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1病例 患,女,24岁。左领下发现一桂元大肿物半年余,明显增大并持续性发热、头痛、咳嗽1月。上述症状加重并全身散在性出血点1周入院。查体:T39.7℃,全身皮肤有散在性出血点,两颌下淋巴结肿大,右侧为3×3cm大小,左侧为1.5×1.5cm大小,颈部、腋下、腹股沟处广布肿大的淋巴结,无活动及明显压痛,心肺(一),肝肋下1.5cm,睥肋下4.5cm大,质中等,胸骨柄压痛明显。 相似文献
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患者男,13岁,于2006年5月因发热1周入院。体格检查:体温38.2℃,重度贫血貌,浅表淋巴结未扪及肿大,咽部充血,胸骨无压痛,心肺无异常,肝脾肋下未触及。实验室检查:白细胞0.7×10^9/L,血红蛋白59g/L,血小板20×10^9/L,网织红细胞0.002。骨髓象:有核细胞增生极度减低,粒系占0.025,红系0.424,粒系各阶段比例明显减低,胞质颗粒粗染,以晚幼红增生为主,淋巴细胞比例增高,片中偶见造血岛,多为网状细胞,少见有核红细胞,全片未见巨核细胞,血小板散在少见。 相似文献
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<正> 近年来我们观察了118例急性白血病(简称急白)骨髓中网状细胞数量及在各类型急性白血病中的差异,探讨对急性白血病分型上的价值。现将结果报告如下。材料和方法 118例骨髓涂片均采自我院初诊未经治疗成年急白患者。经瑞氏染色的骨髓片作细胞形态学观察,结合细胞化学染色,按全国白血病分类分型标准进行分型,并进行网状细胞数观察,在涂片体尾交界细胞分布均匀部位计数1000个有核细胞,且同时计数网状细胞数作为网状细胞检出率(‰)。结果 118例急白骨髓中网状细胞数结果见附表。 相似文献
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患者女,34岁,因腹胀腹痛,伴呕吐1个月.曾按粘连性肠梗阻及结核性腹膜炎治疗,均不见效,收住本院.查体:一般情况较差,呈恶液质,全身淋巴结肿大,心肺正常,腹部膨隆叩鼓音,肝脾均触及,肠型明显,左腹部可触及不规则包块,有触痛,约10cm×15cm.血象:Hb90g/L;RBC3.1×10~(12)/L;WBC5.8×10~9/L.分类:网状肉瘤细胞占0.75,胞体大小不等,核多呈偏位,核染色质呈细网状结构,核仁1~5个,较明显,胞浆灰蓝色,不透明,量少.因核偏位,胞浆就有较多的一侧,此处无颗粒或有细小紫红色颗 相似文献
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本为长春市儿童医院检验科血液室1983年-1989年按照1980年9月在苏州制订的“全国白血病分类分型经验交流讨论会关于白血病分型的建议”诊断标准确诊急性淋巴细胞白血病83例,其中急淋L1型76例。急淋L2型6例,急淋L3型1例。 相似文献
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患儿,女,15个月,舌中部、会阴部长有多个赘生物。于2005年9月10日来我院就诊。经母亲述:近日发现孩子经常用手抠嘴,而且很长一段时间流口水还经常用手抓挠阴部,无哭闹。给孩子清洗阴部时,发现阴部长有小疙瘩,误认为是痱子,上痱子粉后不见好转,小疙瘩上面还长有小毛刺;并在喂饭时,发现舌头上也长有小疙瘩。经问诊,母亲述,小孩小时穿开裆裤,经常在母亲同学开的歌厅玩耍,近日还用手抓挠阴部频繁。查体:患儿阴唇底部及口腔舌中部长有多个米粒大小、表面突出、带有毛刺样的赘生物,直径2mm左右,形状似疣。 相似文献
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以Sweet综合征为首发症状的急性白血病一例 总被引:2,自引:0,他引:2
患者男,64岁,因全身皮疹伴疼痛3d于2003年6月首诊于皮肤科。查体见头顶部、面部、颈部、前胸及四肢皮肤散在隆起的斑丘疹,少数呈混浊样疱疹,部分轻压痛。皮肤疱疹穿刺印片可见大量中性分叶核粒细胞,少数中幼粒、晚幼粒细胞。予抗生素(不详)及皮炎平软膏治疗4d后皮疹消失。但1周 相似文献
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~~以纵隔淋巴结肿大为表现的急性淋巴细胞白血病长期缓解1例@邹文蓉$绵阳404医院!四川绵阳621000
@龙广珍$绵阳404医院!四川绵阳621000 相似文献
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<正> 急性白血病在病程中细胞类型发生转化较罕见,国内外报告总计不超过20例,我们见到一例急性淋巴细胞白血病(急淋)转化成急性粒细胞白血病(急粒)。现报告如下: 相似文献
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周筱梅 《四川省卫生管理干部学院学报》2005,24(3):162-162
患者吴××,男,72岁,因反复喘急50年,复发伴胸痛6月入院,咳嗽、咯痰、胸痛。20天前上述症状明显,伴鼻出血,经治疗后稍缓解出院。3天前上述症状复发加重而入我院。入院时T30℃,P 96次/分,R 21次/分,BP 16/kPa,皮肤无发绀、无瘀斑瘀点、浅表淋巴结未扪及,腹平满、无压痛及反跳痛,肝脾未扪及。血液检验:WBC 12×109/L,中性分叶0.48,淋巴0.16,中性杆状0.10,单核细胞0.05,幼稚细胞0.23。RBC 345×1012/L,Hb90g/L,PLT70×109/L。骨髓检查:骨髓有核细胞增生极度活跃,粒红比例11∶1。粒系增生,以嗜酸粒细胞为主占0.8,原粒和嗜酸早幼粒占0.68… 相似文献
