克林霉素的不良反应与用药安全性

探讨克林霉素的不良反应(ADR)及其用药安全性。方法:通过将248例ADR病例按WHO ADR器官/系统类型分类后,对其ADR临床表现、并用药物与ADR发生机制以及克林霉素的安全性进行分析探讨。结果:248例ADR病例症状涉及15个器官/系统类型,前三位是皮肤及其附件损害、胃肠系统损害及中枢和外周神经系统损害。结论:应重视克林霉素的合理用药,警惕临床应用中可能因本品的药物相互作用诱发严重ADR的潜在危害性。     

34例克林霉素注射剂致不良反应的分析及合理应用

目的：研究克林霉素注射剂所致不良反应发生的类型与特点。方法：结合Excel电子表格和手工筛选,建立不良反应报表数据库,对2007年11月12日—2010年2月21日我院上报北京市药品不良反应监测中心的34例克林霉素注射剂不良反应报表进行统计分析,统计内容包括患者的一般情况、不良反应的表现及导致的系统和（或）器官损害、不良反应死亡病例等。结果：我院克林霉素注射剂主要用于18岁以上成人抗感染治疗,不良反应发生多为皮肤及其附件损害,其构成比为79.41%。尚无严重的导致死亡的不良反应发生。但有抗菌药物联合应用发生不良反应的病例,构成比为29.41%。结论：应重视克林霉素导致的不良反应,对于有药物过敏史或过敏体质的患者应严密观察用药过程中的反应,及早发现过敏性休克的发生,并及时采取抢救措施,以防范过敏性休克导致死亡的严重不良反应的发生。合理应用抗菌药物,避免不必要的联合应用。     

8例克林霉素所致临床不良反应分析

目的探讨克林霉素不良反应（ADR）发生的类型、特点及处理方法，为临床合理用药提供参考。方法对2005年1月至2008年1月医院门诊观察及住院治疗的8例患者发生克林霉素ADR的情况作回顾性总结分析。结果8例克林霉素ADR反应中，以过敏反应发生率较高，主要表现为皮肤损害，其中过敏性休克最为严重。其他不良反应还有胃肠系统损害和肝功能损害。结论临床应高度重视克林霉素的合理使用，警惕可能因药物的相互作用诱发严重ADR的潜在危害性。     

克林霉素注射剂致泌尿系统不良反应回顾性分析

目的：探讨克林霉素致泌尿系统不良反应的一般规律及特点。方法：采用回顾性分析方法,检索中国知网1994～2009年国内医药期刊报道的有关克林霉素致泌尿系统不良反应案例,对克林霉素注射液所致ADR性别与年龄分布、ADR出现时间、用药情况、主要临床表现进行统计分析。结果：不良反应病例共53例,其中男、女比例分别是69．81％、30．19％。ADR类型为急性肾功能损害17例,血尿36例。ADR出现最快1h,最迟96h。用药浓度及联合用药的品种对不良反应发生有重要影响。结论：重视克林霉素致泌尿系统的不良反应,合理使用克林霉素,确保用药安全。     

克林霉素致不良反应的分析

目的探讨克林霉素的不良反应发生规律及特点,为临床安全用药提供参考。方法对最近5年来国内102篇克林霉素致不良反应文献报道进行整理,分类统计和分析。就不良反应的临床表现、严重不良反应发生的机制以及克林霉素临床用药的安全性进行分析探讨。结果有139例147次不良反应,病例涉及12个器官或系统损害,前3位依次是过敏反应、泌尿系统损害和神经系统损害。结论临床应重视克林霉素引起的严重的不良反应,严格适应证,了解患者既往过敏史及合并用药的品种等;应防止剂量过大,静脉滴速过快和疗程过长,同时在用药过程应中加强监护。     

964例丹红注射液不良反应报告关联规则分析

目的对丹红注射液药品不良反应(ADR)报告进行一般情况及关联规则分析,为临床合理用药提供参考。方法应用SPSS Modeler软件,对四川省药品不良反应监测中心2010年1月至2017年12月丹红注射液ADR报告进行关联规则分析。结果共964份有效报告,超过50%的病例为60岁及以上的老年人,ADR累及皮肤及其附件、心血管及呼吸等系统。严重ADR表现中,"皮肤及其附件损害+心血管系统一般损害+初次用药时发生ADR"等组合置信度可达100%;一般ADR报告中,"心血管系统一般损害+皮肤及其附件损害+初次用药时发生ADR"组合置信度可达77.273%。结论丹红注射液ADR病例多为一般类型,涉及不同器官和组织的ADR与患者自身年龄、原患疾病有很大关系,因此,在临床用药之前应做出安全评估。     

