咪唑斯汀与氯雷他定治疗慢性荨麻疹的疗效比较

荨麻疹是一种血管反应性皮肤病,临床以皮肤黏膜的局限性、瘙痒性、暂时性潮红斑和风团为特征,病程超过6~8w者为慢性荨麻疹[1]。我们于2004年6月-2005年6月采用咪唑斯汀(商品名皿治林,西安杨森制药有限公司出品)治疗75例慢性荨麻患者,并与氯雷他定作疗效对比观察,现报告如下。1病例与方法1.1病例选择150例病例均来自我所门诊,随机分为两组,治疗组与对照组。治疗组75例中男33例,女42例,平均年龄35.5岁(17~62岁),平均病程1.93yr(7w-7yr)。对照组75例中男36例,女39例,平均年龄36.6岁(18~61岁),平均病程2.01yr(8w-7yr)。入选标准:年龄:17~62,性别…     

咪唑斯汀与地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的随机单盲对照临床研究

目的:观察咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹的疗效和安全性,并与地氯雷他定进行比较。方法:采用随机开放单盲对照方法,对78例慢性荨麻疹病例进行临床研究,治疗组给予口服咪唑斯汀10 mg,1天1次,持续14天,对照组给予口服地氯雷他定5 mg,1天1次,持续14天。结果:治疗组总有效率89.74%,对照组总有效率84.62%,差异无统计学意义(P>0.05),两组均未发现严重的药物不良反应。结论:咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹安全有效,可作为治疗慢性荨麻疹的新选择。     

地氯雷他定治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的 :观察地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的疗效和安全性。方法 :采取随机对照临床试验 ,试验组每日口服地氯雷他定 5mg,疗程 2周 ;对照组每日口服咪唑斯汀 1 0mg,疗程 2周。结果 :共治疗1 5 6例 ,试验组 81例 ,对照组 75例 ,试验组总有效率为 88 9% ,对照组为 86 6% ,两组总有效率比较差异无显著性 (P >0 0 5 ) ;不良反应发生率试验组为 1 0 9% ,对照组为 9 3 % ,两组比较差异无显著性 (P>0 0 5 )。结论 :地氯雷他定是一种治疗慢性荨麻疹较安全有效的药物。     

地氯雷他定治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的 :观察地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的疗效和安全性。方法 :采取随机对照临床试验 ,试验组每日口服一片地氯雷他定 (每片 5mg) ,疗程 1 4d;对照组每日口服一片西替利嗪 (每片 1 0mg) ,疗程 1 4d。结果 :共治疗 85例 ,试验组 4 3例 ,对照组 4 2例。总有效率试验组为 88 37% ,对照组为80 95 % ,两组比较差异无显著性 (P >0 0 5 )。不良反应发生率试验组为 9 30 % ,对照组为 1 9 0 5 % ,两组比较差异无显著性 (P >0 0 5 )。结论 :地氯雷他定是一种治疗慢性荨麻疹有效安全的药物。     

地氯雷他定治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的 评价地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的疗效.方法 治疗组66例,给予地氯雷他定口服;对照组58例,给予氯雷他定口服.疗程均为4周.结果 两组患者有效率比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗组不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05).结论 地氯雷他定治疗慢性荨麻疹疗效满意.     

枸地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的疗效性及安全性

目的:观察口服枸地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的有效性及安全性。方法:采用随机、双盲、对照的临床研究方法,将120例慢性荨麻疹患者随机分为试验组及对照组,试验组60例予口服枸地氯雷他定8. 8 mg,每天1次;对照组60例予口服盐酸左西替利嗪5 mg,每天1次,两组疗程均为30天,观察两组的临床疗效和不良反应,并比较两组血清IL-2、IL-10、IgE水平差异。结果:试验组总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P <0. 05)。两组患者治疗后血清IL-10、IgE水平较治疗前均降低,血清IL-2水平在治疗后均有所上升,差异具有统计学意义(P <0. 05);治疗后,试验组IL-10、IgE水平较对照组下降明显,试验组IL-2水平较对照组升高,差异具有统计学意义(P <0. 05);结论:枸地氯雷他定能通过调节Th1/Th2的失衡及降低血清IgE水平而有效改善慢性荨麻疹的症状,枸地氯雷他定治疗慢性荨麻疹有效而安全。     

