喹硫平治疗首发精神分裂症68例临床观察

目的：观察喹硫平治疗首发精神分裂症患者的疗效和安全性。方法：对68例住院首发精神分裂症患者予喹硫平治疗8周。根据患者的临床反应和耐受性调整剂量,平均治疗剂量295．5±2．05mg·d-1。分别在治疗前和治疗第1、2、4、6、8周末采用阳性和阴性症状量表（PANSS）、简明精神病评定量表（BPRS）评估疗效及记录不良反应。结果：治疗8N痊愈47例（69．1％）,显著进步18例（26．5％）,进步2例（2．9％）,无效1例（1．5％）,有效率95．4％。有12例（17．6％）患者出现轻微的头晕、嗜睡、体位性低血压、口干等,不良反应少,较传统抗精神病药物低。结论：喹硫平治疗首发精神分裂症安全,疗效确切,不良反应少。     

喹硫平治疗精神分裂症的有效性与安全性分析

目的：探讨喹硫平对治疗精神分裂症的有效性及安全性。方法：以喹硫平治疗精神分裂症病人34例,疗程为6周。疗效评估采用阳性症状与阴性症状量表（PANSS）、简明精神病量表（BPRS）,疗效及副反应评定采用副反应量表（TESS）。评定时间为治疗前及治疗后1-6周。结果：痊愈54％（20,37）,显效30％（11／27）,进步13％（5／37）,无效3％（1／37）,BPRS总分、PANSS总分及各分量表分治疗前后比较差异均有显著意义。不良反应主要为治疗初期轻度镇静、体重增加。结论：喹硫平是一种安全有效的新型抗精神病药,能有效改善阳性症状和阴性症状,耐受性好,副作用轻微。     

耳穴联合喹硫平治疗精神分裂症临床观察

目的:观察耳穴联合喹硫平治疗精神分裂症患者的临床疗效。方法:将70例精神分裂症患者随机分为对照组和观察组,每组35例。对照组给予单纯喹硫平治疗;观察组给予耳穴联合喹硫平治疗。1疗程10次,治疗3疗程。观察2组临床疗效、治疗前后阴性和阳性症状量表(PANSS)及韦氏成人智力测试(WAIS)评分。结果:治疗后,2组PANSS、WAIS评分均有改善,与本组治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组PANSS与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。总有效率观察组94.3%,对照组68.6%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:耳穴联合喹硫平治疗精神分裂症患者的临床效果显著,安全性高,可改善患者临床症状及生活质量。 更多还原     

喹硫平治疗首发精神分裂症临床研究

目的:比较喹硫平与氯丙嗪治疗首发精神分裂症的疗效与不良反应.方法:对76例首发精神分裂症患者分别以喹硫平和氯丙嗪治疗,治疗8周,采用阳性与阴性症状量表(PANSS)及副反应量表(TESS)评定疗效及不良反应.结果:治疗8周后PANSS评分较治疗前显著下降.喹硫平有效率94.6%,氯丙嗪89.7%.两组无显著差异(P＞0.05);喹硫平副反应少而轻.结论:喹硫平与氯丙嗪治疗首发精神分裂症疗效无明显差异;喹硫平不良反应轻安全性好,优于氯丙嗪.     

喹硫平联合氯丙嗪治疗30例精神分裂症的临床体会

目的:探讨喹硫平联合氯丙嗪治疗精神分裂症的疗效及副反应.方法:使用喹硫平联合氯丙嗪对精神分裂症进行治疗,疗程8周,用阳性和阴性症状量表(PANS5)及副反应量表(TESS)在治疗前及治疗后2、4、8周末分别评定疗效和副反应.结果:有效率为93.33%,显效率为76.67%;不良反应轻微,主要为口干、心动过速、头昏和嗜睡.结论:喹硫平联合氯丙嗪治疗精神分裂症疗效好、用药剂量小、不良反应少、病人易耐受,值得临床推广应用.     

