精神分裂症并发糖尿病的相关因素分析

目的了解住院精神分裂症患者并发糖尿病的相关因素。方法回顾性调查符合CCMD-3诊断标准的住院精神分裂症患者中的糖尿病发病情况以及抗精神病药物的使用情况等相关因素，并观察体重、血糖和血脂的变化。结果在302例精神分裂症患者中，并发糖尿病者为39例（12．91％），其发生与患者的年龄、病程、体重、血脂和阳性糖尿病家族史以及使用抗精神病药物有相关性。结论精神分裂症患者中糖尿病的发生率远高于普通人群，年龄较大、病程较长以及抗精神病药物的长期使用均可增加糖尿病的发生率。     

精神分裂症住院患者使用抗精神病药现状

目的：调查精神分裂症住院患者抗精神病药使用现状。方法：样本采取整群入组，横断面调查方法．符合国际疾病分类第10版精神分裂症诊断标准的患者，共503例，调查其用药情况。结果：临床药物治疗以单一用药为主(占90．9％)，氯氮平使用比例较高(占30．2％)；首次发病及病程短于5年的患者使用新型抗精神病药相对较多(分别为20．7％及31．5％)。结论：传统抗精神病药物仍为目前的主流治疗药，使用新型抗精神病药所占比例远低于发达国家。临床医生在选择氯氮平时，对躯体情况缺乏关注。     

精神分裂症患者伴发糖尿病的相关因素分析

目的 为了解住院精神分裂症患者伴发糖尿病的相关因素。方法 回顾性调查住院精神分裂症患者发生糖尿病与精神药物、体重、血糖及血脂等的相关性。结果 在1472例精神分裂症患者中伴发糖尿病者共162例(11．0％)，其发生与患者的年龄、病程、体重、甘油三酯、胆固醇及服用抗精神病药有相关性，而与性别无关。结论 患者年龄越大、病程越长糖尿病的发生率越高，长期使用抗精神病药可能会导致糖尿病，尤以氯氮平为甚。     

精神分裂症与糖尿病关系的探讨

目的：了解住院精神分裂症患者中糖尿病的发病情况及其与抗精神病药等因素的关系。方法：回顾性调查符合CCMD－2－R诊断标准的住院精神分裂症患者中的糖尿病发病情况以及抗精神病药的使用情况等相关因素,观察体重、血糖和血脂的变化。糖尿病的诊断按照 WHO关于糖尿病的诊断标准（1980年）作出。将精神分裂症患者中的糖尿病发生率与一般人群中的患病率进行比较,并分析影响糖尿病发生的相关因素。结果：在503例精神分裂症住院患者中,糖尿病的发生率为15．1％,为普通人群（2．5％）的6倍（x^2＝18．10,P＜0．01）。抗精神病药物可引起体重的显著增加(t＝5．45,P＜0．01）。糖尿病的发生与精神分裂症的持续病程、长期住院、患者的年龄以及阳性糖尿病家族史等因素有关。氯氮平对糖尿病的影响与其他抗精神药物无显著差异（x^2＝0．38,P＞0．05）。结论：精神分裂症患者中糖尿病的发生率远高于普通人群,抗精神病药物引起的体重增加可能与此有关,临床上应予以关注。     

503例住院精神分裂症患者共患糖尿病的调查

目的：调查住院精神分裂症患者糖尿病的发生情况及相关因素。方法：对503例住院精神分裂症患者进行病历资料回顾，体格检查及血生化检测。结果：住院精神分裂症患者糖尿病的时点患病率为12．9％，显著高于一般人群的3．21％（OR=4．48，CI=3．43～5．84，P〈0．01）。40—49岁的患者中糖尿病患病率增高明显（14．6％vs．3．02％，OR=5．51，CI=3．49～8．70，P〈0．01）。糖尿病发生与年龄、体质量超重及腹型肥胖有关。糖尿病组患者的病程比非糖尿病患者长（Z=-6．989，P〈0．01），接受目前抗精神病药物治疗时间也比非糖尿病患者长（Z=-4．794，P〈0．01）。氯氮平新发糖尿病患病率高于利培酮组与经典药物组（P〈0．01），利培酮组与经典药物组患病率差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：住院精神分裂症患者糖尿病患病率高于一般人群，与患者年龄、体质量超重、病程及抗精神病药治疗时间有关。氯氮平比利培酮及经典药物可能更容易导致糖尿病的发生。     