克林霉素不良反应报告70例分析

目的：分析本院克林霉素不良反应的特点及一般规律,为临床合理用药提供参考。方法：对本院2008年1月～2009年6月上报的70例克林霉素不良反应报告患者的性别、年龄、给药途径和ADR等临床资料进行统计、分析。结果：克林霉素引起的ADR发生率为3.28%,其中静脉注射发生率为71.01%,肌内注射发生率为18.84%,口服发生率为8.70%。ADR的临床表现以消化系统和皮肤过敏及其附件损害为主。结论：应加强临床合理用药的教育,增强合理用药的意识,减少ADR的发生,保证临床用药合理安全有效。     

克林霉素所致患者发生不良反应的类型和特点分析

目的：了解在患者使用克林霉素时发生的不良反应的类型及其特点,为确保临床用药安全提供部分参考。方法：收集100例使用过克林霉素的患者观察不良反应并且进行整理和研究。结果：克林霉素导致患者产生不良反应的表现有：皮肤损害、消化系统损害、与其他药物的相互作用等。结论：对克林霉素的临床运用需要医护人员严格控制,防止患者因其导致的副作用出现不适症状。     

湖南省2004年药品不良反应报表统计

目的 了解湖南省2004年ADR的发生、分布情况.方法 结合Excel电子表格和手工筛选,建立ADR报表数据库.对7 061份ADR报表统计患者的一般情况、引起ADR的药品、ADR表现及导致的系统一器官损害、ADR死亡病例等内容.结果 ADR可发生于任何年龄,发生ADR的药物以抗微生物药最多见,ADR累及的系统一器官以皮肤及其附件的损害最多见,导致死亡的ADR以过敏性休克占绝大多数.结论 抗微生物药是ADR监测的重点药物.防治药物引起的过敏性休克是防AADR引起死亡的主要措施.     

克林霉素不良反应预防与治疗研究进展

目的探讨克林霉素所致ADR的一般特点规律及其机制,为临床合理用药提供参考。方法以国内外资料为基础,对所报道的克林霉素不良反应处理措施进行整理分析,总结可以减少或减轻克林霉素的不良反应的防治措施。结果克林霉素临床不良反应包括:变态反应、消化系统反应、肝肾功能损害、神经系统反应、血液系统和心血管系统反应等。结论临床医师要严格按照克林霉素适应证和用法用量规范使用,谨慎联合用药。     

克林霉素不良反应19例报告分析

目的探讨克林霉素不良反应(ADR)/事件(ADE)发生的特点及相关因素,为临床用药提供参考。方法对我院2008年以来克林霉素使用情况与发生ADR/ADE的病例进行统计分析。结果 ADR/ADE的发生与输液浓度、静脉滴注速度及患者因素等密切相关。结论重视给药方法 ,规范用药,可以减少克林霉素不良反应/事件的发生。     

克林霉素不良反应临床观察

目的调查克林霉素所致不良反应(ADR)的发生情况,指导安全合理用药。方法调查2005年1月至2006年12月使用克林霉素的住院患者发生不良反应的情况,并对其进行统计分析。结果560例患者中有52例发生ADR,发生率为9.29%,并归纳总结了ADR的临床表现。结论克林霉素不良反应类型较多也较常见,使用时应注意合理应用并采取对症措施,以避免或消除不良反应的发生。     

四川省医疗机构217例克林霉素致不良反应报告分析

目的:探讨克林霉素致不良反应发生的一般规律,为临床合理用药提供参考。方法:对四川省药品不良反应监测中心数据库2002年～2006年8月收集的克林霉素致217例不良反应报告进行分类统计、分析。结果:不良反应涉及8种系统及性质类型,位居前3位的分别是皮肤及其附件损害、泌尿系统损害及过敏性休克;导致因素包括克林霉素化学性质、制剂过程及不合理用药等。结论:应从多方面对其加以监测,以避免克林霉素不良反应的发生。     

