高效液相色谱法测定氨咖黄敏片中对乙酰氨基酚含量

目的建立测定氨咖黄敏片中对乙酰氨基酚含量的方法。方法高效液相色谱法(HPLC法);采用Zorbax SB C18柱(150 mm×4．6 mm, 5μm)为色谱柱,以甲醇-水(30:70)为流动相,流速为1．0 mL／min,检测波长为257 nnl。结果对乙酰氨基酚线性范围是1．60-14．40μg, r=0．999 9,方法平均回收率为98．47％,RSD=0．79％(n=9)。结论该方法操作简便、灵敏度高,结果准确可靠。     

高效液相色谱法测定对乙酰氨基酚的含量

目的 　建立高效液相色谱法测定对乙酰氨基酚的含量。方法 　采用十八烷基硅烷键合硅胶 ( 5μm)为分析柱。流动相 :甲醇 -水 ( 2 0∶ 80 ) ;柱温 :40℃ ;流速 :1.0 ml· min- 1 ;检测波长 2 5 7nm,进样量 10μL。 结果 　进样量与峰面积线性关系良好 ( r=0 .9999) ,重复进样 RSD=0 .2 9%。结论 　该方法灵敏、简便 ,结果准确可靠 ,可作为控制对乙酰氨基酚含量方法     

反相高效液相色谱法测定对乙酰氨基酚片的含量

目的：建立对乙酰氨基酚片的反相高效液相色谱法。方法色谱柱为Waters-C18（4.6mm ×250mm,5μm）,流动相：甲醇-1％冰醋酸溶液（30∶70）,流速为1.0mL· min －1,柱温为35℃,检测波长为246nm。结果对乙酰氨基酚进样量在0.0402～1.0055μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r＝0.9997,平均回收率为99.43％,RSD＝0.31％（n＝9）。结论该方法准确度、灵敏度及重复性均较好,可作为对乙酰氨基酚片的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定感特灵胶囊中黄芩苷含量

目的建立测定感特灵胶囊中黄芩苷含量的反相高效液相色谱（RP-HPLC）法。方法色谱柱为Agilent C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,以甲醇-0．4％磷酸溶液（60：40）为流动相,流速为1mL／min,检测波长为278nm。结果黄芩苷进样量在0．512～2．560μg范围内与峰面积积分值线性关系良好,r=0．9997（n=5）;平均回收率为98．55％,RSD=1．11％（n=6）。结论RP—HPLC法专属性强、准确可靠,操作简便、快速,可用于感特灵胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定酚氨咖敏片中对乙酰氨基酚含量

目的建立酚氨咖敏片中对乙酰氨基酚含量测定方法。方法选用Kromasil C18柱（200mm×4．6mm，5μm），以甲醇-乙腈-水（8：15：77）为流动相，检测波长为273nm，流速为1．0mL／min。结果对乙酰氨基酚进样量线性范围为0、6—1．4μg（r=0.9999），平均回收率为99.5％，RSD=0.6％（n=6）。结论方法简便、快速、稳定、准确、可靠，可有效控制药品质量。     

高效液相色谱法同时测定复方对乙酰氨基酚片中3组分的含量

目的:建立以高效液相色谱法同时测定复方对乙酰氨基酚片中对乙酰氨基酚、咖啡因、阿司匹林含量的方法。方法:色谱柱为ODS,流动相为甲醇-4.2%的冰醋酸溶液(3∶7),流速为1.0ml/min,检测波长为275nm,进样量为20μl,柱温为25℃。结果:对乙酰氨基酚、咖啡因、阿司匹林的线性范围分别为16.08～428.80μg/ml(r=0.9981)、3.42～91.20μg/ml(r=0.9988)、23.87～769.92μg/ml(r=0.9999),平均回收率分别为99.2%(RSD=0.23%)、100.4%(RSD=0.63%)、99.3%(RSD=0.11%)。结论:本方法简便、快速、准确,可用于复方对乙酰氨基酚片的含量测定。     

高效液相色谱法测定对乙酰氨基酚颗粒的含量

目的 建立对乙酰氨基酚颗粒含量的高效液相测定方法.方法 色谱柱为Waters Sunfire CI8 柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),流动相为磷酸盐缓冲液(pH4.5)-甲醇(80:20),流速为1.0 ml·min-1,检测波长为254 nm,柱温为30℃.结果 对乙酰氨基酚在0.05～0.40 g·L...     

高效液相色谱法测定复方氨酚烷胺片中对乙酰氨基酚含量

目的建立以高效液相色谱法测定复方氨酚烷胺片中对乙酰氨基酚含量的方法。方法以Water Spherisorb C18柱(150 mm×4．6 mm, 5μm)为色谱柱,甲醇-水-冰醋酸(20:80:0．5)为流动相,流速为1 mL／min,检测波长为249 nm。结果对乙酰氨基酚平均加样回收率为98．16％,RSD为0．84％(n=6)。结论所用方法简便、快速、准确,可用于复方氨酚烷胺片中对乙酰氨基酚的含量测定。     

