蚯蚓活性成分的抗肿瘤作用

从蚯蚓中提取的各种活性成分主要具有纤溶酶、抗肿瘤、抗菌作用。文章主要综述了蚯蚓活性成分的抗肿瘤作用及其各种机制的研究进展。     

蒲公英花提取物的体外抗肿瘤活性研究

目的研究蒲公英花提取物的不同溶剂萃取部分的体外抗肿瘤作用。方法设蒲公英花提取物的各萃取部位的不同浓度组、细胞对照组及空白对照组,采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法考察蒲公英花提取物的各萃取部位在不同时间内对肝癌细胞HepG2增殖的抑制作用,并采用显微镜观察药物对上述细胞株细胞形态的影响。结果蒲公英花提取物的各萃取部位在体外对肝癌细胞HepG2有比较显著的细胞增殖抑制作用,呈现明显的剂量-时间-效应关系;并且可使肿瘤细胞株的细胞形态发生显著变化,引起细胞株的凋亡或坏死。结论蒲公英花提取物的各萃取部位能抑制肝癌细胞HepG的增殖,在体外有一定的抗肿瘤活性。     

射干提取物体内抗肿瘤作用研究

目的:研究射干提取物体内抗肿瘤作用。方法:以荷瘤小鼠S180为模型,观察其抗肿瘤作用。结果:射干提取物抑瘤率达44.74%。结论:射干提取物可抑制肿瘤生长,有抗癌作用。     

蚯蚓提取物中蛋白质含量测定方法的研究

目的寻找能够精确反映蚯蚓提取物中蛋白质含量的测定方法。方法采用改良Lowry法和考马斯亮蓝染料结合法(Bradford法)测定蚯蚓提取物蛋白质含量;分别使用2法测定标准牛血清白蛋白(BSA)水溶液在碱性蛋白酶水解前后的蛋白质含量。结果改良Lowry法的测定结果明显高于Bradford法。BSA水溶液酶解前,2法测定的蛋白质含量相当;使用改良Lowry法,BSA水溶液酶解前后的蛋白测定值相近;而使用Bradford法测定BSA水溶液蛋白质含量时,酶解后的测定值较酶解前出现大幅下降。结论在测定多肽含量多的供试品中蛋白质含量时,改良Lowry法测定更为精确。蚯蚓提取物中存在大量的多肽成分,所以对其进行蛋白质含量测定时,改良Lowry法能够更加精确、真实地反映蚯蚓提取物的蛋白质含量。     

瓠子乙醚提取物的体外抗肿瘤作用

目的 评价瓠子乙醚提取物的体外抗肿瘤作用.方法 以噻唑蓝(MTT)比色法检测不同浓度瓠子果肉和瓤乙醚提取物培养的肿瘤细胞OD值,分析其对乳腺癌MDA-MB-231细胞、结肠癌HCT116细胞、白血病CCRF-CEM细胞和肺腺癌A549细胞的体外生长抑制作用.结果 瓠子果肉和瓤乙醚提取物对MDA-MB-231和HCT116细胞增殖无明显抑制作用,对CCRF-CEM和A549细胞增殖有一定抑制效果.瓠子瓤乙醚提取物对CCRF-CEM细胞的IC50值为12.23 μg/mL,对应丙酮提取物的IC50值为29.05 μg/mL;瓠子瓤乙醚提取物对A549细胞的IC50值为83.56 μg/mL,对应丙酮提取物的IC50值为75.22 μg/mL.结论 瓠子乙醚提取物对肿瘤细胞增殖有一定抑制作用,有效成分及作用机制有待进一步研究.     

