激光浊度法研究硫杂蒽酮类的光敏引发性能

用激光浊度法，对硫杂蒽酮类化合物在季戊四醇三丙烯酸酯体系中的光敏引发性能进行了研究。结果表明：硫杂蒽酮类的光引发效率高于二苯甲酮、安息香双甲醚等；硫杂蒽酮中的取代基类型和位置及促进剂种类，对其引发效率有明显的影响；氧对该聚合体系阻聚现象不明显；该类光引发剂最佳引发浓度ω＿Ｂ为１．５％～２．５％。     

新型水溶性硫杂蒽酮类光引发剂的光引发性能研究

利用红外光谱技术对六种新型水溶性硫杂蒽酮类光引发剂在紫外光聚合反应中的引发性能进行了测试，用相对峰面积法计算了聚合反应的转化率，并据此对引发剂结构与光化学性能之间的关系做了一定的探讨。结果表明该类光引发剂具有很高的光化学活性，而引发剂的结构直接影响引发性能。研究发现硫杂蒽酮母体上甲基的引入使引发剂的引发效率增大，而引发剂侧链上羟基的引入，则由于降低了质量转移的有效性并有可能使引发剂分子缔合，致命引     

大分子光引发剂的研究进展

综述了大分子光引发剂的研究现状和进展。简要叙述了大分子光引发剂的制备方法、引发机理。对小分子光引发剂和大分子光引发剂进行了对比，着重讨论了分子结构因素对引发性能的影响。     

硫杂蒽酮羧酸及其衍生物的合成

经过亲核取代、分子内酰化和酯化等反应，合成了１６个不同结构的硫杂蒽酮羧酸及其衍生物。其中硫杂蒽酮－４－羧酸异丁酯等５个化合物为新合成化合物。改进了反应条件。讨论了反应机理，用红外光谱、质谱和元素分析确证了化合物的结构。解释了紫外光谱中的最大吸收波长与结构的关系。     

新型水性硫杂蒽酮类光引发剂的合成Ⅱ^＋

合成了８个硫杂蒽酮类水溶性光引发剂,其中５个为新化合物,红红外光谱,核磁共振谱,质谱及元素分析等方法确证了它们结构。同时还测定了其紫外吸收波长和摩尔消光系数,并讨论了结构与紫外吸收波长的关系。     

二芳基碘六氟锑酸盐引发环氧树脂阳离子光固化的研究

二芳基碘盐被认为是一类新型高效的阳离子光引发剂。本工作合成了三种二芳基碘六氟锑酸盐（Ｐｈ２Ｉ＋ＳｂＦ－６，ＭｅＰｈ２Ｉ＋ＳｂＦ－６，ｔ－ＢｕＰｈ２Ｉ＋ＳｂＦ－６），分别研究了其对环氧聚甲基硅氧烷ＥＰＳ、双酚Ａ环氧Ｅ４４及两者共混物的阳离子光固化引发作用，并测试了固化膜的性能。结果表明，光引发剂结构，浓度和光敏剂等因素对光固化速度有不同程度的影响，得到有较好机械性能的光固化组成物，可望在光固化涂料和粘接剂等领域开发应用。     

光折变聚合物材料研究进展

综述近年来光折变聚合物的材料的研究现状，着重介绍光折变聚合物材料的化学结构，组成及光折变性能。简单分析当前研究工作所面临的问题。     

5-氨基酮戊酸光动力作用对白念珠菌超微结构的影响

目的：观察5‐氨基酮戊酸光动力对白念珠菌细胞超微结构的影响,为研究5‐氨基酮戊酸光动力抗菌的作用机制提供理论基础。方法设置实验组（5‐氨基酮戊酸光动力作用后的白念珠菌组）及对照组,分别在透射电镜下观察2组菌株细胞的超微结构。结果透射电镜下,5‐氨基酮戊酸光动力作用后的白念珠菌细胞肿胀变形,细胞壁、细胞膜结构不完整,细胞壁疏松,细胞膜与细胞壁之间间隙大小不一,部分细胞可见细胞壁棉絮状致密外层或细胞膜局灶性缺失的现象。结论5‐氨基酮戊酸光动力对白念珠菌的细胞壁结构具有一定的影响。     

樟脑酮作齿科材料的可见光固化引发体系

研究了可见光引发樟脑酮和樟脑酮／Ｎ，Ｎ－二甲基对甲基苯胺复合体系的聚合反应，单一樟脑酮体系通过氢转移反应可有效地发烯类单体的聚合反应，樟脑酮／Ｎ，Ｎ－二甲基对甲基苯胺复合体系可使聚合反应速度加快和大大缩短达到最大转化率所需时间，同时樟脑酮／Ｎ，Ｎ－二甲基对甲基苯胺复合体系具有良好的抗氧阻聚能力，在氧存在下，聚合反应的诱导期明显地低于单一樟脑酮体系，在口腔温度和有氧条件下，樟脑酮／Ｎ，Ｎ－二甲基对四     

