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1.
《中成药》2014,(10)
目的采用高效液相色谱法测定肝友胶囊(火炭母、茵陈、虎杖、丹参、鸡骨草、茯苓、山楂、郁金、泽泻、神曲茶、鸡爪芋、白背叶根、党参、蚕砂和白术)中槲皮素、木犀草素、对羟基苯乙酮、滨蒿内酯和白藜芦醇的含有量。方法 Hypersil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),体积流量0.7 m L/min;槲皮素和木犀草素测定的流动相A为甲醇-乙腈(4∶1),流动相B为0.6%磷酸溶液,梯度洗脱,检测波长360 nm。对羟基苯乙酮和滨蒿内酯测定的流动相A为乙腈,流动相B为0.3%乙酸溶液,梯度洗脱,检测波长278 nm。白藜芦醇测定的流动相为乙腈-水(30∶70),检测波长302 nm。结果槲皮素、木犀草素、对羟基苯乙酮、滨蒿内酯和白藜芦醇分别在0.019 60.392 0μg(r=0.999 1)、0.010 20.392 0μg(r=0.999 1)、0.010 20.204 0μg(r=0.999 4)、0.037 60.204 0μg(r=0.999 4)、0.037 60.752 0μg(r=0.999 6)、0.192 40.752 0μg(r=0.999 6)、0.192 43.848μg(r=0.999 2)和0.071 43.848μg(r=0.999 2)和0.071 41.428 0μg(r=0.999 3)范围内进样量与峰面积呈良好的线性关系,它们平均加样回收率分别为97.8%、96.8%、98.0%、96.2和97.0%,RSD(n=6)分别为1.5%、1.3%、1.9%、1.8%和1.3%。结论该方法采用不同流动相对处方中的5个主要成分均能达到基线分离,峰形较好。 相似文献
2.
不同采收期茵陈中对羟基苯乙酮的含量测定 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 建立用HPLC测定不同采收期茵陈中有效成分对羟基苯乙酮的含量的方法.方法 采用超声法提取,色谱条件为:色谱柱:Cromasil C18(10 μm,250 mm×4.6 mm),流动相:甲醇-水(35:65);流速:1 mL/min;柱温:35℃;检测波长:275 nm.结果 对羟基苯乙酮在2~32 μg/mL范... 相似文献
3.
清肝利胆口服液中对羟基苯乙酮含量的测定 总被引:1,自引:0,他引:1
目的: 建立对羟基苯乙酮含量测定的方法,为清肝利胆口服液的质量控制提供依据。 方法: 采用高效液相色谱法测定对羟基苯乙酮的含量,Kromasil 100-5 C18 色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相甲醇-0.1%磷酸溶液(25:75),流速 1.0 mL·min-1,检测波长275 nm,进样量10 μL,柱温35℃。 结果: 对羟基苯乙酮在0.213~5.335 μg线性关系良好(r=0.999 9), 平均加样回收率101.86%(RSD 0.38%)。3批样品中对羟基苯乙酮含量分别为0.22,0.19,0.18 mg/支。 结论: 方法专属性强、简便、准确、稳定,可用于清肝利胆口服液的质量控制。 相似文献
4.
目的:建立HPLC法测定猪毛蒿药材中绿原酸的含量。方法:采用Waters Symmetry—C18柱(4.6mm0133250mm,5μm),甲醇-水-磷酸(26:74:0.1)为流动相,流速为1mL·min^-1,检测波长为327nm,柱温为25℃。结果:绿原酸浓度在2.53~25.3μg·mL^-1之间与峰面积线性关系良好.r=0.9999;平均回收率为100.30%,RSD为1.6%。结论:本法操作简便,重复性好,可用于猪毛蒿药材的质量控制。 相似文献
5.
目的:研究流动相中添加乙酸对顺反式对羟基肉桂酸HPLC分离的影响。方法:以不同比例的水-甲醇-乙酸为流动相进行HPLC分析顺反式对羟基肉桂酸。结果:以不同比例的水-甲醇-乙酸为流动相,顺反式对羟基肉桂酸的HPLC行为有变化。结论:流动相中添加乙酸影响这两个化合物的保留时间、分离度和峰型。 相似文献
6.