51例药物不良反应分析

目的了解药物不良反应（ADR）的发生情况，为临床合理用药及药物安全性评介提供依据。方法对湖南省湘潭市中心医院2003年5月～2004年10月51例ADR报告分类统计和分析。结果共有33个品种引起不良反应，从药物分类统计以抗感染药物的报告例次居首位（32例，占62.7%），其次为中药制剂（7例，占13.7%）。ADR病例中联合用药占82.4%，以静脉途径用药为主。主要的ADR类型为皮肤损害，其次是心脑血管系统及泌尿系统损害。结论加强合理用药，重视中药不良反应，减少不良反应的发生。     

淮南市2008年药品不良反应报告分析

目的了解药物不良反应在我市的发生情况及其给患者带来的危害,为临床用药提供警示。方法对我市中心收集到的2180例ADR病例进行分类统计和分析评价。结果涉及ADR的药物共有736种,其中抗感染药品居首位,其次为中药制剂、心血管系统用药,途径以静脉用药为主。ADR累及器官主要为皮肤及其附件损害与消化系统损害。结论加强临床用药的监测,避免不合理使用造成人体伤害。     

安徽省淮南市2006年药品不良反应报告分析

目的评估药物引起的不良反应在我市发生情况及其给患者带来的危害，为临床用药提供警示。方法对我市中心收集到的1418例药品不良反应（ADR）病例进行分类统计和分析评价O结果涉及ADR的药物共有466个品种，其中抗感染药居首位，其次为中药制剂、心血管系统用药，途径以静脉用药为主。主要的ADR类型为全身性损害，其次是皮肤反应。结论加强临床用药的监测，避免不合理使用造成人体伤害。     

克林霉素同时致肝肾损害1例

克林霉素为林可霉素类抗菌药,抗菌活性较林可霉素强48倍,对革兰阳性菌和厌氧菌具有较好的杀菌作用,常用于对头孢菌素过敏的患者。我国盐酸克林霉素杂质限度为低于8%,而美国则低于6%[1]。据文献报道,克林霉素排在前3位的药物不良反应的临床表现类型是皮肤及其附件损害、胃肠系统损害及中枢和外周神经系统损害[2]。克林霉素致急性严重肝肾同时损伤的病例很少见报道,现将我院收治的1例使用克林霉素导致急性肝肾功能损伤的患者临床特点、用药情况及预后分析报道如下。     

克林霉素不良反应中文文献分析

目的了解克林霉素不良反应的发生情况,为临床合理用药提供参考。方法分析国内报道克林霉素不良反应的文献,并进行归纳和统计。结果克林霉素的不良反应类型有7种,其中以变态反应最多。结论应重视克林霉素临床应用中的不良反应,以保证用药的安全性。     

克林霉素所致不良反应发生的类型与特点分析

目的探讨应用克林霉素所致患者发生不良反应的类型和特点。方法从国家药品不良反应监测系统网站,选取由克林霉素导致的不良反应案例500例,对这500例患者按照年龄、性别和不良反应的发生类型等分类,进行数据的统计分析。结果 500例病例中男女比例相差无几,共涉及4种给药途径,发现14种不良反应类型和不同的临床症状表现,其中主要对皮肤和胃肠系统的损害尤为多见。结论应用克林霉素会发生多种的不良反应,因此临床在应用克林霉素时应提高警惕,加强对克林霉素的合理使用。     

中山大学附属第一医院241例药品不良反应报告分析

目的 了解药品不良反应（ADR）发生的规律、特点及引发的相关因素,为临床用药安全与合理用药提供参考.方法 统计中山大学附属第一医院2011～2012年上报的241例ADR报告,按患者性别、年龄、给药途径、引起ADR的药品类型、ADR涉及器官或系统,以及ADR临床表现等进行回顾性分析.结果 241例ADR报告中涉及的药品共12大类,其中抗菌药物引发的ADR最多,其次是心脑血管类药物;静脉注射给药引发的ADR最多;ADR累计的器官及系统以皮肤及其附件损害最为常见,其次是中枢神经系统损害.结论 药品不良反应的发生与多种因素有关,临床应坚持不良反应的报告和监测,以减少或避免ADR的发生,促进临床合理用药,保证患者用药安全.