布地奈德联合氨溴索雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎

目的 观察布地奈德联合氨溴索雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法80例毛细支气管炎患儿均分为治疗组和对照组,两组均给予常规治疗。治疗组在对照组基础上给予布地奈德联合氨溴索雾化吸入。比较两组患儿临床疗效。结果 治疗组总有效率为97.5%,高于对照组的87.5%(P<0.05)。结论 布地奈德联合氨溴索雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎临床疗效显著且安全、方便,值得临床推广。     

特布他林、布地奈德、氨溴索三联雾化吸入治疗慢性支气管炎急性发作86例分析

目的探讨特布他林、布地奈德、氨溴索三联雾化吸入治疗慢性支气管炎急性发作的临床应用价值。方法选择我院收治的86例慢性支气管炎急性发作患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,对照组采用常规方法进行治疗,观察组在对照组基础上加用特布他林、布地奈德、氨溴索三联雾化吸入进行治疗,观察两组患者治疗效果。结果观察组显效26例,有效12例,无效5例,总有效率88.37%;对照组显效13例,有效12例,无效18例,总有效率58.14%,两组临床治疗效果比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论特布他林、布地奈德、氨溴索三联雾化吸入治疗慢性支气管炎急性发作的效果优于使用常规方案进行治疗,值得在临床上推广使用。     

聚肌胞联合布地奈德雾化吸入佐治毛细支气管炎124例

目的观察聚肌胞联合布地奈德雾化吸入佐治毛细支气管炎的临床疗效。方法将124例毛细支气管炎患儿随机分为两组:对照组60例给予常规综合治疗,治疗组64例在常规治疗的基础上给予聚肌胞联合布地奈德雾化吸入。观察两组临床症状、体征持续时间及住院天数。结果治疗组总有效率明显高于对照组,且治疗组在咳嗽,喘憋,肺部体征持续时间及住院天数方面均较对照组短。两组结果差异有统计学意义(P<0.05)。结论聚肌胞联合布地奈德雾化吸入佐治毛细支气管炎可缩短病程,疗效确切。     

特布他林与布地奈德雾化吸入治疗慢性支气管炎疗效分析

目的：探讨特布他林与布地奈德雾化吸入治疗慢性气管炎的临床疗效。方法：将100例慢性支气管炎患者按治疗方法分为对照组（n=50）和观察组（n=50）,对照组采取常规治疗,观察组在常规治疗基础上采取特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗。治疗过程中观察并对比分析两组患者的治疗效果。结果：治疗2周后,观察组治疗的总有效率为92.00%,对照组为72.00%,二者间差异显著（P＜0.05）;观察组患者住院时间显著短于对照组（P＜0.05）;两组患者不良反应发生率间无显著差异（P＞0.05）。结论：特布他林与布地奈德雾化吸入治疗慢性支气管炎临床疗效显著、安全方便,建议进一步推广应用。     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎20例

目的观察布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法将40例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组和对照组各20例,两组均给予常规治疗,治疗组加用布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗,对照组加用地塞米松雾化吸入治疗。结果治疗组临床疗效明显优于对照组,临床症状和体征改善显著,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗毛细支气管炎能够明显提高疗效,值得临床推广。     

布地奈德、沙丁胺醇、异丙托溴铵三联吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效观察

目的探讨布地奈德、沙丁胺醇、异丙托溴铵三联雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法将156例毛细支气管炎患儿随机分为观察组和对照组(各78例),观察组在常规治疗的基础上给予布地奈德、沙丁胺醇、异丙托溴铵三联雾化吸入治疗,对照组在常规治疗的基础上给予布地奈德联合沙丁胺醇治疗。结果观察组疗效总有效率为97.4%,对照组为92.3%,两组疗效总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05),但观察组显效率明显优于对照组(P<0.05);观察组患儿喘憋、咳嗽、哮鸣音消失时间及住院时间均较之对照组缩短,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德、沙丁胺醇、异丙托溴铵三联雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效显著,能够迅速缓解患儿临床症状、体征,缩短住院时间,值得临床推广。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘86例临床分析

