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相似文献
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1.
目的 :探讨单硝酸异山梨酯缓释片联合复方丹参滴丸治疗老年不稳定型心绞痛的临床疗效.方法 :选择2018年10月—2020年5月江西康宁医院收治的老年不稳定型心绞痛患者78例,按照随机数字表分为两组,每组39例.两组均接受常规基础治疗.对照组给予单硝酸异山梨酯片,30 mg/次,2次/d.观察组在对照组基础上联合使用复方...  相似文献   

2.
目的 观察单硝酸异山梨酯缓释片联合美托洛尔缓释片治疗稳定型心绞痛的疗效. 方法 随机将60例稳定型心绞痛患者分为两组,治疗组30例,在常规治疗基础上口服单硝酸异山梨酯缓释片30 mg,联合美托洛尔缓释片47.5 mg,连续4周; 对照组30例,在常规治疗基础上口服单硝酸异山梨酯20 mg,bid,美托洛尔片25 mg,bid,连续4周,比较两组患者用药后临床疗效、心电图疗效,并进行组间比较. 结果 治疗组临床总有效率93.3%,对照组76.7%(P<0.05); 心电图疗:效治疗组总有效率83.3%,对照组63.3%(P<0.05); 心绞痛发作次数:治疗后两组较治疗前均明显减少,治疗组不良反应发生率明显少于对照组. 结论 单硝酸异山梨酯缓释片联合美托洛尔缓释片治疗稳定型心绞痛疗效确切,不良反应少,优于单硝酸异山梨酯联合美托洛尔片.  相似文献   

3.
目的探讨复方丹参滴丸与单硝酸异山梨酯缓释片在冠心病心绞痛治疗中的应用效果。方法回顾性分析2014年9月至2016年9月我院收治的126例冠心病心绞痛患者的病历资料,将所有患者根据不同的治疗方法分为对照组63例和研究组63例,对照组患者单用单硝酸异山梨酯缓释片治疗,研究组在其基础上联合口服复方丹参滴丸治疗,对比两组患者的临床疗效及不良反应发生情况。结果研究组治疗总有效率为92.06%(58/63),显著高于对照组的79.37%(50/63),两组治疗总有效率比较差异性显著(P<0.05),研究组不良反应发生率为6.35%(4/63),对照组不良反应发生率为15.87%(10/63),两组不良反应发生率比较差异性显著(P<0.05)。结论复方丹参滴丸与单硝酸异山梨酯缓释片联合应用能有效的改善冠心病心绞痛的临床症状,不良反应少,具有一定的临床应用价值。  相似文献   

4.
复方丹参滴丸治疗稳定型心绞痛42例疗效观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的对比复方丹参滴丸与单硝酸异山梨酯缓释胶囊治疗稳定型心绞痛的疗效。方法 82例符合WHO稳定型心绞痛诊断标准的患者随机分为观察组42例和对照组40例。观察组服用复方丹参滴丸,对照组服用单硝酸异山梨酯缓释胶囊,疗程均为4周。结果观察组临床症状总有效率为90.5%高于对照组的80.0%,且治疗后心电图改善总有效率为81.0%高于对照组的52.5%,差异均有统计学意义(P<0.05和P<0.01)。结论复方丹参滴丸治疗稳定型心绞痛的临床疗效优于单硝酸异山梨酯缓释胶囊,且其不良反应明显较少,患者耐受性好。  相似文献   

5.
目的 对比复方丹参滴丸与单硝酸异山梨酯缓释胶囊治疗稳定型心绞痛的疗效.方法 82例符合WHO稳定型心绞痛诊断标准的患者随机分为观察组42例和对照组40例.观察组服用复方丹参滴丸,对照组服用单硝酸异山梨酯缓释胶囊,疗程均为4周.结果 观察组临床症状总有效率为90.5%高于对照组的80.0%,且治疗后心电图改善总有效率为81.0%高于对照组的52.5%,差异均有统计学意义(P<0.05和P<0.01).结论 复方丹参滴丸治疗稳定型心绞痛的临床疗效优于单硝酸异山梨酯缓释胶囊,且其不良反应明显较少,患者耐受性好.  相似文献   

6.
江范 《海峡药学》2016,(8):123-124
目的 研究在冠心痛心绞痛的治疗中应用复方丹参滴丸与单硝酸异山梨酯缓释片的联合疗法的实际价值.方法 选取我院2015年1月~2016年2月收治的80例冠心痛心绞痛患者进行分组研究,结合临床随机表法将其平均地列入观察组与对照组,对照组仅仅使用单硝酸异山梨酯缓释片,在对照组基础上,观察组加用复方丹参滴丸,对比两组疗效.结果 观察组心绞痛治疗有效率97.5%高于对照组的80.0%(x2=4.5070,P<0.05);观察组心电图治疗有效率是95.0%高于对照组的80.0%(x2 =4.1143,P<0.05);两组均不存在明显的不良反应.结论 在冠心病心绞痛的治疗中,复方丹参滴丸与单硝酸异山梨酯缓释片的联合疗法安全有效,可普及.  相似文献   

