高效液相色谱法测定双氯芬酸钠栓的含量

目的采用高效液相色谱（HPLC）法测定双氯芬酸钠栓中双氯芬酸钠的含量。方法色谱柱为Hypersil GOLD C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,以0．1mol／L冰醋酸溶液-乙腈（50：50）为流动相,检测波长为282nm。结果双氯芬酸钠的平均回收率为99．31％,RSD=0．83％（n=5）,质量浓度在63．2—147．2μg／mL范围内与峰面积线性关系良好。结论HPLC法简便、快捷、准确。     

高效分子排阻色谱法测定头孢米诺钠聚合物的含量

目的建立高效分子排阻色谱（HPSEC）法测定头孢米诺钠聚合物。方法采用高效凝胶色谱柱;流动相为pH7．0的0．005mol／L的磷酸盐缓冲液[0．005mol／L的磷酸氢二钠：0．005mol／L的磷酸二氢钠（61：39）];流速0．5mL／min;检测波长254nm;进样量为10μL;自身对照外标法定量。结果样品测定的线性范围为0．4-2．5mg／mL（R=0．9995）。结论该方法能够较好地分离头孢米诺钠和聚合物,简便快速,定量准确,重现性好,可用于头孢米诺钠中聚合物的检验。     

HPLC法测定噻康唑的含量和有关物质

目的采用高效液相色谱法测定噻康唑的含量及有关物质。方法采用ODSC·s色谱柱：SpherisobC18（4．6mm×250mm，5vm）；保护柱（4mm×10cm），以[甲醇：乙腈（70：30）]：0．05mol／L含有0．025mol／L1-硫辛酸的磷酸三乙胺缓冲液（58：42，V／V）为流动相（用磷酸调pH至4．0），流速1．5ml／min，紫外检测波长260nm。结果HPLC法测定的线性范围为0．12～0．28mg／ml，r=0．9994，最低检测限为20ng；样品溶液在24h内稳定，日内精密度和日间精密度良好（RSD〈1.0％）。回收率为100．1％。结论采用HPLC法测定噻康唑的含量及有关物质的方法简便，结果可靠。     

枸橼酸莫沙必利片的反相离子对HPLC测定

建立了枸橼酸莫沙必利片的反相离子对HPLC测定法。采用ODS色谱柱，选用双氯芬酸钠为内标，0．02mol／L磷酸二氢钾溶液-乙腈(50：50，含O．01mol／L庚烷磺酸钠)为流动相，检测波长为274nm。方法平均回收率为98．8％，RSD1．3％。     

HPLC法测定注射用氟氯西林钠氨苄西林钠的含量及有关物质

目的 建立注射用氟氯西林钠氨苄西林钠含量的HPLC测定方法。方法 使用C18柱。以磷酸二氢钾（0．1mol／L）：十二烷基硫酸钠（0．012mol／L）：甲醇：乙腈（280：300：200：220）（用磷酸调pH值至2．8）为流动相，检测波长为225nm。结果 氟氯西林钠与氨苄西林钠的线性范围均为0．03～0．60mg／ml。r均为0．9999。氟氯西林平均加样回收率为99．9％，RSD为0．6％（n=9）；氨苄西林钠平均加样回收率为99．9％，RSD为1．2％（n=9）。结论 该方法简便、准确、灵敏度高。同时对产品中的有关物质能进行准确控制。     

梯度洗脱HPLC法测定头孢唑肟钠的有关物质

目的 建立梯度洗脱HPLC法测定头孢唑肟钠的有关物质。方法 采用DiamonsilC1．（4.6mm×150mm，5μm）色谱柱，0．01mol／L磷酸二氢钾溶液（用lmol／L磷酸调pH为4．0）为流动相A，甲醇：乙腈：水（250：200：50）为流动相B，梯度洗脱，流速1．0ml／min，检测波长254nm，柱温35℃。结果 头孢唑肟在1．0～31．79g／ml范围内，浓度与峰面积呈良好线性关系，r=0．9999。结论 本法简便，准确，可定量测定头孢唑肟钠的有关物质。     

青霉素钠和头孢唑林钠与脂肪乳配伍时的含量测定

目的建立检测两种常用的抗生素（注射用青霉素钠、注射用头孢唑林钠）在分别与10％,20％,30％脂肪乳配伍时含量的高效液相色谱法,同时考察配伍后24h内两种抗生素的含量变化。方法色谱柱为AgilentHCc。s柱（250mm×4．6mm,5μm）。检测青霉素钠的流动相为0．1mol／L磷酸二氢钾溶液（pH=2．5）-乙腈（70：30）,流速为1．0mL／min,柱温为25℃,检测波长为225nm。检测头孢唑林钠的流动相为磷酸氢二钠-枸橼酸水溶液（各3．8×10～mol／L）-乙腈（88：12）,流速为1．0mL／min,柱温为25℃,检测波长为254nm。结果青霉素钠的质量浓度在0．075～4．8g／L范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0．9998）。头孢唑林钠的质量浓度在0．0078～8．0g／L范围内,与峰面积呈良好线性关系（r=0．9998）。结论该方法简便、精密,回收率与精密度高,重现性好,可用于青霉素钠及头孢唑林钠在脂肪乳中的含量检测。     

双氯芬酸二乙胺凝胶剂的含量测定

目的：采用HPLC法测定双氯芬酸二乙胺凝胶剂的含量。方法：以甲醇：4％冰醋酸（70：30）为流动相,CNWC。8色谱柱（150mm×4．6mm,5μm）,检测波长为276nm。结果：双氯芬酸钠的测定在51．600-1290．0μg／ml范围内线性关系良好,双氯芬酸钠的平均回收率为101．2％,RSD=1．2％（n=9）。结论：方法简单、灵敏度高,可用于双氯芬酸二乙胺凝胶剂的含量测定。     

阿莫西林/克拉维酸钾原料及制剂中有关物质测定方法的比较

目的建立两种HPLC线性梯度洗脱测定阿莫西林／克拉维酸钾有关物质的方法，并对其进行比较。方法两种方法均采用C18柱，流速1．0mi／min，所用流动相为磷酸盐缓冲液：乙腈色谱系统。方法一中流动相A为0．05mol／L磷酸盐缓冲液（pH5．0）；乙腈（99：1），流动相B为0．05mol／L磷酸盐缓冲液（pH5．0）：乙腈（80：20）；方法二中流动相A为0．01mol／L磷酸盐缓冲液（pH6．0），流动相B为0．01mol／L磷酸盐缓冲液（pH6．0）：乙腈（20：80）。两种方法的梯度变化不同。方法一和方法二的检测波长分别为254和215nm。结果两种方法的线性范围、检测限及测定结果基本一致。结论两种方法准确，专属性强，灵敏度高，适用于阿莫西林／克拉维酸钾中有关物质测定，且方法一的稳定性优于方法二。     

高效液相色谱法同时测定双氯芬酸钠和利多卡因的含量

目的：测定复方双氯芬酸钠注射液中双氯芬酸钠和利多卡因的含量。方法：采用高效液相色谱法，Kromasil-C18为色谱柱，4．1％醋酸钠溶液（pH5.5)－甲醇（30：70）为流动相；检测波长为220nm，柱温25℃。结果：双氯芬酸钠性范围为29．95－299．52mg.L^-1，平均回收率为99．29％（RSD为0．77％,n=9）；利多卡因线性范围为6．85－68．52mg.L^-1，平均回收率为101．3％（RSD为0．76％，n=9)。结论：该法简便，灵敏，准确。