高效液相色谱法测定康妇炎软胶囊赤芍中芍药苷含量

目的 建立康妇炎软胶囊赤芍中芍药苷的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱Diamosil C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(15∶85),检测波长230 nm,流速1 mL/min,进样量为10 μL.结果 芍药苷的线性范围为0.098 4～1.230 μg(r＝0.999 3),平均加样回收率为100.30%,RSD＝0.82%(n＝6).结论 本法准确、简便,重复性好,可作为康妇炎软胶囊的质量控制方法.     

反相高效液相色谱法测定杏荷止咳糖浆中芍药苷的含量

目的：用高效液相色谱（RP－HPLC）法测定杏荷止咳糖浆中芍药苷的含量，为制定其质量标准提供参考。方法：采用反相高效液相色谱法。色谱柱为ODS柱，流动相为乙腈－0．1％磷酸（20：80），检测波长为230nm。结果：芍药苷在0．464－3．248μg范围内线性良好。r=0．9995。平均加样回收率为99．8％，RSD为2．68％（n=5)。结论：该法快速可行，结果准确，能有效地控制成品的质量。     

反相高效液相色谱法测定舒肝宁胶囊中芍药苷的含量

目的:建立反相高效液相色谱法测定舒肝宁胶囊中芍药苷含量的方法.方法:采用十八烷基硅烷键合硅胶柱,流动相为乙腈-0.1％磷酸溶液(14:86),检测波长为230nm.结果:芍药苷在0.142～1.42mg/L范围内呈良好的线性关系(r=0.99985);平均回收率为96.37％,RSD=1.01％.结论:该方法不仅操作简单、准确,且重复性好,可用于舒肝宁胶囊的质量控制.     

反相高效液相色谱法测定集成疗伤片中芍药苷的含量

目的：建立反相高效液相法测定集成疗伤片中芍药苷含量．方法：样品加甲醇超声提取,经液相色谱仪分离,在230nm处测定峰面积,标准曲线法计算芍药苷含量。结果：芍药苷在0．098～1．96mg／mL范围内,峰面积与进样量呈良好线性关系,回归方程Y=157．4X＋12．87,r=0．9996;平均回收率为96．97％,RSD=0．95％。结论：本法提取方法简便、准确,可作为该制剂的定量方法。     

高效液相色谱法测定胃健灵胶囊中芍药苷的含量

目的:建立胃健灵胶囊中芍药苷的含量测定方法。方法:采用Zorbax Zlipse XDB色谱柱(4.6×250mm;5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(15.5∶84.5),流速1mL/min,检测波长为230nm。结果:芍药苷在0.264~1.320μg范围内线性关系良好,r=0.9999,回收率为97.52%。RSD为1.87%(n=5)。结论:方法操作简便、准确、省时,可以作为胃健灵胶囊的质量控制方法之一。     

反相高效液相色谱法测定狼疮静中丹皮酚及芍药苷的含量

目的：测定狼疮静中丹皮酚及芍药苷的含量，以控制制剂质量。方法：反相高效液相色谱（RP－HPLC）法，均用十八烷基键合硅胶为固定相；前者以甲醇－醋酸－水（58：2：40）为流动相，检测波长为274nm；后者以乙腈－水（20：80）为流动相，检测波长为243nm。结果：方法准确可靠，重现性好。结论：可用于制剂定量控制。     

高效液相色谱法测定肝络欣丸中芍药苷含量

肝络欣丸是山西旭州制药有限公司研制的三类中药新药,由黄芪、蚂蚁、赤芍、丹参、当归、蒲公英、焦山楂、青皮、枸杞子、人参、黄精、白术、地黄、虎杖、秦艽、苍术、猪苓、陈皮、六神曲、麦芽2 0味中药组成,剂型为水蜜丸,本品具有益气补肾,活血养肝,行滞化湿之功效,临床研究证明对治疗乙型慢性肝炎具良好效果。本文报道采用高效液相色谱法测定其处方中主要药味赤芍所含主成分芍药苷的含量,作为该品质量控制的主要方法之一。关     

反相高效液相色谱法测定丹参妇康胶囊中芍药苷的含量

目的建立测定丹参妇康胶囊中芍药苷含量的方法。方法色谱柱Reliasil C18(5μm,250 mm×4.6 mm),保护柱(5μm,12.50 mm×4.6 mm),以乙腈-0.02 mol.L-1磷酸二氢钠溶液(26∶74)为流动相,检测波长为230 nm,柱温30℃,流速为1.0 ml.min-1。结果芍药苷在0.496~29.76μg.ml-1线性范围与色谱峰的峰面积积分值呈良好的线性关系,r=0.999 5;芍药苷平均回收率98.82%,RSD=2.11%。结论该方法简便,分离完全,结果可靠,能够有效控制该制剂的质量。     

