蒲地蓝消炎口服液佐治小儿手足口病疗效观察

目的:观察蒲地蓝消炎口服液佐治小儿手足口病的疗效。方法:收治手足口病患儿120例,随机分为研究组60例和对照组60例,两组均给与常规退热、抗病毒治疗,研究组在对照组治疗的基础上加服蒲地蓝消炎口服液,根据患儿退热及皮疹消退情况评定疗效。结果:研究组显效42例,有效15例,无效2例,总有效率95%;对照组显效30例,有效18例,无效12例,总有效率80%。X2=4.876,P<0.05,差异有统计学意义。结论:蒲地蓝口服液佐治小儿手足口病效果显著。     

蒲地蓝消炎口服液辅助治疗小儿手足口病的疗效观察

目的观察蒲地蓝消炎口服液辅助治疗小儿手足口病的疗效。方法选取舞阳县人民医院2013年5月至2014年5月收治的100例手足口病患儿,随机将其均分为观察组与对照组。对照组给予利巴韦林治疗,观察组在对照组基础上使用蒲地蓝消炎口服液辅助治疗。比较两组患儿临床症状消退时间及治疗总有效率。结果观察组患儿发热、手足疱疹、口腔黏膜疱疹等临床症状消退时间明显短于对照组,治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论蒲地蓝消炎口服液辅助治疗小儿手足口病安全、有效。     

蒲地蓝消炎口服液治疗手足口病46例疗效分析

手足口病是一种肠道病毒感染性疾病,临床特征以手、足、口腔出现小水疱为主,且常伴以突起发热、流涎、拒食等现象,多发于婴幼儿,易出现在夏秋季节.蒲地蓝消炎口服液具有清热解毒、抗炎消肿的功能[1].我院采用蒲地蓝消炎口服液进行治疗手足口病患儿46例,取得较好疗效,现报道如下.     

蒲地蓝消炎口服液治疗手足口病的疗效观察

目的观察蒲地蓝消炎口服液治疗小儿手足口病的效果。方法对782例手足口病患儿随机分为治疗组和对照组,治疗组给予常规治疗加蒲地蓝消炎口服液治疗,对照组383例给予常规治疗。结果治疗组和对照组分别人组399例和383例患儿,治疗组在咽痛时间、发热持续时间、总病程方面均优于对照组（P〈0．01）。结论蒲地蓝消炎口服液可有效治疗小儿手足口病。     

蒲地蓝消炎口服液治疗小儿手足口病175例疗效观察

目的:观察蒲地蓝消炎口服液治疗小儿手足口病175例的临床疗效。方法:将175例手足口病患儿随机分成两组,治疗组94例口服蒲地蓝消炎口服液;对照组81例口服利巴韦林颗粒。结果:两组疗效比较,治疗组显效率、总有效率均明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);两组皮疹、消退时间、临床痊愈时间比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论:蒲地兰消炎口服液治疗手足口病疗效显著,能缩短疗程,未见明显不良反应。     

蒲地蓝消炎口服液联合丙种球蛋白对重症手足口病患儿的疗效观察

目的探讨蒲地蓝消炎口服液联合丙种球蛋白对重症手足口病(HFMD)患儿的治疗效果。方法选取焦作市妇幼保健院2014年1月至2017年1月收治的200例重症HFMD患儿,按随机数表法分为观察组和对照组,各100例。对照组单纯接受丙种球蛋白治疗,观察组接受蒲地蓝消炎口服液+丙种球蛋白治疗,治疗后统计两组患儿症状消退时间(退热时间、疱疹消退时间、神经系统症状消退时间)及并发症发生率。结果治疗后,观察组患儿退热时间、疱疹消退时间、神经系统症状消退时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组并发症发生率[10.00%(10/100)]低于对照组[24.00%(24/100)],差异有统计学意义(P<0.05)。结论蒲地蓝消炎口服液与丙种球蛋白联合治疗重症HFMD,可有效改善症状,减少并发症,值得临床推广。     

喜炎平联用蒲地蓝消炎口服液治疗手足口病80例疗效观察

目的 观察喜炎平和蒲地蓝消炎口服液联用对婴幼儿手足口病(HFMD)的临床疗效.方法 将120例婴幼儿HFMD患儿随机分为观察组和对照组,分别予喜炎平和利巴韦林肌注加蒲地蓝消炎口服液口服,观察临床有效率,对结果进行统计学分析.结果 观察组总有效率为97.5%,对照组85%,两组差异有统计学意义(P<0.05).结论 喜炎平治疗小儿手足口病疗效好,不良反应少,经济实用,值得推广.     

