贝伐珠单抗联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果

目的:对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者采用贝伐珠单抗联合化疗方案的临床效果进行观察及分析.方法:选择2017年1月-2020年3月揭阳市人民医院收治的100例晚期NSCLC患者为研究对象.计算机随机、等额分组,各50例.对照组单独接受化疗方案治疗,观察组则采用贝伐珠单抗联合化疗方案进行治疗.对比两组临床效果.结果:...     

帕博利珠单抗联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的效果分析

目的:观察用帕博利珠单抗联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的效果.方法:选取2019年3月至2020年3月广州医科大学附属第一医院收治的40例晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象.将其随机分为常规治疗组(20例)和帕博利珠单抗组(20例).对常规治疗组患者进行化疗,在此基础上为帕博利珠单抗组患者采用帕博利珠单抗进行治疗.然后对比...     

贝伐单抗联合新辅助化疗治疗晚期卵巢癌临床效果分析

目的分析贝伐单抗联合新辅助化疗治疗晚期卵巢癌的临床效果。方法选取2012年5月至2013年2月于本院治疗的晚期卵巢癌患者82例为研究对象,按照随机数表法将入选患者分为观察组和对照组,每组各41例。对照组患者采用新辅助化疗治疗,观察组患者在对照组治疗基础上加用贝伐单抗治疗。比较两组患者治疗前后血清糖类抗原125(carbohydrate antigen 125,CA125)水平变化、疗效及药物不良反应发生情况,随访3年,记录患者的无进展生存期和总生存期。结果治疗后两组患者CA125水平较治疗前均显著降低(P<0.05),观察组患者CA125水平显著低于对照组(P<0.05),治疗有效率显著高于对照组(P<0.05),药物不良反应总发生率显著低于对照组(P<0.05),无进展生存期和总生存期均显著长于对照组(P>0.05)。结论贝伐单抗联合新辅助化疗能够有效缓解晚期卵巢癌患者的临床症状,减少药物不良反应,延长患者生存期,具有较好的临床疗效。     

贝伐珠单抗在免疫和靶向治疗时代治疗非鳞非小细胞肺癌的挑战

2019年最新发布的全球癌症发病率和死亡率统计中,肺癌依然为发病率和死亡率第一的恶性肿瘤。非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)发现时大多已属晚期,失去了手术机会。含铂双药化疗已成为晚期NSCLC治疗的主要方法,患者中位生存期为8～10个月。由于化疗有效率不高,患者中位生存时间短,因此,寻找新的药物成为临床晚期肺癌治疗的棘手问题。贝伐珠单抗是抗血管生成药物,它的出现为晚期肺癌患者的治疗带来了希望,与其他治疗的联合应用更新了传统含铂双药一线化疗的治疗模式。随着分子生物学的发展,科学家发现多条通路之间均有联系,如表皮生长因子受体和血管内皮生长因子之间、血管内皮生长因子和程序性死亡蛋白-1/程序性死亡蛋白配体-1之间都会相互影响。如今,抗血管生成药物与靶向药物、免疫抑制剂之间的联合应用刚刚起步,很多数据并不成熟,本文就贝伐珠单抗与免疫治疗和靶向治疗联合应用的研究进展做一总结。     

扶正抗癌膏联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的:观察晚期非小细胞肺癌患者采用扶正抗癌膏与化疗联合治疗的效果.方法:回顾性分析2017年8月-2020年3月在本院接受治疗的94例晚期非小细胞肺癌患者的临床资料.依据治疗方案分为对照组和试验组,各47例.对照组应用TP方案化疗,试验组在对照组基础上联合应用扶正抗癌膏治疗.比较两组近期临床疗效、不良反应、生存质量改善...     