疏肝汤合并喹硫平治疗慢性精神分裂症50例临床观察

目的:探讨疏肝汤合并喹硫平治疗慢性精神分裂症的疗效和安全性.方法:将100例该病患者随机分为治疗组和对照组各50例,对照组单用喹硫平治疗,治疗组在对照组基础上加用中药疏肝汤治疗,共观察治疗12周,用阳性和阴性综合征量表(PANSS)和副反应量表(TESS)评定临床疗效和不良反应.结果:在干预后的第4、8、12周末,治疗组临床疗效优于对照组(Z=-2.405、-2.234和-2.039,P=0.016、0.025和0.036);两组干预后PANSS评分较入组前下降(F组内=279.163、316.205、390.678和482.258,均P=0.000);除阳性因子分外,干预与时间存在交互效应(F交互=3.579、3.071和2.621,P=0.007、0.016和0.035);除一般精神病理因子分外,组间存在差别(F组间=4.759、4.420和6.131,P=0.031、0.038和0.015);同期对照比较,阴性因子分在入组后4个时点,一般精神病理因子分在入组后第4、8周末,总分在入组后第2、4周末,治疗组减分幅度大于对照组(t阴性=3.241、2.875、2.063和2.459,P=0.002、0.005、0.042和0.016;t一般=2.490和2.242,P=0.014和0.027;t总=2.928和2.561,P=0.004和0.012).不良反应总发生率两组间差异无统计学意义(16%/18%;χ2=0.063,P>0.05).结论:疏肝汤合并喹硫平治疗慢性精神分裂症疗效确切,起效较快,优于单用喹硫平治疗,且安全性好.     

枣仁安神胶囊联合喹硫平治疗慢性精神分裂症临床分析

目的:探讨枣仁安神胶囊联合喹硫平治疗慢性精神分裂症临床效果。方法:选取2010年1月至2011年6月我院收治的70例慢性精神分裂症患者作为观察对象,随机分为治疗组(35例)和对照组(35例)。对照组予以喹硫平片治疗,治疗组在对照组基础上联合枣仁安神胶囊治疗。观察两组患者的临床症状及认知能力改善情况。结果:两组治疗后WCST分值均有改善,但治疗组分值变化幅度及治疗效果均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组治疗后WAIS评分均有改善,但治疗组言语智商、操作智商和总智商明显优于对照组,差异显著(P<0.05);两组治疗后PANSS及各参数评分均有改善,但治疗组总有效率明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:枣仁安神胶囊联合喹硫平治疗慢性精神分裂症患者,对其言语表达、操作执行能力改善显著,有效提高了患者的智商,对患者生活秩序和症状具有良好的干预效果。     

醒脑安神汤合并喹硫平治疗慢性精神分裂症临床观察

目的：探讨醒脑安神汤合并喹硫平治疗慢性精神分裂症的疗效和安全性。方法：将100例慢性精神分裂症患者随机分为研究组（醒脑安神汤合并喹硫平）和对照组（单用喹硫平）各50例,观察时间12周,用阳性和阴性综合征量表（PANSS）和副反应量表（TESS）评定疗效和安全性。结果：治疗12周后,研究组显效率显著高于对照组,PANSS评分显著低于同期对照组,不良反应比较差异显著性。结论：醒脑安神汤合并喹硫平治疗慢性精神分裂症疗效确切,起效较快,优于单用喹硫平治疗,且不增加不良反应,安全性好。     

齐拉西酮联合低剂量喹硫平治疗女性首发精神分裂症临床观察

目的探讨齐拉西酮联合低剂量喹硫平治疗女性首发精神分裂症的疗效及安全性。方法将60例女性首发精神分裂症患者随机分为2组各30例,观察组予齐拉西酮联合低剂量喹硫平治疗,对照组单用齐拉西酮治疗,疗程均为8周。治疗前后应用阳性和阴性症状量表(PANSS)、临床总体印象量表(CGI-SI)及不良反应症状量表(TESS)进行评分,评定2组疗效及不良反应情况,检测2组治疗前后血清催乳素、血清雌二醇水平及BMI情况。结果2组在治疗第2,4,6,8周末PANSS总分、阳性症状分均显著降低(P均<0.05),且2组间比较差异均有统计学意义(P均<0.05);在治疗后2组CGI-SI评分显著降低(P均<0.05),且2组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组显效率为56.67%,对照组显效率为36.67%,2组比较差异有统计意义(P<0.05)。治疗后各时点2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05),血常规、白糖、心电图、肝肾功能均未见异常。2组治疗第4,8周末血清催乳素、雌二醇及BMI均无明显变化(P均<0.05),组间比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论齐拉西酮联合低剂量喹硫平治疗女性首发精神分裂症疗效显著,起效快,安全性高,整体治疗效果优于单用齐拉西酮。两种药物合用具有较好的互补性,增效作用显著,未增加不良反应,患者治疗依从性好。     

