恩度联合化疗治疗多种中晚期恶性肿瘤的临床观察

目的观察恩度(重组人血管内皮抑制素注射液)联合化疗治疗多种中晚期恶性肿瘤的有效性和安全性。方法经病理组织学或细胞学检查确诊的II～IV期恶性肿瘤患者接受恩度联合化疗的方案治疗。其中恩度15mg,加入生理盐水500ml中缓慢静脉滴注,第1～14d连续给药,间歇7～14d重复;同时联合既往未使用的或与既往治疗无交叉耐药的化疗药物。结果全组21例,获CR1例,PR10例,SD6例,PD4例,即客观有效率(RR)为52.4%(11/21),疾病控制率(DCR)为80.9%(17/21)。结论恩度联合化疗可以改善和稳定多种中晚期恶性肿瘤患者的生活质量。     

恩度联合化疗治疗多种晚期恶性肿瘤的临床观察

重整人血管内皮抑制素注射液（Endostar，YH-16，恩度）是我国学者自主创新研发的新型人血管内皮抑制素。自2006年7月恩度正式上市以来，我科已应用恩度联合化疗治疗多种晚期恶性肿瘤21例．效果较好，现报道如下。[第一段]     

恩度联合化疗治疗晚期恶性肿瘤的临床观察

目的观察恩度（重组人血管内皮抑制素）联合化疗治疗多种晚期恶性肿瘤的有效性和安全性。方法经病理组织学或细胞学检查确诊的IV期恶性肿瘤患者18例,,其中非小细胞肺癌10例,胃肠肿瘤6例,其他肿瘤2例。患者接受恩度联合化疗的方案治疗,同时联合既往未使用的或与既往治疗无交叉耐药的化疗药物。21天为1个周期。用药1周期即可评价毒性,2周期后评价疗效。结果全组18例,获CR0例,PR10例,SD4例,PD4例,即客观有效率（RR）为55.6%（10/18）,疾病控制率（DCR）为77.78%（14/18）。结论恩度联合化疗可以改善和稳定晚期恶性肿瘤患者的生活质量,延长无疾病进展时间,其毒性低,安全性好,值得临床推广和进一步研究。     

恩度联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的临床观察

目的评价重组人血管内皮抑制素注射液(恩度)联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的有效性和安全性。方法经病理学确定的Ⅳ期乳腺癌患者6例,其中浸润性导管癌4例,浸润性小叶癌1例,髓样癌1例,均接受恩度联合卡培他滨的治疗。恩度15 mg加生理盐水500 ml匀速缓慢静脉滴注1~14 d,间歇7 d,重复给药;卡培他滨每日2 500 mg/m2分早、晚2次口服,于饭后半小时用水吞服,1~14 d,休息7 d,21 d为一周期。按照RECIST标准评价近期疗效,参照Kamofsky评分(KPS)变化评价生活质量(QOL)。按照NCI.CTC3.0版标准评价毒性反应,用药1周期即可评价毒性,2周期后方可评价疗效。结果6例患者均可评价客观疗效和安全性。共完成26个周期,平均为4.3个周期,获得CR 1例、PR 2例、SD 2例、PD 1例。客观有效率(RR)(3/6),疾病控制率(DCR)(5/6),生活质量改善者4例、稳定1例、下降1例。C3/4级毒性主要与化疗药物有关,白细胞下降1例,血小板下降1例,恶心、呕吐1例。结论恩度联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌具有协同作用,疗效好,毒性低,安全性好,可改善患者的生活质量,值得进一步研究观察。     

艾迪注射液联合FOLFOX4方案治疗晚期结直肠癌的临床研究

目的观察艾迪注射液联合FOLFOX4方案治疗晚期结直肠癌的疗效、毒副反应和对患者生活质量的影响。方法将74例晚期结直肠癌分为两组,治疗组应用艾迪注射液联合FOLFOX4方案化疗,对照组单用FOLFOX4方案化疗。治疗4周期前后对患者的疗效、毒副反应及生活质量进行评价。结果治疗组有效率为44.7%,对照组为38.9%,差异无显著性(P>0.05)。但是治疗组疾病控制率是78.9%,对照组是55.6%,差别有显著性(P<0.05)。治疗组血液毒副反应、胃肠道反应均明显低于对照组,差异均有显著性(P<0.05),且治疗组生活质量KPS评分高于对照组,差异有显著性(P<0.05)。结论艾迪注射液配合FOLFOX4方案治疗晚期结直肠癌可提高疾病控制率,减少化疗的毒副反应,改善患者的生活质量。     

