首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
谷胱甘肽对含镉金属硫蛋白肾毒性的影响欧钢卫,钱民章,葛正龙,任锡麟我们观察了谷胱甘肽(GSH)对雄性大鼠含镉金属硫蛋白(CdMT)所引起的类似慢性Cd中毒肾小管损伤时尿蛋白、尿碱性磷酸酶(AKP)、尿Cd、肾组织金属硫蛋白(MT)含量的变化,以及肾组...  相似文献   

2.
金属硫蛋白(Metalothionein,简称MT)是一类广泛存在于生物体内的低分子量、高含巯基的金属结合蛋白。MT在重金属解毒、清除自由基、以及金属运输等方面发挥着重要作用〔1〕。本实验通过给与小鼠适量锌,诱导产生锌金属硫蛋白(ZnMT),研究其拮...  相似文献   

3.
在小白鼠肝金属硫蛋白合成中钙和锌的相互影响杨森,戴建国,陈景衡金属硫蛋白(MT)是一种结合金属的低分子量蛋白质,分子量大约7000,半胱氨酸含量约占总氨基酸的30%,不含芳香族氨基酸,具有明显的热稳定性。MT与金属的代谢和解毒有关,MT对镉和其它非必...  相似文献   

4.
金属硫蛋白的基因调控   总被引:1,自引:0,他引:1  
金属硫蛋白的基因调控CousinsRJ金属硫蛋白(metalothionein,MT)是一种富含半胱氨酸的金属结合蛋白,已对其未知功能进行了深入研究。MT以由各种结构基因编码的多种异构体(一般为2~3种)形式存在。30年前,Piscator发现给予C...  相似文献   

5.
镉—金属硫蛋白的抗体制备及酶联免疫吸附法测定   总被引:4,自引:0,他引:4  
镉金属硫蛋白的抗体制备及酶联免疫吸附法测定第二军医大学生化教研室(上海200433)金慧英魏尧梅胡惠民冯伟华刘军华金属硫蛋白(Metalothionein,MT)是一种小分子富含巯基的蛋白质,可以与多种金属结合,并可被多种金属(镉、锌、汞、银等)诱...  相似文献   

6.
钙通道阻滞剂对钙诱导大鼠肝脏金属硫蛋白的影响ArizonoKetal金属硫蛋白(Metalolthionein,简称MT)可由重金属、化学药品、激素和应激等多种因素刺激诱导。近来,肝脏MT被归类于一种急性期蛋白质,这是由于其含量随着动物体正常生理功能...  相似文献   

7.
金属硫蛋白的抗氧化和抗辐射实验观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
金属硫蛋白(metalothioneins,MT)是一类低分子量、富含半胱氨酸、结合有金属的非酶蛋白,由于MT特有的氨基酸组成与分子结构,它在体内担负着重要的生理功能[13]。我们应用电子顺磁共振(ESR)波谱技术,直接观察了MT对DMPO(5,5...  相似文献   

8.
镉金属硫蛋白在镉性肾病中的作用   总被引:4,自引:0,他引:4       下载免费PDF全文
镉金属硫蛋白在镉性肾病中的作用湖南医科大学环境医学研究室(410078)贺全仁(综述)王翔朴(审校)镉在体内的半衰期长达10~30年。长期接触镉,肾脏可聚积大量镉而成为慢性镉损害的主要靶器官。金属硫蛋白(Metallothionein,简称MT)是一...  相似文献   

9.
锌诱导金属硫蛋白体内合成的实验研究   总被引:11,自引:0,他引:11  
对孕兔皮下注射氯化锌溶液,探讨了不同浓度的氯化锌对孕兔肝脏和胚胎金属硫蛋白(MT)合成的影响。实验结果表明,低剂量的氯化锌2mg/d(每公斤体重),能诱导兔肝内金属硫蛋白的合成增多,当每天给孕兔注射氯化锌20mg/d(每公斤体重)时,兔肝脏金属硫蛋白的合成可高出对照组8.3倍,胚胎内金属硫蛋白水平也有明显的升高,提示母体锌水平不但影响自身肝脏金属硫蛋白的合成,而且可影响胚胎金属硫蛋白的水平。  相似文献   

10.
金属硫蛋白的生物学特性及生理作用   总被引:5,自引:1,他引:4  
金属硫蛋白的生物学特性及生理作用李金枝,奇云安徽省淮南十四中化学教研组(淮南232007)金属硫蛋白(metallothioneins,MT)是一类富含金属与巯基的非酶蛋白,广泛存在于生物界。它与“硬梆梆”的金属有着一种奇妙的“亲缘”关系,它能和许多...  相似文献   

11.
近年国外对脑金属硫蛋白(MetalothioneinMT)基因的表达与调控进行了许多研究,尤其发现微量元素锌(Zn)在脑MT表达和调控的过程中发挥重要作用。本文将其研究进展综述如下。  相似文献   

