胃癌中Ezrin,E-cadherin及CD44的表达及意义

目的:检测Ezrin及细胞黏附分子E-cadherin、CD44在胃癌细胞的表达,了解Ezrin对瘤细胞黏附分子调节及对胃癌浸润生长的影响.方法:手术切除胃癌标本80例(其中62例附癌旁胃组织)行Ezrin、E-cadherin和CD44v6免疫组化染色.结果:Ezrin的表达与胃癌的转移呈正相关,与分化程度呈负相关(均P＜0.05).CD44的表达与胃癌的浸润深度,淋巴结转移呈正相关,与分化程度呈负相关(均P＜0.05).E-cadherin的表达与胃癌的浸润深度、转移及分化程度呈负相关(均P＜0.05).Spearman等级相关分析显示,Ezrin与CD44的表达呈显著正相关(r5=0.305,P＜0.05),Ezrin与E-cadherin的表达呈负相关(r5=-0.314.P＜0.05).结论:胃癌组织Ezrin增加与肿瘤细胞的分化有关,并可调节E-cadherin、CD44而影响胃癌细胞的黏附性.     

胃癌组织中CD_（44） V6、E-钙黏附素的表达变化及意义

目的观察胃癌组织中CD44V6、E-钙黏附素（E-cadherin）的表达变化,并探讨其临床意义。方法采用免疫组化法检测198例胃癌组织、50例正常胃组织中的CD44V6、E-cadherin,以单克隆抗体细胞角蛋白（AE1/AE3）作为标记采用免疫组化方法判断胃癌淋巴结微转移。结果胃癌组织中CD44V6、E-cadherin的阳性率分别为78.79%、55.05%,正常胃黏膜组织中分别为0、100%,两者相比,P均〈0.05;CD44V6表达与胃癌生长方式、浸润程度及TNM分期有关（P均〈0.05）;E-cadherin表达与胃癌分化程度、浸润程度及TNM分期有关（P均〈0.05）,二者的表达呈负相关（r=-0.462,P〈0.01）。胃癌患者中,淋巴结转移108例,淋巴结微转移64例。CD44V6表达与淋巴结转移呈正相关（r=0.573,P〈0.05）,而与淋巴结微转移呈负相关（r=-0.329,P〈0.05）。E-cadherin与淋巴结转移及微转移均呈负相关（r分别为-0.496、-0.407,P均〈0.05）。结论胃癌组织中CD44V6、E-cadherin的表达增高,二者在胃癌的浸润转移过程中发挥重要作用。     

Ezrin蛋白和CD44-V6蛋白在结肠腺癌中的表达及其意义

目的 探讨结肠腺癌组织中Ezrin及CD44-V6蛋白的表达及意义.方法 应用免疫组化SP法检测Ezrin及CD44 -V6蛋白在80例结肠腺癌和20例癌旁肠组织中的表达情况.结果 Ezrin及CD44-V6蛋白在癌旁肠组织中阳性表达率分别为35.0％ 、25.0％,而在结肠腺癌组织中的阳性表达率明显增高,分别为83.75％ 、82.5％,Ezrin及CD44-V6蛋白在癌旁肠组织组与结肠腺癌组相比,差异有统计学意义(P＜0.01);Ezrin及CD44-V6蛋白表达与肿瘤组织分化程度、浸润深度、淋巴结转移及分期有关(P＜0.01);Ezrin及CD44-V6蛋白在结肠癌组织中的表达呈显著正相关,差异有显著性(P＜0.01);在Ezrin及CD44-V6蛋白同时阳性表达组中,淋巴结转移率高达65％显著高于两者均为阴性表达组淋巴结转移率14.29％,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 Ezrin及CD44-V6蛋白过表达可能与结肠癌患者的侵袭及淋巴结转移具有显著相关性,联合检测Ezrin及CD44-V6蛋白有助于预测结肠腺癌的恶性程度和转移潜能.     