GP方案联合恩度治疗晚期转移性乳腺癌的临床疗效

目的观察恩度(重组人血管内皮抑制素)联合NP方案(吉西他滨联合顺铂方案)治疗晚期乳腺癌的近期疗效及安全性。方法将晚期复发转移性乳腺癌患者76例随机分为GP方案治疗组(GP组)和GP方案联合恩度治疗组(GP+E组)。所有患者均于治疗2周期后评价近期疗效和毒副反应,并按时随访评价远期疗效。结果 GP+E组在近、远期疗效及安全性方面均明显优于GP组,差异有统计学意义(P>0.05)。结论对晚期乳腺癌一线治疗后发生复发或转移的患者,改用恩度联合GP方案化疗后显著提高疗效,延长生存期,毒副反应低,值得临床进一步大样本研究。     

恩度与化疗联合治疗多种晚期恶性肿瘤的疗效分析

目的:观察分析恩度与化疗联合治疗多种晚期恶性肿瘤的疗效.方法:选取我院收治的晚期恶性肿瘤患者88例为本次研究对象,分成观察组和对照组.对照组采用化疗的治疗方法,观察组采用恩度联合化疗的方式治疗.对比两组治疗效果.结果:观察组治疗总有效率81.8%,对照组治疗总有效率54.55%;观察组治疗总有效率明显高于对照组,P<0.05,差异具有统计学意义.结论:恩度联合化疗对多种晚期恶性肿瘤的治疗效果显著,安全可靠,值得临床推广.     

恩度

[通用名称] recombinant human endostatin in- jection,重组人血管内皮抑制素注射液[性状]无色澄明液体,pH值为5．5±0．5。[药理毒理]本品为血管生成抑制剂类生物制品,可以抑制形成血管的内皮细胞的迁移,抑制肿瘤新生血管的生成,阻断肿瘤细胞的营养供给,从而达到抑制肿瘤增殖或转移目的。体外实验结果显     

恩度联合腹腔化疗治疗肝癌腹水的护理体会

<正>恶性腹水是肝癌晚期严重并发症之一。肿瘤浸润或转移至胸腹膜后肿瘤新生血管的生成、血管内皮生长因子水平的升高以及血管通透性的增高等是恶性腹水形成的重要机制之一[1,2]。肿瘤动物模型研究表明,腹腔内给予表达血管内皮抑素的转基因治疗或腹腔内直接给予重组血管内皮抑制素可以抑制腹腔内肿瘤的生长,并能有效防止恶性腹水的形成和再发,与化疗药物之间有协同作用。自2008年1月至今,     

复方苦参注射液联合FOLFOX方案治疗结直肠癌的临床研究

目的探讨复方苦参注射液联合FOLFOX方案治疗结直肠癌的临床疗效。方法选取2010年3月—2014年2月新乡市中心医院治疗的结直肠癌患者82例,随机分为对照组和治疗组,每组各41例。对照组给予FOLFOX方案:第1天静脉滴注注射用奥沙利铂,100 mg/m2加入到5%葡萄糖溶液250 m L中,滴注2 h;第1天静脉滴注亚叶酸钙注射液,400mg/m2加入到生理盐水250 m L中,滴注2 h;第1天静脉推注氟尿嘧啶注射液400 mg/m2,然后2 400 mg/m~2静脉持续滴注46 h。治疗组在对照组基础上静脉滴注复方苦参注射液,20 m L加入生理盐水中250 m L中,1次/d,连续治疗7 d。两组均以2周为一个疗程,治疗4个疗程。观察两组的临床疗效,比较两组外周血淋巴细胞亚群、不良反应和生存率情况。结果治疗后,对照组和治疗组的缓解率分别为39.02%、51.22%,疾病控制率分别为73.17%、87.80%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,对照组外周血CD~(3+)、CD~(4+)、CD~(16+)/CD~(56+)和CD~(4+)/CD~(8+)均显著下降,CD~(8+)显著升高;治疗组外周血CD~(3+)、CD~(4+)、CD~(16+)/CD~(56+)和CD~(4+)/CD~(8+)均显著升高,CD~(8+)显著下降,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。对照组和治疗组的骨髓抑制率分别为56.10%、39.02%,胃肠道反应发生率为58.54%、34.15%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。随访1、2、3年,对照组生存率分别为85.37%、68.29%、56.10%,治疗组生存率分别为92.68%、80.49%、70.73%,两组生存率比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论复方苦参注射液联合FOLFOX方案治疗结直肠癌具有较好的临床疗效,可提高患者免疫功能,减少不良反应,延长生存期,具有一定的临床推广应用价值。     

