参芪扶正注射液对乳腺癌术后化疗的作用

化疗不良反应严重影响乳腺癌患者的术后治疗,以至于有些患者不能按原计划完成治疗方案,对其整体治疗效果产生不良影响。因此,采取有效措施,降低化疗不良反应,在乳腺癌术后治疗中非常重要。本研究探讨参芪扶正注射液在乳腺癌术后化疗中的临床应用价值。     

参芪扶正注射液减轻化疗毒副作用的疗效观察

目的比较参芪扶正注射液联合化疗与单纯化疗治疗恶性肿瘤的不良反应;方法实验组30例用参芪扶正注射液联合化疗,对照组30例单用化疗;结果实验组白细胞下降低于对照组（P〈0．05）,实验组恶心呕吐低于对照组（P〈0．05）,生活质量改善实验组优于对照组（P〈0．05）;结论参芪扶正注射液能够减少化疗毒副作用,增加患者化疗耐受性,提高生活质量。     

参芪扶正注射液对乳腺癌术后化疗的影响

目的 探讨参芪扶正注射液对乳腺癌患者术后化疗时血象的影响。方法 对222例乳腺癌术后第1次化疗患者，根据静脉滴注参芪扶正注射液与否，分别检测血白细胞，血红蛋白和血小板的含量。结果 化疗联合应用参芪扶正注射治疗组化疗前血白细胞，血红蛋白和血小板的含量无显著差异；单纯化疗组化疗前后血白细胞，血红蛋白和血小板的含量有显著差异，其中白细胞与血红蛋白P＜0．05，血小板P＜0．01。化疗期间因白细胞，血小板数下降需暂停化疗的例数，治疗组显著低于单纯化疗组。结论 参芪扶正注射液可作为乳腺癌患者术后化疗的辅助用药。     

参芪扶正注射液对乳腺癌术后化疗的影响

目的　探讨参芪扶正注射液对乳腺癌患者术后化疗时血象的影响。方法　对 2 2 2例乳腺癌术后第 1次化疗患者 ,根据静脉滴注参芪扶正注射液与否 ,分别检测血白细胞、血红蛋白和血小板的含量。结果　化疗联合应用参芪扶正注射液治疗组化疗前后血白细胞、血红蛋白和血小板的含量无显著差异 ;单纯化疗组化疗前后血白细胞、血红蛋白和血小板的含量有显著差异 ,其中白细胞与血红蛋白P <0 0 5 ,血小板P <0 0 1。化疗期间因白细胞、血小板数下降需暂停化疗的例数 ,治疗组显著低于单纯化疗组。结论　参芪扶正注射液可作为乳腺癌患者术后化疗的辅助用药     

参芪扶正注射液在卵巢上皮癌术后化疗中的骨髓功能保护作用

目的:探讨参芪扶正注射液在卵巢上皮癌术后化疗中的骨髓功能保护作用。方法:50例上皮性卵巢癌Ⅲc级患者均分为综合组和对照组。2组患者均采用紫杉醇+顺铂(TP)的化疗方案,只是综合组每周期化疗同步应用参芪扶正注射液250mL,静脉滴注,qd,至少连用5d。观察2组患者治疗后骨髓功能的变化。结果:综合组化疗后出现Ⅱ度及以上的白细胞、血红蛋白及血小板减少的发生率均低于对照组(P<0.05);综合组在各周期发生Ⅱ度及以上骨髓抑制的例数及发生率较对照组明显减少(P<0.05);综合组的化疗按时完成率显著大于对照组(P<0.05)。结论:参芪扶正注射液可减轻卵巢癌化疗患者的毒副作用,对骨髓功能有保护作用。     

参芪扶正注射液联合化疗治疗乳腺癌的效果分析

目的探讨参芪扶正注射液联合化疗治疗乳腺癌的临床疗效。方法56例乳腺癌患者,采用随机数字表法将患者分为对照组和治疗组,各28例。对照组采用CAF化疗治疗,治疗组采用参芪扶正注射液联合化疗治疗。比较两组患者治疗前后炎症与免疫指标[血清白细胞介素-10(IL-10)、白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-2(IL-2)、干扰素γ(IFN-γ)]水平、临床疗效及不良反应发生情况。结果治疗前,两组血清IL-10、IL-4、IL-2、IFN-γ水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,治疗组血清IL-10(136.4±31.3)μg/L、IL-4(85.6±27.4)μg/L均低于对照组的(171.1±34.4)、(101.3±26.9)μg/L,血清IL-2(56.4±14.3)μg/L、IFN-γ(66.4±10.0)μg/L均高于对照组的(41.0±12.4)、(51.0±9.7)μg/L,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组总有效率为57.1%,治疗组总有效率为82.1%;治疗组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组出现水肿1例,白细胞下降1例,不良反应发生率为7.1%(2/28);对照组出现水肿3例,胸痛2例,白细胞下降3例,不良反应发生率为28.6%(8/28);治疗组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论参芪扶正注射液联合化疗治疗乳腺癌患者,能够有效提高其治疗效果,明显改善其免疫功能及生活质量。     

