高效液相色谱法测定山楂叶中金丝桃苷的含量

目的：用高效液相色谱法(HPLC法)测定山楂叶中金丝桃苷的含量。方法：采用C18柱，以四氢呋喃-甲醇-乙腈-0．5％冰醋酸(19．4：1：1：78．6)为流动相，流速为1．0mL／min，检测波长为363nm。结果：金丝桃苷浓度在0．02278—0.94900μg／mL范围内与峰面积线性关系良好，相关系数为1．0000，平均回收率为97．47％，RSD为1、4％(n=6)。结论：HPLC法操作简便、准确，可作为山楂叶的定量分析方法。     

荭叶心通软胶囊的薄层色谱鉴别

目的探讨荭叶心通软胶囊的定性鉴别方法。方法采用薄层色谱法鉴别荭叶心通软胶囊中的荭草、山楂叶、三七和川芎。结果薄层色谱法简便、专属、重复性好,能很好地鉴别荭叶心通软胶囊中的4味药材。结论所建立的薄层色谱法可用于荭叶心通软胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定月季花中金丝桃苷含量

目的建立测定月季花中金丝桃苷含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Agilent C18柱(100 mm×4.6 mm,2.7μm),流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液(16∶84),检测波长为360 nm,流速为0.5 mL/min。结果金丝桃苷进样量在0.047 68～0.476 80μg范围内与峰面积呈良好线性关系,平均回收率为97.22%,RSD=0.89%(n=9)。结论该方法快速简便,稳定可靠,专属性强。     

高效液相色谱法测定心血宁滴丸中金丝桃苷的含量

目的建立心血宁滴丸中金丝桃苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相,甲醇-乙腈-四氢呋喃-0.5%冰醋酸(1∶1∶30∶70)为流动相,检测波长为363 nm,测定金丝桃苷的含量。结果金丝桃苷进样量在79.6~318.4 ng有良好的线性关系,回收率为98.8%±1.86%。结论本法测定心血宁滴丸中金丝桃苷的含量,结果准确可行。     

荭叶心通软胶囊对麻醉犬急性心肌梗死保护作用

目的：分析荭叶心通软胶囊对麻醉引起的急性心肌梗死所产生的保护作用。方法：麻醉实验犬后,对其行冠脉前降支结扎术,造成其急性心肌梗死。实验组给予荭叶心通软胶囊观察心肌缓解情况。对照组给予复方丹参胶囊进行缓解,观察心肌缓解情况。结果：对照组梗死心肌重量为（5.17±0.06）g,梗死心肌占全心的比例为（7.24±0.08）%,占心室的比例为（8.01±0.10）%;实验组梗死心肌重量为（4.80±0.03）g,梗死心肌占全心的比例为（6.74±0.10）%,占心室的比例为（7.43±0.07）%。结论：荭叶心通软胶囊可以对应激诱发的急性心梗起到保护心肌血管,缩小心梗面积的作用。应用于冠心病、高血压、心脏病患者围术期将会起到预防手术应激反应引起的急性心肌梗死及心源性休克的作用。     

高效液相色谱法测定利水通淋软胶囊中没食子酸含量

目的采用高效液相色谱（HPLC）法测定利水通淋软胶囊中没食子酸的含量。方法色谱柱为Phenomenex C18柱（150mm×4．6mm,5μm）,流动相为水-N,N-二甲基甲酰胺-甲醇（85：13：2,用冰醋酸调pH至3．5）,检测波长272nm。结果没食子酸进样量在0．22～1．02μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0．9999（n=5）,平均回收率为97．36％,RSD=0．30％（n=6）。结论所用方法准确、快捷,可用于利水通淋软胶囊中没食子酸的含量测定。     

高效液相色谱法同时测定鱼腥草中绿原酸和金丝桃苷含量

目的建立同时测定鱼腥草中绿原酸和金丝桃苷含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Akzo Nobel Kromasil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱,检测波长326nm。结果绿原酸和金丝桃苷进样量在0.204~2.040μg(r=0.999 9)和0.210~2.100μg(r=0.999 8)范围内与峰面积呈良好线性关系,平均回收率分别为98.46%(RSD=1.00%)和98.37%(RSD=0.97%)。结论该方法简便、快速、准确、重复性好,可用于鱼腥草中2种有机酸类成分的含量测定。     

荭叶心通软胶囊对麻醉犬急性心肌梗死的保护作用

目的观察荭叶心通软胶囊对实验性犬急性心肌梗死的作用。方法采用结扎犬冠脉左前降支（LAD）的方法造成心肌梗死模型，并将模型分为假手术组，模型对照组，荭叶心通软胶囊高、中、低剂量组和复方丹参片组，十二指肠给药后测定犬心外膜电图、心肌梗死范围、血清乳酸脱氢酶（LDH）及肌酸激酶（CK）活力。结果荭叶心通软胶囊能显著改善心肌缺血程度和损伤范围，缩小心肌梗死面积，降低LDH及CK活力。结论荭叶心通软胶囊对实验性犬心肌缺血具有明显的保护作用。     

反相高效液相色谱法测定清热散结胶囊中金丝桃苷的含量

目的 建立HPLC法测定清热散结胶囊中金丝桃苷含量的方法.方法 采用Shimadzu VP-ODS C18色谱柱,以乙腈0.2％醋酸=18∶82为流动相,检测波长360 nm,流速1.0 mL·min-1.结果 金丝桃苷在0.082 08～0.820 8 μg与峰面积线性关系良好,r=0.999 7,平均加样回收率为99.6％,RSD=1.3％.结论 本方法操作简便、方法可靠、结果准确、灵敏度高,重复性好,可作为该产品质量控制的方法.     