康莱特辅助化疗对晚期非小细胞肺癌患者生存期的影响

目的探讨康莱特辅助化疗对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者生存期的影响。方法将126例确诊为晚期NSCLC患者随机分为观察组与对照组,每组各63例,对照组患者仅行化疗,观察组患者采用化疗联合康莱特治疗,比较两组患者的近期疗效并随访生存期情况。结果观察组治疗有效率为47.6%,对照组为20.6%,观察组患者1年生存率为68.3%,对照组为49.2%,观察组患者2年生存率为36.5%,对照组为14.3%,两组比较差异显著(P<0.05),两组患者进行至少24个月的随访后,平均生存期分别为(689.4±164.1)天和(427.8±148.3)天(P<0.05),观察组患者中位生存时间为568天,对照组为379天。结论康莱特联合辅助化疗可有效提升晚期NSCLC患者的近期疗效及2年生存率。     

放化疗联合贝伐珠单抗靶向治疗晚期卵巢癌患者的临床效果

目的：研究放化疗联合贝伐珠单抗靶向治疗晚期卵巢癌患者的临床效果。方法：设计研究时间为2016年1月-2018年1月,研究对象为首都医科大学石景山教学医院住院治疗的晚期卵巢癌患者共60例,依据随机数字表法分为两组(观察组和对照组各30例)。对照组予以放疗联合化疗,观察组予以放化疗联合贝伐珠单抗靶向治疗。比较两组治疗效果、毒副反应、血清肿瘤标志物水平及术后3年内生存率。结果：观察组治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组毒副反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组随访1、3年内生存率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组VEGF、IL-6、AFP、CA125水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论：放化疗联合贝伐珠单抗靶向治疗晚期卵巢癌患者具有良好效果,能有效提高患者术后3年内生存率,降低患者血清肿瘤标志物水平,同时安全性尚可,值得推广。     

晚期胃癌患者联合给予化疗与贝伐珠单抗疗法的临床研究

目的 观察晚期胃癌患者联合给予化学药物与贝伐珠单抗疗法的临床效益.方法 将2018年1月-2020年1月设为研究节点,期间该院收治的50例晚期胃癌患者作为研究病例,根据患者入院日期奇偶性以及个人意愿分作两组,即对照组(25例)院内给予化学药物治疗,研究组(25例)院内基于对照组疗法另行贝伐珠单抗治疗,对比分析两组患者的...     

精细化护理在晚期非小细胞肺癌化疗患者PICC中的应用效果

目的：研究精细化护理在晚期非小细胞肺癌化疗患者经外周静脉穿刺的中心静脉导管（PICC）中的应用效果。方法：选取2021年3月—2023年3月贵州医科大学附属肿瘤医院收治的60例晚期非小细胞肺癌化疗患者。根据随机数表法将其分为A组和B组,各30例。A组给予常规护理,B组在A组基础上给予精细化护理。比较两组护理前后自护能力、心理状态,相关指标及护理满意度。结果：护理后,两组自护概念、自我责任感、健康知识、护理技能评分及总分均升高,B组自护概念、自我责任感、健康知识、护理技能评分及总分均高于A组,差异有统计学意义（P<0.05）。护理后,两组汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评分、汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分均降低,B组HAMA评分、HAMD评分均低于A组,差异有统计学意义（P<0.05）。B组PICC留置时间长于A组,PICC相关并发症发生率低于A组,差异有统计学意义（P<0.05）。B组总满意度高于A组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论：精细化护理的应用不仅有助于改善晚期非小细胞肺癌化疗患者心理状态,亦可以提升自我护理效能并延长PICC留置时间,以及预防化疗期...     

非小细胞肺癌患者化疗期间抑郁危险因素分析

目的探讨非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者化疗期间抑郁危险因素。方法选取2013年12月至2015年12月于本院接受治疗的NSCLC患者100例为研究对象。调查分析患者的文化程度、个人经济收入及生活习惯等可能影响其心理状态的因素。采用抑郁自评量表(selfrating depression scale,SDS)对患者的抑郁状况进行评分,并比较SDS评分≥50分和<50分的影响因素之间的差异;采用Logistic多因素分析患者发生抑郁的高危因素。结果年龄、病程、肿瘤直径、文化程度、个人经济收入、病情程度、生活习惯、性格特点均是NSCLC患者化疗期间发生抑郁的影响因素(P<0.05)。多因素Logistic回归分析显示:高中以下文化程度、个人经济收入≤2000元/月、恶性肿瘤、性格内向是NSCLC患者化疗期间发生抑郁的高危因素(P<0.05)。结论高中及以上文化水平、个人经济收入≤2000元/月、恶性肿瘤、性格内向是NSCLC患者化疗期间发生抑郁的高危因素。医护人员应关注此类患者化疗期间的情绪变化,及时对其不良情绪进行疏导,保证化疗顺利进行。     

