参芪降糖颗粒治疗2型糖尿病临床疗效分析

目的探讨分析参芪降糖颗粒治疗2型糖尿病的临床疗效。方法选取该院2012年1月—2014年6月收治的86例2型糖尿病患者为研究对象,建议饮食控制＋运动＋二甲双胍片治疗2个月,空腹血糖（FPG）、餐后2 h血糖（2 h PPG）及糖化血红蛋白（Hb A1c）均控制不达标。随后将86例患者随机分为两组：观察组46例,对照组40例。观察组饮食控制＋运动＋二甲双胍片联合参芪降糖颗粒,3次/天,1∽2包/次,对照组饮食控制＋运动＋二甲双胍片,治疗2∽3个月,监测上述相关指标。结果治疗2∽3个月,观察组患者FPG 5.5∽7.0 mmol/L,2 h PPG 6.0∽7.8 mmol/L,Hb A1c 5.5%∽6.8%;对照组患者FPG 8.2∽12.5 mmol/L,2 h PPG8.9∽11.8 mmol/L,Hb A1c〉8.0%。观察组患者联合治疗前后疗效,差异有统计学意义（P〈0.05）,对照组疗效不显著,两组疗效对比,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论参芪降糖颗粒联合治疗2型糖尿病疗效显著。     

参芪降糖颗粒治疗150例2型糖尿病患者的临床疗效

目的:比较分析参芪降糖颗粒治疗2型糖尿病患者的临床效果,并进行评价.方法:选取我院2009年1月至2011年12月内收治的150例2型糖尿病患者,将其分成对照组与实验组进行试验.实验组患者在常规治疗的基础上服用参芪降糖颗粒;对照组患者仅进行常规降糖治疗.一段时间之后,检测分析两组患者治疗前后的临床症状、血糖、血脂、血胆固醇等指标的变化情况.结果:治疗后,实验组和对照组患者的空腹血糖等指标均有不同程度的改善,其中,实验组治疗前后的血糖浓度、胆固醇浓度变化较大,具有显著差异性.结论:参芪降糖颗粒能够明显降低2型糖尿病患者的血糖、血脂等临床指标,具有较好的临床疗效,值得临床推广应用.     

参芪降糖颗粒配合诺和灵50R治疗2型糖尿病临床观察

目的:观察参芪降糖颗粒配合诺和灵50R治疗2型糖尿病的疗效。方法:60例2型糖尿病患者,随机分为两组,治疗组30例,用参芪降糖颗粒配合诺和灵50R治疗;对照组30例,单用诺和灵50R治疗。12周后观察疗效,监测空腹血糖、餐后2 h血糖、中餐前血糖、晚餐前血糖、糖化血红蛋白(HbA1C)。结果:治疗后两组患者血糖均得到良好控制,两组血糖值和HbA1C比较均无显著差异(P>0.05),治疗组诺和灵50R治疗有效剂量较对照组节约20%(P<0.01),治疗组出现1例低血糖反应,对照组出现8例低血糖反应,与治疗组有显著差异(P<0.05)。结论:参芪降糖颗粒配合诺和灵50R降低血糖作用明显,可减少诺和灵50R用量,且安全性好。     

参芪降糖胶囊联合瑞格列奈对2型糖尿病血糖水平及胰岛功能的影响

目的：探讨对2型糖尿病（T2DM）患者采用参芪降糖胶囊联合瑞格列奈治疗的效果。方法：根据随机数字表法将乐平市中医医院2021年1月—2022年6月收治的80例T2DM患者分为观察组与对照组,各40例。对照组采用瑞格列奈治疗,观察组采用参芪降糖胶囊联合瑞格列奈治疗,均治疗12周。比较两组治疗效果、血糖水平、胰岛功能及不良反应。结果：观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组空腹血糖（FPG）、餐后2 h血糖（2 h PG）及糖化血红蛋白（HbA1c）水平均低于治疗前,且观察组均低于对照组（P<0.05）。治疗后,两组空腹胰岛素（FINS）、胰岛β细胞功能指数（HOMA-β）及胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）水平较治疗前均改善,且观察组均优于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论：对T2DM患者采用参芪降糖胶囊、瑞格列奈联合治疗,可有效改善胰岛功能、血糖水平,且未增加不良反应发生,安全性好。     