重组人血管内皮抑素联合化疗治疗中晚期结直肠癌的临床观察

目的临床观察重组人血管内皮抑素联合化疗治疗中晚期结直肠癌的疗效及安全性。方法中晚期结直肠癌患者64例随机分组,观察组40例患者接受恩度加常规化疗药物联合治疗,对照组24例给予常规化疗,3周为1个疗程,两个疗程后复查评价疗效。结果观察组临床有效率、临床受益率分别为30.0%、72.5%,均高于对照组(P<0.05),无严重毒副反应。结论重组人血管内皮抑素联合化疗治疗结直肠癌耐受性好,临床有效率、受益率高,可临床推广应用。     

改良FOLFOX6方案治疗晚期结直肠癌

虽然各种FOLFOX方案（5-氟尿嘧啶加L-四氢叶酸加奥沙利铂）已经广泛用于晚期结直肠癌的治疗，但是对于由奥沙利铂引起的神经毒性仍然存有疑问。该观察研究的目的是评价改良的FOLFOX6方案（mFOLFOX6）的疗效和安全性，即采用“停-走”的给药方式。     

FOLFOX化疗方案治疗结直肠癌周围神经毒性的观察和护理

目的：观察FOLFOX化疗方案治疗结直肠癌的周围神经毒性反应,采取相应的护理措施,为做好结直肠癌患者化疗后神经毒副反应的预防性护理提供依据。方法：对患者出现的神经毒性反应观察及护理措施进行详细的记录和分析,总结在心理、皮肤、血管、饮食护理方面的经验。结果：FOLFOX化疗时,89．7％（70／78）的患者出现周围神经毒性表现,53．8％（42／78）表现为LeviⅠ级,无Ⅳ级发生。自行消失63例,7例经葡萄糖酸钙和硫酸镁静滴后消失。结论：FOLFOX化疗方案治疗晚期结直肠癌过程中,及时观察、预防性护理干预及对症护理可避免或减轻毒性反应。有效地减轻了患者的痛苦,提高了依从性,确保了化疗用药的效果和用药安全。     

XELOX方案与FOLFOX4方案治疗晚期结直肠癌75例

目的：比较奥沙利铂联合卡培他滨(XELOX)方案与奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶/亚叶酸钙（5-FU/LV）(FOLFOX4)方案治疗晚期结直肠癌的近期疗效和毒副反应。方法：75例转移或复发晚期结直肠癌患者随机分为两组：奥沙利铂联合卡培他滨组(XELOX组,A组)37例,奥沙利铂联合5-FU/LV组(FOLFOX4组,B组)38例。A组给予卡培他滨联合奥沙利铂方案化疗,卡培他滨1000mg[DK]?m-2,po,bid,d1~14;奥沙利铂130mg[DK]?m-2,静脉点滴,d1;1周期21d。B组给予5-FU,LV联合奥沙利铂方案化疗,奥沙利铂85mg[DK]?m-2,静脉点滴,d1;LV 200mg[DK]?m-2,静滴2h后予5-FU 400mg[DK]?m-2,推注,后续600mg[DK]?m-2持续静滴22h,d1,2;每2周重复1次,4周为1周期。两组患者均治疗2周期以上。按WHO标准评价客观疗效和毒副反应。结果：两组共75例患者均可评价疗效。A组：完全缓解（CR）3例,部分缓解（PR）15例,有效率(CR+PR)为48.6%;疾病进展时间(TTP)为6.12个月,生存时间(MST) 为13.7个月。B组：CR 3例,PR 16例,有效率为50.0%,TTP为5.91个月,MST为13.9个月。所有毒副反应都能耐受,A组消化道反应、血液学毒性、口腔炎、脱发的发生率显著低于B组(P<0.05);两组周围神经毒性和血小板减少发生率相近;A组的手足综合征发生率明显高于B组(P<0.05),但程度较轻,主要为Ⅰ~Ⅱ度。结论：XELOX方案与FOLFOX4方案的治疗晚期结直肠癌疗效相近,但XELOX方案具有用药更为方便,安全性更好等优点,值得临床一线使用。     