血清白蛋白水平对晚期非小细胞肺癌患者化疗预后的影响

目的：探讨血清白蛋白水平对接受全身药物化疗的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者预后的影响。方法：选取2015年1月～2018年12月我院确诊的不可手术晚期NSCLC患者180例,根据化疗前血清白蛋白水平分为正常组(血清白蛋白≥35 g/L)和降低组(血清白蛋白<35 g/L),比较两组患者的临床特征和预后。结果：两组患者临床分期和淋巴结转移有统计学差异(均P<0.05)。Cox回归显示低水平白蛋白增加晚期NSCLC患者化疗后死亡风险(HR=3.710,95%CI:3.630～5.780)。所有患者的中位生存时间为14个月,其中白蛋白正常组和降低组的中位生存时间分别为15个月和13个月(P<0.05)。结论：血清中白蛋白水平是影响化疗后晚期NSCLC预后的因素,化疗前较低的血清白蛋白水平与较短的生存时间有关。     

埃克替尼联合化疗治疗EGFR突变型晚期非小细胞肺癌的效果

目的：分析埃克替尼联合化疗在表皮生长因子受体(EGFR)突变型晚期非小细胞肺癌中的应用价值。方法：回顾性选取2018年1月-2019年11月常熟市第一人民医院收治的96例EGFR突变型晚期非小细胞肺癌患者,根据治疗方法不同分为对照组和观察组。对照组(41例)接受常规TP化疗方案,观察组(55例)在对照组的基础上加入埃克替尼。比较两组疗效、不良反应、生活质量评分及肿瘤标志物的差异,随访2年观察两组的预后情况。结果：(1)观察组总缓解率为65.45%(36/55),对照组为41.46%(17/41),观察组高于对照组(P<0.05)。(2)观察组不良反应总发生率为30.91%(17/55),对照组不良反应总发生率为12.20%(5/41),观察组高于对照组(P<0.05)。(3)观察组治疗前、后的生活质量评分别为(59.82±5.23)、(73.12±8.43)分,治疗前、后神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平分别为(15.85±4.23)、(10.52±3.15)U/ml,治疗前、后人细胞角蛋白21-1片段(CYFRA21-1)水平分别为(6.25±1.13)、(2.24±0....     

新辅助化疗治疗Ⅲa期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察新辅助化疗治疗Ⅲa期非小细胞肺癌的临床疗效。方法选取本院2006年1月~2009年12月收治的60例Ⅲa期非小细胞肺癌患者为研究对象。直接行手术治疗的患者设为对照组,手术前行新辅助化疗的患者设为观察组,各30例。观察新辅助化疗有效率,两组的并发症发生情况,随访两组术后1年、3年、5年的生存情况,计算两组并发症发生率和术后1年、3年、5年生存率。结果两组并发症发生率、术后1年生存率无显著差异,但术后3年、5年生存率差异具有统计学意义,P0.05。结论新辅助化疗治疗Ⅲa期非小细胞肺癌能够延长患者的生存时间,不增加术后并发症发生率。     

卡培他滨联合贝伐珠单抗治疗晚期结直肠癌的效果

目的：探讨卡培他滨联合贝伐珠单抗治疗晚期结直肠癌的效果。方法：选择惠州市第三人民医院2018年1月-2019年12月收治的60例晚期结直肠癌患者作为研究对象。按随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组30例。对照组给予卡培他滨片,观察组给予卡培他滨片联合贝伐珠单抗注射液。比较两组治疗效果,治疗前后肿瘤标志物及血管内皮生长因子(VEGF)、相关蛋白表达及安全性。结果：观察组疾病控制率为90.00%,高于对照组的66.67%(P<0.05)。治疗后,观察组糖类抗原199(CA199)、CA125、癌胚抗原(CEA)、VEGF、CA242水平均低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组p53蛋白、B淋巴细胞瘤2(Bcl-2)蛋白阳性率均低于对照组,Bax阳性率高于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论：相较于单独卡培他滨治疗晚期结直肠癌,其联合贝伐珠单抗可有效降低血清肿瘤标志物水平和调节相关蛋白表达,提高治疗效果,且不会增加毒副反应,安全性较好。     

