HPLC法测定肠胃宁片中补骨脂素和异补骨脂素的含量

目的建立肠胃宁片中补骨脂素和异补骨脂素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Phenomenex ODS柱（4.6×250mm,5μm）分析柱,流动相为甲醇-水（45∶55）,检测波长为246nm,流速为1.0mL·min^-1,柱温为30℃。结果本法精密度高,稳定性好,补骨脂素进样量在0.109～0.544μg范围内具有良好的线性关系（r=0.9999）,平均加样回收率为98.18%,RSD=1.96%（n=9）;异补骨脂素进样量在0.102～0.512μg范围内具有良好的线性关系（r=0.9999）,平均加样回收率为98.86%,RSD=1.56%（n=9）。结论本方法简便,准确,重现性好,可作为该制剂的含量测定方法。     

HPLC法测定益肾灵颗粒中补骨脂素和异补骨脂素的含量

目的:建立益肾灵颗粒中补骨脂素与异补脂骨素的HPLC的测定方法。方法:采用C_(18)柱(4.6×250mm,5μm),0.01mol磷酸盐缓冲液(pH6.5)-甲醇(50:50)为流动相,流速:1.0ml/ min。结果:平均回收率:补骨脂素为98.9％,RSD=2.0％、异补骨脂素为98.2％,RSD=0.8％(n=5)。结论:补骨脂素与异补骨脂素能得到较好分离,可用于益肾灵颗粒中补骨脂的质量控制。     

高效液相色谱法测定壮骨颗粒中补骨脂素与异补骨脂素的含量

目的 建立高效液相色谱法测定壮骨颗粒中补骨脂素和异补骨脂素的含量。方法 色谱柱为Agilent Zorbax C₁₈柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）,流动相为甲醇-水（45：55）,检测波长为245 nm,流速为1.0 ml/min,柱温为25 ℃,进样量为10 μl。采用70%乙醇水浴方法提取壮骨颗粒中的补骨脂素和异补骨脂素。结果 补骨脂素与异补骨脂素在3.75~40 μg/ml范围内呈良好的线性关系,对方法精密度（n=6）、重复性（n=6）和稳定性（12 h）进行考察,相对标准偏差（RSD）均小于2%。加样回收率（n=6）为94%~105%。结论 该测定方法简便、快速、准确,可用于壮骨颗粒的临床快速质量控制。     

HPLC法测定益肾灵颗粒中补骨脂素、异补骨脂素的含量

目的：建立益肾灵颗粒中补骨脂素、异补骨脂素的含量测定方法。方法：采用反相高效液相色谱法，Diamonds色谱法，流动相为甲醇。水（48：52），检测波长246nm，流速为0．8mL·min^-1。结果：该方法的补骨脂素的回收率为98．94％（RSD=0．89％，n=5）；畀补骨脂素的回收率为100．27％（RSD=1．83％，n=5）。结论：本法简便、灵敏、准确，可用于本品补骨脂素、异补骨脂素的含量测定。     

高效液相色谱法测定足宁颗粒中盐酸小檗碱含量

目的建立测定足宁颗粒中盐酸小檗碱含量的高效液相色谱法。方法采用高效液相色谱法,用Dionex C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）,以乙腈 0.1%磷酸（50：50）为流动相,流速为1.0 mL•min－1,检测波长265 nm,柱温为室温。结果盐酸小檗碱在5～50 μg范围内线性关系良好（r＝0.999 9,n＝6）,平均回收率100.201%,RSD＝0.49%。结论该法简便、准确、重复性好,可作为足宁颗粒产品质量的定量依据之一。     

乐孕宁口服液中药药理研究

目的了解先兆性流产、习惯性流产等病症的病因病机。方法通过文献查阅对中药在保胎、安胎、养胎、育胎方面的药理作用进行了综述。结果和结论乐孕宁口服液在保胎、安胎、养胎、育胎方面有重要作用。     

高效液相色谱法测定眩晕宁颗粒中橙皮苷的含量

目的建立眩晕宁颗粒专属性含量测定方法。方法采用高效液相色谱法对橙皮苷进行含量测定，色谱柱：Intetsil ODS 3 柱（4.6 mm×250 mm，5μm）；流动相：甲醇 水（40∶60）；流速：1.0 mL·min 1；检测波长：286 nm；柱温：35 ℃；进样量：10 μL。结果橙皮苷进样量线性范围为0.199～0.996 μg，r＝0.999 2，平均回收率为98.5%，RSD＝0.28%（n＝5）。结论该法操作简便、易行，具有实用性。     

HPLC法测定妇乐颗粒中绿原酸的含量

目的:建立HPLC法测定妇乐冲剂中绿原酸含量的方法。方法:采用Waters Symmetry C_(18)(150 mm×4.6 mm,5μum)柱,以乙腈-水-磷酸(10:90:0.4)为流动相,检测波长为327nm。结果:绿原酸在0.1～0.8μg范围内呈现良好的线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为99.3%,RSD为1.0%(n=5)。结论:本法简便,重现性好,可用于妇乐颗粒的质量控制。     