螺吡喃,螺恶嗪化合物的合成及光致变色性能

合成了８个在Ｎ位上不同取代的螺吡喃和螺　嗪，通过红外光谱、核磁共振氢谱及元素分析确证它们的结构。研究了螺环化合物和开环体（部花菁）的光致变色性能，测定了部花菁在１２种溶剂中的吸收光谱，讨论取代基对部花菁的光谱性能和稳定性的影响。     

N，N＇－1，4－亚丁基双螺吡喃和双螺噁嗪的合成及光致变色性能

合成三种Ｎ，Ｎ＇－１，４－亚丁基双螺吡喃和双螺噁嗪光致变色化合物，通过红外光谱、核磁共振氢谱及元素分析确证其结构。这些化合物熔点比相应的单螺环化合物高。还研究了闭环体与开环体（部花菁）的光致变色性能，发现双螺环化合物开环体的热稳定性较单螺环化合物高。     

手性液晶的研究——Ⅶ.苯基嘧啶类铁电液晶

合成了四个系列共十四个化合物,测定了它们的相变温度和相态,对部分化合物进行了电滞回线和螺距的测试,并比较了结构和性能的关系。其中(d)AmPA′Pm(Ⅱ)和(d)HpPA′Pm(Ⅳ)为室温铁电液晶,AP(d)Hp′Pm(Ⅲ)为胆甾相液晶,对产物进行了初步的混合配方探索。     

有机化学教学中学生立体结构意识的培养

化合物的立体结构对其理化性质有着重要的影响,立体效应普遍存在于有机化学反应中.在有机化学教学过程中,应该尽可能地让学生树立有机化合物立体结构意识,通过分析有机化合物的立体结构特点,推测其可能反映出的理化性质.本文分析了有机化学教学中学生立体结构意识培养的必要性,提出了立体结构意识的构建策略.     

呫吨类化合物光物理特性与脂水分配系数的测定及其抗氧化性研究

目的研究本课题组已报道的2个呫吨化合物(3a和3b)的光物理特性、脂水分配系数及抗氧化作用。方法将化合物溶解于不同溶剂中,紫外-可见分光光度计扫描紫外吸收光谱和荧光仪检测化合物荧光光谱;摇瓶法测定化合物的脂水分配系数,并测定化合物的清除羟基自由基的抗氧化性质。结果溶剂对化合物的光物理特性有影响,化合物3a和3b的正辛醇/水分配系数分别为0.23和0.38,抗氧化率分别是0.6%～36.4%和6.7%～54.4%。结论呫吨化合物具有适当的脂水分配系数和较强的抗氧化性,是潜在的抗氧化药物。     

有机化学教学中学生立体结构意识的培养

化合物的立体结构对其理化性质有着重要的影响,立体效应普遍存在于有机化学反应中.在有机化学教学过程中,应该尽可能地让学生树立有机化合物立体结构意识,通过分析有机化合物的立体结构特点,推测其可能反映出的理化性质.本文分析了有机化学教学中学生立体结构意识培养的必要性,提出了立体结构意识的构建策略.     

金属类抗癌药物的研究进展

在新型抗癌药物中,金属类抗癌药物已成为重要的一类。金属类抗癌药物有许多其它药物无法比拟的独特性质,近年,新的高效、低毒、具有抗癌活性的金属化合物不断被合成出来。其中有铂类抗癌药物,有机锡及其配合物、有机锗化合物、钯配合物、钌配合物、铜配位化合物、钛类化合物等,本文综述了这些化合物在抗癌领域的研究与应用新进展。     

灯盏乙素苷元4'-L-氨基酸酯前药的合成

目的:合成具有较强神经细胞氧化损伤保护作用及较好理化性质的灯盏乙素苷元4'-L-氨基酸酯衍生物.方法:以灯盏乙素苷元与N-Boc L-氨基酸为原料,在偶联剂DCC/DMAP的作用下缩合制备6,7-二苯缩酮保护灯盏乙素苷元4'-N-Boc L-氨基酸酯(4 a～4 c),后者经过酰氯/甲醇体系脱保护基,获得目标化合物灯盏...     

山茱萸中熊果酸的分离提取研究

目的:研究山茱萸科植物山茱萸的化学成分。方法:利用硅胶柱等色谱方法进行化学成分的分离纯化,根据理化常数和光谱数据进行结构鉴定。结果:得到3个化合物,对其中的一个化合物进行了分析,准确鉴定为熊果酸。结论:熊果酸能从山茱萸中成功分离。     

茵陈蒿的化学成分及其药理活性研究

目的 研究传统中药材茵陈蒿的化学成分，以期从中发现具有药理活性的先导化合物。方法 利用大孔吸附树脂、硅胶、ODS等柱色谱与半制备型高效液相色谱相结合对茵陈蒿中的化合物进行分离纯化，并结合化合物的理化性质与核磁共振波谱数据对分离得到的化合物进行结构鉴定。此外，采用MTT法和ELISA法对分离得到的化合物进行了抗肝癌以及抗HBV活性测试。结果 从采自山西的茵陈蒿的乙醇提取物中分离出10个单体化合物，活性测试结果表明上述化合物未显示抗肝癌以及抗HBV活性。结论 化合物1和2为新化合物，化合物1,3,4为烯炔类化合物，化合物2和10为脂肪酸类化合物，化合物5-9为萜类化合物。