细胞冻存条件对单细胞凝胶电泳试验结果的影响

将未处理的（对照）和重铬酸钾处理的Ｖ７９细胞贮存于４℃、－２０℃、－８０℃和－１９６℃，于保存后的０，４，２４，４８，１６８ｈ取出进行单细胞凝胶电泳（ＳＣＧＥ）试验。结果显示各温度保存２４ｈ的细胞ＤＮＡ迁移长度与新鲜细胞无差异；更长时间（４８和１６８ｈ）的保存细胞ＤＮＡ迁移长度明显增加；同时各温度保存的细胞存活率均随贮存时间的延长而下降。因此，２４ｈ内细胞保存以４℃为好，而２４ｈ以上的保存则以－８０℃为佳     

夏氏疟原虫肝脾组织低温冰箱保种的初步试验

将无冰冻保护剂的含夏氏疟原虫（Ｐｌａｓｍｏｄｉｕｍ Ｃｈａｂａｕｄｉ）的小鼠肝、脾组织量－４℃、－２６℃和－７６℃冰箱作疟原虫保种试验。保存于－４℃２ｄ的疟原虫尚能复苏使小鼠感染，保存于－２６℃，１６２ｄ和－７６℃２００ｄ的肝脾组织疟原虫，复苏接种健康小鼠其感染的阳性率分别为６０％和１００％，受染小鼠的血内原虫多在６ｄ－８ｄ出现。实验结果表明，本法保存红内期疟原虫方法简便，效果稳定可靠，保种期长，     

接触高温、CO、粉尘作业工人外周血淋巴细胞DNA的损伤

应用单细胞凝胶电泳检测技术对某钢厂不同生产车间工人外周血淋巴细胞单链ＤＮＡ损伤进行检测。结果表明，ＣＯ组、ＣＯ＋高温组人工的ＤＮＡ损伤发生率高于高温组、粉尘组和对照组４－６倍，其ＤＮＡ损伤的程度亦严重，而高温组、粉尘组和对照组之间差异无显著性，提示外周血淋巴细胞单链ＤＮＡ损伤率有可能作职业有害因素对健康影响的早期监测指标。     

检测人体致癌物—DNA加合物的物理方法

检测人体致癌物—ＤＮＡ加合物的物理方法郭颖颖译庄志雄校ＤＮＡ加合物和致癌物修饰的ＤＮＡ引发的抗血清现已广泛用来定量和定位外源性化合物引起的ＤＮＡ损伤，也用于监测人类的暴露。目前在人体样品中进行的外源性暴露检测有黄曲霉毒素、４－氨基联苯、Ｎ－亚硝基胺、...     

柴油机排出颗粒物不同组分对哺乳动物遗传毒性的研究

采用大鼠原代肝细胞ＵＤＳ试验，对国产东风柴油机排出颗粒物不同分离组分进行研究，评价各组分对ＤＮＡ的损伤作用。结果表明：各种不同组分（有机酸Ｆ１组分除外）均可诱导ＤＮＡ的损伤，导致ｃｐｍ值的升高，且在一定范围内存在剂量－反应关系，其中以有机碱Ｆ２和多环芳烃Ｆ４组分的毒性较高。     

苯并（a）芘代谢产物诱发BALB／3T3细胞程序外DNA合成的研究

为了解苯并（ａ）芘（ＢａＰ）代谢产物对哺乳动物细胞ＤＮＡ的损伤作用，本实验采用单标记和双标记法，分别检测４种苯并（ａ）芘代谢产物（ａｎｔｉ－ＢＰＤＥ，ｓｙｎ－ＢＰＤＥ，３－ＯＨ－ＢＰ和９－ＯＨ－ＢＰ）对ＢＡＬＢ／３Ｔ３细胞ＤＮＡ合成和程序外ＤＮＡ合成（ＵＤＳ）的影响。结果表明：ａｎｔｉ－ＢＰＤＥ、ｓｙｎ－ＢＰＤＥ、Ｅ－ＯＨ－ＢＰ和９－ＯＨ－ＢＰ均在不同程度上使ＢＡＬＢ／３Ｔ３细胞ＤＮＡ合成增加；但     

氧化型染发剂DNA交联作用的研究

采用溴乙锭荧光法测定氧化型染发剂的主要成分对苯二胺（ＰＰＤ）、过氧化氢（Ｈ２Ｏ２）和ＰＰＤ－Ｈ２Ｏ２混合物对小牛胸腺ＤＮＡ的双链间交联形成作用。结果表明：用０～６％的对苯二胺及０～３％的Ｈ２Ｏ２对小牛胸腺ＤＮＡ直接染毒，３７℃３０ｍｉｎ时无双链间ＤＮＡ交链的形成；而ＰＰＤ和Ｈ２Ｏ２发生氧化反应后则具有双链ＤＮＡ交联形成作用并具有剂量反应关系（ｒ＝０．８２９，Ｐ＜０．０１），在受试剂量为０～０．８％（以对苯二胺含量计）时，氧化型对苯二胺的ＤＮＡ交联作用增加了４．２倍。研究结果提示，ＤＮＡ交联作用可能是氧化型染发剂遗传毒作用过程中ＤＮＡ损伤的一种方式。     

