原发性甲状腺恶性淋巴瘤一例

男,51岁。颈前包块1个月余,生长较快于86年11月24日入院。1个月前无意中摸到左颈部有核桃大肿块,渐增大至鹅蛋大小,伴吞咽和呼吸不畅,时觉心悸。既往健康。检查:全身浅在淋巴结无肿大。气管向右侧     

原发性甲状腺恶性淋巴瘤1例报告

患者女,65岁,因发现颈部肿块1年,于2004年2月12日入院。B超检查示颈部实性肿物,6cm×5cm×4cm大小,随吞咽活动,无压痛,颈部无肿大淋巴结。12月15日行手术治疗,切除一侧甲状腺,切面见结节性肿物(约5cm×5cm×4cm),肿物切面呈灰白、灰黄色,质地细腻,侵犯甲状腺包膜。病理诊断:甲状腺非何杰金氏恶性淋巴瘤。讨论:原发性甲状腺恶性淋巴瘤好发于女性,多发于淋巴性甲状腺炎患者。恶性淋巴瘤细胞单一,具有异形性,同时破坏甲状腺滤泡。该瘤的预后与组织学类型、肿瘤大小、患者年龄有关;局限于甲状腺内者较累及甲状腺外者预后好,高分化小细胞型较低…     

老年人原发性甲状腺恶性淋巴瘤14例分析

老年人原发性甲状腺恶性淋巴瘤１４例分析和钢，李全达，李锦，蓝春生甲状腺恶性淋巴瘤以继发性多见，原发性少见。我们报道老年人原发性甲状腺恶性淋巴瘤１４例。我院从１９６０年５月至１９９２年７月共收冶甲状腺恶性肿瘤８３２例，其中继发性甲状腺恶性淋巴瘤７１例，...     

原发性心脏恶性淋巴瘤一例

原发性心脏恶性淋巴瘤 (ｐｒｉｍａｒｙｃａｒｄｉａｃｌｙｍｐｈｏｍａ,ＰＣＬ)是一种极为罕见的原发于心脏的恶性肿瘤。现报道本院于1998年收治的 1例ＰＣＬ病例。患者女 ,75岁。于 1998年 10月底无明显诱因下出现胸闷、气急 ,伴恶心、头晕 ,且症状逐渐加重 ,来院就诊。查体 :ＢＰ136 / 90ｍｍＨｇ(1ｍｍＨｇ=0 133ｋＰａ) ,神清 ,颈静脉怒张 ,胸廓对称 ,两肺呼吸音清 ,心尖搏动部位在左锁骨中线第五肋间外 1ｃｍ ,无震颤 ,心率 80次 /ｍｉｎ ,律齐 ,胸骨左缘第Ⅳ肋间可闻及Ⅲ度收缩期和舒张期杂音。腹平软 ,肝脏肋下未及 ,剑突下 1ｃｍ…     

乳腺原发性恶性淋巴瘤一例

乳腺原发性恶性淋巴瘤一例王春燕，曹中朝，王永祥患者女，３０岁。３个月前发现左乳内有一蚕豆大肿物，无痛，可活动，１个月后增长迅速，于某院行左乳根治术，病理诊断乳腺癌。１月前无诱因胸憋，气急，咳黄痰，低热，第二次入某院，胸片及双侧胸腔Ｂ超示右侧胸腔积液，...     

原发性中枢神经系统恶性淋巴瘤一例

患者男 ,4 6岁 ,石匠。因进行性嗜睡、智能减退、食欲异常 2个月 ,于 2 0 0 0年 9月 4日入院。患者于 7月初出现嗜睡 ,言语减少 ,食欲明显增加 ,逐渐出现理解力、记忆力减退 ,昼夜不分 ,生活不能自理 ,近 10ｄ来出现食欲减退 ,小便失禁。入院体检 :全身浅表淋巴结未及 ,心肺正常。肝脾肋下未及。嗜睡 ,定向力、理解力、计算力明显减退 ,眼底视乳头边界清楚 ,两眼球向下运动受限 ,饮水呛咳 ,伸舌右偏。右侧上肢、下肢轻瘫 ,四肢肌张力增高。双侧肱二头肌反射、双膝反射增高 ,右侧更明显 ,两侧巴彬斯基征阳性。血、便常规、肝肾功能、血沉正常…     