地氯雷他定治疗荨麻疹的疗效观察

目的：探讨地氯雷他定治疗荨麻疹的临床疗效及其安全性。方法：对门诊符合标准的95例患采用开放平行对照的方法进行临床研究，患分成两组。分别接受地氯雷他定和氯雷他定治疗，疗程14天。结果：地氯雷他定能有效缓解慢性荨麻疹患的瘙痒症状，有效减少风团的数目与风团的直径，地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的有效率为91．5％，氯雷他定为89．6％，治疗过程中未见严重不良反应。结论：地氯雷他定治疗慢性荨麻疹疗效可靠，安全性好，略优于氯雷他定。     

左西替利嗪与氯雷他定治疗慢性荨麻疹疗效比较

为科学的评价左西替利嗪（商品名迪皿，重庆华邦制药股份有限公司生产）和氯雷他定（商品名开瑞坦，先灵葆雅有限公司生产）治疗慢性：荨麻疹的疗效和安全性。我科于2004年4～11月应用左西替利嗪和氯雷他定治疗慢性荨麻疹进行疗效对比观察，现将结果报道如下。     

咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹的临床疗效观察

慢性荨麻疹作为皮肤科的常见病,临床上较为常见且经常反复发生,有的可长达数月或数年之久,大多数患者不能找到病因,因此给治疗带来了不便,我科于2008年6月-2009年6月对就诊的慢性荨麻疹患者给予咪唑斯汀(皿治林,西安杨森制药有限公司)治疗并与氯雷他定治疗组(成都永康制药公司)进行对照,以研究其有效性和安全性.     

地氯雷他定治疗慢性荨麻疹临床研究

目的评价地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的疗效与安全性。方法采用随机开放平行对照的方法,对78例慢性荨麻疹患者随机分组,分别给予地氯雷他定5mg、西替利嗪10mg,均每日一次口服,观察治疗第14d、第28d的临床疗效及停药1w后的复发率。结果两者第14d、第28d的有效率分别为:地氯雷他定组68.89%和91.11%,西替利嗪组60.67%和84.85%,两者间无显著性差异(P>0.05)。停药1w后复发率,地氯雷他定组28.89%,西替利嗪组36.36%。两者试验过程中均无明显不良反应。结论地氯雷他定、西替利嗪治疗慢性荨麻疹疗效好,安全性高。     

咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹临床疗效观察

目的：评价咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹的有效性及安全性。方法：对145例慢性荨麻疹患者应用咪唑斯汀（皿治林）10mg，每晚1次口服，治疗2周。结果：治疗后患者的症状总积分明显低于治疗前，痊愈率为70．3％，总有效率为90．3％，且无明显不良反应。结论：使用咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹是安全有效的。     

卡介菌多糖核酸联合咪唑斯汀治疗慢性特发性荨麻疹疗效及安全性研究

目的探讨卡介菌多糖核酸联合咪唑斯汀治疗慢性特发性荨麻疹的治疗效果及安全性。方法纳入我院2013年1月—2014年11月确诊为慢性特发性荨麻疹的患者150例,随机平均分为2组,其中观察组75例,予隔天臀部肌内注射卡介菌多糖酸2 m L并联合每天口服咪唑斯汀10 mg;对照组75例,予每天咪唑斯汀10 mg口服,2组均连续治疗4周。分别于治疗前、治疗后2周、4周及3个月共4个时间点观察2组患者的症状积分的变化情况及有效率,并对2组的不良反应等安全性情况进行分析。结果治疗后2周、4周和3个月2组患者的症状积分和有效率与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后2周观察者与对照组症状积分和有效率2组比较差异无统计学意义(P>0.05),而治疗后4周和3个月2组的症状积分和有效率比较差异有统计学意义(P<0.05);2组均未发现严重的不良反应,其中观察组有10例患者、对照组有8例患者出现了轻度的嗜睡现象,观察组、对照组各有2例出现了头痛现象,均未做任何特殊处理,停药后症状消失。所有患者的肝肾功能等实验室检查均无异常表现。结论卡介菌多糖核酸联合咪唑斯汀治疗慢性特发性荨麻疹疗效确切且安全性高。     