艾迪注射液联合FOLFOX4化疗方案治疗中晚期结直肠癌的系统评价

目的 系统评价艾迪注射液联合FOLFOX4化疗方案治疗中晚期结直肠癌疗效及安全性。方法 检索PubMed、Cochrane Library、Embase、Medline、中国期刊全文数据库（CNKI）、中国生物医学文献服务系统（SinoMed）、维普中文科技期刊数据库（VIP）、万方数据知识服务平台（Wanfang Data）中艾迪注射液联合FOLFOX4化疗方案治疗中晚期结直肠癌的临床随机对照试验（randomized controlled trial，RCT），检索时限为建库起至2022年4月1日，采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果 共纳入18项RCTs，包括1 515例患者，其中试验组775例、对照组740例。汇总全部研究的Meta分析显示，试验组客观缓解率（objective response rate，ORR）［RR=1.22，95% CI（1.11，1.34）］及疾病控制率（diseasecontrol rate，DCR）［RR=1.10，95% CI（1.05，1.16）］均优于对照组（P<0.05）；试验组可改善患者生活质量［RR=1.30，95% CI（1.18，1.44），P<0.01］，降低白细胞减少发生率［RR=0.53，95% CI（0.41，0.70），P<0.01］，降低血小板减少发生率［RR=0.53，95% CI（0.28，0.98），P<0.05］，降低恶心呕吐发生率［RR=0.57，95% CI（0.47，0.70），P<0.01］，降低腹泻发生率［RR=0.30，95% CI（0.14，0.65），P<0.05］。敏感性分析显示ORR及DCR研究结果稳健，证据可靠。结论 艾迪注射液联合FOLFOX4方案治疗中晚期结直肠癌较单纯化疗可明显提高疗效，改善患者生活质量，降低相关不良反应发生率，具有良好的疗效和安全性。但鉴于本研究局限性，尚需要高质量、大样本的临床RCT对研究结果进一步验证。     

GP方案联合恩度在治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效研究

目的研究GP方案联合重组人血管内皮抑制素注射液(恩度)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法 64例晚期非小细胞肺癌患者随机分为对照组和治疗组,各32例,按GP+恩度(治疗组)和GP(对照组)方案化疗2个周期。对比并分析两组的临床效果。结果治疗组患者的有效率为65.6%,疾病控制率为96.9%,症状缓解率为81.3%,生活质量改善率为65.6%,明显优于对照组患者的40.6%、75.0%、56.3%和40.6%(P<0.05),而不良反应方面两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 GP方案联合恩度能显著提升晚期NSCLC患者的有效率,且不良反应较轻,安全可靠,值得在临床上推广应用。     

XELOX方案与FOLFOX方案治疗转移性结直肠癌的系统评价

目的:评价XELOX方案与FOLFOX方案治疗转移性结直肠癌的有效性和安全性。方法:采用计算机检索Cochrane Library、PubMed、Embase、中国生物医学文献数据库(CBM)、中国期刊全文数据库(CNKI)、维普中文科技期刊全文数据库(VIP)、万方数据库,对符合纳入标准的随机对照试验(RCT)进行质量评价和Meta分析。结果:共纳入9个RCT,包括2120例患者。2种方案在总体应答率、完全应答率、部分应答率、总体生存率、无病进展存活率、中位生存期、中位疾病进展时间上差异均无统计学意义;Ⅰ/Ⅱ级不良反应中XELOX方案的手足综合征(RR=1.99,95%CI(1.07,3.70),P=0.03)、白细胞减少(RR=1.42,95%CI(1.09,1.85),P=0.009)的发生率高于FOLFOX方案,Ⅲ/Ⅳ级不良反应中XELOX方案的腹泻(RR=1.67,95%CI(1.34,2.08),P<0.0001)、手足综合征(RR=4.19,95%C(I2.51,6.98),P<0.0001)、血小板减少(RR=1.80,95%CI(1.26,2.56),P=0.001)的发生率高于FOLFOX方案。结论:XELOX方案治疗转移性结直肠癌的疗效与FOLFOX方案相似,但需密切关注XELOX方案更易发生手足综合征、血小板减少、腹泻的风险。     

FOLFOX4方案化疗对结直肠癌患者免疫细胞数的影响

目的：探讨FOLFOX4方案治疗结直肠癌对患者免疫细胞数的影响及意义。方法：检测47例结直肠癌患者化疗前和化疗后的第1、4、7天T细胞亚群、NK细胞数目变化以及淋巴细胞的凋亡情况,并与正常对照组进行对比。结果：患者化疗前CD3、CD4、CD16＋56＋细胞及CD4/CD8的比值较正常对照组低（P〈0.05）,CD8水平无统计学差异。化疗结束后的1、4、7d,CD3、CD4、CD8、NK细胞的水平较化疗前降低,化疗后第4天下降到最低值,化疗后第7天各指标均有所回升,整个过程中CD4/CD8无显著变化。结论：FOLFOX4方案较为安全有效,但年老体弱者使用时需要注意检测和保护。     

复方苦参注射液联合FOLFOX化疗方案治疗结直肠癌的药物经济学评价

目的:基于成本-效果分析法对复方苦参注射液(compound kusheninjection,CKI)联合FOLFOX化疗方案治疗结直肠癌的经济性进行评价.方法:利用计算机检索的方法,对CKI联合FOLFOX方案对比单用FOLFOX方案治疗结直肠癌的随机对照临床研究进行筛选.采用Revman 5.3对纳入文献进行荟萃(...