医院床单位消毒灭菌方法的探讨

本文对医院各床单位的消毒灭菌方法 进行了概述,介绍了本院常用或新型灭菌技术及其最新的发展动态.     

床单位臭氧消毒器在感染性疾病科的应用效果分析

目的 了解床单位消毒器在感染性疾病科的应用效果.方法 将床单位臭氧消毒器应用于传染病房,对其杀菌效果进行观察.结果 50张病床消毒前细菌培养菌落总计数为1926,消毒后细菌培养菌落总计数为26,总的细菌杀灭率为98.65%.结论 表明使用床单位臭氧消毒器前、后床单位细菌落数差异具有统计学意义.床单位臭氧消毒器消毒效果符合卫生部<消毒技术规范>标准,可适用于传染科床单位的消毒.     

NY-300S床单位臭氧消毒器对手术体位垫消毒及存放效果观察

目的:通过对手术体位垫细菌总数的监测对比常规84消毒液擦拭、1:200的84消毒液+紫外线灯照射联合及NY-300S床单位臭氧消毒器对体位垫消毒效果以确定NY-300S床单位臭氧消毒器的临床实用价值;并探讨一次性手术体位垫套密闭存放时间.方法:随机选择手术使用后的体位垫,共60例,分为3组:常规84消毒液擦拭组、1:200的84消毒液+紫外线灯照射联合消毒组及NY-300S床单位臭氧消毒器消毒组;每组各20例.均消毒60min.结果:NY-300S床单位臭氧消毒器消毒组消毒效果明显好予常规84消毒液擦拭组与84消毒液+紫外线灯照射联合消毒组(P<0.01);使用密封袋保存消毒后的体位垫细菌数明显少于不做密封存放的体位垫.结论:NY-300S床单位臭氧消毒器应用于手术体位垫的消毒及存放与传统的消毒方法相比,具有商效、节能、安全、简便的优点,值得推广应用.     

臭氧消毒器消毒温箱效果的临床观察

未消毒的温箱是新生儿发生医院感染的主要媒介之一。因此 ,在控制医院感染的管理中 ,温箱的消毒成为控制医院感染的重要措施。我科于 2 0 0 2年 1月～ 2 0 0 3年 12月 ,对新生儿使用的温箱采用臭氧消毒器进行消毒 ,取得良好效果。现报告如下 :1　对象与方法1.1　对象　将新生儿     

呼吸道排泄物消毒器在临床中的应用

为做好呼吸道传染疾病的防治工作,笔者研制出一种呼吸道排泄物消毒器,并获国家专利(ZL256911.4).现就其结构及临床应用介绍如下.     

高压蒸气消毒器对高速涡轮手机消毒效果的病毒学研究

高速涡轮手机(以下简称手机)在 临床使用过程中,直接接触病人的唾液,甚至血液。乙型肝炎病毒、艾滋病病毒主要通过血液、唾液等体液传染,手机如消毒不彻底,就很可能成为患-患之间交叉感染的根源。我们使用加拿大生产的STATIM抽屉式高压蒸气消毒灭菌器,对模拟临床使用污染了乙型肝炎病毒血清的手机进行消毒实验,评价共对手机表面、内部的消毒效果。     

电推剪紫外线消毒器的设计与应用

不卫生理发用具可以传播很多种传染病.现在大小理发店对理发用具消毒工作均做得不好.为了贯彻国务院<公共场所卫生管理条例>,制定严格的理发工具消毒规范,理发工具要做到一客一消毒,同时要保证消毒的质量[1].     