胃癌组织中MMP-9、CD44v6和VEGF的表达变化及意义

目的观察胃癌组织中基质金属蛋白酶9（MMP-9）、黏附分子CD44拼接变异体v6（CD44v6）和血管内皮生长因子（VEGF）表达变化,并探讨其临床意义。方法采用免疫组化法检测80例胃癌组织及癌旁组织中MMP-9、CD44v6和VEGF。结果胃癌组织中MMP-9、CD44v6和VEGF表达显著高于癌旁组织,且有淋巴结转移者均高于无淋巴结转移者,Ⅲ～Ⅳ期者高于Ⅰ～Ⅱ期（P均〈0.05）;胃癌组织中MMP-9、CD44v6与VEGF的表达呈正相关（r=0.331、0.421,P均〈0.05）。结论胃癌组织中MMP-9、CD44v6、VEGF表达水平明显上调,其表达与胃癌淋巴结转移和临床分期有关;三者在胃癌的发生发展过程中可能起协同作用。     

CD44V3、CD44V6和Ki-67在乳腺癌组织中的表达及意义

目的 探讨乳腺癌组织中CD44V3、CD44V6和Ki-67的表达及其与乳腺癌生物学行为的关系.方法 采用组织芯片技术结合免疫组化法检测60例乳腺浸润性导管癌和20例正常乳腺组织中的CD44V3、CD44V6和Ki-67的表达,并分析其与临床病理参数的关系.结果 乳腺癌组织中CD44V3、CD44V6和Ki-67的阳性表达率分别为41.7%、58.3%和68.3%,明显高于正常乳腺组织(P均＜0.05).乳腺癌组织中CD44V6和Ki-67的表达与乳腺癌组织病理分级、淋巴结转移有关(P＜0.05),同时CD44V6的表达与肿瘤的远处转移与否也有关(P＜0.05).乳腺癌组织中CD44V6与Ki-67的表达成正相关(r=0.587,P＜0.01).结论 CD44V6和Ki-67与乳腺癌的恶性生物学行为密切相关,可作为预测乳腺癌转移潜能的指标.     

肾癌组织中E-钙黏素和CD44v6的表达及意义

目的观察E-钙黏素和CD44v6在肾癌组织中的表达,并探讨其意义。方法采用免疫组化SP法检测45例肾癌组织和15例正常肾脏组织中的E-钙黏素和CD44 v6。结果 E-钙黏素在肾癌组织中的阳性表达率为24.4%,显著低于正常肾组织的75.0%（P〈0.05）。CD44v6在肾癌组织中的阳性表达率为48.9%,高于正常肾组织的16.7%（P〈0.05）。E-钙黏素、CD44v6与肾癌临床分期、病理分级和淋巴结转移有关（P均〈0.05）。结论肾癌组织中E-钙黏素呈低表达,CD44v6呈高表达,二者与肾癌的发生发展有关,可作为预测肾癌侵袭转移的指标。     

胃癌组织中CD_（44）v6和VEGF的表达变化及意义

目的观察胃癌组织中黏附分子CD44拼接变异体v6（CD44v6）及血管内皮生长因子（VEGF）的表达变化,并探讨其临床意义。方法采用免疫组化法检测60例胃癌组织及30例正常胃组织中的CD44v6和VEGF。结果胃癌组织中CD44v6和VEGF表达高于正常胃组织;胃癌组织中CD44v6和VEGF表达与胃癌临床分期、淋巴结转移及浸润深度有关;胃癌组织中CD44v6和VEGF表达呈正相关（r=0.402,P〈0.05）。结论胃癌组织中CD44v6和VEGF呈高表达,二者可能参与了胃癌的发生、发展过程。     

黏附分子与老年人胃癌血行转移的关系

目的　研究黏附分子与老年人胃癌血行转移的关系及化疗对其影响。方法　应用流式细胞仪检测 56例老年胃癌患者手术前外周血CD44变异体 (CD44v5、CD44v6)表达水平 ,与健康老年人及非老年胃癌患者进行对照 ,并在应用化疗后观察黏附分子表达水平的变化。结果　老年胃癌组外周血CD44v5、CD44v6的表达水平分别为 1 6 73± 7 45、1 1 62± 5 1 2 ,明显高于健康对照组 (P <0 0 1 )。老年胃癌组肿瘤≥ 5cm、肿瘤浸润深度≥深肌层及淋巴结转移阳性患者外周血CD44v5、CD44v6的表达水平明显高于肿瘤 <5cm、肿瘤浸润深度 <深肌层及淋巴结转移阴性患者 (P<0 0 1 ,P <0 0 5 ,P <0 0 1 )。老年胃癌患者化疗后外周血CD44v5、CD44v6表达水平较化疗前明显下降 (P <0 0 1 )。结论　黏附分子具有介导老年人胃癌细胞血行转移的作用 ,化疗可降低老年胃癌患者外周血CD44v5、CD44v6的表达水平 ,具有抗黏附和肿瘤转移作用     