精神分裂症并发糖尿病的相关因素分析

目的了解住院精神分裂症患者并发糖尿病的相关因素。方法回顾性调查符合CCMD-3诊断标准的住院精神分裂症患者中的糖尿病发病情况以及抗精神病药物的使用情况等相关因素,并观察体重、血糖和血脂的变化。结果在302例精神分裂症患者并发糖尿病者为39例(12.91%),其发生与患者的年龄、病程、体重、血脂和阳性糖尿病家族史以及使用抗精神病药物有相关性。结论精神分裂症患者中糖尿病的发生率远高于普通人群,年龄较大、病程较长以及抗精神病药物的长期使用均可增加糖尿病的发生率。     

精神分裂症患者伴发代谢综合征的患病率调查

目的调查国内精神分裂症患者中代谢综合征的患病率及分析可能的相关影响因素。方法对住院的精神分裂症患者进行问卷调查和实验室测定,代谢综合征的诊断标准采用2004年中华医学会糖尿病分会代谢综合征标准。结果符合入组条件者共完成602例。精神分裂症患者中代谢综合征患病率为35．5％。与代谢综合征患病风险相关的危险因素包括年龄、性别、抗精神病药物种类及精神分裂症的病程（P〈0．05）。Logistic回归分析结果显示,女性精神分裂症患者罹患代谢综合征的相对危险度明显高于男性。年龄的相对危险度为12．27（95％CI2．238-32．557）。抗精神病药物种类与代谢综合征的患病风险有关（P=0．047〈0．05）。结论与普通人群相比,精神分裂症患者具有较高的代谢综合征发病风险,可能的危险因素包括女性、高龄、病程长及服用氯氮平药物等。     

氯氮平与传统抗精神病药物对精神分裂症病人血糖影响的比较

目的研究氯氮平同传统抗精神病药物在治疗中是否会增加患糖尿病和糖耐量减低的危险。方法对７７例用氯氮平和８２例用传统抗精神病药物治疗的精神分裂症病人进行空腹血糖检查和口服葡萄糖耐量实验,按国际卫生组织标准对糖尿病和糖耐量减低进行分类。结果在用氯氮平治疗的病人中,有糖尿病（Ⅱ型）者为６．４９％（５／７７）,糖耐量减低者为１９．４８％（１５／７７）。用传统抗精神病药物治疗的病人中,有糖尿病（Ⅱ型）者为６．     

住院精神分裂症并发糖尿病患者与抗精神病药物应用的关系分析

目的探索抗精神病药物与精神分裂症伴发糖尿病的临床关系。方法观察445例住院精神分裂症患，将氯丙嗪、氯氮平、利培酮及氯氮平合并氯丙嗪分组比较，研究药物种类、住院治疗时间对血糖的影响程度。结果血糖增高和糖尿病的发生率分别为19．78％和12．13％，都以氯氮平合并氯丙嗪组最高，氯氮平次之；氯丙嗪组、氯氮平组及氯氮平合并氯丙嗪组末次血糖浓度明显高于首次血糖浓度。除利培酮组外，住院治疗1～10年的血糖浓度明显增高，但10年后氯氮平组仍有增高趋势。结论氯氮平合并氯丙嗪对血糖代谢影响最大，氯氮平具有更长远的不利影响，使用抗精神病药物时应定期监测血糖。     

抗精神病药对精神分裂症患者体重的影响

目的 为了探讨抗精神病药对精神分裂症患者体重的影响。方法 295例服用抗精神病药的精神分裂症患者进行了临床调查。结果 67．12％患者出现体重增加；体重增加从多到少的药物依次是氯氮平、奥氮平、氯氮平合并利培酮、氯丙嗪、利培酮、氯氮平合并舒必利；氯氮平、氯丙嗪、利培酮体重增加较人组前有显著差异；女性患者、初次服抗精神病药者、合并心境稳定剂者体重增加亦明显。结论 大部分抗精神病药可导致体重增加，应在治疗前及治疗中定期进行体重监测。     