MX-1200型医用灭菌消毒器对呼吸重症监护室的空气消毒效果观察

[目的]对呼吸重症监护室(RICU)使用MX-1200型医用灭菌消毒器(MX1200 型消毒器)进行空气消毒效果进行评价.[方法]用空气平皿沉降采集呼吸重症监护室在不同时段内的空气样本,进行细菌培养计数,比较空气消毒前后的细菌数量,以判定其灭菌效果.[结果]未用MX-1200 消毒器时,在9个时段细菌总数均明显超标.而使用MX-1200 消毒器1h后,则细菌总数显著下降至标准以内,5h后细菌总数持续降至0～61.93 cfu/m3.[结论]使用MX-1200 型消毒器可使RICU室在正常工作条件下,动态连续测定的空气样本符合卫生部颁布的Ⅱ类科室空气消毒的标准(≤200 cfu/m3).     

动态消毒器的研制及应用

针对现行采用的一些消毒方法中的不足之处,本消毒器使用高强度,低臭氧紫外线灯管和中效过滤器,进一步减少空气中微生物含量,自然菌消亡率达90%以上,完全符合医院感染管理规范要求.     

医疗器械再生处理中清洗消毒环节的质量控制

目的做好再生医疗器械清洗消毒质量控制,确保医疗器械灭菌成功率。方法根据卫生部《医院消毒供应中心管理规范》等3项标准要求,实现清洗消毒的中心化处理和标准化管理,制定行之有效的器械清洗管理规程,加强清洗消毒的环节质控。增加清洗设备,运用现代清洗新程序,加强专业人员的业务培训,提升专业技术水平。结果提高了清洗消毒的质量标准,确保了医疗器械灭菌成功率达到100%。结论再生医疗器械的有效清洗消毒是灭菌前最重要的一个环节,是保证灭菌成功的关键。     

床单位臭氧消毒器在ICU应用的效果观察

本文设计了一个实验,能够验证床单位臭氧消毒器对于ICU床单位消毒的效果,并详细介绍了该实验的材料和方法.     

脑出血分级量表的临床应用价值

目的：评价一种新的脑出血分级量表的临床价值。方法：采用Hemphill等最近提出的脑出血分级量表，对我科2000～2001年205例脑出血急诊住院病人进行了回顾性调查。结果：脑出血患者的30d病死率随着脑出血分数增加而升高。结论：脑出血分级量表是一个简单易行，能对预后判断作出迅速的初步评价，值得临床试用。     

不同消毒方法对供应室空气的消毒效果的比较

目的:探讨不同消毒方法对供应室空气的消毒效果。方法:观察紫外线照射和空气净化消毒器的供应室空气消毒效果。结果:紫外线照射和空气净化消毒器消毒后60 min,两者平均菌数差异无统计学意义(P>0.05),人员工作60 min后,空气净化消毒器消毒的平均菌数明显低于紫外线照射(P<0.05)。结论:空气净化消毒器具有安全、高效、节能等优点,是提高供应室室内空气质量的理想方法。     

氧气湿化瓶集中式清洗消毒后的效果观察

目的探讨氧气湿化瓶集中式消毒与本科自行消毒处理后的效果观察。方法将本科使用后的60个氧气湿化瓶分为两组:观察组和对照组,对照组采用护士自行清洗消毒的处理流程,氧气湿化瓶自然晾干备用;观察组采用消毒供应中心统一回收-清洗-消毒-干燥-包装-发放,到病房后进行细菌学采样检测,对两组氧气湿化瓶清洗消毒合格率及清洗时间进行比较。结果观察组的合格率明显高于对照组,合格率达100%,护士节约了大量时间及人力资源。结论消毒供应中心经集中回收-清洗-消毒的氧气湿化瓶清洗的质量明显提高,缩短消毒时间,减少护士工作量,值得临床推广使用。     