参芪降糖颗粒治疗2型糖尿病患者阴茎勃起功能障碍的研究

目的探讨参芪降糖颗粒治疗2型糖尿病阴茎勃起功能障碍(erectile dysfunction,ED)的疗效。方法将100例2型糖尿病ED患者随机分为2组,参芪降糖颗粒组、西药组,疗程6个月,治疗前后分别进行勃起功能国际问卷(ⅡEF-5)评分。结果治疗后两组比较,参芪降糖颗粒组ⅡEF-5评分显著升高(P<0.01)。结论参芪降糖颗粒能改善2型糖尿病ED患者的阴茎勃起功能。     

参芪降糖颗粒治疗Ⅱ型糖尿病35例临床观察

糖尿病（ＤＭ）是常见的内分泌代谢性疾病，Ⅱ型ＤＭ占ＤＭ的９０％。目前治疗Ⅱ型ＤＭ的中成药较多，为了观察参芪降糖颗粒［鲁南制药股份有限公司生产，批准文号（９５）卫药准字２－１６号］治疗Ⅱ型ＤＭ的疗效，我们用该药治疗３５例，并与芪蛭降糖胶囊［中化四平制药...     

参芪降糖颗粒对2型糖尿病患者临床有效性的系统评价

目的:评价参芪降糖颗粒对2型糖尿病患者作用的有效性.方法:计算机检索Coehrane图书馆临床对照试验资料库、Pubmed Embase、中国生物医学文献数据库、中国期刊全文数据库、万方期刊数据库等相关资料,按照Coehrane系统评价的方法,客观评价纳入研究的质量,提取有效数据,采用RevMan 5.2软件进行Meta分析.结果:共纳入7个随机对照试验,包括617例患者.结果显示,参芪降糖颗粒能降低2型糖尿病患者空腹血糖[MD=1.06,95％ CI(0.79,1.33),P＜0.01],降低餐后2h血糖[MD=1.17,95％ CI(0.81,1.52),P＜0.01],提高临床疗效[RD=-0.18,95％ CI(-0.26,-0.11),P＜0.01].结论:参芪降糖颗粒对2型糖尿病患者降糖作用是有效的.     

伏格列波糖分散片联合参芪降糖颗粒治疗2型糖尿病的效果及安全性分析

目的 探讨伏格列波糖分散片联合参芪降糖颗粒治疗2型糖尿病的效果及安全性.方法 选择60例糖尿病患者,随机分为观察组和对照组,每组30例,两组均严格糖尿病饮食及适量运动.观察组餐前即刻口服伏格列波糖分散片0.2 mg,每日3次,同时服用参芪降糖颗粒;对照组餐前即刻口服伏格列波糖分散片0.2 mg,每日3次;两组均连续服药治疗8周,监测治疗前后空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(PBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)及消化道症状等.结果 治疗后观察组总有效率为93.33％,对照组总有效率为73.33％,两组总有效率比较差异有统计学意义(P＜0.05).观察组治疗后FBG为(6.1±1.4)mmol/L,PBG为(8.1±l.9)mmol/L,HbA1c为(6.5±0.9)％;对照组治疗后FBG为(7.9±2.2)mmol/L,PBG为(9.4l.8)mmol/L,HbA1c为(7.0±0.9)％;两组治疗后FBG、PBG、HbA1c比较,差异有统计学意义(P＜0.05).两组患者的腹胀、肠鸣音亢进、稀便、排气次数增加等不良反应比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 伏格列波糖分散片联合参芪降糖颗粒能提高2型糖尿病的治疗效果,但不会增加两种药物的不良反应,用药安全.     

参芪降糖颗粒与格列美脲联合治疗糖尿病效果观察

目的：探讨糖尿病患者应用格列美脲与参芪降糖颗粒联合治疗的效果及其对血糖水平的影响。方法：将2021年1月-2021年7月收治的200例糖尿病患者采用随机抽签法分为对照组与观察组,各100例。对照组使用格列美脲治疗,观察组给予格列美脲联合参芪降糖颗粒治疗。比较两组患者治疗前后血糖水平(空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白),治疗效果、胰岛功能、中医证候积分及生活质量情况。结果：两组患者治疗后血糖水平均较治疗前有所改善,且观察组治疗后空腹血糖、餐后2 h血糖及糖化血红蛋白水平改善程度均优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后总有效率为96.0%,高于对照组的85.0%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后胰岛功能及中医证候积分均优于本组治疗前,且观察组治疗后优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组生理功能、精神状态、社会功能及物质生活方面的生活质量评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论：对糖尿病患者予以格列美脲联合参芪降糖颗粒治疗,能取得显著降糖效果,且利于提升患者的生活质量,值得临床推...     

