米索前列醇用于晚期妊娠引产效果观察

目的 观察米索前列醇用于晚期妊娠引产的安全性及效果.方法 对110例妊娠33～43周有引产指征的初产妇,随机分成两组,米索前列醇组(56例),对照组(54例),分别用米索前列醇50μg阴道后穹窿用药引产及催产素引产.结果 米索前列醇组晚期妊娠引产的有效率为96.42%,显著高于对照组的81.48%(P＜0.05),两组宫颈评分提高程度比较差异有非常显著性意义(P＜0.01).米索前列醇组引产时间、总产程显著短于对照组(P＜0.05).两组新生儿情况比较显著性差异(P＜0.05).结论 阴道后穹窿放置米索前列醇用于晚期妊娠引产能促宫颈成熟及发动子宫收缩,是一种方便、有效、较安全的引产方法.     

米索前列醇用于足月妊娠引产效果观察

目的 探讨米索前列醇用于足月妊娠引产的安全性及效果。方法 选择正常单胎头位足月妊娠且有引产指征而无禁忌症100例，随机分成两组。观察组53例，对照组47例。观察组用米索前列醇50μg阴道后穹窿用药引产，对照组用催产素引产。结果 米索前列醇组足月妊娠引产的有效率为94．34％，高于对照组的80．85％(P＜0．05)，米索前列醇组引产时间、总产程短于对照组(P＜0．05)。两组产后出血、新生儿情况比较无显著性差异(P＞0．05)。结论 阴道后穹窿放置米索前列醇用于足月妊娠引产能促进宫颈成熟及发动子宫收缩，是一种方便、有效、较安全的引产方法。     

米索前列醇用于晚期妊娠引产的观察与护理

目的　探讨米索前列醇用于晚期妊娠引产的安全性与效果和护理要求。方法　对 94例妊娠 36～4 3周有引产指征的孕妇 ,随机分成两组 ,米索前列醇 (米索 )组 4 8例 ,对照组 4 6例 ,分别用米索阴道后穹窿塞置引产及用催产素引产。结果　米索组晚期引产的有效率为 83.33% ,对照组晚期引产的有效率为 82 .6 1%。两组晚期引产的有效率比较 ,差异无显著性 (P>0 .0 5 ) ,米索引产时间、总产程显著短于对照组 (P<0 .0 5 )。两组新生儿情况比较 ,差异无显著性 (P>0 .0 5 )。结论　米索阴道给药用于晚期妊娠引产能促宫颈成熟及发动子宫收缩 ,是一种方便、有效、较安全的引产方法     

小剂量米索前列醇用于晚期妊娠引产效果的临床观察

目的探讨小剂量米索前列醇在晚期妊娠引产中的效果及安全性。方法 124例妊娠38~42周、有引产指征、单胎头位、无宫缩的初产妇,随机分为两组,观察组62例患者用米索前列醇置于阴道后弯隆引产,对照组62例患者用催产素引产,观察两组患者用药前后的宫颈评分、引产效果。结果阴道后弯隆置米索前列醇后,官颈Bishop评分提高4~5分,治疗前后宫颈评分、用药后升高值和引产效果与对照组比较差异有高度统计学意义(P均<0.01),观察组均显著优于对照组。结论小剂量米索前列醇阴道给药用于晚期妊娠引产能促宫颈成熟及发动子宫收缩,是安全、有效的引产方法。     

小剂量米索前列醇用于晚期妊娠引产的临床观察

目的探讨米索前列醇(米索)在晚期妊娠引产中的作用。方法对48例妊娠38~42周的正常孕妇有引产指征者,将米索25μg置于阴道后穹窿,抬高臀部休息30分钟后观测宫颈长度及宫颈评分,观察引产效果。结果阴道后穹窿置米索后,宫颈缩短2~3cm,B ishop评分提高4~5分。24h引产成功率60.4%,有效率达97.9%,与对照组比较有显著差异(P<0.05)。结论小剂量(25μg)米索前列醇经阴道给药用于晚期妊娠引产安全有效。     