参芪扶正注射液配合化疗治疗消化道肿瘤

目的本文主要观察参芪扶正注射液配合化疗治疗中晚期消化道恶性肿瘤的疗效,并与单纯化疗组做对照进行观察。方法两组化疗方案相同均用“DHF方案”(DDP HCPT 5FU),治疗组化疗 参芪扶正注射液,对照组单纯化疗。结果从中医症候、实体瘤疗效、生活质量改善情况、体重变化、外周血象变化、T细胞亚群的变化等方面进行观察,结果显示,治疗组优于对照组,P<0.05或0.01。结论化疗同时应用参芪扶正注射液可改善消化道肿瘤患者的全身状况,使体重增加,生活质量提高。治疗组配合参芪扶正注射液治疗后血象稳中有升,提示参芪扶正注射液在刺激骨髓造血方面有一定作用,并有提高机体免疫功能的作用。     

参芪扶正注射液辅助乳癌化疗的疗效观察

目的 观察参芪扶正注射液辅助乳癌化疗的临床疗效.方法 将68例临床分期Ⅰ、Ⅱ期的乳腺癌患者随机分为对照组、治疗组各34例,对照组行CEF方案化疗,治疗组行CEF方案化疗的同时加用参芪扶正注射液,并观察化疗前后消化道反应、体力状况、血细胞和心电图的变化,进行临床疗效比较.结果 治疗组的患者体力状况得到明显改善,白细胞计数波动范围也不大,能顺利完成6个周期的化疗.结论 参芪注射液辅助乳癌化疗有增强免疫、降低抗肿瘤药物的细胞毒性,提高乳癌患者对化疗的耐受力.     

参芪扶正注射液大样本的安全性研究

目的了解参芪扶正注射液临床使用安全性。方法采用SPSS13．0软件,对11350份参芪扶正注射液安全性监测数据进行统计分析。结果参芪扶正注射液的不良反应发生率为1．76％0,从统计结果的分析可见,病例组和对照组在人群特征、原患疾病、实验室检查、生命体征等方面分布均无统计学意义（P〉0．05）;而病例组在总用药量与对照组比较具有统计学意义（P〈0．05）。结论参芪扶正注射有较低的不良反应少,预后较好。     

参芪扶正注射液配合化疗治疗中晚期消化道恶性肿瘤

目的观察参芪扶正注射液配合化疗治疗中晚期消化道肿瘤疗效好。方法治疗组采用参芪扶正注射液250ml静脉点滴,与化疗同时应用,每日一次,21d为一周期,2个周期为一疗程;对照组单纯化疗。两组化疗方案均相同,均用"DHF"方案(DDP+HCPT+5-FU)。结果化疗同时应用参芪扶正注射液大大改善了消化道肿瘤化疗患者的全身状况,使体重增加,生活质量提高,与单纯化疗组相比有显著差异。治疗组明显高于对照组,经统计学处理P<0.05,肿瘤病灶变化,两组疗效比较差异无显著性意义,P>0.05,但治疗组CR+PR高于对照。另外参芪扶正注射液配合化疗能明显提高患者的CD3、CD4、CD4/CD8比值,治疗组与对照组比较有显著性差异。结论我们认为化疗同时配合参芪扶正注射液确有增效减毒的作用,不仅对消化道肿瘤有较好的免疫增强功能,就是对其它恶性肿瘤配合化疗也具有一定的增效作用。     

弃G因子鲎试剂检测参芪扶正注射液的细菌内毒素

通过参芪扶正注射液对弃G因子鲎试剂的抑制或增强试验,建立参芪扶正注射液细菌内毒素检查法.将参芪扶正注射液1∶2稀释后可以排除干扰因素.用灵敏度0.25EU·ml-1的弃G因子鲎试剂对参芪扶正注射液进行细菌内毒素检测是可行的.     

A new phenylpropanoid and a new isoflavone glycoside from Shenqi Fuzheng Injection

A new phenylpropanoid and a new isoflavone glycoside were isolated from Shenqi Fuzheng Injection. Their structures were elucidated as (αS)-α-ethenyl-4-hydroxy-3-methoxy-benzenemethanol (1) and calycosin 7-O-[α-d-glucopyranosyl (1 → 4)]-β-d-glucopyranoside (2) by means of spectroscopic methods including UV, IR, HR-ESI-MS, and NMR. The absolute configurations of 1 and 2 were confirmed by quantum chemical calculation and acid hydrolysis.     