高效液相色谱法测定丹灯通脑软胶囊中葛根素含量

目的 建立丹灯通脑软胶囊中葛根素含量的测定方法 . 方法 采用高效液相色谱法. Agilent ZORBAX SB－C₁₈柱(250 mm ×4.6 mm,5 μm) ,流动相为甲醇－水(15：85) ,检测波长为250 nm . 结果 线性关系良好,平均加样回收率为97.5 % . 结论 该法简便、准确,可用于测定丹灯通脑软胶囊中葛根素的含量.     

HPLC法测定藿香正气软胶囊中橙皮苷的含量

目的:建立HPLC法测定藿香正气软胶囊中橙皮苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,以橙皮苷为定量指标,制定了陈皮的含量测定方法。结果:橙皮苷在0.189 7~1.138 0μg范围内与峰面积具有良好的线性关系,平均回收率为99.99%,RSD为1.08%。结论:建立的定量方法具有专属性好、准确和可靠的特点,可达到提高藿香正气软胶囊质量标准的目的。     

HPLC法测定感冒软胶囊中黄芩苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定感冒软胶囊中黄芩苷的含量。方法:采用C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-0.2mol/L磷酸二氢钠缓冲液(用磷酸调节pH值至2.7)(42∶58)为流动相,流速;1.0mL/min,检测波长为275nm。结果:黄芩苷在0.10～1.00μg范围内线性关系良好,r=0.9994。平均回收率98.46%,RSD=0.45%(n=5)。结论:本方法测定感冒软胶囊中黄芩苷的含量准确、方便、专属性强。     

高效液相色谱法测定山丹酮缓释片中牡荆苷和金丝桃苷的含量

建立高效液相色谱法测定山丹酮缓释片中牡荆苷和金丝桃苷的含量.色谱柱Lichrospher C18(5μm, 250mm×4.6mm), 流动相:甲醇-水-冰醋酸(50∶50∶1);检测波长:340 nm;牡荆苷和金丝桃苷的线性范围分别为:0.73～3.66μg(r=0.9999)和0.63～3.16μg (r=0.9998);平均回收率分别为:100.03%,RSD=1.17% (n=5)和99.81%,RSD=0.36%(n=5).本法操作简单,快速,准确,可行.     

高效液相色谱法测定香砂养胃软胶囊中厚朴酚与和厚朴酚含量

目的 建立测定香砂养胃软胶囊中厚朴酚与和厚朴酚含量的高效液相色谱法.方法 色谱柱为DiamonsilTM C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水-冰醋酸(60:38:2),流速为1.0 mL/min,柱温为25℃,检测波长为294 nm,进样量为10μL.结果 厚朴酚进样量在0.104 6～2.092μg范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为99.15％,RSD为0.85％(n=6);和厚朴酚进样量在0.054 8～1.096 μg范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为100.24％,RSD为1.11％(n=6).结论 该方法操作简单、专属性强、重现性好,能有效控制该制剂的质量.     

高效液相色谱法测定舒郁胶囊中黄芩苷含量

目的：建立测定舒郁胶囊中黄芩苷含量的高效液相色谱法。方法：采用Hibar C18柱（250mm×4.6mm,5m）色谱柱,流动相为乙腈∶0.1%磷酸（15∶85）,流速1.0ml·min-1,检测波长218nm,柱温30℃。结果：黄芩苷浓度在6.2731.35g·ml-1与峰面积的线性关系良好,平均回收率为98.53%,RSD为1.54%（n=6）。结论：该方法准确可靠、简单快速,可用于舒郁胶囊的质量控制。     

HPLC法测定蒙药肝乐康胶囊中氧化苦参碱含量

目的:建立蒙药肝乐康胶囊的质量标准。方法:用高效液相色谱法对处方中苦参有效成分氧化苦参碱进行定量分析。采用lnertsilNH2Columns(250mm×4.6mm,5um)色谱柱,流动相:乙腈:3%磷酸水:无水乙醇(80∶10∶10),流速0.1ml/min,柱温30℃,检测波长:220nm。结果:氧化苦参碱进样量在75～375μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9997)。平均加样回收率为103.2%(RSD=1.12%,n=5)。结论:本试验方法既先进又简便,结果准确可靠,为该制剂的质量标准提供可靠依据。     

HPLC法测定那格列奈胶囊的含量

目的建立那格列奈胶囊的高效液相色谱含量测定方法.方法采用PhenomenexODS-3 C18(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱;以乙腈-甲醇-0.05 mo·lL-1磷酸氢二钾溶液(用磷酸调节pH至6.0)(35∶10∶55)为流动相;流速1.0mL·min-1,检测波长为210 nm,柱温35℃.结果那格列奈在浓度8～80μg·mL-1范围内具有良好的线性关系(r=0.999 3).平均回收率为99.9%,RSD为0.36%(n=9).结论此方法简便、准确、灵敏度高,适用于那格列奈胶囊的质量控制.