心脏α肾上腺素受体及其功能的探讨

PE抑制大鼠心率具剂量依赖性,并可被Phe对抗。PE(0.7～50μM)引起离体心房正性频率作用,其PD_2为5.13;Phe(1-50μM)竟争性拮抗PE的PA_2值为6.36.PE0.5-300μM使心脏乳头肌的功能不应期呈浓度依赖性缩拉,回归系数r为0.9931,此效应可被Phe对抗。PE降低Ac和Ca~(++)的致颤量,后者可被Ver所对抗。提示心脏α_1受体参与正性变率效应。     

粉防己碱与心脏α受体

本文观察了粉防己碱对心脏α受体的作用,实验以豚鼠离体心脏,大白鼠离体心房为标本,以甲氧胺及肾上腺素(预先用心得安阻断β受体)为激动剂,以心脏心房收缩力为指标,同时记录心率,并与戊脉安、酚妥拉明进行对照比较。实验结果说明:1.大白鼠心房、豚鼠心脏均存有α受体,前者兴奋时产生缓慢的正性肌力作用,后者兴奋时产生初始短暂抑制及随之较长时间兴奋的双相肌力作用。2.粉防己碱与戊脉安对大白鼠心房及豚鼠心脏α受体没有明显作用,提示粉防己碱的抗心律失常作用与心脏α受体可能无关。     

小儿病毒性心肌炎急性期心脏β-肾上腺素受体功能

研究人红细胞摄入具有手性配体的铂（Ⅱ）配合物的手性选择性和摄入机制。方法：合成１,２－环己二胺（１,２－ｄｉａｍｉｎｏｃｙｃｌｏｈｅｘａｎｅ,ｄａｃｈ）作截体配体,柠檬酸根（ｃｉｔ）作为离去基团的配合物Ｎａ［Ｐｔ（ｄａｃｈ）（ｃｉｔ）］,并用元素分析、红外光谱对其组成和结构进行表征;测定人红细胞摄入这些配合物的动力学常数并研究阴离子通道抑制剂（４,４’－ｄｉｉｓｏｔｈｉｏｃｙｓｎａｔｏｓｔｉｌｂｅｎｅ－２,２’－ｄｉｓｕｌｆｏｎｉｃ　ａｃｉｄ,ＤＩＤＳ）对摄入的影响。结果：人红细胞对［Ｐｔ（ｄａｃｈ）（ｃｉｔ）］－３种手性异构体的摄入服从一级动力学过程并且具有不同的速率常数, ＤＩＤＳ可抑制 ４０％～ ５０％的铂（Ⅱ）配合物进入细胞。结论：人红细胞对［Ｐｔ（ ｄａｃｈ）（ ｃｉｔ）］~－的摄入具有手性选择性,这些配合物可通过简单扩散及阴离子通道进入人红细胞。     

突触内外NMDA受体的分布调控及其生物学功能

N-甲基-D-天冬氨酸（N-Methyl-D-Aspartate,NMDA）受体历来被认为是一把双刃剑。一方面,它可介导钙离子内流,增强突触可塑性,提高神经元兴奋性;另一方面,它的过度开放导致钙离子过量内流,形成钙超载,引起细胞功能紊乱,诱发凋亡,或启动细胞死亡信号转导途径。然而,最近的研究表明NMDA受体的生物学效应并不完全取决于其开放程度,不同部位的NMDA受体可激活不同的信号转导通路,产生相反的生物学效应。其中突触上的NMDA受体活化可通过作用于细胞核内的钙离子信号转导通路,发挥保护神经细胞的作用;而突触外的NMDA受体则可诱发细胞的凋亡甚至死亡途径。两者之间的失衡是神经系统疾病发病的主要机制之一,例如在老年痴呆以及亨廷顿氏病中,均发现有NMDA受体分布的异常。因此,调控NMDA受体的分布为神经退行性疾病的治疗提供一个新的方向。     

肿瘤坏死因子-α及其受体与类风湿关节炎

对肿瘤坏死因子-α（TNF-α）及其受体与类风湿关节炎的关系以及在此基础上进行的药物研究进展进行了综述,以期深入研究两者之间的相互作用,并为类风湿关节炎的研究和治疗提供新思路。     

酪氨酸激酶受体Tie的生物学功能

酪氨酸激酶受体Tie(包含Tie1和Tie2两种类型)是一种能够同配体促血管生成素结合,并将靶蛋白的酪氨酸残基磷酸化的酶联受体之一。Tie主要在血管内皮细胞和造血细胞表面表达,在生长活跃的组织如发育的胚胎、伤口愈合和肿瘤的生长迁移中表达增强。Tie1的配体目前还不清楚,Tie2的配体是血管紧张素。Tie1主要在血管生成、微血管稳定、血管重塑和衰退中发挥调节作用,而Tie2与其配体结合后,可引起血管结构的不稳定。     

自发性高血压大鼠心脏α_1肾上腺素受体及其亚型的改变

采用放射性配体结合方法测定与比较WKY与易卒中型自发性高血压SP大鼠心室组织中α_1肾上腺素受体(α_1受体)及其亚型的数量与亲和性。结果显示,SP大鼠心室组织中总的α_1受体的数量及对~(125)Ⅰ-BE的亲和性与对照WKY大鼠无显著差别。WKY大鼠心室组织中的α_1 受体包含α_(1a)与α_(1b)两种亚型,而SP大鼠仅含α_(1b)一种亚型。     