原发性脾脏恶性淋巴瘤1例报告

患者男,69岁,高血压病史28 a,血糖升高10余年,因3周前受凉后出现发热,伴头痛、头昏,伴流涕、咽痛,伴关节酸痛,伴咳嗽、咳痰,伴食欲减退,未行诊治,以"发热原因待查"收入院.查体:T 38.5℃,全身淋巴结未触及肿大.腹平软,无压痛及反跳痛,肝脾肋下未及.入院后急查血常规、肝肾功、血生化、心肌酶及胸+腹+盆腔CT,结果显示:WBC7.9×109/L,单核细胞比例(MON％) 21％.肝肾功能正常,LDH 981 IU/L,胸+腹+盆腔CT需行强化进一步明确.     

原发性睾丸恶性淋巴瘤3例报告

原发性睾丸恶性淋巴瘤较少见,预后较差。2010年,我们共收治原发性睾丸恶性淋巴瘤3例,现将其临床资料报告如下。临床资料:例1男,55岁。主因左侧睾丸无痛性增大1个月余入院。查体可见左侧睾丸增大,约     

原发性中枢神经系统恶性淋巴瘤 3例报告

目的 报告3 例原发性中枢神经恶性系统淋巴瘤,以提高人们对本病的认识.方法 回顾性分析3例患者的临床资料.结果 临床表现均以颅内压增高和神经功能缺损(头痛、肢体无力)为主要症状,头颅MRI检查示占位性病变,3例均为多发病灶,分别经脑活检及腰穿脑脊液病理诊断为淋巴瘤.结论 本病经影像学检查很难确诊,脑活检及腰穿脑脊液细胞学检查提供了可靠的临床诊断方法.     

原发性胃恶性淋巴瘤3例报告

原发性胃恶性淋巴瘤３例报告青岛市市立医院（２６６０１１）徐晓妹，郭成业，贾伟丽，邵志洁１９９１年以来，我们收治了３例胃恶性淋巴瘤患者，现举１例报告如下。患者女，４０岁。因腹胀、纳差半个月入院，查体：全身浅表淋巴结（－）．肝、脾（－），腹水征阳性。血象...     

脾原发性恶性淋巴瘤4例报告

脾原发性恶性淋巴瘤４例报告顾超江苏省太仓市第一人民医院（２１５４００）脾原发性恶性淋巴瘤罕见，国内资料不多。我院１９７６年至１９９６年，经手术和病理证实为脾原发性恶性淋巴瘤４例，现结合文献报道如下。１资料与结果男３例，女１例，年龄５５～６７岁，平均６...     

原发性小肠恶性淋巴瘤4例报告

原发性小肠恶性淋巴瘤临床少见。我科曾收治４例,现报告如下。临床资料：男３例,女１例;年龄８～７２岁。发病时间１２小时～７天。位于空肠１例,回肠３例。临床表现为单纯性小肠梗阻１例,肠套叠２例,肠穿孔１例。本组４例均体质消瘦,浅表淋巴结、肝、脾均无肿大。...     

胃原发性恶性淋巴瘤9例报告

胃原发性恶性淋巴瘤临床非常少见,约占所有胃部恶性肿瘤的3—5％。术前诊断尤为困难,其治疗选择亦不尽一致。而手术切除预后良好。我院近10年来发现 9例,现报告如下。     

脾原发性恶性淋巴瘤1例报告

患者女,64岁。因左上腹隐痛并发现肿物半年余,近1个月腹痛加重,食欲不振,体重减轻,于1989年4月4日入院。体检:浅表淋巴结不肿大,心肺无异常,左上腹稍隆起,可触及一肿块,中等硬,边界尚清,较光滑,压痛不明显。B超示脾脏肿大,有占位性病变。化验:Hb130g/L,PTC140×10~9/L,WBC6.9×10~9/L,N69%,L30%,E1%。肝功能正常。以脾恶性肿瘤剖腹探查,见脾脏明显肿大,约24×12×10cm大小,呈灰红、夹有灰白色,表面部分结节状,脾上极隆起肿块10×10cm,质硬,与胃底、胰尾紧密粘连,脾下极突出肿块6×5cm,脾门淋巴结肿大,行脾及胰尾、胃部分切除术。病理诊断:脾脏恶性淋巴瘤,侵及胃和胰腺。术后化疗1个疗程出     