住院精神分裂症患者阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征的初步筛查

目的 调查住院精神分裂症患者中阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征（OSAHS）的患病情况.方法 对825例住院精神分裂症患者进行有关体重指数、打鼾、嗜睡情况等问卷调查,运用体重指数、打鼾程度评价及嗜睡评价量表评分进行OSAHS的初步筛查,并对OSAHS可能的危险因素进行分析.结果 初步筛查OSAHS患者61例（男性53例,女性8例）,患病率为7.39%（男性8.6%,女性3.8%）,男性患病率显著高于女性患病率（χ2=5.462,P＜0.05）.OSAHS患者中伴发高血压、糖尿病、高血脂的发生率（分别为36.1%,41.0%,44.3%）高于住院精神分裂症患者伴发高血压、糖尿病、高血脂的发生率（分别为21.6%,18.5%,25.4%）,存在统计学差异（χ2=6.746,17.837,10.256;均P＜0.01）.结论 住院精神分裂症患者中具有较高的OSAHS患病率,高血压、糖尿病和高脂血症可能是OSAHS危险因素.     

慢性精神分裂症患者颈动脉粥样硬化状况及影响因素

目的:探讨慢性精神分裂症患者颈动脉粥样硬化状况及其影响因素。方法:对162例慢性精神分裂症患者行颈动脉超声检查,根据颈动脉内膜中层厚度(IMT)分为颈动脉硬化组及颈动脉正常组;对两组的临床资料、血非酶抗氧化物(白蛋白、胆红素、尿酸)及超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平进行比较。结果:颈动脉超声检查发现33例(20.4%)患者颈动脉粥样硬化;颈动脉硬化组的年龄、病程、服氯氮平和奥氮平、合并高血压、糖尿病及高脂血症比例高于颈动脉正常组(P均0.05);血尿酸水平低于颈动脉正常组,hs-CRP水平高于颈动脉正常组(P均0.05)。结论:慢性精神分裂症患者颈动脉粥样硬化发生率较高,可能与服用药物类型及低尿酸有关。     

Clozapine use in patients with schizophrenia and the risk of diabetes, hyperlipidemia, and hypertension: a claims-based approach

BACKGROUND: Numerous case reports have linked clozapine to the development of diabetes mellitus and hyperlipidemia in patients with schizophrenia. However, investigators have been unable to clearly demonstrate this association when compared with a control group receiving conventional antipsychotics. METHODS: Medical and pharmacy claims from the Iowa Medicaid program were used to compare incidence rates for diabetes, hyperlipidemia, and hypertension in 552 patients receiving clozapine and 2461 patients receiving conventional antipsychotics (eg, haloperidol, chlorpromazine hydrochloride), with the use of a retrospective cohort design. Logistic regression was used to compare incidence rates adjusting for age, sex, and duration of available follow-up. RESULTS: No significant differences in overall incidence rates for diabetes, hyperlipidemia, or hypertension were observed in patients receiving clozapine vs conventional antipsychotics. However, among younger patients (aged 20-34 years), clozapine administration was associated with a significantly increased relative risk of diabetes (2.5 [95% confidence interval, 1.2-5.4]) and hyperlipidemia (2.4 [95% confidence interval, 1.1-5.2]), but not hypertension (0.9 [95% confidence interval, 0.4-2.0]). CONCLUSIONS: These data suggest that clozapine may not be an independent cause of diabetes or hyperlipidemia, but instead acts as an effect modifier in susceptible populations by increasing weight or affecting insulin secretion and resistance. This finding requires confirmation in other settings and patient populations and with the other atypical antipsychotics (risperidone, olanzapine, and quetiapine fumarate). The potential long-term medical and economic implications of the early induction of diabetes and hyperlipidemia in patients with schizophrenia warrant further study.     

