展

胸腺素β4（Tβ4）是一种具有多重生物学功能的小分子多肽,它是G-actin隐蔽蛋白.Tβ4同G-actin按1：1比例结合成G-肌动蛋白Tμβ4复合体,维持细胞骨架的动态平衡.它在许多生理和病理活动中起重要作用：促进T细胞分化和成熟的作用;参与炎症过程,Tβ4对内皮细胞具有潜在趋化作用,通过刺激内皮细胞迁移促进血管生成、创伤愈合;在神经发育、细胞凋亡中发挥一定的作用.此外,Tβ4的异常表达与肿瘤转移关系密切,Tβ4可能通过诱导肿瘤血管生成、增强肿瘤细胞的运动和调节细胞的增殖等方面影响肿瘤的转移.对Tβ4进一步深入研究有助于肿瘤学者在治疗高转移肿瘤找到有效疗法,就Tβ4与肿瘤转移的相关性进行综述.     

Girdin蛋白与肿瘤转移相关性的研究进展

目的:总结国内外对Girdin的结构及功能方面的研究进展。方法:应用Medline及维普数据库,以Girdin、actincytoskeleton和细胞迁移等为关键词,检索1996-01-2009-09的相关文献,共检索到英文文献786条,中文文献30条。纳入标准:1)Girdin的结构及相关功能的研究。2)细胞迁移所涉及的骨架结构的改变机制的研究。3)细胞迁移和侵袭相关内容的研究。根据纳入标准,精选35篇文献,最后纳入分析25篇文献。结果:Girdin(又被命名为APE、GIV、HkRP1)是一种新发现的肌动蛋白结合蛋白,它能与Akt相互作用,在调节肌动蛋白的结构及促进肿瘤细胞的运动等方面具有重要作用,但其详细机制还不明确。结论:Girdin作为抗肿瘤转移的新靶点,为指导肿瘤的临床治疗提供新的思路。     

胸腺素β4与非小细胞肺癌转移和预后的关系

目的探讨胸腺素β4(thymosin β4,Tβ4)在人非小细胞肺癌组织中的表达及其与患者临床病理特征之间的关系,明确其对肺癌患者预后的意义.方法对76例非小细胞肺癌癌组织及30例癌旁组织进行Tβ4免疫组织化学染色(S-P法)检测,结合临床和病理资料,用χ2检验、Cox比例风险回归分析和生存曲线等方法分析Tβ4在肺癌组织中的表达意义.结果Tβ4主要表达在癌细胞质中,在76例非小细胞肺癌癌组织中有58例(76.3%)呈Tβ4高表达,在癌旁正常支气管上皮细胞和肺泡上皮细胞中为低表达.χ2检验显示Tβ4的表达水平与肺癌的临床分期(TNM)呈显著正相关(r=0.239,P=0.032),与淋巴结转移呈显著正相关(r=0.243,P=0.029),与血行转移呈显著正相关(r=0.224,P=0.045),与肺癌的分化程度呈显著负相关(r=-0.368,P=0.002),与患者的年龄、性别、肺癌的分型无明显相关性.Tβ4的高表达与生存时间、5年生存率呈显著负相关(P＜0.05).结论Tβ4在人非小细胞肺癌癌组织中的表达较非小细胞癌旁正常组织明显上调,并与其临床分期、分化、转移和预后相关,检测肺癌组织中Tβ4表达有助于预测患者预后.     

实体瘤外周血循环肿瘤细胞与转移相关性的研究进展

目的:总结实体瘤外周血中循环肿瘤细胞(CTC)和转移相关性的研究进展。方法:以"循环肿瘤细胞、实体瘤、转移"为关键词,检索2000-01-2010-10 PubMed、Science Direct、Ovid、Springer、CNKI和维普等数据库的相关文献。纳入标准:关于实体瘤CTC与转移密切相关的分子机制、临床相关性的文献。共纳入分析42篇文献。结果:随着分子生物学和材料技术的发展,越来越多的方法有效地富集和鉴定不同类型实体瘤外周血CTC。细胞基因水平证实CTC具有恶性生物学特性,CTC自身基因和转移相关蛋白谱的表达、肿瘤微环境、免疫系统等因素影响着CTC远处器官转移灶的形成。CTC数目、特定基因、蛋白的表达与治疗疗效、预后等具有相关性。结论:研究CTC参与血液播散转移的机制,为全面、准确地阐明恶性实体瘤转移的机制、个体化的治疗提供新的工具。     