瑞格列奈治疗2型糖尿病疗效观察

目的　探讨瑞格列奈治疗 2型糖尿病的疗效。方法　 2型糖尿病患者 40例 ,给予瑞格列奈治疗 ,均在每餐前 15min服瑞格列奈 0 .5mg ,加餐时进食前加服 1次 ,误餐者停服 1次 ,观察时间为 12周。比较治疗前后血糖、血脂、糖化血红蛋白、胰岛素的变化。结果　瑞格列奈治疗后FBG、P2Hbg、糖化血红蛋白、甘油三脂均显著下降 (P <0 .0 5 ,P <0 .0 1) ,餐后 2h胰岛素明显升高 (P <0 .0 1)。结论　瑞格列奈是治疗 2型糖尿病的有效降血糖药物 ,不良反应及低血糖发生率低 ,可改善 2型糖尿病患者对治疗的顺应性。     

二甲双胍、参芪降糖颗粒联用治疗新诊断2型糖尿病的疗效评估

目的评估二甲双胍、参芪降糖颗粒联合应用治疗新诊断2型糖尿病的临床效果。方法选择2016年9月~2017年2月我院收治的40例初诊为2型糖尿病患者作为研究对象,随机分为对照组与观察组,各20例。对照组单用二甲双胍治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用参芪降糖颗粒,经过3个月治疗后,比较两组患者的临床治疗效果。结果治疗后,两组患者的空腹血糖(fasting plasma glucose,FPG)、糖化血红蛋白(glycosylated hemoglobin,Hb Alc)、空腹胰岛素(fasting insulin,FINS)水平、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)及总胆固醇(Total cholesterol,TC)、甘油三酯(total glyceride,TG)、低密度脂蛋白(low density lipoprotein,LDL-C)均较治疗前下降,高密度脂蛋白(high density lipoprotein,HDL-C)升高(P0.05);治疗后观察组患者的FPG、Hb Alc、FINS、HOMA-IR及TC、TG、LDL-C较对照组明显降低、HDL-C明显升高(P0.05)。观察组总体有效率显著高于对照组(P0.05)。结论二甲双胍、参芪降糖颗粒联用能明显改善2型糖尿病患者糖脂代谢及胰岛素抵抗,且疗效优于单用二甲双胍。     

瑞格列奈治疗2型糖尿病疗效观察

目的观察瑞格列奈治疗2型糖尿病的疗效。方法61例2型糖尿病患者随机分为治疗组和对照组。两组患者均给以控制饮食、运动疗法等基础治疗。治疗组同时予瑞格列奈lmg餐前15min口服,每日3次。连续治疗12周。观察对比两组治疗前后的空腹血糖（FBG）、餐后2h血糖（2hPBG）、糖化血红蛋白（HbA1c）等变化,并记录药物的不良反应。结果治疗组总有效率为87.1%,对照组总有效率为43.3%,治疗组疗效高于对照组（p〈0.01）。治疗组在治疗后空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白均较治疗前明显降低,差异有显著性（p0.01或p0.05）,且较对照组明显（p0.01或p0.05）。未观察到药物有明显不良反应。结论瑞格列奈可以有效控制血糖,保护胰岛β细胞功能,是临床治疗2型糖尿病的理想药物。     

瑞格列奈治疗2型糖尿病临床观察

目的　观察瑞格列奈治疗 2型糖尿病的疗效及其对胰岛β -细胞的影响 ,并与格列吡嗪相比较。方法　选择符合WHO诊断标准诊断为 2型糖尿病的病人 118例 ,分别应用瑞格列奈与格列吡嗪治疗 12周 ,观察其治疗前后血糖、HbA1c、血浆胰岛素的变化。结果　治疗后两组病人空腹血糖、餐后 2小时血糖、HbA1c均较治疗前有显著下降 (P <0 .0 5 ) ,组间比较无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ;血浆胰岛素较治疗前有显著上升 (P <0 .0 1) ,瑞格列奈治疗组上升幅度小于格列吡嗪治疗组 ,组间比较有显著性差异 (P <0 .0 5 )。结论　瑞格列奈可有效恢复胰岛素分泌的第一时相 ,餐时服用可模拟生理性胰岛素分泌 ,有效降低空腹及餐后血糖且不会加速胰岛细胞的功能耗竭 ,并极少发生低血糖反应 ,临床应用安全有效     

参芪降糖颗粒治疗糖尿病肾病80例临床观察

目的:观察中药参芪降糖颗粒治疗早期糖尿病肾病(DN)的临床疗效.方法:将糖尿病肾病患者80例双盲随机分为治疗组、对照组,两组患者均给予福辛普利10mg,1次/日,阿托伐他汀10mg,每晚1次,前列地尔注射液10μg+生理盐水250ml,1次/日静滴;治疗组予以参芪降糖颗粒口服,3个月后,比较两组患者尿白蛋白、空腹血糖、糖化血红蛋白、血肌酐、尿素氮和血脂的变化.结果:参芪降糖颗粒联合西药治疗糖尿病肾病,能有效降低尿蛋白、血脂、血糖、糖化血红蛋白,与对照组单用西药治疗后比较,有显著差异.结论:参芪降糖颗粒联合西药治疗糖尿病肾病疗效理想,值得在临床上推广应用.     