中药提取物RX体内抗肿瘤作用研究

目的观察中药提取物RX体内抗肿瘤作用。方法体内抑瘤试验采用4种小鼠移植性肿瘤细胞（S-180、Hep-A-22、U14和EAC）腋部皮下接种，次日开始连续给药10d，每天给药1次，给药途径为灌胃（ig），然后将鼠处死取瘤称重，比较各组肿瘤生长抑制率。结果中药提取物RX对S-180、Hep-A-22、U14小鼠移植肿瘤生长抑制率为35％～60％之间，与对照组比较P〈0．05。结论中药提取物RX对S180、Hep-A-22、U14等小鼠移植肿瘤生长具有明显的抑制作用。     

千金子提取物体外抗肿瘤作用的实验研究

目的：观察千金子提取物的体外抗肿瘤作用。方法：采用噻唑蓝染色法（MTT）,选用人宫颈癌（Hela）细胞和人白血病（K562）细胞株,镜下观察细胞生长状况、密度、形态,检测吸光度（A）,计算抑瘤率。结果：千金子提取物组瘤细胞明显少于溶剂组,尤其以大剂量组更为突出,边缘见有少许细胞与结晶体,并可见许多细胞残片,与溶剂组比较,组间具有显著性的差异（P〈0．05）;且抑瘤率与给药剂量呈正相关。结论：千金子提取物对肿瘤细胞Hela、K562在体外有显著的抗肿瘤作用。     

蚯蚓提取物治疗肾病综合征高凝状态的研究

目的：研究蚯蚓提取物对肾病综合征高凝状态的疗效。方法：对３６例肾病综合征患者给予口服蚯蚓提取物的治疗,观察其凝血与抗凝及血流变学变化。结果：抗凝血酶Ⅲ活性明显上升;白陶土部分凝血活酶时间、血浆凝血酶原时间、凝血酶时间均明显延长;纤维蛋白／纤维蛋白和解产物明显上升,纤维蛋白原明显下降;血液流变学中,全血粘度比,全血还原粘度、血浆粘度、体外血栓长度、湿重、干重均明显改善。从而提示：蚯蚓提取物具有明显的     

蒙药梅花草乙醇提取物体外抗肿瘤实验研究

目的：研究蒙药梅花草乙醇提取物对人宫颈癌细胞（Hela细胞）的体外增殖抑制作用。方法：采用MTT法检测梅花草乙醇提取物的不同剂量组对Hela细胞增殖的抑制作用;以单克隆抗体ELISA法检测凋亡细胞。结果：梅花草乙醇提取物处理Hela细胞24h后,可以明显抑制Hela细胞的增殖。与对照组相比,梅花草乙醇提取物可以明显促进Hela细胞的凋亡。结论：蒙药梅花草的乙醇提取物体外对Hela细胞的增殖有抑制作用,其作用机制可能与诱导肿瘤细胞的凋亡有关。     

榼藤子水溶性提取物的体外抗肿瘤作用

目的观察榼藤子水溶性提取物对3种不同肿瘤细胞株的抑制作用。方法采用噻唑蓝染色法(MTT法),肿瘤细胞株选用人类慢性髓性白血病细胞株(K562)、人类淋巴瘤细胞株(U937)和人早幼粒白血病细胞株(HL60),检测A值,计算抑瘤率。结果榼藤子水溶性提取物对K562、U937、HL60有较强的抑制作用,且呈一定的浓度依赖性,半数生长抑制剂量(IC50)均<20μg·ml-1。结论榼藤子水溶性提取物体外实验具有显著的抗肿瘤活性。     

蜈蚣提取物体外抗肿瘤活性比较及体内活性评价

目的：比较蜈蚣干品和鲜品不同提取物的体外抗肿瘤活性,并评价其体内抗肿瘤活性。方法：蜈蚣干品和鲜品的水、30%、50%、70%及95%乙醇提取物分别处理MGC803细胞,采用MTT法检测细胞生长抑制率,计算半数抑制浓度（IC₅₀）;观察蜈蚣提取物对H22腹水瘤小鼠的生存期和实体瘤小鼠的抑瘤率的影响。结果：蜈蚣干品和鲜品不同提取物对肿瘤细胞的IC₅₀值相近,而蜈蚣水提取物的IC₅₀值相对最小。蜈蚣水提取物能延长腹水瘤小鼠的生存期;对实体瘤小鼠瘤重有明显的抑制作用,但中剂量和高剂量组有部分动物加速死亡。结论：多种提取方法得到的蜈蚣提取物均具有体外抗肿瘤活性,蜈蚣水提取物有一定的体内抗肿瘤活性,但超剂量使用有一定的毒性。     