蒲地蓝消炎口服液联合利巴韦林颗粒治疗儿童手足口病

目的观察蒲地蓝消炎口服液配合利巴韦林颗粒治疗手足口病的临床疗效。方法选取我院门诊80例手足口病患儿随机分为治疗组和对照组各40例,2组患者均给予基础治疗,对照组给予利巴韦林治疗,治疗组口服蒲地蓝消炎口服液配合利巴韦林颗粒治疗,观察2组的疗效。结果 2组患儿经规范治疗后,临床症状均消失,但治疗组体温消退时间、皮疹、溃疡及口腔疱疹消退时间均明显早于对照组(P<0.05)。结论蒲地蓝消炎口服液联合利巴韦林颗粒治疗儿童手足口病,能迅速改善症状,疗效确切,安全性值得信赖,值得临床推广使用。     

不同剂量蒲地蓝消炎口服液治疗小儿急性上呼吸道感染疗效观察

目的:探讨不同剂量蒲地蓝消炎口服液治疗小儿急性上呼吸道感染的疗效。方法:选择急性上呼吸道感染患儿200例为研究对象,采用随机双盲方法将患儿分为试验组、对照组。试验组分为高剂量组(A组)、中剂量组(B组)、低剂量组(C组);阳性对照组为利巴韦林颗粒组(D组)。结果:最终全分析集(FAS)193例,符合方案集(PSS)187例。FAS数据集中,总疗效:A组愈显率89.6%,有效率97.9%;B组愈显率87.5%,有效率97.9%;C组愈显率63.2%,有效率71.4%;D组愈显率83.3%,有效率98.8%。A组、B组、D组各组间疗效差异无统计学意义(P>0.05)。A组、B组、D组与C组疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05),均优于C组。符合方案集(PSS)与最终全分析集(FAS)统计结果一致。结论:中等剂量蒲地蓝消炎口服液治疗小儿急性上呼吸道感染效果比较理想,并且未发现不良反应,推荐临床使用。     

开喉剑喷雾剂联合蒲地蓝消炎口服液治疗普通型手足口病的疗效观察

目的：观察开喉剑喷雾剂联合蒲地蓝消炎口服液治疗手足口病普通病例的疗效。方法：将140例手足口病普通病例患儿随机分为两组,对照组给予退热、利巴韦林颗粒口服、西瓜霜喷剂外喷等常规治疗;观察组予退热、开喉剑喷雾剂联合蒲地蓝消炎口服液治疗,观察两组疗效。结果：观察组临床症状体征消失时间及总病程较对照组明显缩短（P〈0．01）。结论：开喉剑联合蒲地蓝消炎口服液治疗手足口病普通病例效果显著。     

蒲地蓝消炎口服液治疗急性扁桃体炎疗效观察

目的评价蒲地蓝消炎口服液佐治急性扁桃体炎的疗效。方法对126例急性扁桃体患儿采用随机分组,蒲地蓝消炎口服液组66例和对照组60例,观察治疗前后临床症状体征的变化。结果观察组在缓解临床症状和体征方面优于对照组（P〈0.05）。结论蒲地蓝消炎口服液佐治急性扁桃体炎安全有效,可显著缩短病程,缓解症状,不良反应少。     