米索前列醇在晚期妊娠引产效果观察

目的:观察米索前列醇在晚期妊娠引产中的效果。方法:本文选择100例晚期妊娠孕妇,随机分为:米索前列醇组和催产素组,观察米索前列醇在晚期妊娠产中的有效性、安全性及在促宫颈成熟方面的作用。结果:米索组可缩短引产时间,剖宫产率较低,尤其对宫颈BISHOP评分<6分者,米索组引产成功率为91.3%,明显高于催产素组成功率59.1%。结论:小剂量米索前列醇用于晚期妊娠是一种安全、有效、简便的引产方法。     

两种方法用于足月妊娠引产的效果观察

目的 :探讨米索前列醇用于足月妊娠引产的安全性及效果。方法 :回顾性分析了 138例妊娠 37周～ 42周有引产指征的孕妇 ,随机分成两组 ,米索前列醇组 (78例 )、催产素组 (6 0例 ) ,分别用米索前列醇和催产素引产。结果 :米索前列醇组足月引产有效率为 98.7% ,显著高于催产素组的 80 % (P<0 .0 1)。米索前列醇组临床发动时间明显短于催产素组 (P<0 .0 1)。米索前列醇组剖宫产率低于催产素组 (P<0 .0 5 )。总产程、产后出血、新生儿情况比较无显著差异 (P>0 .0 5 )。结论 :阴道后穹窿放置米索前列醇用于晚期妊娠引产能促宫颈成熟及发动子宫收缩 ,是一种方便、有效、较安全的引产方法 ,但子宫收缩过频有一定的发生率 ,引产中应加强监护。     

米非司酮配伍米索前列醇用于晚期妊娠引产

目的：观察米非司酮配伍米索前列醇在晚期妊娠引产中的作用。方法：对54例妊娠38－42周正常孕妇有引产指征者，宫颈Bishop评分＜6分，口服米非司酮50mg，每12小时1次，疗程2天，第3日晨阴道后穹窿置米索前列醇0．025mg，必要时6小时后重复用药。宫颈Bishop评分≥6分，直接阴道后穹窿置米索列醇0．05mg，必要时6小时后重复用药。同期以47例传统滴注催产素引产作为对照。结果：治疗组末次用药至规律宫缩发动时间、总产程均明显低于对照组，12例尚需添加催产素滴注，其量也少于对照组，对母婴无明显不良影响。结论：米非司酮配伍米索前列醇可成为一种新型的安全，有效的晚期妊娠引产方法。     

不同剂量米索前列醇促宫颈成熟及引产的疗效观察

目的 观察不同首剂量米索前列醇促宫颈成熟及引产的效果及安全性.方法 对89例因各种原因需行引产的单胎头位足月初产妇,宫颈Bishop评分≤4分,随机分为两组,试验组(45例)首剂用米索前列醇50μg置阴道后穹窿,对照组(44例)首剂用米索前列醇25μg置阴道后穹窿,比较两组引产效果.结果 促宫颈成熟试验组总有效率明显高于对照组(95.6%、88.6%, P<0.05),用药期间及末次用药后24h内引产成功率试验组明显高于对照组(80.0%、56.8%, P<0.05),两组均未发现严重并发症.结论 首剂米索前列醇50μg阴道给药可以提高低宫颈评分的引产率,是安全的剂量.     

催产素和米索前列醇在足月妊娠引产中的应用

目的探讨小剂量米索前列醇在足月妊娠引产中的安全性和有效性以及催产素引产失败时再用米索前列醇引产的可能性。方法将100例妊娠37~41 3周有引产指征的孕妇,随机分为两组,米索前列醇组50例,阴道后穹窿放置米索前列醇25μg,每4小时一次,共3次;催产素组50例,静脉点滴催产素2.5IU 5%葡萄糖500ml,共2天;催产素引产失败者采用米索前列醇引产,方法同上。结果米索前列醇组引产成功率92%(46/50),催产素引产成功率64%(32/50),P<0.05,有显著差异;两组宫颈Bishop评分提高程度相比有显著差异(P<0.05);两组分娩方式、产后出血、新生儿Apgar评分无显著差异。催产素引产失败者中12例行米索前列醇引产,均获成功。结论小剂量(25μg)米索前列醇用于足月妊娠引产安全、有效,催产素引产失败时,可酌情采用米索前列醇引产,避免不必要的剖宫产。     