高效液相色谱法测定参芪颗粒中芍药苷的含量

目的：建立参芪颗粒中芍药苷的含量测定方法。方法：高效液相色谱法，Spherisial-C18柱。结果：提取方法有效消除了干扰，所选定的色谱条件可将赤芍中芍药苷与杂质成功的分离，平均回收率为98.7％，RSD=1.08％。结论：该方法重现性好，结果准确，可作为控制参芪颗粒质量的方法。     

反相高效液相色谱法测定白芍提取物中芍药苷的含量

白芍Radix Paeoniae Alba 是一种重要的补血类中药,具有养血敛阴、平抑肝阳、柔肝止痛、调节免疫等功效,用于肝阴不足、肝阳上亢,肝郁脾虚,血虚、或阴虚血热、失血、盗汗等症.而芍药苷(paeoniflorin)是中药芍药的主要有效单体成分.根据相关的文献[1]报道,既往研究证明芍药苷有抗自由基损伤,抑制细胞内钙超载和抗神经毒性等活性,体内实验证明其有降低血液黏度、抗血小板聚集、扩张血管、改善微循环、抗氧化、抗惊厥等作用.现经国内外进一步研究,发现其具有神经保护作用.     

新血府逐瘀软胶囊对高血压病患者心肌纤维化相关因子的影响

目的观察新血府逐瘀软胶囊对高血压病患者心肌纤维化的影响。方法将60例高血压病合并心肌纤维化患者随机分为西药组和中药组各30例,西药组给予血管紧张素转化酶抑制剂类降压药治疗,中药组在西药组基础上加用新血府逐瘀软胶囊,两组共治疗12周,分别于治疗前后测定血氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)、一氧化氮(NO)、型前胶原羧基端肽(PCP)、型胶原(PC)、转化生长因子-β1(TGF-β1)浓度及血浆内皮素(ET)水平。结果两组患者治疗后ox-LDL、ET、PCP、PC及TGF-β1水平下降,NO水平明显升高,与治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.01);治疗后中药组ox-LDL、ET、P CP、PC、TGF-β1及NO水平与西药组比较亦均有统计学意义(P<0.01)。结论新血府逐瘀软胶囊能调整血脂、改善内皮功能,降低心肌胶原含量,有效抑制血管平滑肌细胞增殖以逆转心肌纤维化。     

HPLC法测定血府逐瘀汤中阿魏酸的含量

目的 建立血府逐瘀汤中阿魏酸含量的测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱:KromasilCn(250mm×4.6 mm,5 μm);流动相:乙腈-0.085%磷酸(17:83);流速:1.0 mL/min;检测波长:316 nm;柱温:35℃.结果 阿魏酸在0.0252μg～0.504μg范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为100.15%,RSD=1.69%.结论 该法简单,快捷,适用于血府逐瘀汤中阿魏酸的含量测定.     

血府逐瘀汤中芍药苷在大鼠体内的药代动力学特性

目的: 研究血府逐瘀汤中芍药苷在大鼠体内的药代动力学特性。 方法: 采用HPLC测定大鼠血清中芍药苷含量,Diamonsil C₁₈色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),柱温30 ℃,流动相乙腈-水(16 :84),流速1.0 mL ·min^-1,检测波长230 nm,进样量20 μL,以核黄素为内标物。 结果: 芍药苷质量浓度在0.01~1.0 mg ·L^-1线性关系良好。定量限0.01 mg ·L^-1。平均日内、日间精密度分别为3.3%,3.9%,平均回收率101.3%。大鼠灌胃血府逐瘀汤后芍药苷的药峰浓度(C_max)(0.363±0.080) mg ·L^-1,达峰时间(T_max)(0.276±0.084) h,吸收速率常数(K_a) (30.905±10.114) h^-1,末端消除速率(K_e)(1.638±0.181) h^-1,半衰期(t_1/2)(0.501±0.038) h,清除率/绝对生物利用度(CL/F)(69.846±4.624) L ·h^-1 ·kg^-1,表观分布容积/绝对生物利用度(V_z/F)(36.521±12.287) L ·kg^-1,药时曲线下面积(AUC_0-t)(0.356±0.024) mg ·L^-1 ·h。 结论: 血府逐瘀汤中芍药苷在大鼠体内具有吸收速率快、分布容积大、生物半衰期短的药代动力学特性,为研究药物配伍对芍药苷药动学的影响和血府逐瘀汤发挥药效的作用机制提供参考。     

血府逐瘀胶囊对2型糖尿病大鼠胰岛素抵抗影响的实验研究

目的观察血府逐瘀胶囊对2型糖尿病模型大鼠糖脂代谢及胰岛素抵抗的影响。方法将60只雄性wistar大鼠随机分为空白对照组、模型对照组、血府逐瘀组、吡格列酮组。高脂饲料伴小剂量链脲佐菌素(STZ)建立2型糖尿病大鼠模型,分别给予各组大鼠相应的干预措施。在给药的第2、5、8周眶后取血,检测大鼠空腹血糖(FBG)、血脂、血清胰岛素(FINS)及脂联素水平,计算胰岛素敏感指数(ISI)。结果与空白对照组比较,造模后各组各指标差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。与模型组比较,毗格列酮组在干预的第2周时TC、LDL-C、ISI,干预的第5周时TC、TG、LDL-C、FBG、FINS、ISI、血脂联素,干预的第8周时TC、TG、LDL-C、FBG、FINS、ISI、血脂联素差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01);血府逐瘀组在干预后的第2周时TC,干预的第5周时TC、TG、血脂联素,干预的第8周时TC、TG、LDL-C、FINS、ISI、血脂联素差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论血府逐瘀胶囊能够改善糖尿病大鼠胰岛素抵抗状态,其作用机制可能是通过调节脂质代谢,从而降低外周游离脂肪酸的含量,增加脂联素的水平。     

