节流脉冲-FAAS法测定幼儿耳血全血中的铜锌

测定血清、血浆中的铜锌含量常用火焰原子吸收法（FAAS）,样品需求量大,适于静脉血的测定,但对于幼儿,因受取血量的限制,使检测难以进行。我们应用节流脉冲检测技术,以间断小体积样品喷雾,代替大体积连续喷雾,测定幼儿耳血全血中的锌、铜.该方法简便、快速,样品用量少。现介绍如下。     

快脉冲雾化火焰原子吸收法测定血清中七种金属元素

本文研究了在自制微量进样装置上,应用快脉冲雾化技术火焰原子吸收法测定血清铜、锌、铁、钙、镁、钾和钠的分析方法。以间隔(小体积样品)喷雾替代常规连续喷雾技术,使每次测定试样的体积降至150μl,仅为常规火焰原子吸收法所用试样体积的十分之一。但方法的灵敏度、精密度和准确度等则与常规火焰原子吸收法一致。本法具有不需对商品仪器进行任何改动,以及样品制备简单和省时等优点。     

火焰原子吸收法测定人乳中的锌钙

目前,测定锌、钙的方法多采用火焰原子吸收法［１,２］,也有采用滴定法［３］和分光光度法［４］,滴定法中因人乳中含铁量较高,所产生的封闭现象,可使指示剂褪色或终点延长,影响测定结果;光度法实验条件要求严格。作者着重研究了火焰原子吸收法测锌、钙的干扰及其...     

脉冲火焰原子吸收法测定组织样品中微量锰

随着微量元素与人体健康关系研究的深入发展,测定各种组织样品中微量元素含量的工作越来越普遍,然而,因受限于仪器设备,致使众多实验室无力承担这项工作。多数组织,特别是活体组织样品,其数量十分有限,例如,白内障、视网膜等仅为数毫克水平,常需耗样量小而又颇灵敏的技术才能胜任微量元素含量测定。经过30余年的发展,火焰原子吸收法已日臻完善,它具有较好的灵敏度、良好的选择性和分析     

火焰原子吸收法测定微量全血铜的正常参考值制订

目的:制订火焰原子吸收法测定微量全血铜的正常参考值。方法:综合均数加减标准差法与百分位数法并从诊断实际出发制订正常参考值。结果:全血铜均数为15.7μmol/L,标准差为5.79。第5百分位全血铜值为7.69μmol/L,第10百分位为8.30μmol/L,第20百分位为10.28μmol/L。正常参考值下限定为10.28μmol/L时,其灵敏度达79.17%,特异度达87.50%,符合率为85.83%。结论:以10.28μmol/L作为正常参考值下限为宜。     

火焰原子吸收光谱法测定微量全血锌的诊断价值研究

目的:通过相关分析并应用临床流行病学方法,评价火焰原子吸收法检测微量全血锌作为锌缺乏诊断试验(检测)的应用价值。结果:微量全血锌测定法测量值与血清锌测量值双变量分析呈显著正相关。以血清测定法(阳性分界值为10.10μmol/L)作为金标准,评价微量全血锌测定法(阳性分界值为64.30μmol/L)的真实性。显示:灵敏度达92.50%(漏诊率为7.5%);特异度达87.50%(误诊率为12.5%);符合率达89.17%;约登指数为0.8000。阳性试验预测值为78.72%;阴性试验预测值为95.89%。结论:火焰原子吸收法检测微量全血锌可以取代血清锌测定法作为锌缺乏诊断试验(检测方法)。     

干湿混合消解火焰原子吸收法测定小麦粉中锌

干湿混合消解火焰原子吸收法测定小麦粉中锌郭明才山东省食品卫生监督检验所（济南２５００１４）１引言样品预处理对分析结果的准确度和精密度至关重要，这是一项极其复杂且难度很大的工作。高氯酸湿法消解得到广泛采用，但由于存在可能爆炸的潜在危险，因而需要浸出样品...     