瑞格列奈治疗2型糖尿病68例疗效观察

目的 探讨瑞格列奈在治疗2型糖尿病(T2DM)患者中的有效性及安全性.方法 瑞格列奈1.0～4.0 mg,每日3次口服.观察瑞格列奈口服12周后的有效性及安全性.结果 患者治疗后与治疗前比较,空腹血糖(FBG)、餐后2小时血糖(P2hBG)、糖化血红蛋白(HbAlc)均有明显下降(P<0.05或P<0.01).结论 瑞格列奈降糖效果良好,安全性好,可有效降低T2DM患者HbAlc、FBG、P2hBG水平,提示瑞格列奈可作为T2DM治疗的常用药物.     

甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病疗效观察

目的:观察甘精胰岛素联合瑞格列奈在继发性磺脲类药物失效的2型糖尿病患者中的降糖作用和安全性.方法:继发性磺脲类降糖药物失效的糖尿病患者41例随机分为两组,A组为甘精胰岛素联合瑞格列奈组21例,应用甘精胰岛素每晚睡前皮下注射,同时配合瑞格列奈三餐前口服;B组为预混胰岛素组20例,应用诺和灵30R早、晚餐前30分钟皮下注射.结果:两组空腹血糖、餐后2小时血糖、糖化血红蛋白较治疗前明显下降(P＜0.01),甘精胰岛素联合瑞格列奈组低血糖发生率低,两组比较(P＜0.05).结论:甘精胰岛素联合瑞格列奈可有效控制血糖,且减少了低血糖的发生.     

甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病疗效观察

糖尿病的发病率在我国呈逐年上升的趋势,同时,糖尿病患者的血糖控制总体不尽如人意,有统计表明我国糖尿病患者血糖控制达标即糖化血红蛋白(HbAlc)＜6.5%者仅有11.5%[1].我科室利用甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病(T2DM)取得了较好的效果,现报告如下.     

参芪降糖颗粒治疗糖耐量减低的疗效观察

目的探讨参芪降糖颗粒对糖耐量减低(IGT)的干预作用。方法选择IGT患者60例,分治疗组和对照组各30例。2组都给予健康教育、饮食控制、运动疗法,治疗组给予参芪降糖颗粒治疗6个月,观察体重、血糖、糖化血红蛋白(HbA1c)、血脂变化及糖尿病转化的比率。结果 2组治疗后较治疗前体重指数、血糖、糖化血红蛋白、甘油三脂(TG)、胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-C)均下降(P<0.01),高密度脂蛋白(HDL-C)升高(P<0.05);治疗后组血糖TC、TG、LDL-C较对照组下降明显(P<0.05),HDL-C上升明显(P<0.05);治疗组IGT间糖尿病转化的比率为6.67%,对照组糖尿病转化的比率为16.67%,2组比较差异虽无统计学意义(P>0.05),但较对照组有所降低。结论参芪降糖颗粒能有效干预糖耐量减低,值得临床应用。     

瑞格列奈治疗2型糖尿病的疗效观察

目的 观察瑞格列奈治疗2型糖尿病的疗效和安全性.方法 选择我院2012年1月至2012年12月92例血糖控制不佳的2型糖尿病患者,随机分为观察组及对照组,对照组46例给予口服格列吡嗪+甘精胰岛素治疗,观察组46例给予瑞格列奈+甘精胰岛素治疗,疗程结束后比较两组空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2HBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)等指标,对两组治疗效果进行评价,同时观察两组患者治疗期间低血糖发生率.结果 观察组总有效率93.48%,对照组总有效率80.43%,观察组降糖效果明显好于对照组.两组治疗前FBG、2HBG、HbA1c比较差异无统计学意义(P＞0.05),治疗后两组FBG、2HBG、HbA1c均较治疗前明显下降,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05).观察组低血糖发生率为10.87%,对照组为34.78%;组间比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 瑞格列奈联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病能有效控制血糖,降低低血糖的发生率,临床应用安全有效.