HPLC测定愈伤平胶囊中芍药苷的含量

目的:建立愈伤平胶囊中芍药苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定,Dikma DiamonsilC18柱,以乙腈-0.1%磷酸(17∶83)为流动相,流速1.0mL/min,柱温:30℃,检测波长:230nm。结果芍药苷的线性范围为0.2112～2.1120μg;平均回收率为99.36%,RSD为1.96%(n=9);结论:所用方法测定样品灵敏度高,重复性好,可用于愈伤平胶囊的质量控制。     

血府逐瘀汤临床运用心法

根据《医林改错》的有关论述和多年运用血府逐瘀汤的临床经验，结合病案总结概括了该方的临床运用要点。认为目前对血府逐瘀汤证的辩证，近乎教条，难切实用，而“以常法治疗不效的疾病、发作性疾病，以及久病、怪病属瘀”，既简便易行，又符合王清任先生的学术思想，值得推广运用。     

血府逐瘀胶囊治疗血瘀型肺心病的临床疗效

目的观察血府逐瘀胶囊对血瘀型肺心病的治疗效果.方法40例血瘀型肺心病患者随机分为两组,在常规治疗同时,治疗组使用血府逐瘀胶囊,对照组使用肠溶阿斯匹林,28～30 d为1个疗程,将治疗前后症状、体征及血常规、血流变检查进行记录.结果治疗组总有效率为95%,对照组总有效率为70%,两组比较有显著性差异,P＜0.05.两组血流变、血小板、纤维蛋白原均有改善,两组比较有显著性差异,P＜0.05.结论血府逐瘀胶囊为治疗血瘀型肺心病提供了有效的方法,且安全、有效、不良反应少.     

高效液相色谱法测定胃康灵胶囊中芍药苷的含量

目的:建立胃康灵胶囊中芍药苷的含量测定方法。方法:采用DikmaODSC18柱(250mm×4.6mm),流动相为甲醇水,流速为1.0mg/ml,检测波长为230nm。结果:芍药苷在0.2048～2.0480μg范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为99.3%,RSD为0.93%。结论:此测定方法准确,重现性好,可作为制剂的质量控制方法。     

RP-HPLC测定参芍软胶囊中人参皂苷Rg1和Re的含量

目的建立参芍软胶囊中人参皂苷Rg1和Re的含量测定方法。方法以人参皂苷Rg1和Re为对照品,用RP-HPLC测定人参皂苷Rg1和Re的含量。结果人参皂苷Rg1线性范围0.54~5.4μg,回收率为98.99%,RSD=0.98%;人参皂苷Re线性范围1.02~10.2μg,回收率为99.59%,RSD=0.96%。结论此方法简单、准确、快速,可作为参芍软胶囊的质量控制方法。     

针灸联合血府逐瘀胶囊治疗血栓闭塞性脉管炎的临床随机对照研究

目的:探究针灸联合血府逐瘀胶囊治疗血栓闭塞性脉管炎(TAO)的临床疗效。方法:选取2017年3月至2018年4月盘锦市中心医院收治的TAO患者95例作为研究对象,按照随机数字表法随机分为对照组(n=47)和观察组(n=48)。对照组给予西医治疗,观察组在对照组的基础上给予针灸联合血府逐瘀胶囊治疗,2组均连续治疗6周。统计2组治疗后临床疗效,比较2组患者治疗前后中医证候积分,检测2组治疗前后血清ET-1、NO、hs-CRP水平,观察,2组治疗前后最大行走距离及ABI值。结果:治疗后观察组临床总有效率为91. 67%,显著高于对照组的65. 96%(P 0. 01);与治疗前比较,治疗后2组肢体疼痛、肢体麻木、肢体发凉、间歇性跛行、肢端皮色积分显著降低(P 0. 05或P 0. 01),且观察组显著低于对照组(P 0. 01);与治疗前比较,治疗后2组血清ET-1、hs-CRP水平显著降低(P 0. 01),血清NO水平显著升高(P 0. 05),且2组间比较差异有统计学意义(P 0. 01);与治疗前比较,治疗后2组ABI及观察组的最大行走距离显著升高(P 0. 01),且观察组均显著高于对照组(P 0. 01)。结论:针灸联合血府逐瘀胶囊可有效缓解TAO患者症状,抑制炎性反应,改善血管内皮细胞功能,提高下肢功能,且疗效显著优于西医治疗。