HPLC法测定小儿感冒宁颗粒中牛蒡苷的含量

目的：建立测定小儿感冒宁颗粒中牛蒡苷含量的高效液相色谱法。方法：采用DikmadiamonsilC18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相：乙腈-水（25：75），流速：1．0ml·min^-1，检测波长：280nm。结果：牛蒡苷在0．558—11．156μg范围内（r=0．9997）线性关系良好，平均回收率为96．2％（RSD=0．7％）。结论：该方法简便、灵敏、准确，可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定利胆宁颗粒中黄芩苷含量

目的用高效液相色谱法(HPLC法)测定利胆宁颗粒中黄芩苷的含量。方法采用Inertsil ODS-3C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水-磷酸(46:54:0.2)为流动相,检测波长为277nm,流速为1.0mL/min,柱温为室温。结果黄芩苷进样量在0.2～1.6μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9999,平均加样回收率为98.27%,RSD为0.7%。结论HPLC法灵敏、快速、准确,可用于利胆宁颗粒中黄芩苷含量的测定。     

高效液相色谱法测定乙肝宁颗粒中芍药苷含量

目的用高效液相色谱（HPLC）法测定乙肝宁颗粒中芍药苷含量。方法采用Shimadzu VP—ODS色谱柱（150mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈～0．1％磷酸（15：85），流速为1．0mL／min，检测波长为230nm。结果芍药苷进样量在0．04152-0．4152μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9995），平均加样回收率为98．59％，RSD=0．69％（n=6）。结论HPLC法简便易行，结果准确，重现性好，可用于测定乙肝宁颗粒中芍药苷含量。     

头痛宁颗粒质量标准研究

目的建立头痛宁颗粒质量标准。方法采用薄层色谱法对制剂中的天麻、当归、防风进行薄层鉴别;采用高效液相色谱法对制剂中的天麻素进行含量测定。结果在薄层色谱图中可检出天麻、当归、防风;天麻素在0.113 6².272μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 6),平均回收率为98.9%,RSD为1.48%。结论所建立的方法可靠、准确、专属性强,可有效控制头痛宁颗粒的质量。     

肝乐舒颗粒的质量标准研究

目的:建立肝乐舒颗粒的质量标准.方法:采用TLC法对方中的灵芝、五味子进行定性鉴别;采用HPLC法对处方中的丹参酮ⅡA进行含量测定.结果:TLC斑点清晰、分离度好、专属性强,阴性对照无干扰;丹参酮ⅡA的进样量在0.2～4.0 μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系,平均回收率98.34%,RSD=1.86%(n=5).结论:所建标准能有效控制肝乐舒颗粒的质量.     

高效液相色谱法测定健儿乐颗粒中芍药苷含量

目的测定健儿乐颗粒中芍药苷的含量。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为C18柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液（14∶86）,检测波长230nm。结果芍药苷进样量在0.1768～1.7680μg范围内与峰面积线性关系良好,加样回收率为98.60%,RSD为0.48%（n=6）。结论所用方法快速、准确,可作为健儿乐颗粒的质量控制方法。     

HPLC测定宝咳宁颗粒中盐酸麻黄碱的含量

目的建立宝咳宁颗粒中盐酸麻黄碱的含量测定方法。方法色谱柱Diamond C18,流动相:乙腈-0.02mol/L磷酸二氢钾溶液(含0.2%三乙胺)磷酸调pH值2.7(4∶96);检测波长:204nm。盐酸麻黄碱在0.06~0.56μg范围内线性良好(r=0.9998)。结果平均加样回收率99.6%,RSD%=0.2%。结论本法简便准确,重复性好,可用于控制宝咳宁颗粒的质量。     

HPLC法测定清热消炎宁颗粒中异嗪皮啶和迷迭香酸的含量

目的建立高效液相色谱测定清热消炎宁颗粒中异嗪皮啶和迷迭香酸含量的方法。方法采用HPLC方法,色谱柱为AgilentZORBAX SB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(20∶80),流速为1.0 ml/min,检测波长为340 nm。结果异嗪皮啶浓度在2.074～41.48μg/ml范围内,迷迭香酸浓度在2.062～41.24μg/ml范围内均呈良好的线性关系,相关系数r分别为0.999 9、0.999 2,平均回收率分别为98.89%、99.16%,RSD分别为1.59%、1.02%。结论该方法操作简便、结果准确、重现性好,可用于清热消炎宁颗粒的质量控制。     

高效液相色谱法测定宝宝乐颗粒中芍药苷含量

目的探讨测定宝宝乐颗粒中芍药苷含量的方法。方法采用Diamonsil^TM C18柱（250mm×4．6mm，5um），以甲醇-0．02mol／L磷酸二氢钾溶液（30：70）为流动相，检测波长230nm。结果芍药苷进样量在0．1056～0．4224ug范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9999），平均回收率为100．68％，RSD为1．10％（n=6）。结论高效液相色谱法可用于宝宝乐颗粒中芍药苷的含量测定，该法简便，专属性强。