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本文为长春市儿童医院检验科血液室1983年-1989年按照1980年9月在苏州制订的“全国白血病分类分型经验交流讨论会关于白血病分型的建议”诊断标准确诊急性淋巴细胞白血病83例,其中急淋L1型76例。急淋L2型6例,急淋L3型1例。 相似文献
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目的 通过对急性红白血病(acute myeloblastic leukemia,AML-M6)与巨幼细胞性贫血(megaloblastic amemia,MA)的骨髓涂片形态学分析,为临床诊断、鉴别诊断提供依据.方法 分别对30例AML-M6和30例MA患者的骨髓涂片进行复查,观察血细胞形态学的改变及病态血细胞形态特点.结果 AML-M6病态造血占33%,其中环形核粒细胞检出阳性率为3.3%(1/30),幼红细胞巨变占78%.而MA病态造血占97%,其中环形核粒细胞检出阳性率为70.0%(21/30),幼红细胞巨变占100%.结论 细胞特异染色、骨髓涂片形态学分析、尤其特殊成分(如环形粒细胞)等分析可予鉴别诊断AML-M6和MA. 相似文献
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患者,女,76岁,因“反复头昏、头痛20多年,左颈外侧肿痛1周伴恶心呕吐半天为主诉入院。查体:血压150/90mm—Hg,颈软,在颈部外侧乳突下可扪及一约鸡蛋大小包块,质硬,活动差,压痛明显。右颈部外侧可扪及一约蚕豆大小包块,质中,活动好,无压痛。双肺无啰音,心率96次/min,律齐,各瓣膜未闻及杂音,全身皮肤无黄染、出血点和紫斑,胸骨无压痛,腹软,无压痛肝脾肋下未及。 相似文献
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1 临床资料。患,李某,男,17岁,因反复鼻衄伴乏力,气短1周余入我院。查体:贫血貌,全身皮肤粘膜无结节,胸骨处有明显压痛,叩击痛,双侧颈部可触及3—5个直径约0.5cm的淋巴结节,活动度尚可,无压痛,肝脾未触及。询问病史,3a前有鼻衄史,每月发作1-2次,自行压迫后止血,未予治疗。 相似文献
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1 病例介绍 患者男,54岁,因头晕、乏力、咳嗽、面色苍白就诊.查体:体温36.8℃,中度贫血貌,巩膜无黄染,咽不红扁桃体肿大 (一); 表浅淋巴结无肿大,胸背无压痛;肝肋下3Cm有压痛,脾未触及.右腿内侧可见量出血点平于皮肤.实验室检查,Hb74g/L、RBC_2.7 ×10~(12)/L、WBG14.2×10~9/L、NO.26、E0.02、MO.02、L0.88、幼稚细胞0.02、PC65 ×10~9/L;肝肾功能正常.骨髓增长极度活跃,粒系0.050,红系0.035;原始 幼稚淋巴细胞0.840,成熟林巴细胞0.065;单核细胞0.100.组化:SB(一)、POX(-〕、CE(一)、AE0.24(积分24),PA S0.88(积分100),呈细.中粗颗粒散在分布; 相似文献
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例1:患儿,女,9岁,因“乏力、面色苍白14天”而于1997年10月27日住院。入院时查体:一般状态差,贫血貌,全身皮肤无出血点,淋巴结肿大(O.5cm×0.5cm)。肝右肋下6.0cm,质中度硬,脾左肋下2.0cm、当时血常规:WBC12.7×109/L,Hb86g/L,BPC75×109/L。末梢血象:可见大量原幼淋巴细胞,骨髓象示骨髓增生明显活跃,原幼淋巴细胞占0.80,诊断为急性淋巴细胞白血病(简称ALL),L2型,标危型。 相似文献
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患者 ,女 ,4 6岁。因胸闷、气紧 1个月 ,发现纵隔淋巴结肿大 10天于 2 0 0 1年 1月入住华西医院血液科。查体无阳性体征。辅查 :血常规 :WBC 5 .6 6× 10 9/L ,HGB 115g/L ,PLT 75× 10 9/L。肝功、肾功、B超、骨髓涂片、骨髓活检均未见异常。CT报告“上纵隔多个结节样密度增高 相似文献
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1 临床病例女性患者,2 3岁,1992年4月无诱因双腿疼痛,查血象WBC 180×10 9/L ,脾脏明显肿大,作骨髓象检查,确诊为慢性粒细胞白血病。间断服用马利兰、羟基脲,WBC控制在5 0×10 9/L以下,脾脏一度回缩。2 0 0 3年4月下旬,自觉脾脏明显增大,胸部及全身骨痛,食欲下降、消瘦,午后低热( 37.5℃) ,遂自行停药。5月2 2日因高热1周( 39.5℃)、血象异常增高而急诊入院。查体:皮肤黏膜无黄染、无出血点,浅表淋巴结无肿大,肝脏肋下未及,脾脏脐下5cm可触及,质地较硬,边缘较钝。临床诊断为①慢粒急变,②上呼吸道感染。实验室检查:Hb 96g/L ,WBC 95 … 相似文献