12.
抗金属硫蛋白的单克隆抗体   总被引:2,自引:0,他引:2  
为促进金属硫蛋白(MT)研究的深入发展,通过免疫小鼠、细胞融合、克隆和筛检,共制备出4B1和4E8两株分泌抗兔肝金属硫蛋白亚型Ⅱ(rlMT2)单克隆抗体的杂交瘤细胞。鉴定结果表明:所分泌的两种单抗在培养上清和腹水的效价均分别达到11.6×104和12.5×107,并可与兔肝不同亚型MT和人胎肝MT进行同程度特异性反应。另外,它们与rlMT2结合的亲和力均在1011/mol以上,但所识别的rlMT2分子表位不同。提示:这两种单抗可用于组建双抗体夹心ELISA方法,对生物样品中总的MT作定性、定量分析。  相似文献   

13.
锌影响鼠脑发育及金属硫蛋白表达的细胞分析   总被引:3,自引:0,他引:3  
刘树刚  孔祥英 《营养学报》1998,20(2):163-167
方法:建立低锌、常锌及高锌动物(生后4周及7周)模型,用流式细胞分析技术,对幼鼠脑神经细胞的增殖周期、DNA和总蛋白的含量及金属硫蛋白(Metal-lothionein,MT)的表达进行了测定。结果:低锌组及高锌组与常锌组相比,细胞增殖周期、DNA和总蛋白含量及MT表达有显著差异(P<0.05或P<0.01)。结论:锌明显影响幼鼠脑发育,且与MT表达密切相关  相似文献   

14.
真核生物中金属硫蛋白基因的转录调控   总被引:3,自引:0,他引:3  
本文概述了金属、氧化应激对真核生物金属硫蛋白(MTs)基因的转录调中所涉及的顺式作用元件,与之相互作用的反式作用因子及其可能的调控机制。  相似文献   

15.
不同方式给铝对大鼠体内金属硫蛋白诱导作用的初步研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的研究体内铝与金属硫蛋白的关系。方法16只SD大鼠按实验和对照两种剂量水平,通过皮下注射和灌胃两种给铝方式进行为期两周的铝对金属硫蛋白(MT)诱导实验。结果铝对大鼠肝MT具有一定的诱导作用,其中以皮下注射方式给铝较经口方式的作用显著。经口给铝对小肠也存在一定诱导作用。结论铝对MT的诱导体现了机体对铝这一金属毒物的应激反应,但由于铝的化学性质,推测其与MT结合不稳定,因此这一反应实际解毒作用尚不确定。此外铝对小肠和肝等不同部位MT的诱导,可能会影响锌等金属元素的正常代谢  相似文献   

16.
大鼠组织中金属硫蛋白测定方法的建立及应用   总被引:6,自引:1,他引:5  
本文用纯化的金属硫蛋白(MT)作为标准品,用镉饱和法测定大鼠组织中MT的含量,并进行了回收率测定和精密度检验。结果表明,此方法测定组织中MT可得到准确的结果。(1)以标准MT加入量对实际测定镉计算的MT含量作图,可见有良好的直线关系(r=0.9931,P〈0.01)。(2)标准回收率范围为97.6% ̄108.0%。(3)对同一样品进行10次测定,其变异系数为3.8%。(4)实际测定中创伤应激大鼠肝  相似文献   

17.
兔肝金属硫蛋白亚型的提纯与鉴定   总被引:2,自引:0,他引:2  
兔肝金属硫蛋白亚型的提纯与鉴定张亨山1赵金垣1陈晓龙2张振龙2王春荣2倪道明2史德林2黄文萱2马东星1刘宏1金属硫蛋白(metalothionein,MT)自30多年前被发现与定名以来,现已知其普遍存在于动、植物和微生物体内,含有丰富的半胱氨酸,可结...  相似文献   

18.
钙,锌对小鼠肝金属硫蛋白合成及肝锌,钙水平的影响   总被引:3,自引:0,他引:3  
同时经口给小鼠喂饲锌盐(100mg/kg,锌)和钙盐(0~160mg/kg,钙),观察钙、锌对小鼠肝金属硫蛋白(MT)合成及肝锌、钙水平的影响。结果表明喂饲的钙剂量较高(≥40mg/kg)时,小鼠肝MT的含量与钙剂量呈明显的负相关,,而肝锌和钙的含量均没有发生明显的变化。  相似文献   

19.
金属硫蛋白与肿瘤   总被引:5,自引:0,他引:5  
李侠  茹炳根 《卫生研究》1999,28(3):185-187
金属硫蛋白(MT)是一类富含半胱氨酸的低分子量结合蛋白。近年来许多有关MT的研究表明MT在肿瘤的发生和治疗过程中起一定的作用,倍受科研人员和临床医生的关注。此方面的研究主要包括:1.MT减轻抗肿瘤药物毒副作用的可能性研究;2.MT在癌症发生中的作用;3.MT与癌细胞获得性抗药性的关系。  相似文献   

20.
锌对小鼠肝金属硫蛋白合成的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
杨森  戴建国 《营养学报》1995,17(3):298-301
本文研究了小鼠在宽的剂量范用内(10,20,40,80,100,120,140,160,180,200mg/kgbw)口服锌(Zn)盐时,对肝金属硫蛋白(MT)合成的影响。结果显示:因服用过量Zn(2+),按剂量──效应关系发生肝MT的诱导合成,而且在肝Zn浓度和肝MT浓度之间存在正向关系。表明Zn是一个MT的诱导剂。在口服Zn80~100mg/kg的剂量范围时,无论是肝MT水平或肝Zn水平均有明显的改变。提示:在Zn诱导MT合成中,存在一个敏感的剂量范围。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号