小剂量米索前列醇用于晚期妊娠引产的临床研究

目的　探讨小剂量米索前列醇用于晚期妊娠引产的有效性和安全性。方法　将 2 0 0例有引产指征的单胎头位晚期妊娠的孕妇随机分为A组 (米索前列醇组 )和B组 (静滴催产素组 )各 10 0例。A组根据宫颈Bishop评分阴道置米索前列醇 2 5 μg ,如 4～ 6h后未建立有效宫缩可重复用药 ,总量不超过 10 0 μg ,4 8h内临产为引产成功。结果　A组引产成功率 92 % ,明显高于B组 5 4 %。A组从开始用药至临产时间较B组明显缩短 (P <0 0 5 )。初产妇宫颈评分≤ 5分者 ,A组引产成功率高于B组 (P <0 .0 5 ) ,但A组有 3例仅用药一次即出现宫缩过频。两组胎儿宫内窘迫发生率、剖宫产率及产后出血发生率均无显著差异 (P <0 0 5 )。结论　小剂量重复阴道后穹窿给米索前列醇用于晚期妊娠引产 ,是安全的和有效的。     

米非司酮配伍米索前列醇不同给药方法终止12～18周妊娠疗效分析

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇不同给药方法终止12—18周妊娠的疗效。方法 选择我院12—18周要求终止妊娠的122例孕妇为观察对象，随机分为观察组和对照组，两组均早晚7点各服米非司酮50mg，连服2天，总量200mg。对照组于第3日早7时口服米索前列醇600ug，观察组于阴道后穹窿放置米索前列醇400ug。若2小时无明显宫缩，可重于阴道后穹窿放置米索前列醇200ug。结果 两组引产的有效率、阴道出血量比较差异无显著性；完全流产率，观察组79．4％，对照组57．6％，P〈0．05，差异有显著性；流产时问观察组明显短于对照组（P〈0．05），用药剂量观察组少于对照组。结论 米非司酮配伍米索前列醇阴道后穹给药是临床上用于终止12～18周妊娠的一种安全、有效、方便的方法。     

米索前列醇用于晚期妊娠引产最佳指征的研究

目的：探索米索前列醇用于晚期妊娠引产的最佳指征。方法：将有引产指征的晚期妊娠初孕妇根据Bishop宫颈成熟度评分法将宫颈评分分为≥7分组55例（观察组）,〈7分组51例（对照组）。比较两组引产有效率、总产程、剖宫产率、羊水污染及产后出血发生率。结果：两组引产的有效率比较,差异有统计学意义（P〈0.01）,总产程差异具有统计学意义（P〈0.01）;而剖宫产率、羊水胎粪污染及产后出血等方面,两组比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：宫颈评分越高,使用米索前列醇引产成功率越高。     

地诺前列酮栓用于妊娠晚期促宫颈成熟及引产80例

目的 探讨地诺前列酮栓用于妊娠晚期促宫颈成熟及引产的临床疗效和安全性.方法 选择2009年1月至2011年11月医院收治的单胎足月头位初产妇160例,均有临床引产指征,Bishop宫颈低于6分,随机分成两组,各80例.对照组给予催产素静脉滴注引产,治疗组给予地诺前列酮栓(欣普贝生)1枚置阴道后穹窿引产.结果 治疗组用药后宫颈成熟、分娩效果、引产成功率均显著优于对照组(P<0.05).结论 地诺前列酮栓用于妊娠晚期促宫颈成熟及引产有效、使用方便,可有效提高引产率,降低剖宫产率,值得临床推广.     

