西地那非与真空抽吸装置联合应用治疗勃起功能障碍

真空抽吸装置和西地那非均是常见的治疗勃起功能障碍的治疗方式,而对于单独应用西地那非或真空抽吸装置(VED)治疗勃起功能障碍不完全满意的患者,通常给予侵袭性治疗。为了评估这类患者联合使用西地那非     

西地那非和真空勃起装置:患者更倾向于哪种治疗

作者对使用真空勃起装置有效而改用西地那非的勃起功能障碍 (ＥＤ)患者选择治疗方法的倾向性进行了评价。 5 2例ＥＤ患者使用真空勃起装置前后通过国际勃起功能评分 (ＩＩＥＦ)对疗效进行评价 ,达到满意的勃起。接着 ,这些患者改为性生活前 1ｈ口服西地那非 ,从 2 5ｍｇ剂量开始 ,逐渐增加至 5 0ｍｇ或 10 0ｍｇ ,直到至少 1个月内每周至少 2次能够维持满意的勃起。两种治疗方法不能同时使用。共 36例患者称使用真空勃起装置和西地那非均可达到满意勃起 ,且报告了他们对治疗选择的倾向性、理由和不良反应。患者年龄 35～ 77岁 ,平均 5 9岁。…     

西地那非与持续气道正压通气对伴有阻塞性睡眠呼吸暂停的ED患者的治疗比较

为了评价西地那非和持续气道正压通气（CPAP）对同时伴有勃起功能障碍（ED）和阻塞性呼吸睡眠暂停（OSA）患者的治疗效果，并评估患者和配偶的治疗满意度，Perimenis等进行了一项研究，研究入选40例患者，其中20例接受西地那非100mg，治疗12周，另20例在夜间睡眠时接受CPAP治疗。通过性交的成功率来评估治疗效果，通过患者和配偶回答勃起功能障碍治疗满意度评估量表中问题1来评估治疗的满意度。     

西地那非治疗选择性5-羟色胺再摄取抑制剂引发的老年男性勃起功能障碍

抗抑郁治疗尤其是5-羟色胺再摄取抑制剂治疗常有性功能障碍的不良的反应。勃起功能障碍（ED）治疗的一线口服药西地那非对此类患者是否有效呢？Aizenberg等人研究了西地那非对抗抑郁药物所致老年ED的治疗作用。符合条件的患者在抗抑郁治疗时增加西地那非（25～50mg／d），在开始给药及4周后评估ED状况。所有患者皆反映勃起功能得到改善，10例中有7例勃起功能恢复正常。     

西地那非治疗男性腹膜透析患者ED的有效性研究

肾功能不全严重影响患者的性功能，在透析治疗的男性患者中，勃起功能障碍（ED）有着较高的发病率。治疗ED的一线药物西地那非对于此类患者是否有效且安全呢？MahonA等人对16名腹膜透析的ED患者进行了为期8周的前瞻性研究，评价了西地那非治疗男性腹膜透析患者勃起功能障碍的安全性和有效性。研究中，以国际勃起功能评分和整体评价问卷评估治疗的有效性，运用多普勒超卢评价阴茎动脉供血，并且记录所有副作用。结果显示，勃起功能在两地那非组较安慰剂组有显著改善，治疗后，性交满意度和总体满意度也较治疗前明显改善，根据整体评价问卷结果，75％的患者认为西地那非治疗改善了勃起功能。仅有1名患者报告出现头痛的副作用，且在使用西地那非第三次后消失。     

西地那非结合心理干预可有效治疗勃起功能障碍

为了研究心理干预治疗加口服西地那非对勃起功能障碍治疗的有效性。PhelpsJS等人应用勃起功能障碍治疗满意度问卷(EDITS;Althof&Seftel,1995)进行了治疗前后对比性的评估。所有的治疗收到了满意效果。在12周和24周的治疗中,心理干预加西地那非治疗的患者满意度高于仅服用西地那非的患者。心理干预加西地那     

西地那非治疗前列腺癌放疗后勃起功能障碍的前瞻性研究

勃起功能障碍（ED）是前列腺癌患者接受外照射治疗后常见的晚期并发症。为了解西地那非治疗此类ED患者的有效性和安全性，Weber等进行了一项包括35例患者的前瞻性研究。采用基于国际性功能指数问卷（IISF）的25分量表每周评估勃起功能，在此期间患者每周口服100mg西地那非，连续6周。     