PET-CT定位下调强放疗同步化疗对局部晚期非小细胞肺癌患者疗效

目的探讨PET-CT定位下调强放疗同步化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的效果。方法选取入院治疗的局部晚期非小细胞肺癌患者60例作为研究对象,随机将患者分为对照组和观察组,对照组采用常规放疗同步化疗,观察在PET-CT定位下调强放疗同步放疗,观察两组近期疗效和毒副反应发生率和GTV计划参数。结果观察组近期治疗有效率为86.67%显著高于对照组的60.0%,差异具有统计学意义(P0.05);观察组皮肤反应、发射性肺炎的发生率为13.33%、16.67%均显著低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组PETCT图像GTV平均体积为(105.32±5.96)cm3显著低于对照组的(142.62±6.78)cm3,差异具有统计学意义(P0.05)。结论 PETCT定位下调强放疗同步化疗能提高靶区分布合理性,可提高靶区域照射剂量,提高近期疗效。     

用洛铂联合紫杉醇对晚期非小细胞肺癌患者进行化疗的效果观察

目的:探讨用洛铂联合紫杉醇对晚期非小细胞肺癌患者进行化疗的临床效果.方法:选择2018年12月至2019年12月期间重庆市第九人民医院收治的56例晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象.按照随机数表法将这56例患者分为参照组(n=28)和试验组(n=28).对两组患者均进行防过敏、防呕吐、纠正骨髓抑制等常规治疗.在此基础上,...     

1例贝伐珠单抗致高血压脑病的护理

介绍1例肺癌脑转移患者首次静脉滴注贝伐珠单抗后出现高血压脑病的治疗及护理。经过40 h迅速、平稳降低血压及颅内压,高流量吸氧,严密观察患者的神志瞳孔和降压后护理后,患者病情平稳。     

贝伐珠单抗在结直肠癌中的疗效及不良反应探讨

目的 探讨在治疗结直肠癌中贝伐珠单抗的临床效果和不良反应情况.方法 纳入该院于2018年7月-2020年7月阶段收治的70例中晚期结直肠癌患者,采用随机数表法均分为研究组和对照组.对照组行FLOFOX化疗方案,研究组在上述基础上加行贝伐珠单抗.记录两组临床疗效和安全性.结果 研究组治疗后其客观缓解率40.00％,高于对...     

贝伐珠单抗联合紫杉醇及卡铂化疗方案对复发性卵巢癌患者临床疗效及安全性观察

目的：探讨贝伐珠单抗联合紫杉醇及卡铂化疗方案在复发性卵巢癌患者中的临床效果。方法：选取新泰市人民医院2020年1月-2022年1月收治的66例复发性卵巢癌患者,按随机数字表法分为对照组与观察组,各33例。对照组予以紫杉醇联合卡铂化疗方案,观察组在对照组基础上加用贝伐珠单抗治疗,两组均持续用药6个周期。比较两组临床疗效、肿瘤标志物水平、生存质量及安全性。结果：观察组疾病控制率高于对照组(P<0.05);观察组治疗后人附睾蛋白4(HE4)(50.36±5.28)pmol/L、糖类抗原125(CA125)(45.89±4.52)U/ml、血管内皮生长因子(VEGF)(276.58±32.14)ng/L水平均低于对照组[(60.74±5.39)pmol/L、(53.96±5.28)U/ml、(305.74±34.58)ng/L](P<0.05);观察组治疗后生理领域、心理领域、社会领域及环境领域评分均高于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论：贝伐珠单抗联合紫杉醇及卡铂化疗方案能提高复发性卵巢癌患者疾病控制效果,加快肿瘤标...