miR-31协同5-Fu发挥抗肿瘤作用的体内研究

目的：探讨miR-31在胃癌细胞对化疗药物5-氟尿嘧啶（5-Fu）敏感性方面的影响,以及在小鼠体内miR-31联合5-Fu对胃癌生长的影响和机制。方法实时定量PCR的方法检测临床耐药胃癌患者癌组织和非胃癌患者胃组织中以及PBMC中的miR-31的表达,野生型MFC细胞和耐5-Fu 的MFC-R细胞中miR-31的表达,同时,流式细胞术检测耐药胃癌患者癌组织和非胃癌患者外周血中Treg细胞的比例,分析miR-31和FOXP3的相关性。 MTS检测miR-31对MFC细胞增殖的影响。 miR-31和5-Fu联合用药后对小鼠体内肿瘤生长的影响, LDH释放实验检测CD8＋T细胞对MFC的杀伤影响。结果临床耐药胃癌患者癌组织和PBMC中的miR-31水平显著低于非胃癌患者（P＜0唵．05）,而外周CD3＋CD4＋CD25＋FOXP3＋T细胞比例显著高于非癌症患者（ P ＜0．05）,且二者呈负相关（ P ＜0．05）。而在耐5-Fu的MFC细胞中,miR-31的水平降低。当转染miR-31到MFC细胞中后,miR-31的高表达增加了细胞对5-Fu的敏感性（ P ＜0．05）。小鼠体内实验证实,miR-31协同5-Fu可以显著抑制MFC细胞在小鼠体内生长,并且miR-31可以降低荷瘤小鼠肿瘤浸润以及外周的Treg的比例,增强CD8＋T细胞的CTL功能（ P ＜0．05）。结论miR-31能够抑制胃癌MFC细胞的生长可能是通过直接增加癌细胞对化疗药物的敏感性,并且通过抑制Treg细胞的功能来实现的。     

千金子Ⅰ号体内外抗肿瘤药理作用的实验研究

目的　观察千金子Ⅰ号体内、外抗肿瘤活性及对免疫器官的影响。方法　体外药效试验用MTT法 ,观察千金子Ⅰ号对人宫颈癌细胞 (HeLa)增殖作用的影响 ;体内用小鼠移植性肿瘤 ,采用荷瘤小鼠瘤重、抑瘤率检测千金子Ⅰ号对肉瘤 180 (S180 )和艾氏腹水癌 (EAC)的抑制作用 ;通过检测胸腺指数、脾脏指数等指标观察千金子Ⅰ号对免疫器官的影响。结果　千金子Ⅰ号体外对HeLa细胞的增殖有显著的抑制作用 ;对荷瘤小鼠肉瘤 180 (S180 )和艾氏腹水癌 (EAC)也有抗肿瘤活性。结论　千金子Ⅰ号具有一定的体内外抗肿瘤活性 ,同时对免疫功能又无影响     

DHA复合物抑瘤作用的电镜观察

目的 :研究DHA复合物抑癌作用的机理。方法 :用电子显微镜观察了DHA复合物在体外和体内对U2 5 1人脑胶质瘤细胞、H2 2 肝癌细胞超微结构的影响。结果 :DHA复合物以“脂滴”的形式侵入细胞 ,作用于细胞核 ,引起细胞凋亡或坏死。体外实验中 ,1mg·mL- 1的DHA复合物主要诱导U2 5 1细胞凋亡 ,晚期可见细胞坏死 ;体内实验中 ,DHA高、中剂量组主要引起H2 2 癌细胞坏死 ,低剂量组主要诱导细胞凋亡。结论 :DHA复合物是一种即具有杀伤作用又具有诱导细胞凋亡的新型抗癌药 ,它以其独特的“脂滴”形式渗入细胞发挥肿瘤抑制作用。     