枸橼酸西地那非有效治疗前列腺癌放疗后ED

勃起功能障碍是前列腺癌放疗后明显的副反应。枸橼酸西地那非是熟知的治疗勃起功能障碍的药物，已证实对广谱的病因有效，包括放疗后的勃起功能障碍。Ohebshalom等定义研究了枸橼酸西地那非对前列腺癌放疗后勃起功能障碍患者的疗效，评价了开始用药时间对疗效的影响。     

他达拉非、西地那非和伐地那非治疗6个月后的疗效和患者满意度：勃起功能障碍观察性研究（EDOS）

EDOS是一项在全欧开展，旨在评估勃起功能障碍（ED）男性患者在实际临床中接受6个月他达拉非、枸橼酸西地那非（西地那非）或盐酸伐地那非（伐地那非）治疗后健康状况的研究。研究中药物的疗效和患者满意度的评估指标为一些已经得到确认的问卷，如全球评估问卷（GAQ）、国际勃起功能指数（IIEF）、     

枸缘酸西地那非治疗男性Ⅰ型糖尿病患者勃起功能障碍

5％～10％男性Ⅰ型糖尿病患者并发勃起功能障碍（ED），这是一种常见并严重影响患者生活质量的并发症。因此，枸缘酸西地那非对男性Ⅰ型糖尿病患者ED的治疗作用显得非常重要。Stuckey等人进行了相关研究。共185例患者随机分组，应用枸缘酸西地那非（25～100mg，n=95）或安慰剂（n=95）治疗12周。疗效评估应用国际勃起功能障碍评分标准（IIEF）问题3（能否勃起）和问题4（勃起持续时间），     

西地那非治疗不同脊髓损伤所致ED的疗效、安全性及影响因素

脊髓损伤常导致勃起功能障碍(ED),西地那非治疗此类患者的疗效如何?是否受脊髓损伤的原因、程度等影响呢?Sanchez Ramos A等人对此进行了研究。170名脊髓损伤导致的ED患者入选,治疗前收集性功能的基础数据,西地那非剂量从50mg开始。由患者及其伴侣来评估疗效,记录国际勃起功能问卷指数积分。结果显示,88．2%的患者和85．3%的伴侣报告西地那非改善了勃起功能,     

西地那非(万艾可)治疗勃起功能障碍的有效性和安全性

作为治疗勃起功能障碍的口服制剂，枸橼酸西地那非（万艾可）的有效性已经在全世界范围内得到认可。Levinson等对埃及和南非地区患有勃起功能障碍的患者进行了为期12周的随机、双盲、安慰剂对照、可调整剂量的平行对照研究，以评估西地那非的有效性和安全性。将不同病因的ED患者随机分为两组，一组服用西地那非50mg（n=128），另一组服用安慰剂（n=126），剂量从25mg到100mg进行调整。     

希望用西地那非治疗的因肾脏疾病而进行透析的日本病人的生活质量及用西地那非治疗勃起功能障碍

在接受透析治疗的肾病患者中，勃起功能障碍（ED）是常见病，患者的生活质量因此受到进一步影响。所以对此类患者应予积极的治疗。Hyodo T等人尝试用西地那非治疗正在进行透析的ED患者，获得了一些经验。他们在治疗前采用国际勃起功能指数（IIEF-5），评估原意接受西地那非治疗的血液透析患者，并采用肾疾病生活质量问卷（KDQOL）来评估这些患者的生活质量。     

枸橼酸西地那非治疗勃起功能障碍的疗效和安全性评价

枸橼酸西地那非在广泛的临床应用中，被证明对治疗勃起功能障碍（ED）有效且安全。Benchekroun A等人通过对71名18岁以上ED患者的研究，进一步评估了西地那非的疗效和安全性。在这项对照、开放式、剂量可变的研究中，患者在服用安慰剂4周后，使用西地那非（25～100mg）治疗8周。评价指标包括国际勃起功能指数（IIEF）的第3、4个问题、其他IIEF项目、患者事件记录以及生活质量（QOL）评价。结果显示，IIEF各项评分均比治疗前或安慰剂治疗显著改善，总体QOL和特定性关系及社会关系也有明显改善。西地那非耐受性良好，仅一例因不良反应终止治疗。研究表明，口服西地那非是安全的，并对勃起功能和生活质量均有益。     