利培酮口服液与喹硫平治疗精神分裂症的对照研究

目的探讨利培酮口服液治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法将66例精神分裂症患者随机分为利培酮口服液组(32例)和喹硫平组(34例),治疗2个月再随访3个月(共5个月)。在治疗前及治疗1,2个月末和随访结束时使用阳性与阴性症状量表(PANSS)、治疗中出现的症状量表(TESS)评定疗效及不良反应,并于治疗前、中、后检测催乳素水平;用世界卫生组织生存质量测定量表(WHOQOL-BREF)在治疗前及随访结束时评估患者的生存质量。结果随访结束时,利培酮口服液组显效率66%,有效率88%;喹硫平组显效率59%,有效率82%。2组疗效无显著性差异(P>0.05)。2组PANSS总分和各因子分均较治疗前明显下降(P<0.01),而2组间比较无显著性差异(P>0.05)。不良反应总的发生率2组间无显著性差异(P>0.05)。利培酮口服液组催乳素水平明显升高,喹硫平组则无影响,2组间比较有显著性差异(P<0.01)。2组生存质量各指标均较治疗前显著改善(P<0.01),但2组间比较无显著性差异(P>0.05)。结论利培酮口服液治疗精神分裂症有效、安全、起效快。     

喹硫平和氯氮平治疗精神分裂症的临床对照研究

目的:比较国产喹硫平与氯氮平治疗精神分裂症的临床疗效及安全性.方法 :将124例符合CCMD-3精神分裂症或精神分裂样障碍之诊断标准的患者随机分为两组,分别给予喹硫平与氯氮平治疗,于治疗前和治疗后1,2,4,8周末以PANSS量表、不良反应量表(TESS)评定其疗效和不良反应.结果 :喹硫平与氯氮平总体疗效相似,两组比较差异无统计学意义(P＞0.O5).而喹硫平组的不良反应少于氯氮平组.结论 :喹硫平是一种安全有效的新一代抗精神病药物,值得在精神分裂症患者中推广使用.     

耳穴联合喹硫平治疗在精神分裂症治疗中的应用

目的：探讨应用耳穴方法联合西药富马酸喹硫平对精神分裂症的治疗疗效和副反应。方法：采用随机数字表,将120例精神分裂症患者分为治疗组（耳穴合并喹硫平）和对照组（喹硫平）。在治疗前、治疗第1,4,8周末以阳性和阴性症状量表（PANSS）总分减分率和不良反应量表（TESS）评定疗效和不良反应。结果：两组总体疗效比较差异无显著性,治疗后PANSS与TESS分显著降低,总有效率为80．0％。且治疗组药物不良反应出现频率较对照组低,而且轻微。结论：应用耳穴联合西药喹硫平治疗精神分裂症的方法治疗精神疾病,效果显著安全、有效,且可以取长补短,可以减少精神科药物的用量,减少和缓解抗精神病药物引起的副反应,同时改善患者的躯体情况,具有一定的安全性。患者更容易接受,可用作治疗精神分裂症。     

利培酮与喹硫平联合用于难治性精神分裂症治疗的临床疗效分析

目的探讨利培酮与喹硫平联合用于难治性精神分裂症治疗的临床疗效;方法将2009年3月至2011年3月我院收治的难治性精神分裂症患者96例随机分为观察组48例（利培酮联用喹硫平治疗）和对照组48例（单纯利培酮治疗）,对两组的治疗效果进行比较;结果两组的痊愈率及总有效率相比差异具有显著性（P〈0．05）。观察组治疗2周后的PANSS总分、阳性症状、精神病理与治疗前相比差异有显著性（P〈0．05）,两组治疗12周后的PANSS总分、阳性症状、阴性症状、精神病理与治疗前相比差异有非常显著性（P〈0．01）;结论利培酮与喹硫平联合治疗难治性精神分裂症治疗具有起效快及疗效明显的特点,且不良反应少,值得推广应用。     

银杏叶片联合喹硫平治疗精神分裂症临床研究

目的：探讨银杏叶片联合喹硫平对精神分裂症患者认知功能及生活质量的改善作用及临床疗效。方法：将68例精神分裂症患者随机分为治疗组和对照组,对照组采用喹硫平治疗,治疗组在对照组的基础上加用银杏叶片治疗。疗程24周,于治疗前和治疗24周后采用阴性和阳性症状量表（PANSS）、韦氏成人智力量表（WAIS）、临床记忆量表、威斯康星卡片分类测验（WCST）评定症状严重程度和认知功能,用生活质量与满意度量表评定生活质量改善情况。结果：治疗后两组PANSS量表分与治疗前相比均有显著性差异（P〈0.01）,但两组间差异不具显著性,两组WAIS、WCST和临床记忆量表的指向记忆、联想学习、记忆商数均较治疗前有显著改善（P〈0.05或P〈0.01）,治疗组的联想学习、记忆商数、WCST正确百分数和随机错误数成绩较对照组明显好转（P〈0.05）,治疗组生活质量及满意度评分的改善与治疗前相比差异有统计学意义（P〈0.05）,而对照组差异不显著。结论：银杏叶片联合喹硫平对精神分裂症患者认知功能和生活质量有明显改善作用,疗效确切。     

