米非司酮联合米索前列醇终止10～14周剖宫产后瘢痕妊娠的临床观察

目的探讨米非司酮联合米索前列醇终止10~14周剖宫产后瘢痕妊娠的临床观察。方法回顾性分析2014年6月~2016年5月于本院予米非司酮联合米索前列醇终止10~14周剖宫产后瘢痕妊娠孕妇30例为瘢痕妊娠组及10~14周非瘢痕终止妊娠孕妇30例为非瘢痕妊娠组。比较分析两组治疗效果、终止妊娠后阴道出血量及不良反应发生情况。结果瘢痕妊娠组与非瘢痕妊娠组完全流产发生率、不完全流产发生率和流产失败发生率差异均无统计学意义(P>0.05);瘢痕妊娠组与非瘢痕妊娠组终止妊娠后阴道出血流≤50mL发生率、50~100mL发生率、>100mL发生率及平均出血量差异均无统计学意义(P>0.05);瘢痕妊娠组与非瘢痕妊娠组总不良发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论米非司酮联合米索前列醇终止10~14周剖宫产后瘢痕妊娠效果确切,完全流产成功率高,产后出血量少,不良反应低,是一种可靠安全的方法,值得临床进一步推广应用。     

米非司酮序贯配伍米索前列醇终止10～14周妊娠的效果观察

目的研究并观察米非司酮序贯配伍米索前列醇终止10~14周妊娠效果。方法选取我院于2009年1月至2012年12月收治的245例要求终止妊娠的妇女为研究对象,服用米索前列醇片和米非司酮。结果 243例宫内孕患者服药后均有效,其中106例不完全流产,137例完全流产,平均流产时间为3.7h,最长流产时间10h,最短流产时间50min,出血量最少者30mL,最多者100mL,对不完全流产患者进行清宫手术,无其他并发症的发生。结论使用米索前列醇片和米非司酮终止妊娠方法简单,安全性高,值得在临床上推广。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～14周妊娠的临床观察

目的：米非司酮配伍米索前列醇终止380例10～14周妊娠的效果观察.方法：米非司酮首次口服50 mg,以后每次25mg,1天2次,连服3天,第三天早上服米非司酮25 mg,1小时后服米索前列醇400μg住院观察.结果：完全流产266例、不完全流产95例,总有效率95%,失败19例,占5%.结论：米非司酮配伍米索前列醇终止10～14周妊娠完全可以替代传统的钳刮术,且效果理想.     

米非司酮配伍米索前列醇终止10￣14周妊娠的临床观察

目的:米非司酮配伍米索前列醇终止380例10￣14周妊娠的效果观察。方法:米非司酮首次口服50mg,以后每次25mg,1天2次,连服3天,第三天早上服米非司酮25mg,1小时后服米索前列醇400!g住院观察。结果:完全流产266例、不完全流产95例,总有效率95%,失败19例,占5%。结论:米非司酮配伍米索前列醇终止10￣14周妊娠完全可以替代传统的钳刮术,且效果理想。     

复方米非司酮联合米索前列醇终止10~16周妊娠的临床观察

目的观察复方米非司酮配伍米索前列醇终止10¹6周妊娠的临床疗效。方法将96例1016周妊娠的临床疗效。方法将96例10¹6周要求终止妊娠的女性随机分为观察组50例和对照组各46例。观察组使用复方米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠,观察组使用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠。结果观察组流产成功率、完全流产率均高于对照组,但差异无显著性(P>0.05)。观察组手术率明显低于对照组,差异有显著性(P<0.05)。结论复方米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠的流产成功率较高,手术率较低,值得临床推广。     

瘢痕妊娠使用药流的观察与护理

目的：探讨米非司酮联合米索前列醇终止瘢痕子宫妊娠10~14周的临床疗效。方法56例瘢痕子宫妊娠10~14周者用米非司酮联合米索前列醇终止妊娠。观察流产效果。结果56例受术者中完全流产且出血量少的40例,占71.4%,不完全流产且出血量多且立即送手术室行在B超引导下行清宫术5例,占8.9%,其中2例因清宫后瘢痕处出血不止行双侧子宫动脉栓塞术占3.5%,9例服米非司酮后先行双侧子宫动脉栓塞术占16%,于次晨服米索前列醇0.6 mg送手术室行在B超引导下行清宫术,术后出血量少恢复良好。结论妊娠11~14周瘢痕子宫给米非司酮配合米索前列醇流产成功率高,出血量少、产程短、产道损伤少、避免了手术风险,具有临床应用推广价值。     

米非司酮配伍米索前列醇终止5～16周妊娠临床分析

对400例米非司酮配伍米索前列醇用于终止5～16周妊娠进行回顾性分析。一组为5～7周妊娠,其中190例服药后完全流产,6例不全流产,4例失败,成功率为95％。另一组为10～16周妊娠,其中完全流产167例,不全流产27例,失败6例,成功率为83.5％。米非司酮配伍米索前列醇用于抗早孕的效果早已得到肯定,但用于终止10～16周妊娠还在探讨中、从两组完全流产的平均时间分析,P<0.01。因此,米非司酮配伍米索前列醇用于终止10～16周妊娠效果也相当满意。其方法简便、安全,副反应小,值得临床上推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10~14周妊娠的引产效果分析