常规临床实践背景下,枸橼酸西地那非(万艾可~)和他达拉非(希爱力~)在治疗沙特阿拉伯男性勃起功能障碍患者性反应方面的疗效比较

当对某种治疗勃起功能障碍的方法进行评估时，对性生活的满意程度往往被认为是很重要的。然而，在针对性功能的临床研究中，对性生活满意度提高情况的评估却往往被忽视。在沙特阿拉伯男性勃起功能障碍患者中，对西地那非和他达拉非的疗效进行了比较，并通过患者自我评分的方式来确定其用药偏好。枸橼酸西地那非（万艾可。）是一种强效的磷酸二酯酶5（PDE5）抑制剂，     

西地那非治疗长期透析ED患者有效且安全

男性透析患者中,常会发生勃起功能障碍(ED),为评估枸橼酸西地那非对此类ED患者的临床有效性,Chen J等人进行了一项相关研究。共35位行透析并伴有各种病因所致ED的男性患者(平均年龄60．7岁)服用西地那非25mg到100mg至少6个月。用国际勃起功能评分问卷(IIEF)、整体性评估问题、伴侣满意问题来评估西地那非的有效性,并记录治疗期间发生的任何不良反应。结果显示,根据国际勃起功能评分问卷和整体性评估问题的结果,治疗的有效性为80％(28/35)。伴侣满意度与IIEF     

西地那非单独与联合达泊西汀治疗勃起功能障碍合并早泄的临床研究

目的 探究西地那非单独与联合达泊西汀治疗勃起功能障碍合并早泄的临床疗效及不良反应,进一步为临床治疗提供决策.方法 收集我院2019年9月～2020年7月门诊就诊的勃起功能障碍合并早泄患者,根据就诊顺序随机分为西地那非+达泊西汀组(A组)和西地那非组(B组).分别予以药物治疗,4周后评估患者治疗前后IELT值、PEDT评...     

枸橼酸西地那非和他达拉非治疗未经5型磷酸二酯酶抑制剂治疗男性勃起功能障碍患者的开放式、多中心、随机化、交叉比较研究

为了比较未经5型磷酸二酯酶（PDE5）抑制剂治疗的男性勃起功能障碍（ED）患者对治疗药物-枸橼酸西地那非（西地那非）和他达拉非的偏好性以及治疗药物的疗效和耐受性，有研究者进行了一项有关西地那非和他达拉非（按需服药）的开放式、交叉临床研究。在为期4周的基线评估后，入选的367例男性勃起功能障碍患者（平均年龄为54岁）经随机化分组，一组先服用西地那非12周，之后再服用他达拉非12周；     

西地那非改善伴勃起功能障碍和下尿路症状的良性前列腺增生症患者的勃起功能和尿路症状：单中心随机、双盲试验

为评估西地那非治疗伴有勃起功能障碍和下尿路症状的良性前列腺增生患者的效果，国际勃起功能指数勃起功能域积分≤25分、国际前列腺症状评分≥12分的≥45岁男性患者随机接受双盲、安慰剂对照治疗，疗程为12周，189例接受西地那非治疗，180例接受安慰剂治疗。确诊或疑诊前列腺癌，或前列腺特异性抗原水平≥10ng／ml者被排除。疗效指标为国际勃起功能指数功能域积分、国际前列腺症状评分（刺激症状、梗阻症状及生活质量）、     

轻到中度动脉性ED患者接受西地那非治疗后自发性勃起功能得到改善

为验证西地那非(50mg每晚服用持续一年)是否能改善轻到中度动脉性勃起功能障碍(ED)患者的自发性勃起功能(EF),Sommer F等人进行了一项前瞻性的开放性试验,研究入选112位男性ED患者,随机分为接受每晚西地那非50mg组或按需服用西地那非50mg或100mg组,随后进入1月和6月的非药物治疗期。非随机化、未服药ED患者也接受评估。用勃起功能国际指数(IIEF EF)的EF范围和阴茎海绵体动脉收缩速度峰值评估药物作用。结果显示在西地那非治疗后以及随后的非服药期,IIEF EF在48位夜间服药