目的 建立同时测定蜂房药材中没食子酸、对羟基苯甲酸和原儿茶酸的方法 .方法 采用HPLC法,梯度洗脱.色谱柱为Kromasil ODS-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(三氟乙酸调pH至5),体积流量1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长254 nm.结果 没食子酸、对羟基苯甲酸和原儿茶酸质量浓度与峰面积均呈良好的线性关系,平均回收率分别为98.9%(RSD为1.01%)、98.4%(RSD为1.18%)、97.3%(RSD为1.18).结论 该方法 准确、重现性好、专属性强,可为蜂房质量标准的控制提供依据. 相似文献
7.
8.
目的:测定追风蒿不同药用部位中木犀草素的含量。方法:测定采用BDS-C18色谱柱,流动相为甲醇-水-磷酸溶液(300∶250∶1),流速1.0 mL·min-1,检测波长为350 nm,柱温为30℃。结果:木犀草素在0.039~1.24 mg·m L-1范围内呈良好的线性关系,r=0.999;平均回收率为99.08%,RSD为0.80%。追风蒿花叶、茎、根木犀草素含量分别为0.18%、0.13%、0.03%,地上部分木犀草素平均含量为0.16%。结论:本方法测定追风蒿中木犀草素含量简便、准确、快速,可作为药材质量评价方法之一。 相似文献
9.
目的:绿绒蒿中槲皮素的含量研究。方法:采用高效液相色谱法测定绿绒蒿中槲皮素的含量。结果:定量方法简便、准确,专属性强;绿绒蒿在0.20~1.21μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为(n=6)为97.3%,RSD为1.03%。结论:本方法可有效地测定绿绒蒿中槲皮素的含量。 相似文献
10.
11.
目的:采用HPLC测定5个不同批号回心草药材中对羟基桂皮酸的含量.方法:采用DIKMA Platisil ODS C18(4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱,流动相乙腈-1%乙酸水(20:80),流速1.0 mL· min-1,检测波长310 nm,柱温30℃.结果:对羟基桂皮酸在0.08~0.4 μg线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为95.7% ~ 104.0%;5个不同批号回心草中对羟基桂皮酸的平均含量为0.111 5 mg·g-1.结论:该方法简便快速,分离效果好,灵敏度高,重复性好,可用于回心草药材的质量控制. 相似文献
12.
13.
滨蒿总黄酮提取物的抗流感病毒作用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察滨蒿总黄酮提取物(滨蒿总黄酮)在体内外的抗流感病毒作用。方法:体外抗病毒实验观察样品对狗肾传代细胞(MDCK)的毒性,观察病毒致细胞病变(CPE)法测定样品在体外抑制甲、乙型流感病毒的半数抑制浓度(IC50),并计算选择指数(SI)。体内抗病毒实验用流感病毒鼠肺适应株(PR8)滴鼻感染小鼠建立流感病毒性肺炎模型,以死亡保护率、生命延长率和肺指数等为指标,评价样品的保护作用。结果:滨蒿总黄酮对甲、乙型流感病毒致细胞病变的IC50分别为74.6μg/mL、98.5μg/mL,SI分别为16.8、12.7;滨蒿总黄酮以200、400mg/kg剂量灌胃给药对小鼠流感病毒性肺炎模型有明显的保护作用,其死亡保护率分别为36.4%、54.5%;生命延长率分别为29.0%、38.2%;滨蒿总黄酮400mg/kg剂量对流感病毒性肺炎小鼠肺指数有明显的抑制作用,抑制率为25.9%。结论:滨蒿总黄酮在体内外均有明显的抗病毒作用。 相似文献
14.
HPLC法测定棕榈饮片主要化学成分的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
用反相HPLC法,对中药棕榈饮片中的对羟基苯甲酸等五种主要化学成分进行了含量测定。为检测棕榈饮片质量提供了可行的新的方法和客观指标。 相似文献
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《中药药理与临床》2016,(1):85-87
目的:观察滨蒿总黄酮对流感病毒感染小鼠的保护作用并初步探讨其作用机制。方法:采用流感病毒鼠肺适应株A/PR/8/34(H1N1)滴鼻感染小鼠造成肺炎模型,观察滨蒿总黄酮对流感病毒PR8株感染小鼠的死亡率、死亡保护率、平均存活天数、生命延长率及血清中炎性细胞因子干扰素γ(IFN-γ)、白细胞介素-6(IL-6)和白细胞介素-8(IL-8)的影响。结果:滨蒿总黄酮0.40g/kg可以明显降低流感病毒感染小鼠的死亡率,0.20、0.40g/kg可以明显延长流感病毒感染小鼠的平均存活天数;滨蒿总黄酮0.10、0.20、0.40g/kg可以显著降低流感病毒感染小鼠血清中IFN-γ、IL-6的含量,滨蒿总黄酮0.20、0.40g/kg可以显著降低小鼠血清中IL-8的含量。结论:滨蒿总黄酮对流感病毒PR8株感染小鼠具有一定的保护作用,其作用机制可能与抑制IFN-γ、IL-6和IL-8的分泌有关。 相似文献
17.
