儿童炎症性肠病的病因及发病机制

炎症性肠病(inflammatory bowel disease,IBD)包括溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)、克罗恩病(Crohn's disease,CD)和未定型结肠炎(indeterminate colitis,IC),是儿童和青少年时期重要的慢性胃肠道疾病.IBD特别是CD多在青少年期起病,约20%～25%的IBD在儿童期就被诊断.     

儿童炎症性肠病诊断规范共识意见

<正>炎症性肠病(inflammatory bowel disease,IBD)是指原因不明的一组非特异性慢性胃肠道炎症性疾病,包括溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)、克罗恩病(Crohn's disease,CD)和未定型结肠炎(indeterminate colitis,IC)。UC是一种慢性非特异性结肠炎症,病变主要累及结肠黏膜和黏膜下     

儿童炎症性肠病病因及发病机制研究进展

<正>炎症性肠病(inflammatory bowel disease,IBD)是一种病因尚不明确的慢性非特异性肠道炎症性疾病,可累及回肠、直肠、结肠甚至全消化道,包括溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)、克罗恩病(Crohn disease,CD)和一类分类不明确的未确定型肠炎(IBD-unclassified,IBD-U)。近年来,儿童IBD发病率呈上升趋势[1-3]。儿童IBD不仅可引起腹痛、腹泻、便血及肠道外症状,甚至可引起生长发育障碍及精神状态改变。尽管IBD病因及发病机制暂未明     

肠内营养在儿童炎症性肠病中的应用

<正>炎症性肠病(inflammatory bowel diseases,IBD)是一种主要累及消化道的病因不明的慢性肠道非特异性炎症性疾病,临床常见溃疡性结肠炎(ul-cerative colitis,UC)、克罗恩病(Crohn’s disease,CD)及未定型结肠炎。儿童IBD发病率最高的是欧洲23/10万人年,亚洲、中东和大洋洲发病率为11.4/10万人年~([1]),而国内儿童IBD的发病率也在逐年上升,已引起了临床医生的高度关注。     

肠内营养治疗儿童炎症性肠病机制研究进展

正炎症性肠病(inflammatory bowel disease,IBD)是一种主要累及消化道的慢性肠道非特异性炎症性疾病,临床常见溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)、克罗恩病(Crohn’s disease,CD)及未定型结肠炎。IBD在我国的年总发病率为1.96/100 000~([1]),儿童群体年发病率为0.55/100 000~([2]),有逐年增加趋势,尤以早发型UC为主。肠内营养(enteral nutrition,EN)作为IBD的新兴治疗方案,其疗效已被     

儿童炎症性肠病的治疗现状与展望

炎症性肠病(inflammatory bowel disease,IBD)包括溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)、克罗恩病(Crohn's disease,CD)和未定型结肠炎(indeterminate colitis,IC).     

炎症性肠病与claudin蛋白

炎症性肠病（inflammatory bowel disease,IBD）包括溃疡性结肠炎（ulcerative colitis,UC）、克罗思病(Crohn's disease,CD),儿童IBD的发病率为(2.2～6.8 )/100 000[1]。IBD病程迁延,反复腹泻以及吸收功能紊乱影响患儿生长发育,降低患儿的生活质量[2]。急性炎症和慢性肠黏膜病变导致肠黏膜屏障损伤,是腹泻发作的重要原因[3]。     

儿童炎症性肠病的诊断和治疗

炎症性肠病(inflammatory bowel disease,IBD)是指原因不明的一组非特异性慢性胃肠道炎症性疾病。常见为非特异性溃疡性结肠炎(ulcerativecolitis,UC)与克罗恩病(Crohn disease,CD),部分为未分型结肠炎(indeterminate colitis,IC)。IBD在欧美国家较为常见,小儿UC最早在1920年报道,CD于1945年报道,国内发病率无精确的统计数据,儿童IBD的资料见一些零星报道。和成人一样,近年来儿童IBD患病率呈持续增高趋势,据欧洲儿科胃肠病学、肝脏病学和营养学会(ESPGHAN)报道,儿童CD的发病率从30年前0.1/10万上升到4.6/10万,UC从0.5/10万到3…     