7.
目的 观察复方丹参滴丸联合单硝酸异山梨酯注射液治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病不稳定心绞痛临床疗效及对心功能的影响.方法 选择我科住院诊治的冠心病不稳定性心绞痛的患者112例,随机分为2组,治疗组给予复方丹参滴丸与单硝酸异山梨酯注射液治疗,对照组予单硝酸异山梨酯注射液治疗.两组患者疗程4周.观察两组患者临床疗效及对心功能的影响.结果 两组在血压心率方面无差异,在心绞痛发作次数,心功能,心肌缺血恢复程度差异有统计学意义(P<0.05),两药合用的临床疗效均优于对照组.结论 复方丹参滴丸可改善心绞痛患者血流变性,增加心肌血供,减慢心率,降低心肌氧耗,以稳定心绞痛.复方丹参滴丸联合单硝酸异山梨酯注射液治疗不稳定心绞痛疗效较好.  相似文献   

8.
目的:观察并分析社区老年冠心病患者采用单硝酸异山梨酯缓释片联合复方丹参滴丸的治疗成效。方法:选取社区2017年2月-2017年8月期间的52例老年冠心病患者为探究对象,将这些患者随机分为两组,分别是对照组与观察组。予以对照组单硝酸异山梨酯缓释片治疗方式,予以观察组单硝酸异山梨酯缓释片联合复方丹参滴丸治疗方式,对两组患者的治疗成效和血流学指标变化状况进行观察与对比。结果:观察组患者的治疗总成效为92.31%,对照组患者的治疗总成效为80.77%,对比两组数据,存在明显的差异性,有统计学意义(P0.05);此外,观察组患者的血沉、纤维蛋白原、红细胞压积、血浆黏度等指标水平均低于对照组,具有一定的差异性,使统计学具有意义(P0.05)。结论:对社区老年冠心病患者实施单硝酸异山梨酯缓释片联合复方丹参滴丸治疗方式,有效改善血流动力学指标状况,临床治疗成效十分明显,降低不良反应的发生率,具有一定的用药安全性,值得不断推广采纳。  相似文献   

9.
目的观察单硝酸异山梨酯缓释片联合美托洛尔缓释片治疗心绞痛的疗效。方法随机将64例心绞痛患者分为两组,治疗组给予单硝酸异山梨酯缓释片联合美托洛尔缓释片,对照组给予单硝酸异山梨酯片联合美托洛尔片,服药时间4周。对比两组患者用药后临床疗效及心电图疗效。结果治疗组临床总有效率93.7%;对照组总有效率75%,两组比较有显著差异(P〈0.05)。治疗组心电图改善有效率84.4%,对照组62.59%,两组比较有显著性差异(P〈0.05)。结论单硝酸异山梨酯缓释片联合美托洛尔缓释片治疗心绞痛疗效确切,优于单硝酸异山梨酯片联合美托洛尔片。  相似文献   

10.
目的分析探讨5-单硝酸异山梨酯联合硝苯地平控释片治疗老年稳定型心绞痛的效果。方法本科收治的80例稳定型心绞痛老年患者随机分为2组,对照组(n=30)给予5-单硝酸异山梨酯口服治疗,观察组(n=50)给予5-单硝酸异山梨酯与硝苯地平控释片联合方案,治疗4周后对比疗效、不良反应情况。结果观察组患者的治疗总有效率为92.0%,明显高于对照组的73.3%,两组差异有显著性(P<0.05);治疗期间,对照组7例(23.3%)患者出现头痛、头晕、心悸、面部潮红症状,观察组10例(20.0%)患者出现头痛头晕、恶心、心悸、面部潮红症状,两组的不良反应发生率无显著性差异(P>0.05)。结论 5-单硝酸异山梨酯与硝苯地平控释片联合治疗老年稳定型心绞痛的疗效满意,明显改善临床症状且不良反应较少,具有临床推广价值。  相似文献   

11.
目的研究分析冠心病心绞痛应用复方丹参滴丸联合单硝酸异山梨酯治疗的临床效果和可靠性。方法 84例冠心病心绞痛患者,随机分成对照组和观察组,各42例,对照组患者应用单硝酸异山梨酯治疗,观察组患者应用复方丹参滴丸联合单硝酸异山梨酯治疗,比较两组患者临床总有效率、心电图有效率和副反应发生率。结果观察组患者临床总有效率92.9%高于对照组71.4%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者心电图总有效率95.2%高于对照组66.7%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者副反应发生率7.1%显著低于对照组23.8%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.01)。结论冠心病心绞痛应用复方丹参滴丸联合单硝酸异山梨酯治疗能够有效的改善患者的临床症状,临床治疗效果确切,具有可靠性高的特点,值得在基层医院推广应用。  相似文献   

12.
目的比较琥珀酸美托洛尔与单硝酸异山梨酯治疗稳定型心绞痛的临床疗效。方法将70例稳定型心绞痛患者随机分成治疗组和对照组各35例。治疗组在常规治疗的基础上加用琥珀酸美托洛尔缓释片,对照组在常规治疗基础上加用单硝酸异山梨酯。比较2组患者心绞痛缓解情况、心电图改善情况及不良反应。结果治疗组总有效率高于对照组,心绞痛发作次数少于对照组,ST段恢复情况优于对照组,ST段下降幅度大于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。且2组不良反应轻微。结论琥珀酸美托洛尔缓释片治疗稳定型心绞痛的疗效要优于单硝酸异山梨酯,且安全性好,值得临床推广应用。  相似文献   