《中成药》2014,(7)
目的建立兔眼房水中羟基红花黄色素A测定的高效液相色谱法,为红花黄色素全身用药后眼内药动学研究提供依据。方法兔静脉注射红花黄色素10 mg/kg,采用高效液相色谱法测定房水中羟基红花黄色素A质量浓度。以Diamonsil C18为色谱柱,甲醇-乙腈-0.7%磷酸溶液(26∶2∶72)为流动相;体积流量0.8 mL/min;检测波长403 nm;柱温50℃。结果在0.284.48μg/mL质量浓度范围内,羟基红花黄色素A峰面积和质量浓度呈良好的线性关系(r=0.999 8),回收率大于90%,日内、日间精密度RSD均小于6.0%。结论该方法准确、可靠,可用于测定兔房水中羟基红花黄色素A。 相似文献
18.
目的建立断节参中5种苯乙酮类化合物的HPLC定量测定方法。方法断节参甲醇提取液分析采用HanbonC18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇(A)-0.1%乙酸水溶液(B)为流动相,柱温30℃,体积流量1.0m L/min,检测波长265 nm。结果 2,5-二羟基苯甲酸甲酯、4-羟基苯乙酮、白首乌二苯酮、2,5-二羟基苯乙酮、2,4-二羟基苯乙酮分别在2.66~53.2μg/m L、4.56~91.2μg/m L、4.10~82.0μg/m L、2.18~43.6μg/m L,1.53~30.6μg/m L范围内与峰面积呈良好线性关系(r>0.999 0),它们的平均加样回收率为98.5%~101.4%,RSD为1.4%~2.8%。结论 5种苯乙酮成分在22 min内就能达到完全分离,方法简便易行且稳定可靠。 相似文献
19.
目的:通过考察滨蒿提取物(BH)在载体细胞中对人乙肝病毒(HBV)DNA复制的干预作用,并观察其在小鼠口服给药的急性毒性反应,为滨蒿作为传统中药材治疗乙型肝炎的临床应用提供实验依据。方法:采用HBV转染人肝癌细胞的HepG2.2.15细胞模型,荧光定量PCR检测BH对细胞培养上清中HBV DNA表达的影响;酶联免疫法(ELISA)检测BH对细胞培养上清中乙肝病毒表面抗原(HBsAg)和e抗原(HBeAg)分泌的影响。以荧光定量PCR法检测乙肝病毒载体细胞HepG2.2.15细胞和HepAD38细胞内HBV DNA的表达量,观察BH对两种载体细胞中HBV复制的抑制作用。测定BH在小鼠灌胃给药的一日内最大给药量(MTD),观察给药后14d内出现的急性毒性反应。结果:BH对2.2.15细胞培养上清中HBV DNA表达有明显的抑制作用,IC50平均为142.5μg/mL;其对2.2.15细胞上清中HBsAg和HBeAg的分泌也有明显的的抑制作用,IC50平均为205.8μg/mL和105.3μg/mL; BH可明显抑制HepG2.2.15细胞内HBV... 相似文献
20.
目的 建立 2 3-羟基白桦酸注射液中 2 3-羟基白桦酸的 HPL C分析方法。方法 采用 HPL C法。色谱柱 :YWG C1 8(2 5 0 mm× 4 .6 mm,10 μm) ;流动相 :乙腈 -水 -冰醋酸 (6 0 0∶ 4 0 0∶ 1) ;体积流量 :1.0 m L/ min;检测波长 :2 0 5 nm;柱温 :2 5℃ ;检测灵敏度 :0 .0 0 5 AU FS。采用外标法测定 2 3-羟基白桦酸的量。结果 2 3-羟基白桦酸在 10~10 0 μg与峰面积具有良好线性关系 ,平均回收率为 99.5 4 % ,RSD为 1.98% (n=5 )。结论 该方法快速、简便、准确可靠 ,可用于 2 3-羟基白桦酸的定量。 相似文献