蒲地蓝消炎口服液佐治流行性腮腺炎26例疗效观察

目的:观察蒲地蓝消炎口服液治疗流行性腮腺炎的疗效。方法:两组患者入院即根据病情分别给予降温、止痛、降低颅内压、止惊等综合治疗。治疗组给予口服蒲地蓝消炎口服液,对照组给予口服双黄连。结果:治疗组显效14例,有效9例,总有效率为88.5%,对照组显效12例,有效7例,总有效率为63.3%。差异有统计学意义(χ2=4.69,P<0.05),治疗组疗效优于对照组。结论:蒲地蓝消炎口服液具有抑菌、抗病毒双重作用,可提高疗效,明显缩短病程,值得临床推广应用。     

蒲地蓝消炎口服液治疗反复上呼吸道感染的疗效观察

目的 探讨蒲地蓝消炎口服液治疗反复上呼吸道感染的疗效及其临床意义.方法 选择我院内科门诊均符合反复上呼吸道感染判断条件的160例患者,按随机分组原则,分为治疗组(80例)和对照组(80例).给予蒲地蓝消炎口服液10m l/次,3次/d,连续三天;对照组给予柴银口服液10ml/次,3次/d,连续三天.结果 治疗3天后,治疗组临床症状改善明显优于对照组,且未见明显的毒副作用及不良反应.蒲地蓝消炎口服液治疗反复上呼吸道感染效果好,无不良反应.结论 蒲地蓝消炎口服液治疗反复上呼吸道感染,能明显降低发热患者的体温,改善患者头痛、咽痛、鼻塞、流涕、咳樕.     

蒲地蓝消炎口服液联合重组人干扰素α1b对小儿手足口病的疗效

目的探讨蒲地蓝消炎口服液联合重组人干扰素α1b在手足口病(HFMD)患儿中的应用效果。方法选取中牟县妇幼保健院2016年4月至2018年4月收治的80例HFMD患儿,按照随机数表法分为对照组与观察组,各40例。给予对照组重组人干扰素α1b治疗,给予观察组重组人干扰素α1b联合蒲地蓝消炎口服液治疗,观察比较两组临床治疗效果、症状(发热、皮疹、溃疡)消退时间及治疗前后肝功能各指标[血清谷丙转氨酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)]水平变化情况。结果观察组治疗总有效率[95.00%(38/40)]高于对照组[77.50%(31/40)],差异有统计学意义(P<0.05);观察组发热消退时间、皮疹消退时间、溃疡消退时间短于对照组(均P<0.05);治疗1周后观察组血清ALT、AST水平低于对照组(均P<0.05)。结论蒲地蓝消炎口服液与重组人干扰素α1b联合应用于手足口病患儿效果显著,可有效促进患儿症状消退,改善肝功能。     

蒲地蓝消炎口服液治疗急性上呼吸道感染疗效观察

目的:对蒲地蓝消炎口服液治疗急性上呼吸道感染的方法以及疗效进行详细探究.方法:在本次研究中,随机选取2015年8月至2016年8月本院收治的60例急性上呼吸道感染患者作为研究对象,根据治疗方法不同,将60例患者分为对照组30例和观察组30例,对于对照组患者,采用常规治疗措施,对于观察组患者,在常规治疗的基础上,给予蒲地蓝消炎口服液进行治疗.对两组患者体温复常时间进行统计比较.结果:观察组治疗前有21例患者发热,经治疗后20例患者体温复常;对照组治疗前有21例患者发热,经治疗后16例患者体温复常;观察组平均体温复常时间和体温复常率均明显优于对照组,组间差异具有统计学意义,P<0.05.结论:在对急性上呼吸道感染患者进行治疗时,在常规治疗的基础上,可以对患者给予蒲地蓝消炎口服液进行治疗,治疗效果显著,能够有效改善患者预后,值得推广和应用.     