目的分析米非司酮配伍米索前列醇终止10~14周妊娠的引产效果,用以指导临床引产。方法选取自愿终止10~14周妊娠的孕妇112例,随机分为观察组及对照组各56例,观察组口服米非司酮及米索前列醇终止妊娠,而对照组采用雷佛奴尔注射液终止,对两组疗效及引产情况比较观察。结果观察组显效34例(60.71%),总有效率91.07%;对照组显效22例(39.29%),总有效率71.43%,观察组明显优于对照组,引产情况也显示观察组更优,统计学处理后有显著性差异(P<0.05)。结论应用米非司酮配伍米索前列醇终止10~14周孕妇妊娠,可有效减少引产时间,降低出血量,减轻患者引产痛苦,同时不存在明显不良反应,提高患者预后生活质量,在临床上的效果和作用显著,值得推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠74例临床观察

目的：观察米非司酮配伍米索前列醇终止10-14周妊娠的临床效果。方法：选择要求终止妊娠的孕10-14周的孕妇74例,米非司酮75mg,每日口服1次,连续2d,第3天上午口服米索前列醇600μg;若服米索前列醇2h后孕妇无宫缩。在阴道后穹隆置米索前列醇200μg。结果：61例服用米索前列醇后完全流产,7例需在阴道后穹隆放置米索前列醇200μg后才能完全流产,6例需行清官术。结论：米非司酮配伍米索前列醇能安全有效终止10-14周妊娠。     

药物流产终止11～15周妊娠的临床应用

目的 探讨能否应用米非司酮配伍米索前列醇用于终止11～15周妊娠,代替以往的插管钳刮术。方法　对B超确诊为宫内妊娠11～15周,自愿要求终止妊娠而无禁忌症的孕妇165例,其中药物流产清宫术95例,为观察组;插管钳刮术70例,为对照组。观察两组的手术时间、术中出血量、手术并发症等情况并进行术后随访。结果　米非司酮配伍米索前列醇用于终止11～15周妊娠具有成功率高、出血量少、损伤小、合并症少等优点,与传统的插管钳刮术比较具有一定的优越性。     

米非司酮配伍米索前列醇加中药终止10～14周妊娠的疗效观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇加中药终止10～14周妊娠的临床疗效。方法回顾性分析近年来到我院自愿要求终止妊娠的10～14周孕妇的临床资料。结果对照组70例孕妇,完全流产率为82．86％;观察组70例孕妇,完全流产率为94．29％;两组孕妇的流产效果比较,有显著性差异,P〈0．05。结论米非司酮配伍米索前列醇加中药终止10-14周妊娠的临床效果确切,值得临床推广使用。     

复方米非司酮与米索前列醇联合终止8～14周宫内妊娠的临床观察

目的观察复方米非司酮与米索前列醇相配伍终止8~14周宫内妊娠的临床效果。方法将110例8~14周的宫内妊娠妇女,随机分为复方组和单方组。观察两组患者流产效果以及在流产过程中的妊娠物排出时间、阴道出血量等。结果复方组与单方组24 h内流产成功率分别为92.72%、89.09%。差异无显著意义(P>0.05)。两组胚胎或胎儿排出的时间复方组少于对照组,差异无显著意义(P>0.05)。出血量研究组与对照组无显著性差异(P>0.05)。结论复方米非司酮配伍米索前列醇能安全有效地终止8~14周宫内妊娠,效果好且用药简便,值得临床推广应用。     

终止10～14周瘢痕子宫妊娠两种方法的临床效果比较

目的比较复方米非司酮和米非司酮配伍米索前列醇终止10~14周瘢痕子宫妊娠的临床疗效。方法将102例10~14周瘢痕子宫妊娠要求流产的妇女分成2组：单方组49例,晨服米非司酮50mg,晚服25mg,连服2d,第3d晨阴道后穹窿置米索前列醇600mg。复方组53例,晨服复方米非司酮1片,连服2d,米索前列醇用法同单方组。3~4h后根据宫缩情况酌情置米索前列醇1~2片,直至妊娠物排出。结果复方组胎儿排出时间短,产时及术后出血量少,优于单方组,且有统计学意义（P〈0.05）。成功率及完全流产率高于单方组,转经天数及术后阴道流血时间少于单方组但均无统计学意义（P〉0.05）。结论复方米非司酮配伍米索前列醇用于终止瘢痕子宫妊娠的临床疗效果优于单方米非司酮。可加速胎儿排出,减少出血量。     

米非司酮配伍米索前列醇用于终止11～14周妊娠的观察

目的::探讨米非司酮配伍米索前列醇用于终止11～14周妊娠的效果和安全性.方法:符合药物终止妊娠的妇女40例,口服米非司酮25 mg,bid,共3 d,总量为150 mg,第4天上午口服米索前列醇0.6 mg.结果:引产成功率为92.5%;完全流产的占40%,不全流产的占52.5%.结论:口服米非司酮配伍米索前列醇对于终止11～14周妊娠具有安全、成功率高的特点.     