E-CD和CD_(44)V_6在膀胱癌组织中的表达及临床意义

应用免疫组化 SABC法对 81例膀胱移行细胞癌患者癌组织中细胞粘附分子上皮钙粘附素 (E- CD)和CD44 V6的表达进行检测。结果显示 ,E- CD的异常表达与膀胱癌临床分期、病理分级、淋巴结转移显著相关 (P均<0 .0 5 )。 CD44 V6的阳性表达与膀胱癌临床分期、病理分级有显著关系 (P均 <0 .0 5 ) ,伴淋巴结转移组的 CD44 V6阳性表达率显著低于未转移组 (P<0 .0 1)。认为 E- CD和 CD44 V6均与膀胱癌浸润转移明显相关 ,两者结合分析能够更准确地反映膀胱癌的生物学行为     

CD44v6在胃癌胃镜标本和术后标本中的表达及与胃癌生物学行为的关系

目的:研究CD44v6在胃癌胃镜标本和术后标本中的表达,并分析其与胃癌生物学行为的关系.方法:随机选取辽宁医学院附属第二医院普通外科2004-2009年收治的有详细病例资料的胃癌患者50例,应用免疫组织化学方法检测胃镜标本和术后标本胃组织中CD44v6的表达.结果:CD44v6在胃癌胃镜标本、术后标本和转移淋巴结中的表达率分别为60.00%、64.00%、80.77%.显著高于胃良性病变(P＜0.01);CD44v6在肠型胃癌中的表达率显著高于弥漫型胃癌(75.86% vs 47.62%,P＜0.05).胃癌胃镜和术后标本中CD44v6的表达与胃癌浸润深度,TNM分期和淋巴结转移均有关(P＜0.05).CD44v6在胃癌胃镜标本和术后标本中的总体表达率无显著性差异(P＞0.05);相同临床病理参数,CD44v6在胃癌胃镜标本和术后标本中的表达率无显著性差异(P＞0.05).结论:CD44v6可作为术前预测胃癌的发生、病期进展和转移潜能的辅助生物学指标之一.     

胃癌及癌前病变组织中CD44v6表达的意义

目的探讨CD44v6基因表达与胃癌发生及胃癌生物学行为的关系.方法应用抗CD44v6蛋白的单克隆抗体,采用免疫组化ABC方法对正常胃粘膜(n=10)、各级胃粘膜异型增生(轻度n=16,中度n=12,重度n=14)、早期胃癌(n=16)及进展期胃癌(n=52)进行研究,并与胃癌类型、大小、有无淋巴结转移等作了比较分析.结果正常胃粘膜CD44v6为阴性,随着胃粘膜病变的进展,CD44v6蛋白的表达率逐渐升高,至进展期胃癌,表达率达到顶峰.轻、中、重度异型增生表达率分别为12%,33%,43%;早期胃癌及进展期胃癌的表达率分别为44%和73%.各级异型增生表达率之间的差异无显著性,而进展期胃癌表达率显著高于早期胃癌(P＜0.05),淋巴结转移组的表达率显著高于淋巴结未转移组(82%vs56%,P＜0.05),肠型胃癌的表达率高于弥漫型胃癌(78%vs56%,P＜0.05),CD44v6蛋白的表达与胃癌肿块大小无相关性.结论胃粘膜重度异型增生在CD44v6基因表达上已具有明显的潜在恶性趋势,CD44v6基因表达阳性的胃癌具有更强的浸润及淋巴结转移的能力.     