胸腺素β4和β10及β15在乳腺癌中的表达及意义

目的研究β族胸腺素在乳腺癌及癌旁组织中的表达。方法采用免疫组织化学染色方法检测β族胸腺素在乳腺癌组织中的表达。结果Tβ4、Tβ10、Tβ15蛋白在乳腺癌的癌细胞质中呈弥漫表达,三者在乳腺癌组织中的表达与癌旁乳腺组织的表达差异有显著性（P〈0.01）。三者在乳腺癌中的蛋白表达差异无显著性,在有淋巴结转移及无淋巴结转移的乳腺癌中的蛋白表达差异有显著性（P〈0.05）。结论Tβ4、Tβ10、Tβ15蛋白表达与乳腺癌的淋巴结转移呈正相关,与乳腺癌的年龄、乳腺癌的组织分型无相关性。     

细胞紧密连接蛋白与乳腺癌侵袭转移相关性研究的现状分析

目的:总结国内外关于细胞间紧密连接的破坏在乳腺癌浸润与转移中的作用.方法:应用Medline及CNKI期刊全文数据库系统以"乳腺癌、转移和紧密连接"为关键词检索1997-2010年的相关文献,分析文献30篇.纳入标准:1)乳腺癌的转移机制;2)紧密连接的结构及功能;3)紧密连接的破坏与乳腺癌转移的相关性.结果:紧密连接...     

上皮间质转化与肿瘤转移的研究进展

目的:总结上皮间质转化(EMT)的调节机制并揭示其与肿瘤转移的关系。方法:应用PubMed检索及CNKI中国期刊全文数据库检索系统,以上皮间质转化和肿瘤转移为关键词检索2004-2008年的相关文献。纳入标准:1)上皮间质转化调节机制的研究;2)上皮间质转化与肿瘤转移的关系。根据纳入标准,精选60篇文献,最后纳入分析33篇文献。结果:EMT存在于人体多个生理和病理过程中。EMT的发生涉及E-钙连蛋白、TGFβ、wnt信号通路、转录因子以及microRNA等机制的调节,转化为EMT的细胞具有干细胞样属性。结论:EMT与肿瘤细胞的转移关系密切,肿瘤细胞通过EMT获得侵袭能力转移至远端组织,随后MET使间质细胞恢复成上皮细胞,使肿瘤细胞重新获得增殖能力为其转移提供保证。     

Ezrin分子生物学特性及其与妇科恶性肿瘤关系的研究进展

Ezrin是ERM（ezrin-radixin-moesin）蛋白家族成员之一,是膜细胞骨架连接蛋白,由585个氨基酸组成。在细胞内Ezrin单体多以静止状态存在,Thr-567位点磷酸化及二磷酸磷脂酰肌醇（PIP2）与Ezrin N端相连与其激活有关。Ezrin连接膜蛋白（如CD44、c-Met、E-Cadherin、ICAM-1和ICAM-2等）与肌动蛋白细胞骨架,这种连接不但是结构上的,而且是功能上的。通过介导膜与细胞骨架的连接,Ezrin调节胞形态形成、运动、黏附以及细胞信号转导等多项细胞活动,而这些细胞活动与肿瘤的发生、发展及浸润转移等密切相关。Ezrin在多种肿瘤中表达增高,并促进肿瘤转移。Ezrin可能与妇科恶性肿瘤病程进展密切相关,但相关研究较少.     

Coronin1c与肿瘤侵袭和转移相关性研究进展

目的 冠蛋白(Coronins)家族通过调控肌动蛋白生物网络,参与细胞运动等生物活动.本研究介绍Coronins的基本情况,重点探究家族成员Coronin 1c参与侵袭和转移的机制,总结其在肿瘤中的研究进展.方法 应用检索Pubmed及CNKI期刊全文数据库检索系统,以"Coronin,冠蛋白"等为关键词,检索2016-11以前的相关文献,共检索到英文文献362条,中文文献24条.纳入标准:(1)冠蛋白的结构,机制及临床作用等;(2)Coronin 1c的相关研究进展.剔除标准:(1)除Coronin 1c之外的其他冠蛋白的相关研究;(2)Coronin 1c非肿瘤的相关研究.符合纳入标准的中文文献12条,英文文献79条,根据剔除标准剔除中文文献12条,英文文献63条,最后纳入分析26篇文献.结果 Coronin 1c通过与Rac1和F-actin发生反应,作用于细胞骨架及其调节因子,调节细胞活动,从而影响肿瘤的侵袭和转移.结论 虽然Coronin 1c已在医学领域有了广泛研究,但其对肿瘤领域,尤其是肿瘤的侵袭和转移方面还存在很大的研究空间,需要进一步研究其临床相关性.     