目的观察布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效。方法将86例支气管哮喘患者随机分成治疗组和对照组(每组43例)。对照组给予常规治疗,治疗组在对照组的基础上再给予布地奈德和特布他林联合雾化吸入。结果治疗组和对照组的总有效率分别为95.3%和74.4%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效肯定,值得临床推广。     

痰热清注射液联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效观察

目的探讨痰热清注射液联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效。方法将支气管哮喘患者57例随机分为治疗组29例和对照组28例。治疗组在常规治疗基础上给予痰热清注射液静脉滴注和布地奈德混悬液雾化吸入,对照组在常规治疗基础上给予布地奈德混悬液雾化吸入。比较2组疗效及临床症状体征消失时间。结果治疗组总有效率为93.10%高于对照组的85.71%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组咳嗽、喘憋、哮鸣音消失时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论痰热清注射液联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘效果良好,值得临床推广应用。     

布地奈德气雾剂配合利巴韦林雾化吸入治疗小儿喉-支气管炎的疗效分析

目的观察布地奈德气雾剂配合利巴韦林雾化吸入治疗小儿喉-支气管炎的临床效果,为临床治疗方案的选择提供参考。方法选择广东医学院附属三水医院2009年1月至2010年6月收治的小儿喉-支气管炎患儿78例,随机分为对照组和观察组,每组各39例。两组患儿均常规给予吸氧、止咳、退热及抗菌治疗。在此基础上,对照组患儿给予布地奈德气雾剂雾化吸入;观察组患儿给予布地奈德气雾剂配合利巴韦林雾化吸入,连续治疗5d,观察并比较两组患儿的临床疗效和不良反应。结果对照组总有效率79.49%;观察组总有效率92.31%。两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组发生不良反应4例;观察组发生不良反应2例。两组不良反应发生率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德气雾剂配合利巴韦林雾化吸入治疗小儿喉-支气管炎可以增强疗效,降低不良反应发生率,值得临床推广。     

特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗慢性支气管炎疗效观察

目的 探讨特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗慢性支气管炎急性发作期的临床疗效及安全性.方法 采用随机分组法将60例慢性支气管炎急性发作期患者分为治疗组和对照组.对照组给予常规治疗(抗生素、氨茶碱、氨溴索及营养支持等治疗),治疗组加用特布他林联合布地奈德通过氧驱动雾化吸入治疗,一周后进行疗效评定.结果 治疗组与对照组总有效率比较差异有显著意义(P<0.05),治疗组疗效明显优于对照组.结论 特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗慢性支气管炎急性发作期安全有效,值得临床推广应用.     

布地奈德联合硫酸特布他林和异丙托溴铵治疗小儿毛细支气管炎的效果观察

目的探讨布地奈德联合硫酸特布他林和异丙托溴铵治疗小儿毛细支气管炎的临床效果。方法选取2008年3月-2013年11月到本院进行治疗的120例毛细支气管炎患儿,将其随机分为观察组和对照组各60例,对照组患儿进行常规抗感染、平喘、止咳等治疗,观察组在常规治疗的基础上加用布地奈德联合硫酸特布他林和异丙托溴铵雾化吸入,对治疗后患儿的症状和体征消失时间以及治疗效果进行统计分析。结果治疗后观察组咳嗽、喘憋、肺部哮鸣音消失时间短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）。观察组总有效率为100.0%,高于对照组的93.3%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论布地奈德联合硫酸特布他林和异丙托溴铵治疗小儿毛细支气管炎,能有效改善患儿气喘和咳嗽等症状,值得临床推广应用。     