地洛他定联合雷尼替丁治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的　探讨合并皮肤划痕症的慢性荨麻疹的最佳治疗方案。方法　慢性荨麻疹 80例随机分为两组 ,试验组用地洛他定联合雷尼替丁治疗 ,对照组单用地洛他定治疗 ,连续 4周。结果　试验组有效率为 90 .0 % ,对照组为82 .5 %。治疗 2 8天后两组总积分比较 ,试验组优于对照组 ,有显著性差异 (P <0 .0 0 1)。结论　地洛他定联合雷尼替丁治疗慢性荨麻疹疗效满意 ,安全性好。     

依巴斯汀治疗慢性自发性荨麻疹的疗效和安全性

目的观察双倍剂量的依巴斯汀和常规剂量依巴斯汀联合富马酸酮替芬片治疗慢性自发性荨麻疹的疗效和安全性。方法将受试者随机分为两组,治疗组予双倍剂量的依巴斯汀,对照组予常规剂量的依巴斯汀联合富马酸酮替芬片,观察两组的疗效和安全性,并进行统计学分析。结果治疗2周后治疗组和对照组有效率分别为90．00％和75．00％;4周后分别为93．33％和80．77％,疗效差异有统计学意义（P〈0．05）。两组均未出现严重不良反应。结论双倍剂量的依巴斯汀治疗慢性自发性荨麻疹效果显著,不良反应轻,安全性高,值得临床应用。     

咪唑斯汀治疗急、慢性荨麻疹70例疗效观察

目的:探讨咪唑斯汀(皿治林)治疗急、慢性荨麻疹的疗效。方法:对急性荨麻疹40例患者给予口服皿治林10mg,2h后观察疗效;慢性荨麻疹30例患者给予口服皿治林10mg,每日1次,治疗14d。结果:急性荨麻疹患者70％在2h内起效,1h内88％患者瘙痒开始减轻,86％患者风团数开始减少,83％患者红晕程度开始减轻;慢性荨麻疹患者治疗1w临床总有效率为86.6％,2w总有效率100％。结论:使用皿治林口服治疗急、慢性荨麻疹快速起效、持续时间长、安全有效。     

咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹最佳服药时间初探

目的探讨咪唑斯汀治疗皮损发生无明显时间规律的慢性荨麻疹的最佳服药时间。方法将217例慢性荨麻疹患者随机分为两组(A组和B组),A组114例患者予每天早上8点口服咪唑斯汀10 mg,B组103例患者予每晚8点口服咪唑斯汀10 mg,分别于服药7天、14天后观察比较两组患者临床症状评分变化、疗效及不良反应。结果A组、B组口服咪唑斯汀治疗7天及14天与治疗前临床症状、体征评分差异有显著性;口服咪唑斯汀治疗7天A组和B组的临床有效率分别为8 5.0 9%和7 1.8 4%,差异有显著性(P<0.0 5);治疗1 4天A组和B组的临床有效率分别9 0.3 5%及78.64%,差异有显著性(P<0.05)。结论皮损发作无明显时间规律的慢性荨麻疹患者,每天早上8点口服咪唑斯汀10mg较每晚8点疗效好,且无明显不良反应。2周疗法较1周疗法的有效率明显高。     

