牵牛花综合征合并内斜视1例

患者女　 4岁　以右眼视物不清伴向内偏斜 3年余 ,来我院就诊。体格检查 :全身发育及智力均正常。视力 :右眼 0 1× +1 2 5ＤＳ =0 1,左眼 0 6× +2 0 0ＤＳ =1 0。角膜映光 :右眼 +2 5° ,交替遮盖 :双眼均由内→正位 ,遮与不遮 :左眼为主用眼 ,左眼注视 :Ｏ Ｄ +3 0° ;右眼注视 :Ｏ Ｓ +2 5°。眼球运动 :右眼轻度外转受限。双眼屈光间质透明 ,右眼底(图 ) :视盘扩大约 4ＰＤ ,粉红色 ,中央呈漏斗形深凹陷 ,底部被无明显结构白色组织充填 ,如花蕊状 ,视盘周围灰白色隆起环形围绕 ,伴有散在色素沉着 ,环外可见视网膜、脉络膜萎缩区 ,…     

牵牛花综合征合并知觉性内斜视一例

牵牛花综合征（morning glory syndrome,MGS）是一种极为少见的眼底先天畸形,又称牵牛花视盘发育异常（morning glory discanomaly．MGDA）。Kindler于1970年根据其典型眼底特征正式命名该病。现将我科遇见的1例报告如下。     

牵牛花综合征一例

患者女 ,13岁 ,发现视力差两个月。我院门诊检查 :视力右0 0 6,矫正无改善 ,左 1 2 ,双眼无炎症。眼位正常 ,各方向运动正常。瞳孔与左眼等大等圆 ,对光反射正常。晶状体透明 ,玻璃体未见混浊。眼底检查 :视乳头明显增大 ,约为左眼视乳头 (凹陷区 ) 4～ 5倍 ,凹陷区为白色 ,视乳头边缘呈灰白色。灰黑色相间的不规则隆起呈一环行嵴 ,其上断续有色素沉着 ,嵴环外为视网膜脉络膜萎缩区。有 15条血管从扩大的视乳头边缘曲膝状行走 ,伸向四周视网膜 ,以平直辐射状向周边走行。左眼底正常 ,C/D约 0 3。眼压右 14mmHg、左 12mmHg(1mmHg =0 13 …     

牵牛花综合征2例

牵牛花综合征(morning glory syndmlme)是一种罕见的视乳头先天异常，因其外形酷似盛开的牵牛花，故Kindler(1970)命名为牵牛花综合征。我院曾收治2例，现报道于后。     

牵牛花综合征合并知觉性内斜视和先天性白内障1例

0引言牵牛花综合征(morning glory syndrome,MGS)是一种极为少见的眼底先天畸形,合并其它眼部先天异常更为罕见。现我院诊治1例牵牛花综合征合并知觉性内斜视和先天性白内障患者,报告如下。1病例报告患者,女,8岁,家长诉其女"右眼内斜6a"(图1)。既     

牵牛花综合征合并内斜视1例

患儿 女 6岁 右眼视力障碍伴内斜5年余,曾经多家医院诊为“牵牛花综合征”,嘱择期手术治疗,于2004年2月22日来院就诊，询问病史患儿足月剖腹产,母亲怀孕7个月时曾患皮疹否认有用药史,否认有家族类似病史，查体：全身及智力发育正常，眼部检查：视力右眼指数/30cm,左眼0.8.     

青少年双眼牵牛花综合征一例

患者女,11岁.因双眼视力差伴内斜视5年于2006年7月来我院就诊.足月顺产,否认家族史,父母非近亲结婚,母亲无孕期疾病史和特殊用药史.全身检查:情况无特殊.     

牵牛花综合征合并视网膜脱离

患者　女　 49岁　因右眼视力下降 15天入院。否认家族史 ,全身体检未见异常。眼部检查 :视力右眼 0 0 4;左眼0 7,均不能矫正。右眼外斜 10度 ;前节未见异常 ;眼底 :视盘扩大 ,范围约 1 5～ 2ＰＤ ,边界清楚 ,呈漏斗状凹陷 ,深达8Ｄ ,中央为灰白色棉绒状组织填充 ,视盘周围一不均匀色素环 ,其外周可见脉络膜萎缩斑。下半部视网膜青灰色隆起 ,约 4～ 5Ｄ ,上有血管爬行 ,黄斑区受累 ,未见裂孔。眼压正常。ＦＦＡ示 :右眼牵牛花综合征并网脱 (图 ) ,ＶＥＰ示视交叉前视通路受累。入院后经卧床休息 ,给予糖皮质激素、血管扩张剂、中药利水剂…     

牵牛花综合征伴先天性白内障一例

患儿男,5岁.因左眼自幼瞳孔区有白色物遮挡、视物不见及外斜来我院门诊.检查:左眼球运动正常,原眼位可见外斜位约15°,球结膜无充血,角膜正常大小,无混浊,前房清晰,KP阴性,Tyndall征阴性,虹膜无萎缩灶,瞳孔光反射稍迟钝,晶状体呈乳白色混浊,虹膜投影消失.     