α-受体β-受体阻滞剂在治疗高血压中的应用

高血压是引起某些严重心血管疾病的一种危险因子，目前，倾向于神经-肾素学说，通过临床和实验研究认为，植物神经系统，在高血压的原理方面起着关键作用，高血压普遍采用长期疗法，所以抗高血压药希望疗效高、副作用小和服用方便简单。目前使用抗高血压药的方法，按照世界卫生组织(WHO)的阶梯治疗     

小儿心脏β受体功能亢进症临床分析

近年来 ,心脏 β受体功能亢进症的儿童患病率有增加的趋势 ,现将我院 1 997～ 2 0 0 1 - 1 2诊治的2 4例心脏 β受体功能亢进症报道如下。1　临床资料1 1　一般资料2 4例病人中 ,男 5例 ,女 1 9例。发病年龄 8～1 4岁 ,其中 8～ 1 0岁 3例 ;1 0～ 1 2岁 7例 ;1 2～ 1 4岁 1 4例。地域分布 :农村 8例 ,城市 1 6例 ,均为独生子女。 2 4例均表现为心悸、胸闷、气短。其中 1 3例伴发心烦、易怒、头晕乏力、活动时多汗 ,1 6例患儿的症状具有多样性、易变性 ,且易受精神情绪等因素的影响。1 2　体格检查面色略苍白 6例 ;心律不齐 8例 (均为吸气…     

神经营养素—3及其受体的基因调控及生物学功能

神经营养素 ( neurotrohpins,NTs) [1 ] 又称神经营养因子家族是近几年发现的对神经元在胚胎期及成熟发育期存活和发育所必须的一些生长因子 ,随着分子生物学技术的不断发展及应用 ,对神经营养因子家族的研究越来越深入。目前已知的神经营养因子家族成员包括神经生长因子 ( nerve growth factor,NGF)、脑源性神经生长因子 ( brain-derived neurotrophic factor,BDNF)、神经营养素 -3 ( neuro trophin-3,NT-3)、神经营养素 -4 /5( neu-rotrophin-6,NT-6)。它们之间具有相当的氨基酸序列相似性 ,其氨基酸同源性达 50 %左右 [2 ,3 ] 。但…     

α-干扰素中枢镇痛功能及其结构基础

神经系统和免疫系统之间有着广泛的联系,细胞因子在其中起着重要作用.细胞因子被证实有免疫调节和神经、内分泌等多种生物学效应,具有多个功能位点和结构域,并且可以与不同受体或受体亚型相结合,产生相应的生物效应[1～3].α-干扰素(IFNα)是研究最早的、也是研究最多的作用于神经系统的免疫细胞因子之一,其中枢镇痛功能及其结构基础是近年来研究的热点.本文就国内外对这方面的研究综述如下.     

凝血酶受体的生物学功能和病理生理学作用

由肝细胞合成的凝血酶原通过内源和外源激活途径在远离其合成的地点形成凝血酶,发挥广泛的生理和病理学效应。近十年来的研究表明,凝血酶已不单纯是血液凝固系统的核心酶,它具有十分重要的非凝血性功能,即对细胞产生生物学效应,这种效应部分是通过凝血酶受体引发的。     

凝血酶受体的生物学功能和病理生理学作用

由肝细胞合成的凝血酶原通过内源和外源激活途径在远离其合成的地点形成凝血酶,发挥广泛的生理和病理学效应.近十年来的研究表明,凝血酶已不单纯是血液凝固系统的核心酶,它具有十分重要的非凝血性功能,即对细胞产生生物学效应,这种效应部分是通过凝血酶受体引发的[1].     

糖皮质激素受体α基因RNA干扰的生物学效应研究

目的采用RNA干扰(RNA interference, RNAi)技术,通过构建人糖皮质激素受体α(glucocorticoid receptor α, GRα)基因的特异性siRNA(small interfere RNA)真核表达载体,体外观察对GRα基因的沉默作用及生物学效应. 方法采用基因克隆技术,将合成的发卡样特异性GRα干扰寡核苷酸序列插入真核表达载体(pPUR/U6),构建GRα siRNA的表达载体,转染体外ECV-304细胞,48 h后观测胞内GRα蛋白水平(Western blot)及对LPS刺激后细胞因子产生的影响作用.结果①成功构建发卡样GRα siRNA真核表达载体(pPUR/U6- GRα siRNA);②pPUR/U6- GRα siRNA转染(脂质体法)ECV-304细胞,48 h后明显下调胞内GRα蛋白水平;③转染pPUR/U6-GRα siRNA的细胞,在LPS刺激后,其TNF-α、IL-1β的表达释放显著高于空载体对照组.结论该RNA干扰真核表达载体能明显干扰GRα蛋白的表达、释放,结果促进了LPS刺激后炎性细胞因子的表达释放.进一步说明严重创伤所引起的糖皮质激素受体下调是机体应激紊乱的重要原因.     

纤维连接蛋白及其生物学功能

纤维连接蛋白及其生物学功能陈龙综述张其英审校（上海医科大学法医学系２０００３２）１９４８年，Ｍｏｒｒｉｓｏｎ等发现人血浆中有一种遇冷后比纤维蛋白原更易凝集的大分子蛋白质，不为凝血酶凝固，取名ＣＩＧ（ｃｏｌｄ－ｉｎｓｏｌｕｂｌｅｇｌｏｂｕｌｉｎ）［１］...