Clozapine, diabetes mellitus, weight gain, and lipid abnormalities: A five-year naturalistic study

OBJECTIVE: The goal of this 5-year naturalistic study of patients treated with clozapine was to examine the incidence of treatment-emergent diabetes mellitus in relation to other factors, including weight gain, lipid abnormalities, age, clozapine dose, and treatment with valproate.METHOD: Data on age, gender, race, diagnosis, family history of diabetes, and age at clozapine initiation were collected from medical records of 82 outpatients with schizophrenia or schizoaffective disorder. Clozapine dose, data on use of valproate, and laboratory test results were recorded at 6-month intervals.RESULTS: The mean age at the time of clozapine initiation of the 82 patients was 36.4 years; 26.8% of the patients were women, and 91.5% were Caucasian. The mean baseline weight was 175.5 lb, and the mean body mass index was 26.9 kg/m(2). Thirty patients (36.6%) were diagnosed with diabetes during the 5-year follow-up. Weight gain, use of valproate, and total daily dose of clozapine were not significant risk factors for developing diabetes mellitus. Patients experienced significant weight gain that continued until approximately month 46 from initiation of clozapine. There was a nonsignificant increase in total serum cholesterol and a significant increase in serum triglycerides level.CONCLUSIONS: The results support the hypotheses that patients treated with clozapine experience significant weight gain and lipid abnormalities and appear to be at increased risk for developing diabetes.     

血脂、颈动脉粥样硬化与缺血性脑血管病的关系

目的：探讨血脂、颈动脉粥样硬化与缺血性脑血管病的关系。方法：2001年6月-2004年12月在佛山市第一人民医院诊治的缺血性脑血管病患者为病例组，共1583例，其中男性902例（57．0％），女性681例（43．0％），年龄38～89岁，平均（60．02±10．35）岁；同时期保健科随机选取的400名健康体检人群作为对照组。将动脉粥样硬化斑块分为稳定型和不稳定型。记录血脂和颈动脉粥样硬化情况并进行对比分析。结果：Logistic回归分析表明，颈动脉斑块与年龄、高血压史和胆固醇水平有显著相关性。有高血压、糖尿病、血浆低密度脂蛋白-胆固醇（LDL-C）水平增高和吸烟史的患者，颈动脉狭窄发生率显著增高。病例组总胆固醇、三酰甘油和LDL-C与对照组有显著差异。缺血性脑血管病患者颈动脉粥样硬化发生率显著高于普通人群。结论：血脂异常和颈动脉粥样硬化是缺血性脑血管病的重要因素。     

经皮冠状动脉介入治疗后脑血管意外：发生率、危险因素及转归

脑血管意外是经皮冠状动脉介入治疗（percutaneous coronary intervention，PCI）后最严重的并发症之一。研究表明，高龄、高血压、糖尿病、卒中史、肾脏衰竭、心力衰竭、主动脉内球囊反搏（intra-aortic bal oon pump，IABP）、紧急冠状动脉造影等是PCI后脑血管意外的危险因素。PCI后发生脑血管意外的患者住院时间延长，住院费用增加，致死致残率高，多数患者在出院后有持久的神经系统缺陷。研究认为可以通过优化药物治疗，减小导管口径，避免低血压等措施来降低脑血管意外的发生率。     

氨磺必利联合氯氮平治疗难治性精神分裂症疗效和安全性分析

目的 观察氨磺必利合并氯氮平治疗难治性精神分裂症的疗效和安全性以及对代谢的影响.方法 96例难治性精神分裂症患者随机分为48例氨磺必利合并氯氮平组（研究组）及48例单用氯氮平组（对照组）.治疗前后用阳性和阴性综合征量表（PANSS）、治疗中需处理的不良反应症状量表（TESS）评定疗效和副反应,测定体质量指数（BMI）、血清总胆固醇（T-CHO）、低密度脂蛋白（LDL-C）、高密度脂蛋白（HDL-C）水平.结果 治疗后第6周末研究组显效率（46.8％）高于对照组（21.7％）（P＜0.05）,治疗后两组PANSS总分及各因子分均较治疗前下降（P＜0.01）.研究组治疗后BMI、LDL-C、T-CHO均较治疗前下降,而对照组治疗后BMI、LDL-C、T-CHO均较治疗前升高（P＜0.01）.研究组不良反应发生率低于对照组（P＜0.05）.结论 氨磺必利合并氯氮平治疗可显著改善难治性精神分裂症患者的症状,明显减轻药物不良反应,尤其对体质量增加及代谢紊乱有明显改善.