脉冲喷雾-导数火焰原子吸收法测定人血清锰

用微量脉冲喷雾 -导数火焰原子吸收技术对人血清锰含量进行测定 ,本法特征浓度为0 0 7μg/ml;最低检出限为 0 0 0 0 9μg/ml;线性方程及相关系数为y =0 2 193x - 3 4× 10 -3 ;r =0 996 5 ;平均回收率为 98 5 1%。结果显示 ,微量脉冲喷雾 -导数火焰原子吸收法测定人血清锰较常规火焰原子吸收法具有需样量少、省时、更高灵敏度、更低检出限、较好精密度等优点。该法是一种快速、简便的测量方法     

火焰原子吸收法同时测定小儿头发中的锌 铁和钙

目的 :建立用火焰原子吸收法 (FAAS)同时测定小儿发中Zn、Fe、Ca的分析方法 ,为提高临床儿童营养水平以及对某些疾病的诊断提供依据。方法 :发样经HNO3 -HClO4( 4∶1)消化和以La3 +为释放剂简单处理后 ,直接上机测定。结果 :方法的变异系数 (C .V % )小于± 5 % ,回收率为 95 4 %～ 10 2 0 %。结论 :火焰原子吸收法可准确测定小儿发中Zn、Fe、Ca含量 ,并具有采样无创伤、无痛苦等优点。     

组织中微量元素的脉冲火焰原子吸收法测定

提供了一种测定活体组织中微量元素的方法 ,方法需样量少、简便快速、精密准确。样品8次平行测定的相对标准差分别为 Fe:2 .98% ,Mn:3.42 % ,Cu:2 .41 %和 Zn:2 .83%。对一混合样品消化液的加标回收率为 Fe1 0 3.9% ,Mn97.80 % ,Cu98.30 %和 Zn1 0 2 .2 % ;对标准物质牛肝 ESA- 1的测定结果与标示值吻合。用该法测定了 64份胎盘组织样品 ,所测元素的含量范围分别为 Fe:1 93.8～ 51 8.1 4,Mn:1 .0 5～ 8.92 ,Cu:2 .43～ 7.99,Zn:47.88～ 98.88μg/g(干重 )     

火焰原子吸收分光光度法测定陈皮中微量元素

〔目的〕应用不同温度对陈皮样品进行高温灰化处理 ,并用原子吸收分光光度法测定样品中钾、钠、钙、镁、铜、锌、铁、锶和锰的含量。〔方法〕以 6 0 0℃为最佳灰化温度 ,对样品进行各个元素加标回收试验。〔结果〕测定的回收率(n =5 )在 90 .6 %～ 10 8.3%范围 ,相对标准偏差RSD(n =5 )在 2 .8%～ 6 .0 %之间。〔结论〕结果令人满意。     

火焰原子吸收光谱法测定咸鸭蛋中的锌

目的:建立火焰原子吸收光谱法测定咸鸭蛋中锌的方法。方法:样品经湿法消解后,应用火焰原子吸收法分别测定咸鸭蛋中蛋白和蛋黄里锌的含量。结果:咸鸭蛋中蛋黄比蛋白的含锌量高很多,前者是后者的近25倍;方法的RSD为0.8%～2.7%,加标回收率为95.6%～103.7%。结论:该方法精密度好、准确度高、操作简单。     

火焰原子吸收光谱法测定金属罐装果汁饮料中的锡

目的：建立火焰原子吸收光谱法测定金属罐装果汁饮料中锡的分析方法。方法：样品用硝酸和高氯酸消化后，导入火焰原子吸收分光光度计中，与标准系列比较定量。结果：在224．6nm波长下，灯电流为4．0mA，狭缝宽度为0．2nm时，该方法的测定范围为0—100mg/L，回归方程为：Y=0．0017＋0．0011X，r=0．9994，检出限为0．75mg／L，相对标准偏差为0．66％-2．15％，加标回收率为93．7％-102．9％。结论：本法具有干扰少，线性范围宽，操作简便、快速、准确等优点，适用于金属罐装果汁饮料中锡的测定。     

全血中铅含量的石墨炉原子吸收光谱测定法

目的建立一种简便、快速、准确可靠的石墨炉原子吸收光谱法测定全血中的铅。方法用氯化钯作为基体改进剂,全血用4%硝酸脱去蛋白,经离心后取上清液直接进样,氘灯校正背景,石墨炉原子吸收法进行测定。结果方法的线性范围为0～80μg/L,相关系数为0.999 9,RSD为1.17%～6.46%,加标回收率为86.0%～98.8%,方法的检出限为0.5μg/L。结论该法准确度、精密度良好,样品不需消化,污染小,是一种简单、快速、可行的测定全血铅的方法。     