喹硫平对男性精神分裂症患者性功能影响的研究

目的研究喹硫平对男性精神分裂症患者性功能的影响。方法检验河北医科大学第一医院住院的服用喹硫平的男性精神分裂症患者治疗前后睾酮水平,并测评其出院后男性性满意度指数问卷评分,观察治疗后2个因子的变化情况。结果患者治疗前后睾酮水平比较无显著性差异(P0.05),性满意度指数在正常范围。结论喹硫平治疗对男性精神分裂症患者性功能无明显变化。     

健脾祛痰汤合并喹硫平治疗精神分裂症阴性症状的临床观察

目的 观察健脾祛痰汤合并喹硫平治疗精神分裂症阴性症状的疗效和不良反应.方法 采用随机数字表,将60例精神分裂症患者分为治疗组(健脾祛痰汤合并喹硫平)和对照组(喹硫平).在治疗前、治疗第1、4、8周末以阳性和阴性症状量表(PANSS)总分减分率和不良反应量表(TESS)评定疗效和不良反应.结果 两组总体疗效比较无显著性差异,治疗组阴性症状和激活性方面的改善较对照组明显(P＜0.05),且治疗组药物不良反应出现频率较对照组低,而凡轻微.结论 健脾祛痰汤合并喹硫平治疗精神分裂症阴性症状的疗效显著,且可以减少精神科药物的用量,减少和缓解抗精神药物引起的副反应,同时改善患者的躯体情况,具有一定的安全性.     

银杏叶片联合富马酸喹硫平片治疗精神分裂症临床研究

目的:观察银杏叶片联合富马酸喹硫平片治疗精神分裂症的临床疗效.方法:将90例精神分裂症患者按照随机数表法分为对照组和研究组各45例.对照组给予富马酸喹硫平片治疗,研究组在对照组的基础上给予银杏叶片治疗,持续治疗12周.分别于治疗前、治疗6周、治疗12周后,观察比较2组精神分裂症阳性和阴性症状量表(PANSS)评分、简明...     

喹硫平与舒必利治疗以阴性症状为主的精神分裂症对照研究

目的：研究喹硫平与舒必利治疗以阴性症状为主的精神分裂症的疗效及副反应差异。方法：选择符合CCMD-3精神分裂症诊断标准、简明精神疾病评定量表（BPRS）〉35分、阴性装评定量表（SANS）〉50分的病例共50例,随机分为喹硫平组与舒必利组各25例。经治疗观察和SANS检测分的变化、不良反应量表（TESS）的测定,评定两组的疗效和副反应。结果：喹硫平与舒必利两种药物对阴性症状疗效相当,在情感平淡或迟钝、兴趣／社交缺乏方面有显著性差异,喹硫平的疗效优于舒必利。喹硫平在行为毒性、神经系和植物神经系的副作用明显低于舒必利。喹硫平副反应轻且相对安全、依从性高。结论：喹硫平治疗精神分裂症效果确切、安全性强、依从性高,值得在临床广泛推广使用。     

喹硫平治疗脑血管病所致精神障碍临床观察

目的 探讨喹硫平治疗脑血管病所致精神障碍的疗效及不良反应.方法 分别以喹硫平与奋乃静治疗脑血管病所致精神障碍各30例,采用阳性和阴性症状量表（PANSS） 评定临床疗效,副反应量表（TESS）及有关实验室检查评定不良反应.结果 喹硫平组有效率83.3% 显效率70.0%;奋乃静组有效率80.0 %,显效率66.7% 两组疗效相似,但喹硫平对阴性症状、认知功能的改善优于奋乃静,且不良反应少于奋乃静.结论 喹硫平治疗脑血管病所致精神障碍疗效肯定,不良反应少,安全可靠.     

富马酸喹硫平致直立性低血压1例

1病例资料患者,男,58岁,2012年9月5日以反复疑人害已6月再发加重1周入院。入院体格检查未见异常,血压120/85mmHg,既往无心血管病史;心电图示窦性心律,正常心电图;实验室检查均正常。精神检查意识清,接融被动,话多,情绪不稳,可引出被害妄想、关系妄想及内脏性幻觉。诊断:精神分裂症。入院前未服药,入院后予富马酸喹硫平50mg/日,第2日加至100mg在服药后约30分钟出现突然晕倒,问话不答,