参芪扶正注射液联合化疗对晚期非小细胞肺癌患者免疫功能影响的Meta分析

目的 系统评价参芪扶正注射液(Shengqi Fuzheng Injection,SFI)联合化疗对晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者免疫功能的影响。方法 检索数据库,包括Pubmed、The Cochrane Library、CNKI、VIP、Wanfang Data、CBM等,纳入所有与SFI联合化疗对晚期NSCLC患者免疫功能影响相关的随机对照试验。采用Cochrane系统评价方法进行文献评价,由2名研究者独立评价研究并交叉核对纳入研究的质量,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果 纳入本次研究的RCTs共有18个,合计1 370例患者。Meta分析结果显示,与单纯化疗相比,SFI联合化疗组的免疫指标CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、NK细胞显著提高,其SMD和95%CI分别为[3.25,(2.23,4.27),P<0.01],[3.02,(2.16,3.87),P<0.01],[1.3,(0.89,1.70),P<0.01],[1.74,(1.15,2.33),P<0.01],CD8+未见明显差异[SMD=0.32,95%CI=(-0.53,1.17),P=0.46]。结论 SFI联合化疗在增强晚期NSCLC患者免疫力方面具有显著的临床意义,然而仍需要高质量、大样本的系统评价予以指导临床。     

参芪扶正注射液联合化疗对晚期胃癌有效性及免疫功能影响的Meta分析

目的 评价参芪扶正注射液辅助化疗干预晚期胃癌患者的有效性及对患者免疫功能的影响。方法 检索中英文数据库,包括中国学术期刊全文数据库（CNKI）、中国生物医学文献数据库（CBM）、维普生物医学数据库（VIP）、万方数据库、Cochrane Library、PubMed、Embase等,检索时间为建库至2021年6月,筛选参芪扶正注射液辅助治疗晚期胃癌的临床对照试验,采用RevMan 5.3软件对纳入的研究进行Meta分析。结果 共纳入8篇研究,662例患者。Meta分析结果显示：相较于对照组,参芪扶正注射液辅助化疗可以提高临床疗效［RR=1.36,95% CI=（1.22,1.51）］;提高表面抗原分化簇3（CD3⁺）水平［SMD=1.25,95% CI=（1.04,1.46）］、表面抗原分化簇4（CD4⁺）水平［SMD=1.25,95% CI=（0.88,1.95）］、表面抗原分化簇8（CD8⁺）水平［SMD=-1.68,95% CI=（-1.92,-1.44）］,CD4⁺/CD8⁺［SMD=1.10,95% CI=（0.86,1.34）］,且差异均有统计学意义（P<0.01）。结论 参芪扶正注射液辅助化疗可以改善免疫功能,降低相关指标水平,综合提高晚期胃癌患者的近期疗效,但相关研究较少,化疗方案不统一,各研究纳入的患者数量相对较少,相关指标存在一定的异质性,对患者生存时间的评估仍需要更深入的临床研究。     

参芪扶正注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的探讨参芪扶正注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及不良反应。方法将60例确诊为中晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组及对照组,治疗组采用参芪扶正注射液联合化疗治疗,对照组采用单纯化疗,连续治疗2个周期后评估其疗效。结果参芪扶正注射液配合化疗组总有效率与单纯化疗组比较无显著差异,但在减轻化疗药物毒副作用消化道反应及白细胞减少上明显优于单纯化疗组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论参苠扶正注射液是一种纯中药制剂,主要以党参、黄芪为主要原料,具有益气扶正的功效,保护骨髓,促进造血,抗肿瘤作用,并能提高患者的免疫力,减轻化疗药物的毒副反应。故参芪扶正注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌,可改善的患者的生活质量,减轻化疗药物的毒副作用,增强机体免疫,值得在临床上推广。     

参芪扶正注射液辅助化疗治疗恶性肿瘤的临床疗效分析

目的探讨参芪扶正注射液辅助化疗治疗恶性肿瘤的临床效果及其安全性。方法将2009年6月～2012年6月我院收治的恶性肿瘤患者94例随机分为两组,实验组47例应用参芪扶正注射液联合化疗,对照组47例给予单纯化疗,比较两组的临床疗效及不良反应。结果实验组的治疗总有效率为57．4％,对照组治疗总有效率为34．0％,差异具有统计学意义（P〈0．05）;实验组中医症候改善率显著高于对照组（80．9％弧51．1％,P〈0．05）;实验组患者生活质量的改善率亦显著高于对照组（P〈0．05）;实验组治疗前后白细胞计数差异无统计学意义（P〉0．05）,而恶心呕吐、乏力纳差、失眠的发生率均显著低于对照组（P〈0．05）。结论参芪扶正注射液辅助化疗治疗恶性肿瘤可提高化疗的疗效并减轻化疗的毒副反应,改善患者的生存质量。     