1,1——二氯乙烯引起大鼠肝细胞DNA损伤的实验研究

本文应用碱性单个细胞微量凝胶电泳测试技术对１，１－二氯乙烯致大鼠肝细胞ＤＮＡ损伤进行了研究，结果显示：１，１－二氯乙烯可引起肝实质性细胞ＤＮＡ链的断裂，而且发现肝实质性细胞较非实质性细胞敏感。结果还表明，单个细胞微量凝胶电泳技术是一项非常敏感的测试哺乳动物细胞ＤＮＡ损伤的方法。本文还就１，１－二氯乙烯致肝细胞ＤＮＡ损伤的可能机制进行了讨论。     

10株水痘带状疱疹病毒分离鉴定与生物学特性研究

用Ｖｅｒｏ－Ｅ６细胞从１２例水痘及带状疱疹病人水疱液中分离到１０株病毒，分离阳性率为８３．３％。１０株病毒均可使感染细胞圆缩融合、脱落等典型的ＶＺＶ局灶性细胞病变（ＣＰＥ）特点，ＣＰＥ随着传代次数增加而加快。用带状疱疹恢复期病人血清作间接免疫荧光染色镜检可见典型的感染细胞核内荧光块。１０株病毒感染细胞制成的抗原片检测５例带状疱疹病人急性期及恢复期血清荧光抗体滴度均有４倍以上增高。ＶＺＶ对Ｖｅｒｏ细胞敏感；对沙鼠肾，胎兔肾，胎豚鼠肾、肺、脾原代单层细胞不敏感；对乳小白鼠不敏感。毒种在－２０℃保存一周内死亡，但在３０％脱脂牛奶，２０％小牛血清及１０％山梨醇Ｅａｇｌｅ′ｓ液中，液体或真空冰冻干燥－１００℃可保存二年以上。     

原位分子杂交检测HFRSVRNA方法研究

采用非放射性标记物－地高辛碱性磷酸酶标记肾综合征出血热病毒（ＨＦＲＳＶ）ｃＤＮＡ制备分子探针，检测ＨＦＲＳＶ在鼠肺、恙螨体内分布定位，并对原位分子杂交的各环节进行探讨。结果表明：鼠肺的吞噬细胞、支气管粘膜上皮细胞、血管内皮细胞等均见有阳性颗粒，在恙螨卵巢细胞、中肠及支囊上皮细胞也存在阳性颗粒；在前处理中，明胶硫酸铬钾与多聚赖氨酸的铺片效果相似；室温２ｈ，４２℃１ｈ，４％多聚甲醛处理冰冻切片，可有效防止脱片，且保持良好的细胞形态结构；探针ＰＣＲ标记法优于随机引物标记法；预杂交液加入ｓｐｅｒｍＤＮＡ和ｙｅａｓｔｔＲＮＡ，不用硫酸萄聚糖，可有效地减少背景染色；４２℃杂交１６ｈ，显色７ｈ可得到理想结果     

天津肺癌职业／行业危险因素研究

本文使用天津肿瘤登记数据，以非肺癌恶性肿瘤做对照分析了从１９８１年至１９８７年肺癌的职业危险因素，发现在很多种行业，特别是纺织业、木料加工业、金属加工业、建筑业危险度都有升高。通过职业分类得出的结果与通过行业分类得出的结果相似。以另一人群调查数据为基础我们计算了不同职业别的吸烟分数，并以此吸烟分数调整肺癌职业危险度。虽然吸烟不能解释男性中比值比的升高，然而在女性中显示出吸烟与肺癌比值比有很强的关联，提示吸烟对肺癌的深刻影响。     

聚合酶链反应结合地高辛标记探针杂交检测宫颈组织癌人乳头瘤病毒

应用聚合酶链反应结合地高辛标记探针杂交方法检测宫颈癌组织中人乳头瘤病毒（ＨＰＶ）。应用１对通用型引物检测３６例新鲜活检宫颈癌组织中ＨＰＶ，凝胶电泳分析与聚合酶链反应结合印迹杂交（ＳｏｕｔｈｅｒｎＢｌｏｔ）及聚合酶链反应结合斑点杂交的检测阳性率分别为６６７％、６９４％、６９４％，结果基本一致。应用３对通用型引物检测宫颈癌组织中ＨＰＶ，ＨＰＶ的检测阳性率分别为７２２％（２６／３６）、７５０％（２７／３６）、６３２％（１２／１９），总的检测阳性率为９１７％（３３／３６）；在β球蛋白基因阳性的２７例宫颈癌组织中，总的检测阳性率为９００％（２４／２７）。说明聚合酶链反应结合地高辛探针检测ＨＰＶ方法可应用于宫颈癌的分子流行病学研究。     