雾化吸入布地奈德联合支气管扩张剂治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的：探讨雾化吸入布地奈德联合支气管扩张剂治疗毛细支气管炎的安全性及有效性。方法将110例毛细支气管炎患儿随机分为观察组和对照组,每组55例,对照组患儿采用沙丁胺醇进行治疗,对观察组患儿采用沙丁胺醇联合布地奈德联合雾化吸入治疗,观察并比较两组患儿的临床疗效、临床症状、体征改善情况及药物不良反应。结果观察组的总有效率（90.9%）显著高于对照组（72.7%）,观察组患儿喘憋、气促、咳嗽及肺部啰音消失时间均明显短于对照组（P〈0.05）;对照组有2例患儿心率加速,两组患儿均未发生严重不良反应。结论雾化吸入布地奈德联合支气管扩张剂治疗毛细支气管炎安全有效,可促进患儿恢复。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效分析

目的 探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效.方法 将62例毛细支气管炎患儿分为观察组和对照组,各31例,对照组给予常规对症治疗,观察组加用布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗,观察两组患儿治疗疗效.结果 观察组患儿临床症状及体征消退时间均明显短于对照组（P＜0.05）;观察组患儿治疗总有效率为96.77％,明显高于对照组的80.65％（P＜0.05）;两组患儿治疗期间均未见与药物相关不良反应.结论 布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎可提高治疗疗效.     

沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗喘息性支气管炎的临床效果分析

目的：探讨吸入沙丁胺醇与布地奈德雾化溶液治疗喘息性支气管炎的临床效果。方法按随机数字表法将本院2012年6月~2013年6月收治的150例喘息性支气管炎患儿分为对照组（75例）和观察组（75例）。两组均给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上吸入沙丁胺醇与布地奈德雾化溶液治疗,比较两组的治疗效果。结果对照组治疗总有效率为77.33%,观察组治疗总有效率为97.33%,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组咳嗽、喘息、哮鸣音等症状消退时间及住院时间均短于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论吸入沙丁胺醇与布地奈德雾化溶液治疗喘息性支气管炎患儿可获得理想的治疗效果,值得临床借鉴和推广。     

沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗慢性支气管炎的效果观察

目的评价沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗慢性支气管炎的临床效果。方法选取2011年3月～2013年7月本院收治的慢性支气管炎患者97例,随机分为两组,其中观察组49例在吸氧、止咳平喘、保持呼吸道通畅、抗感染等常规治疗的基础上加用沙美特罗替卡松粉吸入剂,对照组48例仅采用慢性支气管炎常规治疗,2周后观察并比较两组患者的临床疗效和血气分析结果。结果观察组优32例（65．3％）,良15例（30．6％）,差2例（4．1％）,总优良数为47例（95．9％）;对照组优13例（27．1％）,良例27（56．3％）,差8例（16．7％）,总优良数为40例（83．3％）,观察组的临床疗效与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;观察组经过治疗PaCO2为（45．3±5．2）mmHg,PaO2为（88．1±7．5）mmHg,对照组PaCO2为（55．0±6．7）mmHg,PaO2为（71．9±6．8）mmHg,两组患者血气分析结果比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论沙美特罗替卡松粉吸人剂治疗慢性支气管炎的临床效果好,能有效提高患者的血氧饱和度,降低血中二氧化碳含量,值得临床推广。     

布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎临床疗效分析

目的探讨雾化吸人布地奈德治疗小儿肺炎的临床疗效。方法以本院收治的88例小儿肺炎患者为观察对象,将其随机分为治疗组及对照组各44例。两组均给予常规内科综合治疗及对症处理,治疗组在此基础上加用布地奈德雾化吸入治疗,观察并对比两组相关临床症状消失时间及疗效。结果治疗1周后,治疗组治愈率为56．82％,总有效率为90．91％,对照组治愈率为22．73％,总有效率为62．36％,治疗组治愈率和总有效率均明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组患者气喘缓解时间、退热时间、湿哕音消失时间及住院时间明显短于对照组。差异有统计学意义（P〈0．05）。结论在常规综合治疗基础上,雾化吸入布地奈德治疗小儿肺炎疗效显著,明显优于单纯常规综合治疗。     