儿童炎症性肠病30例临床分析

儿童炎症性肠病(inflammatory bowel disease,IBD)指病因不明的一组非特异性肠道炎症性疾病。主要包括溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)和克罗恩病(Crohn′s disease,CD),UC和CD在儿童中发病率较低,国内相关病例报道较少。本文对自1993年6月至2006年12月本科收治的病例进行     

益生菌在儿童炎症性肠病的应用

炎症性肠病(inflammatory bowel disease,IBD)是一组病因未明的慢性非特异性肠道炎性疾病,主要包括溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)和克罗恩病(Crohn’s disease,CD)。随着人们对肠道微生物在IBD发病中认识的加深,益生菌在儿童IBD治疗中显示出良好的前景,但目前仍缺乏高质量证据确证益生菌菌株疗效,指导临床对益生菌菌种、摄入方式、剂量等进行选择。现有研究表明,益生菌发挥治疗作用存在菌株特异性,且在诱导UC缓解、维持UC缓解以及预防贮袋炎方面的效果更为明显,但益生菌诱导CD、维持CD缓解和预防CD术后复发的效果并不理想。     

提高对儿童炎性肠病的诊治水平

炎性肠病（inflammatory bowel disease，IBD）是指原因不明的一组非特异性慢性胃肠道炎性疾病。常见的为非特异性溃疡性结肠炎（ulcerative colitis，UC）与克罗恩病（Crohn disease，CD），部分为未分型结肠炎（indeterminate colitis，IC）。小儿UC最早在1920年报道，CD于1945年报道。欧美国家报道儿童IBD患病率近年呈持续增高趋势，据欧洲儿童胃肠病、肝脏病和营养学会（ESPGHAN）报道，儿童CD的发病率从30年前的0.1／10万上升到2003年的4.6／10万，UC从0．5／10万上升到3．2／10万。     

黏附侵袭性大肠杆菌在炎症性肠病中的致病作用

炎症性肠病(inflammatory bowel disease,IBD)是肠道的一种慢性复发性炎症性疾病,主要包括溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)和克罗恩病(Crohn's disease,CD)两种类型.其发病机制目前仍不清楚,肠道菌群作为重要的致病因素,直接或间接地参与了包括IBD在内的诸多消化系统疾病的发生发展.其中黏附侵袭性大肠杆菌(adherent-invasive Escherichia coli,AIEC)是近年来受到广泛关注的一种IBD可能致病菌.该文就黏附侵袭性大肠杆菌作为条件致病菌在炎症性肠病的发病机制,其对肠道屏障及巨噬细胞、自噬相关影响作一综述.     

关注儿童炎症性肠病的诊断策略

炎症性肠病(inflammatory bowel disease,IBD)是一组原因不明的慢性肠道炎性疾病,主要包括溃疡性结肠炎(UC)与克罗恩病(CD),部分为未定型结肠炎(IC).UC又称非特异性UC,病变主要限于大肠黏膜与黏膜下层.CD为一种慢性肉芽肿性炎症,病变可累及整个胃肠道,而以末端回肠及临近结肠为主,多呈节段性、非对称性分布.     

炎症性肠病生物治疗

<正>炎症性肠病(inflammatory bowel disease,IBD)包括克罗恩病(Crohn’s disease,CD)和溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)。长期以来一直认为西方的饮食习惯导致其发病率高。在欧洲和北美,UC的发病率为(10~20)/105、患病率为(100~200)/105;CD的发病率为(5~10)/105、患病率为     