抗肿瘤多肽AP25体外活性研究

目的研究抗肿瘤多肽AP25的体外活性。方法通过MTT实验、细胞迁移实验、管状结构形成实验检测AP25体外活性。结果 AP25对HUVEC、MGC-803、HeLa、HCT116、MDA-MB-231细胞增殖均有明显的抑制作用,对HU-VEC细胞迁移和管状结构形成有明显的抑制作用。结论AP25主要通过抑制内皮细胞的增殖、迁移和管状结构形成,来抑制肿瘤新生血管的生成,进而发挥其抗肿瘤活性,同时AP25也具有直接抑制肿瘤细胞生长的活性。     

Matrine exerts an anti-tumor effect via regulating HN1 in triple breast cancer both in vitro and in vivo

The treatment of triple-negative breast cancer (TNBC) cannot meet medical needs, and it is urgent to find new drugs for intervention. This study aimed to investigate the anti-tumor effect of matrine on the proliferation and apoptosis of TNBC cells based on HN1 regulation in vitro and in vivo. TNBC cell lines (MDA-MB-453 and HCC-1806) were treated with varying concentrations of matrine (0, 1.0, 2.0, 3.0, 4.0, and 5.0 mM). CCK-8, colony formation assay, transwell assay, and flow cytometry assay were employed to detect proliferation, clone formation, invasion, and apoptosis of TNBC cells. Western blot analysis was applied to detect the protein expression of apoptosis HN1. The effects of matrine on tumor growth, protein expression of HN1, and apoptosis in vivo were validated by xenograft tumor models and histology. It was found that matrine inhibited proliferation, colony formation, and invasion and promoted apoptosis of TNBC cells in vitro. HN1 expression was suppressed by matrine. HN1 overexpression perceptibly reversed the above-mentioned additive effect in vitro. In vivo experiments found that matrine inhibited tumor growth and the expression of HN1 protein but promoted the protein expression of Cleared-Caspase-3. Above all, this study demonstrated that matrine inhibited proliferation and promoted apoptosis of TNBC cells via suppressing HN1 expression. Targeting HN1 by matrine may provide new insights into the therapeutic management of patients with TNBC.     

姜黄素前体药物的合成及其体外抗肿瘤活性研究

目的制备姜黄素前体药物,使其在肿瘤细胞内高选择性活化,为进一步开展肿瘤靶向性化疗奠定基础。方法以姜黄素分子结构为基础,化学合成N-马来酰-L-缬氨酸酯姜黄素、N-马来酰-甘氨酸酯姜黄素,红外光谱法进行鉴定;MTT比色分析法比较两种姜黄素前体药物作用6~24 h后,人膀胱癌EJ细胞及肾小管上皮HKC细胞生长抑制的差异。结果20~40μmol.L-1的N-马来酰-L-缬氨酸酯姜黄素、N-马来酰-甘氨酸酯姜黄素作用6~24 h后,EJ细胞生长抑制率分别为6.71%~65.13%(P<0.05)、10.96%~73.01%(P<0.05),呈浓度、时间依赖性。与同浓度姜黄素比较,两种前体药物对HKC细胞生长的抑制作用均降低(P<0.01)。结论本研究成功的合成了两种姜黄素的前体药物,N-马来酰-L-缬氨酸酯姜黄素、N-马来酰-甘氨酸酯姜黄素;二者均能体外抑制人膀胱癌EJ细胞增殖,其对人肾小管上皮HKC细胞的抑制毒性作用低于姜黄素。     