13.
目的观察采用复方丹参滴丸与单硝酸异山梨酯联合治疗冠心病心绞痛的效果。方法选取福建省泉州市第一医院老年科2016年9月~2018年1月收治的冠心病心绞痛患者102例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组51例,对照组采用单硝酸异山梨酯治疗,观察组给予复方丹参滴丸联合单硝酸异山梨酯治疗,比较治疗效果。结果观察组治疗总有效率、生活质量评分、总胆固醇水平、甘油三脂水平均优于对照组,差异有统计学意义(P 0.05),观察组在心绞痛发作持续时间上较对照组患者短,在心绞痛发作次数上较对照组患者少,差异有统计学意义(P 0.05)。结论复方丹参滴丸与单硝酸异山梨酯联合应用治疗冠心病心绞痛效果显著,值得应用。  相似文献   

14.
目的观察冠心片联合单硝酸异山梨酯治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法将不稳定型心绞痛患者80例随机分为2组,治疗组49例采用单硝酸异山梨酯联合冠心片治疗,对照组31例采用硝酸异山梨酯联合冠心丹参片治疗。比较2组临床疗效、心功能变化情况及不良反应。结果治疗组总有效率为95.9%高于对照组的77.4%,差异有统计学意义(P〈0.05)。2组患者治疗后心搏出量(SV)、心输出量(CO)、射血分数(EF)值均较治疗前明显提高(P〈0.05);治疗后治疗组SV、CO、EF与对照组比较提高更为明显(P〈0.05)。2组均未见明显不良反应。结论单硝酸异山梨酯联合冠心片治疗稳定型心绞痛疗效显著,值得临床推广应用。  相似文献   

15.
目的探讨通心络联合单硝酸异山梨酯治疗不稳定型心绞痛的治疗效果。方法法将60例不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组与对照组,两组均采用常规治疗,治疗组加用通心络胶囊治疗。结果治疗组的疗效明显优于对照组(P<0.05)。结论通心络联合单硝酸异山梨酯治疗不稳定型心绞痛疗效确切,值得临床推广应用。  相似文献   

16.
目的观察单硝酸异山梨酯联用舒血宁治疗不稳定型心绞痛临床疗效。方法回顾性分析106例不稳定型心绞痛患者的临床资料。结果治疗组总有效率92.4%,对照组总有效率79.2%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论单硝酸异山梨酯联用舒血宁治疗不稳定型心绞痛效果好,不良反应少。  相似文献   

17.
目的探讨低分子肝素联合单硝酸异山梨酯治疗不稳定型心绞痛(UAP)的疗效。方法随机将105例不稳定型心绞痛住院患者分为两组:治疗组(采用低分子肝素联合单硝酸异山梨酯治疗)55例,对照组50例。结果治疗组总有效率90·91%。对照组50例,总有效率70%,两组临床疗效与心电图改善总有率对比,经统计学处理(χ2=7·4362,P<0·01),差异有统计学意义。结论低分子肝素联合单硝酸异山梨酯治疗能迅速控制UAP,解除大部分患难的临床症状,且无严重出血等不良反应,不必监测APTT,临床使用方便,安全可靠,疗效满意,具有临床推广应用价值。  相似文献   

18.
目的探讨单硝酸异山梨酯联合疏血通对冠心病不稳定型心绞痛的疗效。方法对我院收治的冠心病不稳定型心绞痛患者随机分为实验组以及对照组,对照组采用常规治疗联合单硝酸异山梨酯进行治疗,实验组在对照组基础上给予疏血通进行治疗。结果实验组患者临床有效率明显优于对照组,但其心电图预后无明显改善。结论采用单硝酸异山梨酯联合疏血通对冠心病不稳定型心绞痛进行治疗可明显提高其临床疗效,改善其预后。  相似文献   

19.
王兆寅 《齐鲁药事》2009,28(9):559-561
目的观察单硝酸异山梨酯片联合精制冠心片治疗不稳定型心绞痛的药效。方法将80例不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组和对照组,治疗组口服单硝酸异山梨酯片和精制冠心片。对照组口服单硝酸异山梨酯片和冠心丹参片,疗程均为8周。结果治疗组与对照组的总有效率分别为95.9%、77.4%,两组患者的搏出量、心输出量、射血分数均较治疗前提高,但治疗组效果明显优于对照组。结论单硝酸异山梨酯片联合精制冠心片治疗不稳定型心绞痛效果显著。  相似文献   

20.
目的 探讨分析不稳定型心绞痛的临床疗效.方法 采用随机分组法将患者分为两组,均给予常规治疗,治疗组加每日静脉滴注单硝酸异山梨酯.结果 治疗组的临床疗效及心电图疗效都明显优于对照组.结论 单硝酸异山梨酯治疗不稳定型心绞痛临床效果较好.  相似文献   

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