RP-HPLC测定感特灵胶囊中对乙酰氨基酚的含量

目的:介绍一种用反相高效液相色谱法测定对乙酰氨基酚的方法。方法:采用HPLC法测定对乙酰氨基酚含量。采用十八烷基硅烷键合硅胶柱;流动相为甲醇-水-冰醋酸(20:80:0.5),流速为1.0ml.min~(-1);检测波长为249nm。结果:对乙酰氨基酚线性范围0.02156～0.2156mg,平均回收率为101.1%,RSD为0.7%(n=6);结论:方法简便快捷,结果准确。     

高效液相色谱法测定复方氨酚葡锌片中对乙酰氨基酚的含量

目的：建立高效液相色谱法测定复方氨酚葡锌片中对乙酰氨基酚的含量。方法：采用Alltech-C18柱，甲醇-水(20：80)为流动相，检测波长为246nm。结果：对乙酰氨基酚在4～60μg／mL范围呈线性，A=-13496．9609 78302．621 1C(r=0．9999)；平均回收率为99．83％，RSD为0．93％(n=6)。结论：高效液相色谱法测定复方氨酚葡锌片中对乙酰氨基酚的含量，方法准确、灵敏。     

高效液相色谱法测定六味五灵片中齐墩果酸含量

目的 建立测定六味五灵片中齐墩果酸含量的高效液相色谱法.方法 色谱柱为Platisil ODS柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(80∶20∶0.4,V/V),流速为1.0mL/min,检测波长为220nm.结果 齐墩果酸质量浓度在0.325～2.600μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,线性回归方程为A=2.2×105 C+3.90×1 03,r=0.999 9(n=7),平均回收率为99.71％,RSD=1.36％(n=9).结论 所用方法简便、重复性好,可用于六味五灵片中齐墩果酸的含量测定.     

HPLC法测定氨酚比林注射液中对乙酰氨基酚和安替比林的含量

建立高效液相色谱法同时测定氨酚比林注射液中对乙酰氨基酚和安替比林的含量。采用Kromasi1 C18柱,以甲醇-5%醋酸溶液(70∶30)为流动相,检测波长为262 nm,流速为1.0 mL.min-1。对乙酰氨基酚和安替比林分别在40~140μg.mL-1(r=0.9998),48~160μg.mL-1(r=0.9996)浓度范围内呈良好的线性关系,平均回收率分别为100.4%和99.8%,RSD分别为0.56%和0.62%(n=5)。本法操作简便,快速、准确、重现性好,可用于氨酚比林注射液中对乙酰氨基酚和安替比林含量的同时测定。     

高效液相色谱法测定金蚧片中马钱苷含量

目的建立测定金蚧片中马钱苷含量的高效液相色谱法。方法采用DiamonsilC18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(15∶85),检测波长236 nm,流速为1.0 mL/min,柱温40℃。结果马钱苷进样量在0.04～1.00μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9);平均加样回收率为99.79%,RSD=0.69%(n=6)。结论所用方法简便、灵敏、准确、重复性好,可作为金蚧片的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定氨咖黄敏胶囊的含量

目的建立同时测定氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚和咖啡因含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Aglient C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为1%醋酸溶液(用乙二胺调pH至3.7)-甲醇(60:40),流速为1.0 mL/min,检测波长272 nm,柱温30℃。结果对乙酰氨基酚、咖啡因进样量分别在0.122 2～3.055 5μg和0.007 482～0.187 1μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r分别为1.000 0和1.000 0(n=6),平均加样回收率分别为99.54%(RSD=0.66%)和100.43%(RSD=0.92%)。结论该方法快速简便、准确可靠,可用于氨咖黄敏胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定小儿牛黄清肺片中黄芩苷含量

目的建立小儿牛黄清肺片中黄芩苷含量的测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法，色谱柱为C18柱（250mm×4.6mm，5μm），流动相为甲醇-0．2％磷酸（45：55），检测波长为278nm。结果黄芩苷进样量在0．03036—0．7590μg范围内与峰面积具有良好的线性关系（r=0．9999），平均回收率为101．5％，RSD为1．6％（n=6）。结论HPLC法简便，重现性好，可作为小儿牛黄清肺片的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定苦丁茶含片中熊果酸含量

目的建立苦丁茶含片的熊果酸含量测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法，色谱柱为C18。柱，流动相为甲醇-水-磷酸（90：10：0．03），流速为0．5mL／min，检测波长为220nm。结果熊果酸进样量在0．426-4．26μg范围内与峰面积线性关系良好。r=0.9998，平均回收率为97．56％，RSD为0．62％（n=9）。结论HPLC法简便、准确、重现性好。适用于苦丁茶含片的质量控制.     

HPLC法测定对乙酰氨基酚栓剂中对乙酰氨基酚的含量

目的:鉴于原含量测定方法为间接测定的重量法,定量的专属性差,因此建立了用HPLC法测定对乙酰氨基酚栓剂中对乙酰氨基酚含量的方法。方法:色谱柱为Alltech Alltima C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为水-甲醇(3:1),流速为1.0mL·min-1,检测波长为243 nm,外标法计算含量。结果:本法专属性强、灵敏、准确。对乙酰氨基酚的线性范围为0.097-484.8μg·mL-1。4种不同规格制剂的方法学回收率为103.4％-105.1％;RSD为0.1％-0.5％(n=5)。结论:建立的定量方法专属性强,可用于对乙酰氨基酚栓的质量控制。