莪达夏提取物对人乳腺癌MCF-7细胞增殖的抑制作用

目的研究藏药莪达夏水提物对体外培养的人乳腺癌细胞MCF-7增殖的影响,并初步探讨其作用机制。方法采用MTT法检测不同浓度的莪达夏水提物处理MCF-7肿瘤细胞12、24、48 h后细胞的存活率,光镜下观察MCF-7细胞形态学的变化,用Annexin V-FITC/PI双染色凋亡检测试剂盒和流式细胞术分析水提物对MCF-7细胞凋亡的影响。结果莪达夏水提物对MCF-7肿瘤细胞的增殖产生抑制作用,且最高抑制率达62%,不同浓度的水提物作用细胞后可引起肿瘤细胞出现胞浆空泡和凋亡小体,低浓度的水提物处理细胞后,肿瘤细胞出现早期凋亡,随着药物浓度的增高,凋亡晚期的坏死细胞增多。结论莪达夏水提物可抑制体外培养的MCF-7乳腺癌细胞的增殖,其抑制作用与诱导肿瘤细胞凋亡的机制有关。     

Inhibition of crown-gall tumorigenesis with plant extracts

Measurement of the inhibition of crown-gall tumors on potato discs is an antitumor bioassay method for detection of anti-tumor compounds from higher plants. In this study, after surface sterilization, tuber discs were co-cultivated with Agrobacterium tumefaciens B₆S₃ for two days. The discs were then inoculated on MS media with the crude extracts obtained from different parts of various plants – Allium sativum L. (Liliaceae), Salvia verbenaca L., Rosmarinus officinalis L., Ocimum basiculum L., Lavandula stoechas L. (Lamiaceae), Althaea cannabina L. (Malvaceae), Petroselinum sativum Mill. (Apiaceae), Pelargonium radicula L. (Geraniaceaea), Juglans regia L. (Juglandaceae), Platanus orientalis L. (Platanaceae), Laurus nobilis L. (Lauraceae), Ranunculus ficaria L. (Ranunculaceae), and Abies equi-trojani Aschers. et Sint. Ex Boiss (Pinaceae). Tumors appeared after 10-15 days, and tumor inhibition was detected only in six plant extracts of 13 (A. sativum, R. officinalis, P. orientalis, L. nobilis, R. ficaria, and A. equi-trojani) when compared to control material. Constitutive tumor inhibition activities were higher in these plant extracts (63.5%, 56.1%, 61.7%, 54.6%, 69.7%, and 57.9% at 0 min; 58.8%, 54.6%, 58.8%, 48.4%, 62.6%, and 51.6% for 15?min after bacterial inoculation).     

腺病毒介导mIFN-β基因转染的小鼠黑色素瘤细胞体内致瘤性及抗肿瘤作用的实验研究

目的　研究腺病毒 (adenovirus,Ad)介导mIFN β基因转染的B16小鼠黑色素瘤细胞的体内致瘤性及抗肿瘤作用。方法　用携带mIFN β基因的重组腺病毒载体体外转染B16细胞 ,将该细胞接种于小鼠 ,观察其在小鼠体内的致瘤性及对野生型B16细胞的致瘤性有无影响。结果　经腺病毒介导 ,mIFN β基因成功地导入B16细胞并获得有效表达 ;转mIFN β基因的B16细胞的体内致瘤性明显降低 ,并能抑制对侧野生型B16细胞的致瘤性。结论　该研究结果提示利用腺病毒载体携带IFN β基因来开发瘤苗治疗肿瘤具有良好的应用前景。目的　研究腺病毒 (adenovirus,Ad)介导mIFN β基因转染的B16小鼠黑色素瘤细胞的体内致瘤性及抗肿瘤作用。方法　用携带mIFN β基因的重组腺病毒载体体外转染B16细胞 ,将该细胞接种于小鼠 ,观察其在小鼠体内的致瘤性及对野生型B16细胞的致瘤性有无影响。结果　经腺病毒介导 ,mIFN β基因成功地导入B16细胞并获得有效表达 ;转mIFN β基因的B16细胞的体内致瘤性明显降低 ,并能抑制对侧野生型B16细胞的致瘤性。结论　该研究结果提示利用腺病毒载体携带IFN β基因来开发瘤苗治疗肿瘤具有良好的应用前景。