带器妊娠120例药物流产临床分析

目的：观察米非司酮配伍米索前列醇药物流产用于带器妊娠者的效果。方法：回顾性分析我站3年来确诊为意外妊娠要求药物流产者240例,观察组120例为带器妊娠者,对照组120例为单纯宫内早孕者,均采用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠。分别观察临床效果及药物流产后出血量、出血时间、月经复潮时间等相关反应。结果：带器妊娠组完全流产率90％,失败率10％,官内节育器（IUD）自然排出率28．125％;单纯宫内妊娠组完全流产率90．83％,失败率9．17％。两组疗效比较,差异无显著性。结论：用米非司酮配伍米索前列醇可以用于终止带器妊娠药物流产,但实施需谨慎。     

米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫12～20周妊娠86例临床观察

目的：评价米非司酮伍米索前列醇终止瘢痕子宫12～20周妊娠的效果。方法：对本站2006年3月~2010年9月应用米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫12～20周妊娠的86例患者进行临床观察,包括给药方法、观察流产效果及随访等。结果：86例完全流产率为81.39%,引产成功率达98.84%。结论：米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫12～20周妊娠,成功率高,安全、并发症少,值得临床推广。     

达那唑辅助米非司酮配伍米索前列醇在药物流产中的效果分析

目的探讨达那唑辅助米非司酮配伍米索前列醇在药物流产中的效果。方法将该院160例早孕（孕周≤12周）主动要求终止妊娠者分为研究组7 8例和对照组8 2例,对照组给予米非司酮＋米索前列醇,研究组在上述基础上辅助加用达那唑。评价两组药物流产的效果、阴道出血情况。结果研究组完全流产76例（97.4%）,不完全流产2例（2.6%）,流产失败0例;对照组完全流产68例（82.9%）,不完全流产11例（13.4%）,流产失败3例（3.7%）。两组完全流产率比较差异有统计学意义。研究组的阴道出血时间、孕囊排出时间明显短于对照组,阴道出血量明显少于对照组,差异均有统计学意义。结论达那唑辅助米非司酮配伍米索前列醇能明显提高药物流产的效果,改善阴道出血症状。     

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠676例临床探索

目的以往米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠一般只限于妊娠50d内,探索米非司酮配伍米索前列醇对妊娠120d以内的妊娠终止的可行性。方法将676例患者分为A组：594例妊娠80d以内,口服米非司酮配伍米索前列醇进行药流观察;B组82例妊娠在81～120d,口服米非司酮配伍米索前列醇、外加米索前列醇阴道后穹窿部给药进行药流观察。结果A组完全流产率为94．9％,完全流产率与妊娠天数无关（P〉0．05）;B组完全流产率为82．9％,妊娠天数越小完全流产率越高,效果显著（P〈0．01）。结论口服米非司酮配伍米索前列醇方案对妊娠80d内终止妊娠效果好,可以推广应用;对妊娠81—120d口服米非司酮配伍米索前列醇加上阴道后穹窿适当给予米索前列醇进行流产安全、方便、有效、副反应小,有实用价值,只是对其在用药量上,观察时间上需要进一步深人探讨研究,以寻找出更加完善的方案。     

补佳乐联合米非司酮在11~14周妊娠终止中的应用效果探究

目的探究与观察补佳乐联合米非司酮在11~14周妊娠终止中的应用效果。方法选取2015年7月至2016年10月期间于本院进行11~14周妊娠终止的98例孕妇为研究对象,将其随机分为对照组(米索前列醇联合米非司酮组)49例和观察组(补佳乐联合米索前列醇、米非司酮组)49例,然后将两组的引产成功率、产后出血量、流产时间及不良反应发生率进行比较。结果观察组的引产成功率显著地高于对照组,产后出血量<80 m L者比例高于对照组,流产时间短于对照组,不良反应发生率低于对照组,P均<0.05,两组间均有显著性差异。结论补佳乐联合米非司酮在11~14周妊娠终止中的应用效果较好,且应用安全性也较高,因此上述药物联合应用的综合临床应用价值相对更高。     

米非司酮配伍米索前列醇终止7周内宫内妊娠110例临床观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇终止7周内宫内妊娠的临床效果及引产经过。方法回顾性分析2003年7月～2004年1月本院进行的110例米非司酮配伍米索前列醇终止7周内宫内妊娠的临床资料。结果米非司酮配伍米索前列醇终止7周内宫内妊娠的完全流产率为90.90%,不全流产率为6.36%,流产失败为2.72%,完全流产者在应有用米索前列醇后的胚胎排出时间平均为(3.55±1.25)h,流血量为(53.45±5.56)ml,110例中有9例发生WHOⅠ-Ⅱ级呕吐和腹泻。绝大多数用药者月经如期恢复,复经后的月经周期和月经量与用药前一致。结论米非司酮配伍米索前列醇终止7周内妊娠安全、有效。