2006年日本儿童胃肠病学会儿童克罗恩病处理指南解读及案例分析

炎症性肠病(inflammatory bowel disease,IBD)是一种慢性非特异性肠道炎症性病变,包括溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)和克罗恩病(Crohn's disease,CD)。后者是一种慢性肉芽肿性炎症,病变可累及胃肠道任何部位。文献报道,CD发病有两个高峰,10～20岁和50～60岁[1]。目前儿童CD的全球发病率尚不清楚,有报道认为年发病率为0.2～8.5/10万[2],25%～30%的CD患者系20岁以下的儿童或青少年[3]。近年来研究显示,国内儿童CD的发生率呈逐年上升趋势,发病年龄趋于小龄化[4]。与成人CD不同的是,儿童CD往往先出现食欲不振、发热、营养不良、…     

小儿炎症性肠病病因和治疗

炎症性肠病(inflammatory bowel disease IBD)主要指溃疡性结肠炎(ulcerative colitis.UC)与克隆氏病(Crohn's disease CD).病因至今未明。临床特点:反复发作,反复缓解,慢性迁延,不易根治。IBD常见于北美、西欧、东欧等发达国家,儿童发病率UC为6.86/10~5,CD为10/10~5。过去认为我国成人IBD病率低,儿童更少见,对IBD研究起步较晚,起点较低。1978年制定国人UC与CD诊断标准,开始与国际接轨,逐步开展对IBD研究,近10年国内发病率分别呈10与5倍增加,迄今成人UC约2万例,CD2000例。据不完全统计小儿UC约100余例,而CD则更少,小儿IBD结肠镜检查阳性检出率约4.0％～5.1％。 1 病因与发病机制 近年国外对IBD研究非常活跃,如动物模型、体外实验、临床观察等,多数研究表明是免疫、遗传、环境等多种因素共同作用结果。UC和CD两者有共同的流行病学、免疫学及发病机制和背景,5％～10％病例在诊断学上不能区分,认为是相同疾病的不同表现     

专家笔谈:儿童炎性肠道疾病病因学、病理学和治疗现状

炎性肠道疾病(inflammatory bowel disease,IBD)主要包括溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)及Crohn病(Crohn disease,CD),多累及中青年人群.近年来随着对其认识的深入,儿童的发病率呈上升趋势.     

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炎症性肠病(inflammatory bowel disease,IBD)是指病因未明的炎症相关性肠病,目前普遍认为是遗传、免疫和环境因素综合作用的结果。包括溃疡性结肠炎(ulcerativecolitis,UC)和克罗恩病(Crohn’s disease,CD)。儿童IBD主要症状有慢性腹泻、腹痛、便血、发热、体重下降、生长发育受限等。营养不良是IBD的主要临床表现之一,营养素的缺乏又加重原发病症,两者互为因果。因此,加强营养支持是该疾病重要的基础治疗手段。免疫营养是临床营养领域进展最迅速的分支之一。免疫营养因子如谷氨酰胺(glutamine,Gln)、精     

炎症性肠病患儿对英夫利昔单克隆抗体治疗失应答的影响因素研究进展

炎症性肠病(IBD)是包括克罗恩病、溃疡性结肠炎和未定型结肠炎在内的一组病因不明的慢性非特异性胃肠道炎症性疾病。近年来儿童IBD的发病率逐年增加, 对患儿、家庭及社会造成了相当大的疾病负担。英夫利昔单克隆抗体(IFX)作为一种有效的重要治疗方法, 近年来临床上对其出现失应答的IBD患儿逐渐增多, 其原因复杂且不明确。本文将对可能导致IBD患儿对IFX治疗出现失应答的因素进行讨论和归纳, 以期寻找合适的方法提高IFX对IBD患儿的治疗效果。     

儿童炎性肠道疾病病因学、病理学和治疗现状

炎性肠道疾病(inflammatory bowel disease,IBD)主要包括溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)及Crohn病(Crohn disease,CD),多累及中青年人群。近年来随着对其认识的深入,儿童的发病率呈上升趋势。据欧美学者报道,15岁以前发病者已占总数的14％～20％。由于IBD患儿仅表现为初发症状,病情可较成人急剧、严重,常给诊断与治疗带来困难,为小儿消化道疾病中的难题之一。本文拟就IBD的病因学研究、儿童患者的病理学特点及治疗现状作一介绍。