火焰原子吸收光谱法测定红酒中微量元素的含量

采用硝酸和高氯酸(4+1)消解样品,火焰原子吸收光谱法(CPE-FAAS)测定不同产地红酒中微量元素Ca、Fe、Mg、Zn的含量。从4种不同产地红酒中各元素含量可看出,均含有丰富的Ca、Fe、Mg,而Zn的含量相对较少,其中产地为法国的葡萄酒中Ca和Fe的含量最高。方法回收率在99.55%~103.7%之间,RSD小于6.1%,具有高效、准确、简单、快捷、安全、精密度高等特点,测定结果满意。     

测定保健食品中钙含量的火焰原子吸收光谱法

目的 建立一种快速准确检测保健食品中钙含量的方法.方法 采用湿法和微波2种方法消解样品,火焰原子吸收光谱法测定钙含量,以10％硝酸镧溶液排除化学干扰,标准系列溶液也加入和样品相同量的硝酸镧溶液.结果 依本法测定钙的检出限为0.11 mg/kg,相对标准偏差(RSD)均小于5％,加标回收率为95.8％～101.9％.结论 方法简便、灵敏、准确,适合保健食品的快速消解及其钙含量的定量分析.     

火焰原子吸收分光光度法测定食盐中的锌含量

研究建立了通过在标准溶液中加入相同含量的NaCl基体 ,采用火焰原子吸收法测定食盐中微量锌含量的方法。方法简便 ,测定范围为 0 .0 2～ 0 .8mg/L ,精密度和准确度较好 ,测定相对偏差小于 3%。     

环境水样中痕量铜的浊点萃取-火焰原子吸收光谱测定法

目的建立环境水样中痕量铜的浊点萃取(cloud point extraction,CPE)-火焰原子吸收光谱(flame atomic absorption spectrometry,FAAS)测定法。方法样品在p H 9.5的条件下,加入0.4 ml的1 mmol/L 2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基酚(5-Br-PADAP)溶液,0.1%氯化钙溶液0.1 ml,5%(W/V)Triton X-114溶液0.8 ml,40℃加热15 min后离心,采用火焰原子吸收光谱法进行检测。结果在2~240μg/L的线性范围内,所得回归方程为A=0.002 7c+0.024 6,r=0.995 8。以3倍信噪比计算,方法的检出限为0.62μg/L,富集倍数为36.58倍,平均加标回收率为96.28%~98.08%,RSD为1.67%~3.13%。结论该方法简单、灵敏,具有良好的重现性,适用于环境水样中痕量铜的测定。     

作业场所空气中锡的火焰原子吸收测定法的改进

目的 探讨火焰原子吸收分光光度法测定作业场所空气中锡的影响因素,建立一种准确、灵敏、高效的空气中锡的检测方法.方法 用不同的消化试剂消化采样滤膜,调整火焰原子吸收法的测定条件,比较测定结果.结果 采用3 ml盐酸+0.5 ml硝酸做消化液,调整原子吸收仪测定条件到最佳状态,锡在相应的试验浓度范围内具有良好的线性关系,其相关系数大于0.9990,最低检出限为1.0μg/ml,平均回收率为99.6％～102.6％,相对标准偏差均小于5.0％.结论 样品的前处理必须选择合适的消化试剂种类和用量,在保证消解充分的同时排除消解试剂等影响因素的干扰,才能确保测定结果有足够的准确度和精密度.     

头发中钙的沸水浴消解火焰原子吸收测定法

目的建立一种简便的火焰原子吸收法测定头发中钙的方法。方法采用沸水浴法将头发消解后用硝酸镧溶液定容,用火焰原子吸收法测定。结果火焰原子吸收法测定头发中钙相对标准偏差为1.27%～1.72%,回收率为95.24%～103.52%,检出限为0.012μg/L。结论火焰原子吸收法测定头发中钙简便,检出限低,精密度和准确度高,可作为测定头发中钙的方法。