恶性肿瘤种植转移研究进展

恶性肿瘤种植转移发生机制目前还不清楚,但能引起种植的原因有很多。医源性和非医源性肿瘤细胞脱落为种植提供了可能;脱落肿瘤细胞数量的增加,瘤细胞本身的侵袭性、转移性、黏附力、分化程度、组织学类型等,手术及CO2气腹对局部造成的炎症、损伤都与种植转移的发生有密切关系。了解种植转移发生的原因有利于预防种植转移的发生,降低种植转移的发生率。     

白细胞介素-18与肿瘤侵袭转移相关性的研究现状

目的:总结白细胞介素-18(IL-18)与肿瘤的侵袭、转移之间关系的研究现状,探讨其在肿瘤侵袭、转移中的重要作用机制.方法:应用PubMed及CNKI期刊全文数据库检索系统,以“IL-18,白细胞介素-18,肿瘤”等为关键词,检索2005-01-01—2012-03-31相关文献,共检到文献680条.纳入标准:1)IL-18促进肿瘤侵袭、转移的机制;2)IL-18抑制肿瘤侵袭、转移的机制;3)IL-18在不同肿瘤中的异常表达与预后.根据纳入标准符合分析的文献41篇.结果:IL 18主要通过免疫调节、影响肿瘤血管生成和对细胞因子及其受体的调节等多种复杂机制来实现对肿瘤生物学行为的介入.当IL-18表现为免疫激活或是抑制肿瘤血管生成活性时,主要发挥其抑制肿瘤的作用;当IL-18在免疫逃逸、细胞外基质降解、肿瘤细胞黏附和肿瘤血管生成等方面表现为促进作用时,其亲肿瘤效应尤为显著.但是IL-18在不同肿瘤中上调或下调的具体机制尚不清楚.IL-18与VEGF、黏附分子、趋化因子、M-CSF、TNF和MMPs等其他肿瘤侵袭转移相关因子间的关系及信号转导机制也需进一步完善.结论:IL-18在肿瘤侵袭转移中的作用具有两面性,其具体的调控机制和作用条件需要更加深入地研究和综合分析.     

紧密连接蛋白occludin与肿瘤相关性的研究进展

目的:总结occludin与肿瘤发生、发展和转移的研究进展。方法:应用Medline、PubMed及CNKI期刊全文数据库检索系统,以"occludin、信号传导、细胞转移和肿瘤"等为关键词,检索1998-01-2010-07的相关文献。纳入标准:1)occlu-din的一般特性;2)occludin与肿瘤分级、增殖和分化的关系;3)occludin与癌基因和抑癌基因;4)occludin与细胞信号传导;5)occludin与肿瘤的侵袭和转移。根据纳入标准,符合分析的文献38篇。结果:occludin是新近发现的一类黏附分子,能够介导上皮细胞及内皮细胞中紧密连接的形成。occludin的表达降低能够促进肿瘤的发生、发展及转移。结论:恶性肿瘤通过降低occludin的表达,使肿瘤细胞增殖、转移和侵袭能力大大加强,促进肿瘤的发展。occludin有可能为人类肿瘤的诊断和治疗方法提供新的科学依据,但是具体机制和方法尚待进一步研究。     

ANGPT-TIE信号通路与肿瘤关系的研究进展

目的:总结ANGPT-TIE信号通路与肿瘤之间关系的进展.方法:应用PubMed、Science Direct、Springer及CNKI期刊全文数据库,以“Angiopoietin、Tie2、实体瘤、炎症和转移”为检索词,检索2000-01-2011-10的相关文献,共检索到英文文献287篇,中文文献122篇.文献纳入标准:1)Angiopoietin及Tie的生物学特征及作用机制;2)Angiopoietin、Tie与血管发生、炎症及肿瘤转移、预后之间的关系.根据纳入标准,将符合条件的24篇文献纳入分析,进行综述.结果:ANGPT-TIE信号系统在血管形成中起关键作用,它不仅对血管内环境稳定和血管成熟至关重要,而且也是血管发生和炎症通路中的一个主要环节,参与肿瘤的发生发展.结论:ANGPT-TIE信号系统在肿瘤诱导的血管发生中起重要作用,并且通过阻断该信号通路也可达到抑制肿瘤生长的作用,是抗血管生成治疗最有效的靶点之一.     

肿瘤血管形成与肿瘤浸润转移的研究进展

肿瘤血管形成是肿瘤发生、生长和浸润与转移的重要条件 ,近些年在研究方面进展迅速 ,并取得了很大进展。主要就肿瘤血管形成与肿瘤浸润转移的有关研究进展加以综述