眼眶恶性淋巴瘤一例报告

女性患者,16岁。因右眼突出20天入院,门诊诊断为“眶内占位性病变”。入院后眼部检查:双眼视力1.2,右眼球向前下方突出,眶内上角触之饱满,似有肿物约2×2cm大小,突出眶内缘1cm,该肿物表面光滑稍有活动,质软,眼球向内活动     

眼眶恶性淋巴瘤一例报告

男,50岁。1年前偶然发现右眼眶外上方有一绿豆粒大小肿物,但无不适。近1年来肿块渐增大,且伴上睑下垂,自觉右眼球压迫感,故来求治。眼部检查:视力:右0.6,左0.9。右眼球外上方明显隆起,可触及圆形肿物(3.5×3×3厘米),质地稍硬,边界清楚,活动度差;但表面光滑,无压痛。眼球突出度:右眼23毫米,左眼19毫米。右眼球上、外方向活动受限。左眼未见异常。     

睾丸恶性淋巴瘤一例报告

患者朱××,男性,34岁,干部,因反复发热、乏力8个月伴右侧睾丸疼痛肿大1个月于1988年2月6日住院。查体:体温38～40℃,浅表淋巴结无肿大。心肺正常。肝肋下刚及,软,触痛。脾肋下1cm右肾区叩痛。右侧睾丸肿大(7×5×3cm),无红肿,质硬,压痛。血红蛋白116～38g/L,白细胞0.9～1.95×10~9/L,血小板40～7×10~9/L,嗜酸细胞计数为0.血NBT试验阳性率13％。尿常规正常。骨髓检查粒:红=0.95:1,意见为增生性贫血。2月27日胸骨骨髓原淋10％,幼淋29.2％,3月25日骼后骨髓     

超声诊断原发性甲状腺淋巴瘤一例

正患者,女性,67岁,于2019年7月15日因"发现颈部肿块迅速增大10 d"就诊于我院甲乳科。患者自述活动后呼吸不畅,声嘶,既往有桥本甲状腺炎病史,长期服用优甲乐治疗,无吸烟等不良嗜好。查体:于颈前区偏右侧触及质硬肿物,有触痛,边界不清,做吞咽动作其上下活动,双侧颈部触及肿大的淋巴结。入院完善相关检查,实验室检查:游离三碘甲状腺原氨酸4.01 pmol/L,游离甲状腺素13.57 pmol/L,促甲状腺激素2.54 mIU/L,甲状腺过     

幼儿腮腺原发性恶性淋巴瘤1例报告

患儿女,1.5岁,12天前发现左侧腮腺肿胀,无发热,拟诊“流行性腮腺炎”。门诊给予病毒唑、维生素C治疗一周无效。腮腺部继续肿大,伴疼痛、低热,外周血白细胞10.6×10~9/L,N75%,L25%。修正诊断为“化脓性腮腺炎”,用青霉素肌注5天,仍无好转而入院。入院查体:T37.5℃,以耳垂为中心,左腮腺区明显肿胀,可扪及一约5×5cm~2大小的肿块,质硬,边界不清,不活动,有轻触痛,无波动感。口腔粘膜光滑,腮腺管开口处无红肿。心肺正常。肝脾和浅表淋巴结无肿大。肿块B超检查提示45.5×32.8×36.4mm低回声肿块,周边不规整,呈花瓣状。下颌骨X线片示左侧下颌骨升支受压移位,无骨质破坏,胸部X线检查和腹腔B超均无异常发现。入院后采用新青霉素Ⅱ、氨苄青霉素和灭滴灵抗感染,曾用12号针头作肿块穿刺,未抽出脓液。住院第6天左耳内溢出血性液体,同时肿块继续增大,且出现同侧眼睑、     

原发性甲状腺恶性淋巴瘤的诊断与治疗(附6例报告)

原发性甲状腺恶性淋巴瘤 ( Primary malignantlymphoma of thyroid,PMLT)是一种非常少见的恶性肿瘤 ,因其临床表现缺乏特异性 ,术前常易和慢性淋巴性甲状腺炎、结节性甲状腺肿、甲状腺癌等疾病混淆而误诊。 1 985～ 2 0 0 0年 ,我院共收治 6例患者。现报告如下。1　资料与方法1