Efficacy and Safety of Desloratadine in Adults with Chronic Idiopathic Urticaria

Background and objective: Chronic idiopathic urticaria (CIU), a condition characterized by pruritus and wheals, can cause patients physical and psychological distress. Desloratadine, a second-generation histamine H1 receptor antagonist (antihistamine), is a first-line treatment option for CIU. The objective of this study was to evaluate the efficacy and safety of once-daily desloratadine 5mg versus placebo for the treatment of CIU symptoms and disease severity in adults. Methods: This was a randomized, placebo-controlled, multicenter trial of 137 adult patients with active CIU who received oral once-daily desloratadine 5mg or placebo for 6 weeks. Outcome measures included pruritus severity, number of wheals, and the size of the largest wheal. Patients assessed signs and symptoms on a four-point scale twice daily. The overall therapeutic response at the end of the 6-week treatment period was also rated. Results: Desloratadine treatment was associated with significant improvements compared with placebo in pruritus scores and in the size of the largest wheals as early as day 1. These improvements continued through to the end of the trial. The mean score for the number of wheals was significantly lower in the desloratadine group than in the placebo group on days 14 and 42 (p ≤ 0.016). Overall improvement in CIU (complete, marked, or moderate therapeutic response) was also greater at the end of the study in the desloratadine group compared with placebo (p < 0.001). Adverse events occurred with similar frequency among desloratadine- and placebo-treated patients. Conclusion: Once-daily desloratadine 5mg is well tolerated and superior to placebo in reducing pruritus and wheals associated with CIU. Desloratadine provided rapid and sustained relief of CIU symptoms as early as after the first dose and maintained this effect until the end of the 6-week treatment period.     

地氯雷他定干混悬剂联合复方甘草酸苷治疗小儿慢性特发性荨麻疹疗效观察

目的探讨地氯雷他定干混悬剂联合复方甘草酸苷治疗小儿慢性特发性荨麻疹的临床疗效和安全性。方法将76例慢性特发性荨麻疹患者随机分为两组,治疗组和对照组均口服地氯雷他定干混悬剂,2~5岁小儿,1.25 mg/次,1次/d;6~11岁小儿,2.5 mg/次,1次/d;治疗组同时口服复方甘草酸苷胶囊,1粒/次,3次/d。观察治疗第14,28天的临床疗效和不良反应。结果治疗组和对照组治疗后第14天的有效率分别为73.68%和65.79%,两组比较差异无统计学意义(P0.05);治疗后第28天,治疗组的有效率为92.11%,对照组为68.42%,两组比较差异有统计学意义(P0.01)。结论地氯雷他定干混悬剂联合复方甘草酸苷治疗小儿慢性特发性荨麻疹是安全有效的。     

咪唑斯汀治疗143例慢性荨麻疹临床观察

目的 :评价咪唑斯汀 (Mizolastine ,皿治林 )治疗慢性荨麻疹的疗效和安全性。方法 :服用咪唑斯汀 1 0mg,每日 1次 ,连服 2周。结果 :1 43例慢性荨麻疹病人治疗 1周临床总有效率为 3 2 8% ,2周临床总有效率 77 6% ,明显高于 1周的疗效。治疗 1周和 2周后病人的瘙痒、风团大小、风团数量和症状均明显低于治疗前 ,治疗第 7天 ,总积分由治疗前的 7 1 4± 0 1 2下降为 3 62± 0 2 0 ,与治疗前比较差异有显著性 (P <0 0 0 1 )。治疗第 1 4天时 ,总积分进一步下降为 1 62± 0 1 7,与治疗前比较差异有显著性(P <0 0 0 1 )。半数以上病人在服药第 1天症状和体征开始缓解。经 3天治疗绝大多数患者症状和体征出现了改善 ,不良反应发生率 2 0 9% ,不良反应为困倦和乏力。结论 :咪唑斯汀治疗慢性荨麻疗效显著 ,安全性高。