胃癌及癌前病变组织CD44V6表达的研究

目的:检测细胞粘附分子(CD44V6)在胃癌及癌前病变的表达,探索其与胃癌的发生、转移及预后的相关性.方法:用免疫组化方法检测30例浅表性胃炎,34例中重度萎缩性胃炎、34例不典型增生胃粘膜及64例胃癌组织中的CD44V6的表达.结果:CD44V6的阳性表达率在浅表性胃炎、中重度萎缩性胃炎、不典型增生胃粘膜及胃癌组织分别为3.33%(1/30)、14.71%(5/34)、44.12%(15/34)及60.94%(39/64).不典型增生及胃癌组阳性率明显高于浅表性胃炎组及中重度萎缩性胃炎组(均P＜0.01),中重度萎缩性胃炎与浅表性胃炎组比较差异无统计学意义;CD44V6的表达与胃癌的远处转移有关(P＜0.05),与TNM分期有关(P＜0.01),与淋巴结转移无关,与性别、肿瘤大小、大体类型、组织学分型、浸润深度间差异均无统计学意义.结论:用免疫组织化学方法检测胃活检标本中的CD44V6可能有助于胃癌早期诊断和远处转移趋势推测.     

胃癌患者c-erB-2和CD44V6基因蛋白的表达及其与淋巴转移的关系

目的 探讨癌基因c-erB-2和细胞黏附分子(CAMs)CD44V6基因蛋白在胃癌中的表达及其与淋巴转移的关系.方法 应用免疫组织化学SABC法检测67例胃癌组织中c-erB-2、CD44V6基因蛋白的表达水平.结果 c-erB-2在有淋巴转移组和无淋巴转移组的阳性表达率分别为79.5%(31/39)和50.0%(14/28),两组比较差异有显著性(P＜0.05).CD44V6在有淋巴转移组和无淋巴转移组的阳性表达率分别为76.9%(30/39)和60.7%(17/28),两组比较差异有显著性(P＜0.05).在有淋巴转移的胃癌中c-erB-2和CD44V6表达呈显著相关关系.结论 c-erB-2和CD44V6基因蛋白的表达可能在胃癌的转移过程中具有重要的促进作用,且二者具有协同性.检测c-erB-2和CD44V6有助于判断胃癌的淋巴转移及其预后.     

卵巢癌中Ezrin、Paxillin及CD44的表达及与临床病理参数的相关性

目的探讨埃兹蛋白(Ezrin)、桩蛋白(Paxillin)及CD44在卵巢癌中的表达及其与临床病理参数的相关性。方法选取卵巢癌组织120例,良性卵巢肿瘤组织100例,正常卵巢组织100例,应用免疫组化SP法检测不同组织中Ezrin、Paxillin及CD44蛋白的表达,分析其表达与临床病理参数的关系,并采用Spearman等级相关分析卵巢癌组织中Ezrin、Paxillin及CD44的相关性。结果卵巢癌组织中Ezrin、Paxillin及CD44的阳性表达率均高于良性卵巢肿瘤及正常卵巢组织(均P<0.05)。Ezrin、Paxillin阳性表达率与卵巢癌手术病理分期及腹水转移有关(P<0.05),与分化程度、病理类型无关(P>0.05);CD44阳性表达率与卵巢癌手术病理分期、分化程度及腹水转移有关(P<0.05),与病理类型无关(P>0.05)。Spearman等级相关分析显示,卵巢癌组织Ezrin的阳性表达率与Paxillin及CD44的阳性表达率呈正相关(Rs=0.843,0.672;均P<0.05)。结论临床上可通过检测Ezrin、Paxillin及CD44蛋白表达明确患者病情恶化情况。     

肺癌组织中CD44V6、PCNA的表达变化及意义

目的观察CD44V6、增殖细胞核抗原（PCNA）在肺癌组织中的表达变化,并探讨其意义。方法采用免疫组化法检测60例肺癌组织及20例正常肺组织中的CD44V6、PCNA。结果 CD44V6在肺癌组织中的表达显著高于正常肺组织（P〈0.05）,且与肺癌临床分期、淋巴结转移有关（P均〈0.05）。PCNA在肺癌组织中的表达显著高于正常肺组织（P〈0.05）,且与肺癌病理分级、TNM分期、淋巴结转移有关（P均〈0.05）。肺癌组织中CD44V6与PCNA的表达呈正相关（r=0.427,P〈0.05）。结论肺癌组织中CD44V6、PCNA表达升高,两者的升高是同步的,可作为判断肺癌侵袭、转移及预后的重要生物学指标。     