规范化清洗消毒胃镜的临床应用

目的:探讨规范化清洗消毒胃镜的临床应用效果。方法:我院自2014年3月至2015年3月期间选取治疗后污染的160次胃镜进行清洗,随机分为两组,观察组和对照组,每组80例次,观察组清洗标准根据卫生生颁发的《内镜清洗消毒技术操作规范》执行,对照组常规清洗消毒,比较两组胃镜清洗效果。结果:经规范化清洗消毒胃镜之后,观察组胃镜的喷嘴堵塞、镜身附着物、内镜表面清洗清洁度均明显优于对照组;观察组胃镜的清洗合格率为100%,对照组胃镜的清洗合格率为88.75%,两组差异(P0.05),存在统计学意义。结论:将规范化清洗消毒运用在胃镜清洗中可最大限度保证医疗安全,预防出现医院感染事件,可推广运用。     

帕金森病改良Hoehn-Yahr分级的临床应用

HoehnYahr分级(简称HY分级)于1967年产生,虽然简单,但被广泛用于帕金森病(Parkinsondisease,PD)的临床病情程度评价,近年来产生了改良HY分级,为多数医师接受^[1,2] .我们采用改良的HY分级对我科的944例门诊患者和其中手术的40例患者进行评分,分析HY分级的临床应用价值和优缺点.     

规范化清洗消毒胃镜的临床应用效果

目的探讨规范化清洗消毒胃镜的临床应用效果。方法将2015年4月～2018年4月在我院内镜洗消中心行胃镜清洗消毒的300次胃镜随机分为两组,对照组采用常规清洗流程及方法清洗胃镜,观察组采用规范化清洗消毒胃镜流程及方法,比较两组间的胃镜清洗消毒效果、内外清洗消毒、不同时间的菌落数及杀灭率。结果观察组胃镜清洗消毒合格率为97.33%,明显高于对照组的62.00%(P0.05);观察组腔内清洗消毒及腔外清洗消毒的合格率明显高于对照组(P0.05);观察组胃镜镜身表面、胃镜内腔表面1 min、3 min、5 min的灭菌率明显高于对照组(P0.05)。结论规范化清洗消毒胃镜的临床应用效果显著,能有效提升胃镜的清洗质量,确保胃镜清洗消毒效果,提升合格率和灭菌率,保证了医疗安全,防止医院感染的发生。     

分级分度护理方法在临床中的应用

目的探讨神经外科分级分度护理方法的效果。方法选择一级护理的脑出血患者200例,按其入院先后次序随机分为对照组和实验组每组100例,对照组采用传统的一级护理方法对患者进行护理;实验组采用分级分度护理方法,即对患者的生理指标、意识状态、ADL（日常生活活动能力）、心理需要、潜在合并症的危险度五方面进行评估后,根据其严重程度将一级护理分为A、B、C三度,分别进行相应的护理。对两组的护理效果进行比较分析。结果实验组护理措施落实到位,病人对护理工作的满意度高（P〈0．05）。结论分级分度护理符合病人需求,便于医护执行,更加适用于临床。     

细菌检验的分级报告在临床中的应用

目的：为细菌感染性疾病提供、快速、准确的检验信息。方法：采用简便基本的操作，结合先进的细菌鉴定仪器，对13256份标本的细菌检验按检验流程实行分级报告。结果：血液培养48h内的预报告和初报告611例(8l％)，其中256例(35．1％)能发出终报告，较传统报告提前了24h-72h。痰培养预报告和初报告可达96.2％，且预报告也对痰标本进行了质量控制。结论：通过预报告、初报告、终报告，缩短了报告时限，提供了临床早日诊断、合理用药的依据。     

COPD患者MRC呼吸困难分级的临床应用

目的：探索在我国不同程度慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者中应用MRC分级的可能性。方法：对34例不同程度COPD患者同时进行功能检测分级（EEV1／％Pred）和MRC分级,采用等级分组资料秩和检验、等级相关检验和同一对象两种实验的x^2检验检测MRC分级的可能性。结果：MRC分级有显著统计学意义（P＜0．01）,肺功能分级和MRC分级明显相关,两种分级无统计学差异,且重度COPD中两种分级法有较好的一致性。结论：MRC分级简单、实用,在基层医院或不具备肺功能检测的地方可单独使用。