米索前列醇与催产素在晚期妊娠引产中的应用分析

目的探讨米索前列醇与催产素在晚期妊娠引产中的应用效果。方法选择我院2010年4月至2012年产妇共400例,上述产妇均为延期妊娠或者过期妊娠等需行引产者。观察组产妇给予米索前列醇引产,对照组给以催产素引产。对两组引产效果进行评定。结果观察组治疗后Bishop评分与对照组治疗后比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组引产成功率高于对照组(P<0.05),观察组引产失败率低于对照组(P<0.05)。结论阴道后穹隆上米索前列醇用于晚期妊娠引产有助于产妇宫颈成熟,提高引产成功率,效果较催产素好。     

米非司酮配伍米索前列醇终止12～18周妊娠临床分析

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇终止12～18周妊娠的临床疗效。方法：将508例孕12～18周要求终止妊娠的孕妇随机分为两组,治疗组296例采用米非司酮配伍米索前列醇引产,对照组212例采用依沙吖啶引产,观察两组的引产效果和并发症。结果：治疗组引产成功率99.32%,对照组引产成功率94.81%,两组比较差异有显著性（P〈0.01）,治疗组较对照组引产时间缩短,出血量和宫颈裂伤发生率显著降低。结论：米非司酮配伍米索前列醇用于孕12～18周引产是一种安全、简便、并发症少的方法。     

小剂量米索前列醇片在晚期妊娠引产中的应用效果

目的：探讨小剂量米索前列醇片对晚期妊娠引产的有效性及安全性。方法100例妊娠≥38周宫颈评分2~6分的单胎头位初产妇分成米索组与缩宫素组,每组各50例。米索组应用米索前列醇25μg （1/8片）,置于阴道后穹隆,6 h后未临产可重复给药1次,一日最大量≤50μg;缩宫素组应用0.5%或1%缩宫素持续静脉滴注,6~8 h/d,最多不超过72 h。比较两组的引产效果、第1次用药至临产的时间、总产程时间、剖宫产率。结果米索组的引产成功率高于缩宫素组（P〈0.05）。米索组引产前宫颈评分2~4分（包括4分）的引产有效率为89.3%,高于缩宫素组的32.0%（P〈0.05）。米索组的第1次用药至临产的时间明显短于缩宫素组（P〈0.01）,米索组的剖宫产率显著低于缩宫素组（P〈0.01）。结论小剂量米索前列醇（25μg/次）阴道给药用于晚期妊娠引产促宫颈成熟的效果肯定,易被产妇接受,副作用小,值得临床推广,尤其是对于有阴道分娩条件而宫颈条件不成熟者更有优越性。     

米非司酮与米索前列醇配伍引产死胎46例

目的：观察米非司酮与米索前列醇配伍引产死胎的效果。方法：对46例妊娠20～40周死胎的孕妇于第1～3日给予口服米非司酮(总量150mg)，并于用药前后进行宫颈Bishop评分，第4日晨于阴道后穹窿置米索前列醇25μg，观察引产效果。结果：服用米非司酮后宫颈成熟率达100％，引产成功率达97．82％。结论：米非司酮与米索前列醇配伍引产死胎是安全、有效的。     

米索前列醇加利凡诺羊膜腔注射对中期妊娠引产的临床应用

目的 :探讨米索前列醇加利凡诺羊膜腔注射对中期妊娠引产的临床疗效和安全性。方法 :将212例妊娠12～28周的孕妇随机分成两组 ,单纯用利凡诺羊膜腔内注射引产为对照组 ,利凡诺羊膜腔内注射后阴道后穹窿米索前列醇置入为观察组 ,观察两组引产效果。结果 :观察组产程缩短 ,胎盘残留率及清宫率比对照组明显降低 (P<0 01)。结论 :米索前列醇加利凡诺羊膜腔内注射用于中期妊娠引产时间短 ,产后出血少 ,且能减少宫腔操作及住院天数 ,有临床应用价值。     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期引产的临床观察

目的 探索米非司酮配伍米索前列醇用于中期引前的作用效果。方法 对68例妊娠12～27周要求引产的产妇,随机分为两组,一组为米非司酮配伍米索前列醇组,一组为雷夫奴尔组。结果 米非司嗣配伍米索前列醇流产有效率为97.22％,雷夫奴尔组有效率为93.75％,(P>0.05)两组间无显著差异,而其流产时间相比P<0.01具有极显著差异。观察组流产后刮宫率为5.71％,对照组流产后刮宫率为80％,P<0.01两组有极显著差异.结论米非司酮配伍米索前列醇用于中期引产能促进子宫平滑肌收缩、软化宫颈、扩张宫口,是一种给药方便、作用迅速、成功率高、刮宫率低、较安全的流产方法。