E-选择素蛋白及mRNA在胃腺癌中的表达及其临床意义

目的检测胃腺癌组织中E-选择素蛋白及mRNA的表达及其临床意义。方法应用免疫组化法、逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)技术联合检测90例胃腺癌组织及50例正常胃黏膜组织中E-选择素蛋白及mRNA的表达情况。结果胃腺癌组织E-选择素蛋白及mRNA表达均高于正常胃黏膜组织(P0.05)。E-选择素蛋白及mRNA在胃腺癌组织中的表达均与分化程度、淋巴结转移、浸润深度、TNM分期相关(P0.05),与年龄、性别无关(P0.05)。结论 E-选择素与胃腺癌的发生、发展密切相关,将为评估胃腺癌的浸润、转移潜能和预后提供理论依据。     

骨肉瘤组织中Ezrin、CD44 V6的表达及意义

目的探讨埃兹蛋白（Ezrin）、CD44V6在骨肉瘤、骨软骨瘤织中表达的差异性、相关性及临床意义。方法用免疫组化SP方法检测36例骨肉瘤及20例骨软骨瘤中的Ezrin、CD44V6。结果骨肉瘤组织中Ezrin、CD44V6的阳性率分别为55.56%和72.22%,显著高于对照组的（P均〈0.01）。骨肉瘤中Ezrin和CD44V6的表达呈正相关（r=0.444,P〈0.05）。Ezrin的表达与骨肉瘤患者的3 a无转移生存期有关。结论Ezrin、CD44V6可能参与了骨肉瘤的浸润、转移等进程。联合检测上述两指标可早期预测骨肉瘤的转移风险和预后。     

P选择素和nm23蛋白在胃癌中的表达及其意义

采用免疫组化检测52例胃癌组织中P选择素和nm23蛋白表达,结果与正常胃黏膜组织比较,胃癌组织P选择素表达阳性率增高,nm23蛋白表达阳性率降低(P均＜0.01);胃癌组织中P选择素和nmZ23蛋白表达与浸润深度、淋巴结转移和TNM分期有关(P均＜0.05),P选择素和nm23蛋白表达呈显著负相关(r=-0.72,P＜0.01).认为联合检测P选择素和nm23蛋白对评估胃癌浸润深度、淋巴结转移程度和TNM分期可能有一定价值.     

PTEN、COX-2、Survivin在胃癌中的表达及意义

目的 探讨第10染色体同源丢失性磷酸酶张力蛋白(PTEN)、环氧合酶-2(COX-2)、生存素(Survivin)与胃癌发生发展的关系及作用机制.方法 应用免疫组化S-P法检测80例胃癌组织、15例非胃癌胃黏膜组织中PTEN、COX-2、Survivin的表达.结果 80例胃癌组织中42例PTEN蛋白表达明显下降或缺失,且与胃癌TNM分期、淋巴结转移相关(P＜0.05).COX-2在胃癌组织中的阳性率为67.5%,显著高于正常胃黏膜组织(P＜0.05),并相关于胃癌淋巴结转移、TNM分期.Survivin在胃癌组织中的阳性率为70.0%(P＜0.05),和胃癌分化程度、淋巴结转移、TNM分期有相关性(P＜0.05).在PTEN蛋白阴性的胃癌组中,COX-2阳性率为70.37%,显著高于PTEN阳性组(P＜0.05).结论 抑癌基因PTEN在胃癌及胃癌发展过程中表达逐渐下降或缺失,与凋亡抑制基因COX-2可能存在相互作用,协同Survivin参与了胃癌的发展、转移及浸润.     

CD44V9基因在胃癌组织中的表达

研究表明，变异型黏附分子CD44V中的CD44V3、V6参与了许多恶性肿瘤的侵袭转移过程，但有关CD44V9与肿瘤的关系研究较少。2001年1月至2002年7月，我们采用免疫组化方法检测了60例胃癌患者癌组织中CD44V9的表达，并与12例胃良性肿瘤及20例正常胃黏膜组织进行了比较，旨在探讨CD44V9与胃癌发生发展、侵袭转移的关系。