蒲地蓝消炎口服液治疗儿童急性上呼吸道感染的疗效观察与安全性评价

目的 探讨蒲地蓝口服液治疗儿童急性上呼吸道感染的临床疗效,为临床诊断治疗提供参考。方法 将72例急性上呼吸道感染患儿分为对照组36例和治疗组36例;对照组静脉滴注先锋霉素V针,治疗组服用蒲地蓝口服液;2组疗程均为连续服用5d;疗程结束后对比分析2组临床疗效。结果 治疗组总有效率（94.44%）显著高于对照组总有效率（83.33%）,差异具有统计学意义（P<0.05）;治疗组治疗后咽痛消失时间（2.41±1.04）d、止咳时间（3.10±1.18）d、退热时间（2.06±1.01）d均明显短于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）;2组在治疗过程中不良反应发生率均较低,提示用药安全性良好。结论 采用蒲地蓝口服液治疗儿童急性上呼吸道感染的疗效明显,可改善患儿临床症状,用药安全性,无明显不良反应,可为患儿急性上呼吸道感染的治疗提供借鉴。     

蒲地蓝消炎口服液治疗急性上呼吸道感染疗效观察

目的探讨蒲地蓝消炎口服液治疗急性上呼吸道感染的临床疗效。方法将符合学龄前期一般类型上呼吸道感染诊断标准的患者随机分组,对照组65例,给予休息、多饮水,三氮唑核苷,疗程3d～5d,高热给予解热镇痛剂,合并细菌感染者给予阿莫西林或红霉素;治疗组63例,在对照组综合治疗的基础上加用蒲地蓝消炎口服液,每日3次,每次5mL.结果上呼吸道感染症状改善总有效率治疗组为92.06%,对照组为76.92%,2组比较差异有显著性（P〈0.05）。结论蒲地蓝消炎口服液治疗急性上呼吸道感染有一定疗效。     

蒲地蓝消炎口服液联合泼尼松治疗亚急性甲状腺炎的临床效果观察

目的：探讨蒲地蓝消炎口服液联合泼尼松治疗亚急性甲状腺炎的效果。方法：选取2018年6月-2021年6月澧县人民医院收治的100例亚急性甲状腺炎患者为研究对象,采用随机数字表法分为试验组与对照组,各50例。对照组给予传统泼尼松单一治疗,试验组给予小剂量泼尼松与蒲地蓝消炎口服液联合治疗。比较两组甲状腺功能、治疗效果、不良反应发生情况、生活质量评分、血沉正常时间。结果：治疗前,两组促甲状腺激素(TSH)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,试验组TSH、FT3、FT4水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组心理、生理、社会评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,试验组心理、生理、社会评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组血沉正常时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论：对亚急性甲状腺炎...     

蒲地蓝消炎口服液联合干扰素对手足口病患儿的应用效果

目的：探讨蒲地蓝消炎口服液联合干扰素对手足口病（HFMD）患儿的应用效果。方法：选取2019年5月至2019年12月我院收治的80例HFMD患儿,随机分为观察组（n=40）和对照组（n=40）。对照组给予干扰素α-2b雾化吸入治疗,观察组在对照组的基础上增加口服蒲地蓝消炎口服液。治疗一疗程（5d）。比较两组患儿临床效果、C反应蛋白（CRP）、心肌酶谱（CK、LDH、CK-MB）、肝功能（ALT）水平及不良事件发生情况。结果：观察组治疗总有效率高于对照组（P<0.05）;观察组临床症状消退时间短于对照组（P<0.05）;治疗后,观察组血清学指标（CK、LDH、CK-MB、ALT、CRP）浓度低于对照组（P<0.05）;观察组不良事件发生率低于对照组（P<0.05）。结论：蒲地蓝消炎口服液联合干扰素治疗HFMD患儿效果显著,可抑制炎症反应,保护心肌、肝脏功能,从而减少不良事件的发生。     

蒲地蓝消炎口服液佐治小儿疱疹性咽峡炎疗效观察

疱疹性咽峡炎是一种小儿急性感染性咽峡炎,传染性强。病原体为柯萨奇A组病毒,好发于夏、秋季,多突然发作,表现为低或中度发热,也有高热致惊厥者,患儿咽痛、流涎,较小患儿表现为哭闹、烦躁、拒食,常伴有胃肠道症状,如呕吐、腹泻,体检可发现咽部充血,在咽腭弓、软腭、悬雍垂的黏膜上可见数十个2～4mm灰白色的疱疹,周围有红晕,