通用引物多重PCR快速检测水中肠道病毒的研究

将通用引物 Ｐ Ｃ Ｒ 和多重 Ｐ Ｃ Ｒ 结合起来用于水中肠道病毒检测,用４ 条引物一次反应成功地检测了脊髓灰质炎病毒、柯萨奇 Ｂ组病毒和埃可病毒。反转录（ Ｒ Ｔ） 与 Ｐ Ｃ Ｒ 在一个反应管中一步操作即可完成,减少了污染机会,提高了反应敏感性和特异性。     

绿茶多酚抗石英溶血作用的实验研究

采用体外溶血试验方法，观察绿茶多酚（ＧＴＰ）对石英溶血作用的影响。结果显示，ＧＴＰ与红细胞共孵后能抑制石英的溶血作用，且存在剂量反应关系，说明ＧＴＰ具有保护细胞膜的作用     

锌对铅诱发大鼠脂质过氧化时间毒性的拮抗作用研究

采用时间毒理学方法，研究锌对铅诱发大鼠脂质过氧化昼夜节律的影响。结果显示：正常大鼠体内脂质过氧化物（ＬＰＯ）含量具有近似昼夜节律，以１４∶１４为峰值，０２∶１４为谷值。经不同剂量醋酸铅染毒后，３个剂量组大鼠体内ＬＰＯ含量均比对照增高，呈明显的剂量效应关系；且昼夜节律消失。经硫酸锌联合处理后，３个剂量组大鼠体内ＬＰＯ含量均比单独铅染毒的相应剂量组低；且低剂量铅组ＬＰＯ含量的昼夜节律重新出现，但峰值相位提前５小时。提示铅对机体的脂质过氧化作用具有时间毒性，锌对低剂量铅所诱发的脂质过氧化时间毒性具有一定的拮抗作用     

镍致大鼠肝损伤与脂质过氧化关系的研究

采用活体大鼠肝门静脉灌流法，初步探讨了硫酸镍肝损伤的机制，从氧化应激的角度探讨了硫酸镍一次性门静脉染毒后３０、６０、１２０、１８０ｍｉｎ时大鼠肝损伤。结果：血清中谷丙转氨酶（ＧＰＴ）的活性显著增高，镜下可见肝细胞充血、水肿、坏死。不同时间血中丙二醛（ＭＤＡ）的含量明显增高，同时伴有还原型谷胱甘肽（ＧＳＨ）的耗竭，并呈剂量－时间反应关系。提示镍导致肝脏氧化应激反应，造成急性肝损害。     

矿山废水污染对居民疾病死亡谱和肾功能的影响

对黄铁矿废水污染区和对照区居民进行全死因和肾功能调查。结果表明，污染区居民总死亡率为０．８１４％，高于上游对照和该县对照；特别表现在０岁～和５０岁～以上的人群中；在疾病别上，以肾脏病和脑血管疾病的差别最为明显。污染区１、２居民肾功能比对照组低，居民体内镉负荷比对照组高。调查显示黄铁矿废水污染已对居民健康造成损害。     

外源性超氧化物歧化酶对氯化汞免疫毒性的影响

采用免疫毒理学方法观察外源性ＳＯＤ对汞的免疫毒性的影响。结果氯化汞染毒的ＩＣＲ小鼠血中碳廓清率、ＳＲＢＣ致敏小鼠迟发型过敏反应（ＤＴＨ），ＤＮＣＢ所致的迟发型皮肤过敏反应（ＤＣＨ），血清溶血素（Ｈｃ５０）和免疫脏器系数均明显低于对照组，预先给予ＳＯＤ后再给同剂量氯化汞的小鼠除Ｈｃ５０外上述各指标均有不同程度提高。免疫器官脂质过氧化作用，汞组脂质过氧化物（ＬＰＯ）含量明显高于对照组，ＳＯＤ活性比对照组明显降低（Ｐ＜０．０１），而ＳＯＤ－汞组与汞组比较，ＬＰＯ含量明显降低，ＳＯＤ活性明显升高（Ｐ＜０．０５）。提示外源性ＳＯＤ能拮抗氯化汞所致的免疫毒性和脂质过氧化作用。     

双核淋巴细胞微核试验检测4种重金属的诱变性

用双核淋巴细胞微核实验（简称ＣＢ微核实验）对４种金属化合物进行了遗传毒性检测。结果显示：氯化镍、醋酸铅、硫酸镉和重铬酸钾可导致人双核淋巴细胞微核增加，表明这些金属化合物在一定剂量时可对人的遗传物质产生致突变作用。