Waardenburg综合征合并内斜视一例

患儿男,9岁。自幼双眼虹膜异色,耳聋。3年前在外院诊断为左眼弱视并进行弱视治疗,视力逐渐提高。母孕期6月凶发烧输液（具体药物不详）余无特殊病史及服药史。患儿为第1胎顺产,fH生时黄疸一周。家族中无类似患者：检查：患儿生长发育正常,智力正常。     

牵牛花综合征一例

牵牛花综合征为一种罕见的先天性视盘发育异常,常为单眼发病。我院诊治1例,报告如下。患者,男,18岁,因右眼视物不见1年于2008年3月10日来我院诊治。患者自幼右眼视力较差,1年前发现右眼不能看清眼前物体,但无眼胀、眼痛、畏光、流泪等症状,未行诊治。     

牵牛花综合征影像学诊断四例

牵牛花综合征的特征是视乳头漏斗样凹陷，周边倾斜扩大，其外环绕一脉络膜、视网膜萎缩带，形似牵牛花。视乳头中央可见胶质组织，视网膜血管异常，无裂孔性视网膜脱离。根据眼底特征性改变不难诊断，但在屈光间质不清时则诊断困难。现将天津医科大学第二医院眼科收治的4例牵牛花综合征患者的B超及CT检查特异性影像学改变报告如下。     

牵牛花综合征二例

牵牛花综合征是一种罕见的视盘发育异常，其特征是视盘范围扩大，呈粉红色，视盘中央呈漏斗样凹陷，其外环绕一隆起的脉络膜，视网莫膜萎缩带，视盘及其边缘出现异常血管，整体看上去形似一朵牵牛花。本病须与残留性第一玻璃体增生症及菊花综合征相鉴别。现将香港眼科医院收治的2例牵牛花综合征患者报告如下。     

单眼先天性白内障合并牵牛花综合征三例

例1,男,5岁,因家长发现其"右眼内斜3年"来诊.眼部检查:视力数指/25 cm,矫正无提高,非接触眼压计(NCT)测眼压为12 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa).右眼内斜约30°伴水平震颤.散瞳检查见晶状体乳白色全混浊.眼底窥不入.B型超声示眼底视盘有杯状暗区与玻璃体相连,暗区内可见弱回声光团.     

牵牛花综合征合并视网膜脱离1例

患者，男，20岁，自幼左眼视力不佳、外斜视未曾治疗。近1个月左眼视力进一步下降。身体检查未见异常。眼部检查：视力右眼1．0，左眼眼前数指；双眼眼前节及右眼眼底未见明显异常；左眼底：视盘较正常大3倍左右，底部凹陷，被不透明组织覆盖；边缘不规整，似一环形嵴，嵴上有色素沉着；嵴环外视网膜脉络膜萎缩区有较多血管穿过中央不透明组织，向四周视网膜分布，有的血管带有白鞘，     

Marfan综合征合并锯齿缘后退一例

Ｍａｒｆａｎ综合征，临床上并不少见，但同时合并锯齿缘后退却很少报道。现将我们所遇的一例报告如下。１病例报告患儿，女，６岁。１９９６年３月１９日，因双眼自幼视力不佳，加重１年就诊入院。无手术及外伤史。父母为五代近亲结婚。患儿足月顺产、无吸氧史。体格检...     

青少年牵牛花综合征2例

青少年牵牛花综合征(morning—glory syn—drome,MGS)为一种罕见的先天性视乳头发育异常。临床上常见单眼发病,罕见双眼。我院曾遇2例,其中1例为双眼发病如下.1 病例报告 例1:女,11岁。因自幼右眼视力不好,出现外斜2a于1998—08—20就诊。5a前曾诊断为弱视,配远视镜未坚持戴镜。否认家族史,非近亲结婚。足月顺产,母孕早期感冒。查体:视力右0.02,左0.5,     

牵牛花综合征合并黄斑劈裂1例

患者女性,36岁。因左眼视物变形8年于2011年8月8日来我院就诊,8年来病情变化不大。1年前曾在外院就诊为先天性异常眼病建议观察,因诊断不明确而来。身体健康,否认家族史、父母近亲结婚史。眼科检查：右眼视力1.0,左眼视力0.8,眼压（NCT）：右眼14 mm Hg,左眼15 mm Hg（1 mm Hg=0.133 kPa）。右眼前后节未见明显异常。     

Peters综合征合并青光眼一例

患者男,15岁,因双眼胀痛1个月来诊.1个月前在当地医院诊断为“青光眼”.来我院就诊时右眼压44mmHg,左眼压30mmHg,给予美开朗、派立明眼液点眼后眼压降至右眼16mmHg,左眼13mmHg.既往史：患者生后即被发现双眼角膜发白.5岁因患“先天性心脏病”,行房间隔缺损修补手术.