布地奈德联合沙丁胺醇、异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效观察

目的探讨布地奈德联合沙丁胺醇、异丙托溴铵佐治小儿毛细支气管炎的效果。方法选取2010年1月～2013年1月毛细支气管炎患儿100例,分为对照组患儿（50例）进行常规抗感染、止咳、平喘等治疗,治疗组患儿（50例）加用布地奈德联合沙丁胺醇、异丙托溴铵雾化吸人。比较两组患儿治疗后的有效率,喘憋、咳嗽、肺部哕音等主要症状、体征消失时间。结果对照组的有效率74．0％,治疗组的有效率96．0％。两组疗效比较差异有统计学意义（X^2=8．129,P〈0．05）。治疗组疗效优于对照组。治疗组患儿的咳嗽、喘憋、肺部哕音消失时间均明显快于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论布地奈德联合沙丁胺醇、异丙托溴铵佐治毛细支气管炎疗效显著,无明显不良反应,值得临床推广。     

布地奈德和沙丁胺醇雾化治疗慢阻肺

目的探讨布地奈德和沙丁胺醇雾化治疗慢阻肺(COPD)急性发作的临床疗效。方法选取我院治疗的COPD急性发作患者80例,随机均分两组。对照组给予常规抗炎、止咳、平喘、氧疗等;观察组在此基础上雾化吸入布地奈德、沙丁胺醇。对比两组治疗前后肺功能检查结果,分析疗效。结果治疗后两组肺功能较治疗前均明显改善,第1秒用力呼气量(FEV1)、FEV1占预计值百分比(FEV1%)以及第1秒用力呼气量与用力肺活量的比值(FEV1/FVC)均升高,有显著性差异(P<0.05);治疗后组间对比观察组改善较明显,有显著性差异(P<0.05)。观察组治疗后疗效评分明显下降,与对照组相比差异显著(P<0.05)。结论布地奈德联合沙丁胺醇雾化治疗COPD急性发作疗效显著,对肺功能改善明显,用药方便,无明显副作用,安全可靠。     

布地奈德混悬液联用复方异丙托溴铵吸入治疗96例婴幼儿哮喘的疗效评价

目的：评价用布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗婴幼儿哮喘的临床疗效。方法：采用随机分组方法,将2010年3月—2013年6月间萍乡市妇幼保健院儿科门诊内收治的确诊96例婴幼儿哮喘患者,分为观察组（48例）,给予布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗,对照组（48例）,给予常规方法治疗;将治疗前后的临床症状消失时间、临床疗效及不良反应情况等做一比较,并回顾性分析两组患儿的临床资料。结果：治疗后,观察组总有效率91.67%与对照组总有效率79.17%比较,其差异有统计学意义（P〈0.05）,观察组咳嗽,憋喘及肺部哮鸣音等临床症状的缓解或消失时间皆短于对照组（P〈0.05）,两组患儿均未发生不良反应。结论：用布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗婴幼儿哮喘,其疗效较显著,不良反应较少,安全性较高,值得临床使用。     

布地奈德混悬液雾化吸入治疗急性会厌炎临床效果研究

目的 探讨布地奈德混悬液雾化吸入治疗急性会厌炎的临床效果.方法 选取在本院住院治疗的急性会厌炎患者共60例,随机分为观察组27例和对照组33例.观察组给予布地奈德混悬液雾化吸人治疗,对照组采用地塞米松雾化吸人治疗,比较两组患者的临床疗效.结果 观察组的总有效率为100.0％,对照组的总有效率为81.5％,观察组的总有效率明显高于对照组（P＜0.05）;观察组患者的喉阻塞及吞咽疼痛消退时间均明显少于对照组（P＜0.05）,但两组不良反应发生率差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 采用布地奈德混悬液雾化吸人治疗急性会厌炎,起效迅速,疗效显著,安全可靠,具有临床应用价值.