参芪扶正注射液配合化疗治疗晚期肺癌的疗效观察

目的:观察参芪扶正注射液在辅助晚期肺癌化疗中的临床疗效。方法:将67例晚期肺癌患者随机分成化疗+参芪组(试验组)和单纯化疗组(对照组)。结果:试验组有效率为57 .14 % ,对照组有效率为31. 25 % ,2组间有效率比较具有显著性差异(P<0. 05) ;试验组生活质量和免疫功能改善情况明显优于对照组(P<0. 05或P<0.01)。结论:参芪扶正注射液辅助化疗能增强晚期肺癌患者的免疫功能并改善其生活质量。     

基于Meta分析的参芪扶正注射液治疗脑梗死临床评价研究

摘 要 目的：采用Meta分析方法评价参芪扶正注射液治疗脑梗死的临床疗效及安全性。方法：计算机检索中国期刊全文数据库（CNKI）、中文科技期刊全文数据库（VIP）、万方数据库、中国生物医学文献数据库（SinoMed）、PubMed、Cochrane Library、Embase数据库中关于参芪扶正注射液治疗脑梗死的随机对照试验,采用Cochrane风险评价表评价其方法学质量,提取资料并通过RevMan 5.3软件进行数据分析。结果：共纳入7篇文献,累计535例受试者。Meta分析结果显示与未使用参芪扶正注射液的对照组比较,使用参芪扶正注射液的治疗组在治疗脑梗死方面的临床总有效率较高（RR=1.31,95%CI：1.19~1.43,P＜0.000 01）,此外,治疗组还可以更好地降低脑梗死患者纤维蛋白原指数（MD=-1.36,95%CI：-1.47~-1.25,P＜0.000 01）、血浆黏度（MD＝-0.31,95%CI：-0.54~-0.07,P=0.01）、改善神经功能缺损程度等。结论：当前证据表明,在临床治疗脑梗死过程中,加用参芪扶正注射液可以提高临床总有效率、改善神经功能缺损程度、改善血液流变学指标,但其安全性仍需进一步探讨。     

参芪扶正注射液联合曲普瑞林治疗晚期前列腺癌的临床研究

目的探讨参芪扶正注射液联合曲普瑞林治疗晚期前列腺癌的治疗效果及安全性。方法选取2015年3月—2016年3月在重庆市开州区人民医院就诊的晚期前列腺癌患者83例,随机分为对照组(42例)和治疗组(41例)。对照组皮下注射注射用醋酸曲普瑞林,3.75 mg/次,3周/次。治疗组在对照组治疗基础上静脉滴注参芪扶正注射液,250 m L/次,1次/d,3周1个疗程。两组均间歇1周进行下一个疗程,两组连续治疗6个疗程。治疗后,观察两组的临床疗效、局部控制率、总生存率。比较两组治疗前后血清前列腺特异性抗原(PSA)、血清睾酮(T)、KPS评分的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为71.43%、85.37%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者PSA、T水平均明显下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组PSA、T水平显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,对照组和治疗组KPS评分改善率分别为35.13%、52.50%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,对照组和治疗组的局部控制率分别为52.38%、82.93%,两组的总生存率分别为80.95%、97.56%,两组局部控制率、总生存率比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论参芪扶正注射液联合曲普瑞林治疗晚期前列腺癌具有较好的临床疗效,可降低PSA和T水平,降低不良反应发生率,具有一定的临床推广应用价值。     

参芪扶正注射液与化疗联合治疗晚期胃癌的效果研究

目的探讨参芪扶正注射液与化疗联合治疗晚期胃癌患者的效果。方法94例晚期胃癌患者,以随机数字表法分为对照组与研究组,各47例。两组患者治疗期间均应用保肝、护胃、水化、碱化等处理,对照组患者接受FOLFIRI化疗方案治疗,研究组在对照组基础上应用参芪扶正注射液治疗。对比两组患者的临床疗效及治疗前后肿瘤标志物水平、免疫功能指标水平。结果研究组治疗总有效率为63.83%高于对照组的40.43%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组神经元特异性烯醇化酶(NSE)、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原199(CA199)水平分别为(10.20±2.36)U/ml、(22.32±3.52)ng/ml、(33.02±4.20)U/ml,均低于对照组的(15.53±2.85)U/ml、(33.52±4.47)ng/ml、(52.32±5.45)U/ml,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组CD4+、CD4+/CD8+水平高于对照组,CD8+水平低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论参芪扶正注射液与化疗联合治疗晚期胃癌疗效可靠,能够改善患者的免疫功能与肿瘤标志水平,适于临床应用。